高效液相色谱法测定不同种蟾皮中蟾蜍噻咛的含量

目的对不同种的蟾皮中蟾蜍噻咛的含量进行研究。方法采用高效液相色谱法测定不同种蟾皮中蟾蜍噻咛的含量,色谱柱WondsilTMC18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-水（6∶94）,检测波长226 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果回归方程为Y=6 945.3X＋82.327,r2=0.999 4,平均回收率为98.57%,蟾皮中蟾蜍噻咛的质量分数在0.041 2～0.824μg。结论蟾蜍噻咛在不同种蟾皮药材中的含量有一定差异。     

蟾皮和华蟾素注射液中蟾蜍噻咛含量测定

目的:建立蟾皮中蟾蜍噻咛的含量测定方法,比较不同产地及养殖方式对蟾皮中蟾蜍噻咛含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定了不同产地蟾皮中蟾蜍噻咛的含量,色谱柱Lichrosob C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(10∶90),检测波长225 nm,流速1.0 mL.min^-1。结果:回归方程为Y=7.489×10⁴+2.791×10⁵X,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,蟾皮中蟾蜍噻咛的质量分数在36.4~641.8μg.g^-1,华蟾素注射液中的质量分数在22.47~33.16μg.mL^-1。结论:蟾皮中蟾蜍噻咛在野生和养殖品种中的差异较大。该方法快速简便,重复性良好,可用于蟾皮和华蟾素注射液中蟾蜍噻咛的含量测定。     

蟾皮中蟾蜍噻咛的超声提取工艺研究

目的 优选超声提取蟾蜍噻咛的最佳提取工艺.方法 通过单因素设计的方法,采用间歇超声辐射进行微波提取工艺的优化;以蟾蜍噻咛含量为评价指标,采用HPLC测定蟾蜍噻咛的含量.结果 超声法提取的最佳工艺条件为50％乙醇pH值为4的酸性溶液,温度50℃,固液比为1:15,提取时间为60 min,功率100W.结论 与传统水加热回流提取法相比,缩短了提取时间,降低成本,并有良好的蟾蜍噻咛提取率.     

不同产地蟾皮药材的HPLC指纹图谱研究

目的:对10批不同来源的蟾皮药材进行比较分析,建立蟾皮药材的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:采用高效液相色谱法进行检测,通过计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算对药材进行比较。结果:①建立了蟾皮药材HPLC指纹图谱共有模式,确定了29个峰构成蟾皮药材的指纹特征,其中9个吸收峰与已知9种蟾毒配基类标准品相对应;②10个不同来源的蟾皮药材相对保留时间相似度较高,均在0.99以上,但其相对峰面积相似度较低。结论:①该方法准确可靠、重复性好,其指纹图谱可用于蟾皮的鉴别和质量控制;②不同产地蟾皮药材在主要成分的构成上基本稳定,但各成分的含量却不尽相同。     

不同部位两面针药材中两面针碱的含量测定

目的测定两面针药材各部位的两面针碱含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为HYPERSILBDSC185μm(4.6mm×250mm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾-乙腈(6634),检测波长为328nm.结果两面针碱的平均加样回收率和RSD分别为100.24%,1.83%.根中的两面针碱含量最高.结论本方法可用于两面针的质量控制,根为合理用药部位.     

HPLC同时测定千金子不同部位中4种有效成分的含量

目的:考察不同产地千金子不同药用部位中4种有效成分的含量差异,为千金子药材质量控制提供依据.方法:采用HPLC,色谱柱为Apollo C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长280nm,柱温室温.结果:秦皮乙素、千金子素L1、千金子素L2和千金子素L3分别在3.23 ～ 162 mg·L-1(r =0.9998),3.02～152 mg·L-1(r =1.000 0),1.84 ～91.8 mg·L-1(r =0.999 9)和3.64 ～ 182 mg·L-1(r=1.000 0)线性关系良好;平均加样回收率分别为98.2％ (RSD 1.9％),99.8％ (RSD 2.3％),100.9％ (RSD 1.9％),101.9％ (RSD 2.5％).结论:该方法简便、可靠,重复性好,结果准确,可用于比较不同产地千金子不同药用部位的质量差异.     

蟾皮的水溶性成分研究

目的：研究中华大蟾蜍皮的水溶性成分。方法：利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20 凝胶柱色谱、重结晶等手段分离纯化蟾皮的水溶性化学成分, 根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：分离得到7个化合物分别鉴定为蟾蜍环酰胺D（bufogargarizanine D,1）, 脱氢蟾蜍噻咛（dehydrobufothionine, 2）,环（脯氨酸-甘氨酸）二肽（cyclo（Pro-Gly）dipeptide,3）,环（丙氨酸-丙氨酸）二肽（cyclo （Ala-Ala）dipeptide,4）, 尿嘧啶（uracil, 5）, 胸腺嘧啶（thymine,6）,腺苷（gland glucoside,7）。结论：化合物1为新化合物,化合物3-7为首次从中华大蟾蜍皮中分离得到。     

HPLC法对当归不同药用部位中阿魏酸含量测定

目的:测定当归不同药用部位中阿魏酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.YGW-C18分析柱,以水-正丁醇-冰乙酸(350:11:1)为流动相,检测波长313nm,流速1mL·min-1,灵敏度0.08AUFS.结果:阿魏酸在0.088～0.44μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为96.0%～102.7%,RSD=2.1%.结论:本方法快速简便,重现性好,当归阿魏酸的含量因部位的不同而含量有差异.     

HPLC测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,Baseline C18色谱柱(4.60 mm x250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(1％乙酸溶液)(50:50),检测波长283 nm,等度洗脱,流速1.0 mL·min -1,柱温室温,进样量20μL.结果:橙皮苷质量浓度在0.002 -0.040 g·L-1呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率102.3％ (n =9),RSD 1.6％.含量测定结果表明,同一产地不同基原陈皮药材中橙皮苷含量存在显著差异.结论:该方法简单、可行,适用于不同基原陈皮药材中橙皮苷的含量测定以及质量评价.     

HPLC测定青蒿植株不同部位的东莨菪内酯含量

目的:建立高效液相色谱法测定青蒿中东莨菪内酯的含量,并对青蒿植株不同部位的东莨菪内酯的含量进行比较。方法:Kromasil ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm),甲醇-水(40:60)为流动相,测定波长:344nm,流速:0.8mL.min-1,柱温:25℃,进样量:15μL。结果:东莨菪内酯在0.0775～0.31μg呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.74%,RSD=2.33%。结论:该方法灵敏度高,准确度和稳定性较好,测定方法可靠,可用于青蒿中东莨菪内酯的含量测定。测定结果表明,青蒿各部位的含量依次为:叶花根子茎。     

HPLC测定半枝莲不同药用部位野黄芩苷的含量

目的:比较半枝莲不同药用部位野黄芩苷的含量。方法:采用HPLC对半枝莲不同药用部位野黄芩苷含量进行测定。结果:野黄芩苷在0.38~3.80μg之间,与吸收峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.52%,RSD=0.74%。结论:本方法快速简便,重现性好,野黄芩苷的含量因部位的不同而含量有差异。     

高效液相色谱法测定不同产地山柰中山柰素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定山柰药材中山柰素的含量,并对不同产地山柰药材中山柰素含量进行分析,为评价药材质量提供参考。方法:使用ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)。流动相甲醇-0.4%磷酸(50∶50),流速1 m L·min-1,柱温室温,检测波长367 nm,进样量为10μL。结果:山柰素在0.015 8~1.58μg线性关系良好,加样回收率为97.8%,RSD 1.6%。结论:不同产地山柰中山柰素的含量差异较大,所建立的含量测定方法具有操作简单、结果准确、重复性较好等特点,可用于山柰药材质量控制。     

蟾皮活性组分的分离与体外抗肿瘤活性考察

目的： 分离蟾皮活性组分并考察大孔树脂不同洗脱部位对肺癌细胞A549生长的抑制作用。方法： 采用静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,单因素试验优选蟾皮活性组分的大孔树脂纯化工艺。建立乙醇洗脱液中总生物碱和4种蟾毒二烯内酯类成分的含量测定方法,通过MTT试验测定不同洗脱部位对肺癌细胞A549的抑制率。结果： AB-8型大孔树脂对蟾皮总生物碱和4种二烯内酯类成分均具有较好的吸附分离性能,4个不同乙醇洗脱部位对肺癌细胞A549均表现出抑制作用,30%乙醇和70%乙醇洗脱液的细胞抑制率较高,IC₅₀分别为1.83,2.23 mg·L^-1。结论： 大孔树脂可用于分离纯化蟾皮中活性组分,不同洗脱部位对肺癌细胞A549的抑制率呈现一定的浓度依赖性,30%乙醇和70%乙醇洗脱部位可作为蟾皮抗肿瘤制剂的重点有效组分。     

高效液相色谱法同时测定经皮渗透液中美托洛尔和非洛地平的含量

 目的建立同时测定体外经皮渗透液中酒石酸美托洛尔和非洛地平含量的高效液相色谱分析方法。方法采用Phe-nomenex prodigy ODS(3)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-10 mmol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(68:32),冰醋酸调pH至 3.5,检测波长223 nm,流速1 mL·min^-1。采用外标法测定体外经皮渗透液中酒石酸美托洛尔和非洛地平的含量。结果美托洛尔和非洛地平标准曲线的线性范围分别为1～10和0.1～8mg·L^-1;平均回收率分别为100.15％～100.39％和99.71％～103.83％,日内RSD分别为0.19％～0.33％和0.13％～1.57％,日间RSD分别为0.45％～0.54％和0.28％～1.89％(n=15)。结论本方法快速、简便,重现性好,结果准确可靠,适用于体外经皮渗透液中酒石酸美托洛尔和非洛地平含量的测定。     

RP-HPLC法测定益母草不同药用部位中盐酸水苏碱的含量

目的 测定益母草不同药用部位中盐酸水苏碱的含量,以控制药材质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为磺酸基键合硅胶,流动相为20 mmol/L磷酸二氢钠溶液(含有0.04%三乙胺和0.15%磷酸),柱温25℃;检测波长192 nm,比较益母草花,茎.叶中盐酸水苏碱的含量.结果 益母草中盐酸水苏碱的含量叶中最高,茎中最少.结论 购买益母草药材以叶(包括碎叶片)多者为佳.     

蟾蜍皮的临床应用概况

总结近年来蟾蜍皮临床应用,为蟾蜍皮的进一步应用提供思路。搜集蟾蜍皮相关研究文献,总结蟾蜍皮的临床应用研究概况。随着现代药理学研究及临床实践的深入,蟾蜍皮的临床功用已被广泛应用于疖痈、腮腺炎、带状疱疹、骨髓炎和体表感染等疾病。蟾蜍皮临床疗效显著、不良反应少、应用前景乐观,具有一定的推广价值。     

青风藤植物不同部位中青藤碱的含量测定

目的测定青风藤植物不同部位中青藤碱的含量,为合理有效地开发青风藤中药资源提供依据。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil-C18（4.6×250mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水（50：50）为流动相,检测波长为262nm,流速：1.0ml/min;进样量10μl条件下测定。结果青藤碱在0.27μg～13.50μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.46%,RSD值为1.66%;青风藤根中青藤碱的平均含量为1.65%,藤茎皮为1.35%,茎为0.28%,叶为0.11%。结论不同部位青风藤中青藤碱的含量具有较大差异,其中根中最高,藤茎皮次之,茎和叶中较低。