诺和锐特充治疗妊娠糖尿病临床分析

目的分析诺和锐特充治疗妊娠糖尿病临床的效果。方法随机选取医院收治的50例妊娠糖尿病患者,并且依据随机数字表方法分为研究组25例、对照组25例。给予对照组患者临床中,应用常规饮食指导方法治疗,研究组中患者,在采取饮食治疗的同时,运用诺和锐特充治疗,对比两组患者临床疗效。结果对于研究组中患者,临床经诺和锐特充治疗后,明显改善患者临床疗效,血糖水平得到控制,在妊娠结局、并发症、新生儿质量、住院时间方面,均显著优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论在临床治疗妊娠糖尿病患者中,应用诺和锐特充治疗,不仅提升临床疗效,改善患者妊娠结局,也可以有效降低患者血糖水平,发挥积极临床疗效。     

诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病患者的疗效及对妊娠结局的影响

目的探讨诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病患者的临床疗效及妊娠结局。方法选取妊娠糖尿病患者220例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组110例。对照组患者给予诺和锐特充治疗,观察组患者同对照组治疗的基础上加用黄芪四君子汤治疗。观察比较两组患者的临床疗效、血糖达标时间、胰岛素用量、不良反应发生率、围生期情况及妊娠结局。结果观察组患者治疗总有效率(83.6%)显著高于对照组(70.1%);差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者血糖达标时间短于对照组(P0.05),胰岛素用量小于对照组患者(P0.05);观察组患者恶心、腹泻、低血糖发生率显著低于对照组(P0.05);观察组患者妊高征、新生儿低血糖、羊水过多发生率显著低于对照组患者(P0.05),观察组患者晚期流产、早产、产褥感染的发生率低于对照组(P0.05)。结论诺和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠期糖尿病患者临床疗效显著,能很好控制血糖水平,减少胰岛素用量,降低不良反应发生率,改善患者的妊娠结局,值得推广应用。     

诺和锐特充联合黄芪四君子汤在治疗妊娠合并糖尿病患者中的应用研究

目的探讨诺和锐特充联合黄芪四君子汤在治疗妊娠合并糖尿病患者中的应用研究。方法选择该院收治的妊娠期合并糖尿病患者124例,随机分为联合组和对照组,给予诺和锐特充联合黄芪四君子汤和单纯诺和锐特充治疗,对比两组患者治疗的效果、不良反应以及妊娠结局等。结果两组治疗有效率、血糖达标时间、胰岛素用量、不良发应发生率,以及早产、晚期流产以及产褥感染,差异有统计学意义(P0.05)。结论和锐特充联合黄芪四君子汤治疗妊娠期合并糖尿病疗效显著,可以较好的维持血糖水平,降低用药后不良反应发生率,同时可以显著改善妊娠结局,值得在临床推广。     

诺和锐30特充治疗50例2型糖尿病临床观察

本文观察50例2型糖尿病患者,治疗前后自身对照.结果诺和锐30特充治疗一个月后空腹血糖(PBG),餐后血糖(FBG)均明显下降(P＜0.05),低血糖发生率低.结论诺和锐30特充能很好模拟人胰岛素生理分泌模式,实现更佳降糖,且低血糖发生率低.     

诺和锐与诺和灵-R治疗妊娠期糖尿病的疗效探讨

目的探讨诺和锐与诺和灵-R治疗妊娠期糖尿病的效果。方法随机将该院2015年1月—2016年2月收治的78例妊娠期糖尿病患者分为两组,每组39例。观察组行诺和锐治疗,对照组行诺和灵-R治疗,比较两组临床治疗效果。结果治疗半个月后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、血糖达标时间、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗水平及低血糖发生率等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组母体及新生儿并发症发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论诺和锐治疗妊娠期糖尿病效果明显优于诺和灵R,可明显控制血糖水平,且母婴并发症少,安全可靠,值得在临床中推广应用。     

分析阿卡波糖联合地特胰岛素治疗老年糖尿病的效果

目的探讨对老年糖尿病患者行阿卡波糖联合地特胰岛素治疗的效果。方法纳入时间为2018年7月—2019年7月,纳入来该院就诊老年糖尿病患者66例,依据奇偶分组表法,各33例。对参照组行阿卡波糖、精蛋白生物合成胰岛素治疗,对实验组行阿卡波糖、地特胰岛素治疗。计算两组血糖水平和不良反应发生情况。结果治疗前两组老年糖尿病患者的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平以及糖化血红蛋白,组间差异无统计学意义(P0.05),治疗后实验组老年糖尿病患者的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平以及糖化血红蛋白水平低于参照组,组间差异有统计学意义(P0.05);实验组老年糖尿病患者的不良反应发生率为6.06%(2/33)明显低于参照组老年糖尿病患者的不良反应发生率为30.30%(10/33),组间数据差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年糖尿病患者行阿卡波糖联合地特胰岛素治疗,血糖水平得到明显控制,将不良反应予以降低,有助于患者预后。     

诺和灵30R及诺和锐30治疗2型糖尿病疗效探讨

目的探究诺和灵30R及诺和锐30治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2型糖尿病患者100例(2013年12月—2014年12月),随机将这100例2型糖尿病患者分为实验组(50例)和对照组(50例),实验组2型糖尿病患者给予诺和锐30治疗,对照组2型糖尿病患者给予诺和灵30R治疗,对比2组患者治疗的效果。结果实验组和对照组2型糖尿病患者经相关治疗之后,其空腹血糖值、早餐后2 h血糖值、晚餐前血糖以及晚餐后2 h血糖与治疗前相比,均明显的改善(P0.05)。但是实验组糖尿病患者治疗的效果明显优于对照组患者(P0.05)。实验组2型糖尿病患者经诺和锐30治疗,患者胰岛素的使用量明显低于诺和灵30R治疗的对照组患者(P0.05)。同时,实验组2型糖尿病患者并发症(低血糖症)的发生率明显低于对照组患者(P0.05)。实验组和对照组2型糖尿病患者在治疗之前的Hb A1c水平并无明显的差异(P0.05),经相关治疗之后,实验组患者Hb A1c明显低于对照组患者(P0.05)。结论给予2型糖尿病患者诺和灵30R及诺和锐30治疗,均可取得一定的临床效果,但是诺和锐30治疗的效果更好,可以有效的减少患者胰岛素的使用量,降低患者并发症的发生率,值得在临床应用和推广。     

黄芪四君子汤联合诺和锐特充对妊娠糖尿病患者妊娠结局影响及临床疗效分析

目的探究黄芪四君子汤联合诺和锐特充对妊娠糖尿病患者妊娠结局的影响及临床疗效分析。方法选择在该院收治的妊娠期糖尿病患者88例,随机分成对照组和联合组,分别采用诺和锐特充以及诺和锐特充联合究黄芪四君子汤进行治疗,比较两组患者临床疗效、指标、不良反应发生率以及妊娠结局。结果联合组治疗有效率为97.73%,对照组患者治疗有效率为75.00%,两者差异有统计学意义(P0.05);联合组患者的血糖达标时间以及胰岛素用量显著小于对照组患者,差异有统计学意义(t=14.896、18.453,P=0.000);联合组患者不良反应发生率显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);联合组患者发生早产、晚期流产以及产褥感染的发生率均显著低于对照组患者,组间差异有统计学意义(t=6.175、9.649、8.822,P0.05)。结论黄芪四君子汤联合诺和锐特充是治疗妊娠糖尿病疾病的首选治疗方法,具有较高的临床疗效,并且可以稳定的控制血糖水平,降低胰岛素的用量,同时降低了不良反应的发生率,有效的改善其妊娠结局,在临床效果显著。     

地特胰岛素在妊娠合并糖尿病治疗中的疗效和安全性评价

目的分析地特胰岛素在妊娠合并糖尿病治疗中的临床疗效和安全性,探讨地特胰岛素在妊娠合并糖尿病治疗中的应用价值。方法抽取2017年7月—2019年7月期间于该院就诊的80例妊娠合并糖尿病患者为该次研究对象,随机将其分为对照组与研究组,每组40例,对照组患者实施生物合成人胰岛素治疗方案,研究组实施地特胰岛素治疗方案,观察两组患者治疗前后血糖水平、不良反应发生情况以及妊娠结局,并对数据进行分析统计。结果分析后显示,两组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖均有所下降,但研究组明显较低于对照组(P0.05),研究组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),且研究组不良妊娠结局发生率低于对照组(P0.05)。结论针对妊娠期糖尿病患者采用地特胰岛素治疗方案疗效更佳,可有效降低血糖水平,并改善妊娠结局,且具有较高的临床用药安全性。     

护理干预对妊娠合并糖尿病患者治疗依从性的影响分析

目的探究护理干预对妊娠合并糖尿病患者治疗依从性的影响。方法选取妊娠合并糖尿病患者100例(2014年12月—2015年6月)作为该研究对象,按照患者入院治疗的顺序将患者分为两组,即实验组和对照组,每组患者50例,实验组妊娠合并糖尿病患者接受综合护理干预,而对照组妊娠合并糖尿病患者仅接受常规护理干预,对比两组妊娠合并糖尿病患者经相关护理后患者的血糖情况以及患者的治疗依从性。结果实验组妊娠合并糖尿病患者血糖控制情况以及治疗依从性均明显优于对照组(P0.05)。结论妊娠合并糖尿病患者接受综合护理干预,可以有效改善患者的血糖水平,提高护理的质量,增加患者对护理以及治疗工作的依从性,对妊娠合并糖尿病患者生活质量的改善十分有益。     

诺和锐30特充联合口服降糖药治疗2型糖尿病

本文观察30例2型糖尿病患者，已采用饮食控制及多种口服降糖药物治疗，血糖控制不满意，且睡前血糖高，予睡前（晚9-10点），注射1次诺和锐30特充，分别于治疗前与治疗后观察空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）的变化。结果显示联用诺和锐30特充治疗后6周FPG、2hPG均较前明显下降（P〈0.01），且低血糖发生少。提示诺和锐30特充睡前注射，联合口服降糖药方案具有降糖效果佳，安全性良好的特点。     

诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核90例疗效观察

目的探讨诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核的临床效果。方法178例2型糖尿病合并肺结核患者随机分为两组,诺和锐30特充组90例,口服降糖药组88例;所有病例在常规化疗（2HREZ／7HRE）基础上,通过控制饮食以及降糖治疗。结果治疗2个月末诺和锐30特充组痰菌阴转率明显高于对照组（P〈0．05）,且病灶吸收有效率（P〈0．01）和空洞闭合情况有显著性差异（P〈0．05）;诺和锐30组尤严重低血糖事件。结论诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核患者痰菌阴转率高,病灶吸收和空洞闭合快,副作用少。     

诺和锐30治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的比较诺和锐30和诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将68例2型糖尿病患者平均分成诺和锐30组和诺和灵30R组,治疗后观察两种不同治疗方案患者空腹血糖（FPG）、早餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及治疗不良事件发生的情况。结果（1）两组治疗后FPG、2hPG均明显下降（P〈0．05）,但诺和锐30组餐后血糖下降更明显（P〈0．05）。（2）两组治疗不良事件发生率无明显差异（P〈0．05）。结论诺和锐30能更好地降低2型糖尿病患者的血糖水平,尤其是餐后血糖,而不增加低血糖的风险。     

诺和锐30特充治疗继发性失效的临床观察

应用诺和锐30特充对临床49例继发失效患者实施强化治疗.结果治疗后血糖、HbA1c较治疗前明显下降(P＜0.01);INS明显提高(P＜0.01);治疗前后空腹C肽无显著性差异,餐后1h、2h C肽有显著性差异.结论诺和锐30特充治疗2型糖尿病继发性磺脲类药物失效,效果良好.     

诺和锐特充治疗妊娠糖尿病64例疗效观察

目的探究对妊娠糖尿病患者应用诺和锐特充进行治疗的临床疗效。方法随机选取该院收治接受诺和锐特充治疗妊娠糖尿病产妇64例,设为观察组,另选该院同期收治应用饮食方案治疗的妊娠糖尿病产妇50例,设为对照组。对比两组产妇妊娠结局。结果相对于对照组,观察组母婴合并症状有显著改善,差异有统计学意义(P0.05);相对于对照组,观察组孕妇平均住院时间要短很多,差异有统计学意义(P0.05)。结论对妊娠糖尿病产妇应用诺和锐特充治疗能够取得令人满意的临床治疗效果,降低妊娠并发症,最大程度保障母婴身体健康,具有重要临床应用价值,值得重视和推广。     

妊娠期糖尿病给予诺和锐与二甲双胍共同治疗的效果分析

选择86例妊娠期糖尿病患者,随机将其均分成A组给予诺和锐,B组在A组治疗条件下,应用二甲双胍。比较两组治疗前后及不良妊娠结局。结果治疗后,B组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))水平显低于A组(P 0.05); B组不良妊娠结局总发生率为4.65%,低于A组的20.93%(P 0.05)。结论:在妊娠期糖尿病治疗中诺和锐联合二甲双胍疗法的应用效果较为突出。     

探讨胰岛素皮下注射治疗对妊娠期糖尿病患者血糖和妊娠结局的影响

目的分析胰岛素皮下注射治疗对妊娠期糖尿病患者血糖和妊娠结局的影响。方法选取2017年4月—2018年6月该院收治的77例妊娠期糖尿病患者,参照双盲法分为实验组(n=41)和对照组(n=36),对照组实施常规饮食和运动治疗,实验组在以上基础上联合使用胰岛素皮下注射治疗,对比两组患者血糖和妊娠结局变化情况。结果两组治疗后血糖均有所改善,实验组治疗后血糖改善程度优于对照组(P0.05);实验组母体不良发生几率低于对照组(P0.05);实验组新生儿不良事件发生几率低于对照组(P0.05)。结论在GDM的治疗中应用胰岛素皮下注射可以有效的改善患者血糖水平,降低母婴不良事件发生率,安全性高,值得应用。     

诺和锐30与优泌乐50治疗2型糖尿病的疗效对比研究

将80例2型糖尿病患者随机分为诺和锐30组和优泌乐50组,观察两组治疗12周后空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c,胰岛素用量、低血糖发生次数等指标的差异。结果两组HbA1c水平相似,诺和锐30组控制空腹血糖优于优泌乐50组;优泌乐50组餐后血糖控制优于诺和锐30组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组低血糖发生的总次数差异无显著意义P>0.05,但优泌乐50组在白天出现低血糖次数多于诺和锐30组(P<0.05),诺和锐30组在夜间或晨起发生低血糖的次数明显多于优泌乐50(P<0.05)。结论诺和锐30和优泌乐50治疗2型糖尿病疗效肯定,诺和锐30控制空腹血糖存在优势,优泌乐50对餐后血糖的控制存在优势。     

探讨诺和锐30和诺和灵30R治疗住院初诊2型糖尿病的临床效果观察

目的研究分析初诊2型糖尿病患者接受诺和锐30与诺和灵30R的治疗情况。方法根据该院2010年5月—2012年9月的60例初诊2型糖尿病患者来进行分析研究,分成两组,诺和锐30组与诺和灵30R组,均有30例,分别使用诺和锐30和诺和灵30R治疗,对两组的临床治疗情况进行比较分析。结果两组患者接受治疗前的空腹血糖(FPG)、糖化血糖蛋白(Hb A1C)以及餐后2 h血糖(2 h PBG)比治疗后要高,诺和锐30组患者的Hb A1C、2 h PBG指标降低幅度更大(P0.01;P0.05);诺和锐30剂量比诺和灵30R要少(P0.05);诺和锐30的低血糖几率要比30R低(P0.05)。结论诺和锐30、诺和灵30R都有降血糖作用,诺和锐30治疗初诊2型糖尿病患者时,血糖控制以及低血糖反应情况优于诺和灵30R。     

氟伐他汀单用与氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症的疗效

目的对氟伐他汀单用与氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症的疗效展开对比分析。方法对62例糖尿病合并高脂血症患者进行研究,并分为治疗组和对照组,均为31例,对比治疗效果。结果治疗组患者临床治疗总有效率为90.32%同对照组患者的67.74%相比(P0.05);对两组患者治疗前血糖和血脂水平进行对比(P0.05);治疗后低于治疗前,且治疗组患者低于对照组患者(P0.05)。结论在对糖尿病合并高脂血症患者治疗临床上氟伐他汀联合非诺贝特效果较为理想。