吡贝地尔缓释片对老年帕金森病合并糖尿病病人肢体感觉及自主神经症状的影响

目的研究吡贝地尔缓释片(泰舒达)在老年帕金森病合并糖尿病病人中对肢体感觉及自主神经的影响。方法选取144例老年帕金森病合并糖尿病病人,随机分成观察组和对照组,每组72例。观察组给予泰舒达联合美多巴治疗;对照组给予美多巴治疗。经过12周治疗,分析病人H-Y分级转化情况,肢体感觉症状以及自主神经症状的改善情况。结果 H-Y分级:观察组4级转化为1.5级~3级病人好转率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);肢体感觉症状:观察组肢体疼痛、肢体寒凉、肢体痉挛、不安腿综合征好转率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);自主神经症状:观察组尿频尿急好转率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组口干、便秘、出汗好转率高于对照组,但组差异无统计学意义(P0.05)。结论泰舒达联合美多巴治疗老年帕金森病合并糖尿病病人较单独应用美多巴治疗,可较好改善病人的运动症状、肢体的感觉症状以及部分自主神经症状。     

泰舒达对老年帕金森病合并糖尿病病人肢体感觉及自主神经症状的影响

目的分析泰舒达对老年帕金森病合并糖尿病病人肢体感觉及自主神经的影响。方法选取144例老年帕金森病合并糖尿病病人,随机分成观察组和对照组,每组72例。观察组给予泰舒达联合美多巴治疗;对照组给予美多巴治疗。经过12周治疗,分析病人H-Y分级转化情况,肢体感觉症状以及自主神经症状的改善情况。结果 H-Y分级:观察组4级转化为1.5级~3级病人好转率高于对照组;两组差异具有统计学意义(P0.05);肢体感觉症状:观察组肢体疼痛、肢体寒凉、肢体痉挛、不安腿综合征好转率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);自主神经症状:观察组尿频尿急好转率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);观察组口干、便秘、出汗好转率高于对照组,但两组差异无统计学意义(P0.05)。结论泰舒达联合美多巴治疗老年帕金森病合并糖尿病病人较单独应用美多巴治疗,可较好改善病人的运动症状,肢体的感觉症状,以及部分自主神经症状。     

吡贝地尔缓释片联合多巴丝肼、甘精胰岛素治疗老年糖尿病合并帕金森患者的疗效评价

选取2018年3月~2020年1月老年糖尿病合并帕金森患者98例,随机平分为对照组采用多巴丝肼+甘精胰岛素治疗,观察组采用吡贝地尔缓释片+多巴丝肼+甘精胰岛素治疗。结果观察组总有效率87.76%高于对照组71.43%(P<0.05);治疗后两组帕金森病评定量表(UPDRS)评分、均较治疗前改善,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论吡贝地尔缓释片联合多巴丝肼、甘精胰岛素治疗老年糖尿病合并帕金森效果显著,可有效降低UPDRS评分,控制血糖水平。     

吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及安全性分析

目的分析吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法选取鹤壁市中医院神经内科2012年2月—2014年2月收治的帕金森病患者145例,采用随机数字表法将患者分为对照组72例和观察组73例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者给予吡贝地尔联合多巴丝肼治疗,均治疗12周。采用改良Webester量表评定临床疗效,记录治疗前和治疗12周后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分及治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者UPDRS评分低于对照组(P0.01)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为5.6%,观察组为4.1%,差异无统计学意义(P0.05)。结论吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病疗效确切,能有效改善患者临床症状,且安全性较高。     

五虎追风散治疗左旋多巴诱发异动症的临床疗效

目的探讨五虎追风散治疗左旋多巴诱发异动症的临床疗效。方法将60例左旋多巴诱发异动症患者,随机分成2组,对照组(30例)给予口服多巴丝肼片和吡贝地尔缓释片治疗,治疗组(30例)给予口服多巴丝肼片、吡贝地尔缓释片和五虎追风散治疗。结果治疗组总有效率(89%)明显高于对照组总有效率(79%)(P0.05);治疗后两组药物均可以降低患者日常生活能力及运动检查积分(P0.01),且治疗后两组间比较有统计学意义(P0.05);两组药物均可以降低患者每人平均每天出现异动症的时间(P0.01),治疗后两组间比较有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应2例,对照组3例,两组比较无差异(P0.05)。结论五虎追风散能减少左旋多巴诱发异动症出现的时间,对治疗PD中出现异动症有较好的临床疗效,可用于轻、中度LID患者的治疗。     

盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的观察并分析盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2015年5月—2017年5月在该院进行治疗的2型糖尿病患者100例作为该次研究的对象,随机分为例数等同的2组,对照组(n=50)给予实施格华止进行治疗,观察组(n=50)给予实施盐酸二甲双胍缓释片进行治疗,将这两种治疗方法的临床应用效果进行对比。结果治疗前两组患者血糖控制情况相比较,差异无统计意义(P0.05);治疗后观察组患者血糖控制情况要优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者低血糖、头晕、体重上升等不良反应发生率8.00%明显低于对照组的32.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床效果显著,值得推广。     

对于高血压合并糖尿病临床治疗的探讨

目的研究分析高血压合并糖尿病临床治疗的效。方法选取该院于2014年10月—2016年10月收治的120例高血压合并糖尿病患者,将其按随机分为观察组和对照组,其中观察组60例患者采用硝苯地平缓释片治疗,对照组60例患者采用缬沙坦治疗,对比两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后的BU、Scr、舒张压和收缩压等情况均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的舒张压和收缩压等情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论高血压合并糖尿病采用硝苯地平缓释片治疗效果显著,可以改善患者的血压、血糖水平,值得推广。     

盐酸二甲双胍缓释片应用在糖尿病治疗中的效果分析

目的探讨糖尿病的治疗中应用盐酸二甲双胍缓释片治疗的效果。方法将该院2014年2月—2017年8月接收的92例2型糖尿病患者随机分成两组:观察组46例与对照组46例。对照组应用盐酸二甲双胍普通片治疗,观察组则应用盐酸二甲双胍缓释片治疗,观察两组患者治疗前后血糖血脂指标变化情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗后血糖及血脂指标均降低,但观察组降低幅度明显大于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组76.09%的总有效率(P0.05);观察组治疗期间不良反应发生率为6.52%,对照组不良反应发生率为8.70%,两组不良反应发生率上差异无统计学意义(P0.05)。结论应用二甲双胍缓释片可以有效控制患者的血糖及血脂水平,临床疗效显著,且治疗期间患者不良反应发生率也比较低,因此值得临床推广。     

硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的疗效分析

目的探究硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的疗效。方法选取2013年5月~2015年3月我院收治的高血压合并糖尿病患者70例作为研究对象,采取信封式分组方式分为对照组和观察组,各35例。两组均给予控制血糖常规治疗,对照组服用氯沙坦,观察组给予硝苯地平缓释片,对比两组患者用药后的血压、心率、血肌酐、血尿素氮及疗效。结果观察组患者治疗后收缩压和舒张压明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后心率、Scr、BUN变化无明显差异;观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病疗效显著。     

吡格列酮联合不同药物治疗糖尿病性心脏病的疗效及对心功能的影响

目的探究分析吡格列酮联合不同药物治疗糖尿病性心脏病的疗效及对心功能的影响。方法选取该院2017年8月—2018年8月收治的糖尿病性心脏病患者56例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=28)和观察组(n=28),对照组采用盐酸吡格列酮与硝苯地平缓释片治疗,观察组采用盐酸吡格列酮与甲钴胺治疗。对比两组临床治疗效果。结果运用不同药物治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等指标水平下降,两组之间指标比较差异无统计学意义(P0.05)。同时两组患者的左室射血分数、左室短轴缩短分数、左心室舒张早期峰值流速比舒张晚期峰值流速等指标值升高,两组之间比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗总有效率显著提高,观察组和对照组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论吡格列酮分别联合硝苯地平缓释片、甲钴胺等药物,患者的血糖水平显著下降,心功能显著增强,临床治疗效果显著,具有较高的临床应用价值。     

硝苯地平缓释片在高血压合并糖尿病治疗中的应用效果

目的探讨硝苯地平缓释片在高血压合并糖尿病治疗中的效果。方法选取2017年9月—2018年9月收治的74例高血压合并糖尿病患者,随机分为两组各37例,观察组给予硝苯地平缓释片,对照组给予缬沙坦分散片。结果观察组治疗有效率为91.9%,显著高于对照组75.7%(P0.05);治疗后观察组FPG、SBP、DBP各指标较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论高血压合并糖尿病采用硝苯地平缓释片治疗效果显著,有利于控制患者血压、血糖。     

盐酸吡格列酮联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的效果分析

目的探讨盐酸吡格列酮与二甲双胍缓释片联合治疗2型糖尿病的应用价值。方法选取该院2014年1月—2015年1月收治的140例2型糖尿病患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为两组,每组70例。两组患者均给予二甲双胍缓释片治疗,观察组在此基础上联合盐酸吡格列酮治疗,比较两组患者治疗前后血糖、血脂指标变化情况以及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c水平分别为(5.07±0.37)mmol/L、(7.88±0.69)mmol/L、(6.45±0.22)%,均较治疗前有显著下降(P0.01),且明显低于对照组治疗后(P0.01);两组患者治疗后TG、TC、HDL-C水平均有明显改善(P0.01),但观察组改善更为明显(P0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病采取盐酸吡格列酮与二甲双胍缓释片联合治疗可取得满意疗效,可有效控制血糖,改善血脂,值得临床推广应用。     

硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病效果研究

目的探讨高血压合并糖尿病采用硝苯地平缓释片治疗的临床疗效。方法选取该院于2014年3月—2015年3月收治的高血压合并糖尿病患者60例,随机分为对照组和观察组各30例,对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用硝苯地平缓释片治疗,观察比较两组患者临床疗效、治疗前后患者血压改善情况和不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率为96.7%,对照组患者治疗总有效率为76.7%,两组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者收缩压和舒张压比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者收缩压和舒张压水平较治疗前显著降低(P0.05),且观察组患者收缩压和舒张压水平降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者均未发生任何严重性不良反应,不影响整体治疗效果。结论高血压合并糖尿病患者采用硝苯地平缓释片治疗,能够有效缓解患者临床症状,降低患者血压水平,患者不良反应少,治疗效果显著。     

六味地黄丸联合二甲双胍片在2型糖尿病合胆结石患者中的应用研究

目的探讨六味地黄丸联合二甲双胍缓释片在2型糖尿病合并胆结石患者中的应用效果。方法选择2017年5月—2018年12月2型糖尿病合并胆结石患者74例分为对照组和观察组,每组37例。对照组给予二甲双胍缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合六味地黄丸治疗,3个月治疗后对患者效果进行评估,比较两组血糖、血脂水平及药物安全性。结果观察组连续用药3个月后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组(P0.05);观察组治疗用药3个月后TC、TG、LDL-C水平低于对照组(P0.05);观察组用药3个月后HDL-C水平高于对照组(P0.05);两组治疗过程中肝肾功能异常、恶心呕吐、腹部疼痛、血压波动及头痛眩晕发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍缓释片基础上联合六味地黄丸能降低2型糖尿病合并胆结石患者血糖水平,能改善患者血脂水平,药物安全性较高,值得推广应用。     

合并2型糖尿病的乳腺癌的临床病理特征及预后研究

目的研究合并2型糖尿病的乳腺癌患者的临床病理特征及预后情况。方法选取该院2013年1—12月收治的60例合并2型糖尿病的乳腺癌患者作为观察组,对照组为同期未合并糖尿病的乳腺癌患者120例。比较两组的一般资料、临床病理特征、预后情况、血糖水平。结果观察组患者年龄、体质量、肿瘤组织学分级、basal-like比例同对照组相比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的5年生存率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),其他指标相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论年龄大、肥胖、绝经后的合并2型糖尿病的乳腺癌患者更应该定期进行乳腺超声、钼靶等检查和重视术后随访,合并2型糖尿病的乳腺癌患者的肿瘤组织学分级、basal-like比例均较高,且预后效果较差。     

吡贝地尔联合艾司西酞普兰对帕金森病病人运动功能及认知功能的影响

目的探讨吡贝地尔联合艾司西酞普兰对帕金森病病人运动功能及认知功能的影响。方法选取2014年1月—2016年1月在我院接受治疗的124例帕金森病病人作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予吡贝地尔治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量艾司西酞普兰治疗。分析两组治疗前后统一帕金森综合评分量表(UPDRS)、39项帕金森病调查表(PDQ-39)、韦氏记忆量表(WMS)以及简易智能量表(MMSE)、残图命名(DPN)、词语流畅性测验量表(VFT)、画钟测验(CDT)得分情况。结果两组治疗后,UPDRS总评分和PDQ-39评分均明显降低,差异有统计学意义(P0.05),且观察组UPDRS总评分和PDQ-39评分显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组UPDRSⅢ和UPDRSⅣ评分与治疗前相比显著降低(P0.05),且观察组UPDRSⅢ和UPDRSⅣ评分明显高于对照组(P0.05);两组治疗后长时记忆、短时记忆、即时记忆、总量表分和记忆商的韦氏记忆量表评分显著高于治疗前(P0.05),观察组治疗后各指标评分均明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组病人MMSE、DPN、VFT和CDT评分数值显著高于治疗前(P0.05),且观察组治疗后DPN、VFT和CDT评分数值明显高于对照组(P0.05)。结论吡贝地尔联合艾司西酞普兰治疗帕金森病病人,可明显改善临床整体症状,对病人认知功能和运动功能改善效果较为理想。     

重症糖尿病患者宽松血糖控制治疗的疗效研究

目的探讨针对重症糖尿病患者采取宽松血糖控制治疗方案的临床疗效。方法 2017年1月—2018年1月对照组38例患者采取强化血糖治疗方案,观察组38例患者则采取宽松血糖治疗方案。结果两组患者血糖浓度水平的最高值比较接近(P0.05),而观察组患者的血糖浓度的最低值明显高于对照组患者(P0.05);对照组的绝对低血糖发生率为42.11%,而观察组的绝对低血糖发生率为18.42%,差异有统计学意义(P0.05);对照组的绝对低血糖复发率为28.95%,而观察组的绝对低血糖复发率为5.26%,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者的血糖CV水平显著降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的ICU病死率及医院内病死率均略低于对照组患者,差异无统计学意义(P0.05);其他预后指标,7 d内胰岛素使用量等比较差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者的胰岛素使用时间显著高于对照组患者(P0.05)。结论针对重症糖尿病患者实施宽松血糖控制治疗方案能够有效降低患者的血糖变异性,对于降低患者的低血糖发生率也有一定帮助。     

预混胰岛素与胰岛素泵对糖尿病患者的应用价值体会

目的研究预混胰岛素与胰岛素泵对糖尿病患者的应用价值。方法回顾性分析2017年4月—2018年12月期间40例于该院接受治疗的糖尿病患者的临床资料,根据给药方式的不同分为对照组和观察组,20例/组,对照组予以预混门冬胰岛素30三针治疗,观察组采用胰岛素泵输注门冬胰岛素治疗。将两组糖尿病患者的血糖水平、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生情况以及经济学指标进行比对。结果观察组糖尿病患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的血糖达标时间和胰岛素用量同对照组进行比较差异有统计学意义(P0.05);胰岛素成本、胰岛素成本、耗材费用、血糖达标所需费用与对照组相比对差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的低血糖发生率(5.00%)低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论胰岛素泵输注门冬胰岛素治疗糖尿病患者的降糖效果显著,优于预混胰岛素,且经济性和安全性高,临床推广应用价值高。     

硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床观察

目的观察硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床疗效。方法2017年9月-2019年1月随机选取高血压合并糖尿病患者124例进行研究,将患者分为两组,每组62例。对照组行常规治疗,观察组用硝苯地平缓释片治疗,对比两组患者治疗前后血压、血糖变化、生活质量评分情况。结果与对照组相比,观察组收缩压、舒张压均有显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),血糖水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),生活质量评分大幅提升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予高血压合并糖尿病患者硝苯地平缓释片治疗,能快速降低患者血糖、血压水平,改善患者生活质量。     

社区内科门诊对2型糖尿病的疗效观察

目的研究分析社区内科门诊治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2013年10月—2015年10月社区内科门诊治疗2型糖尿病患者46例作为观察组,再选取同期医院内科收治2型糖尿病患者46例作为对照组,对比两组血糖、血脂水平、体质量、营养摄入量和不良反应情况。结果观察组FBG、2 h PG、Hb Alc明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组蛋白质、脂肪和糖类等平均营养摄入量明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组TC、TG指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组HDL明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组BMI与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论社区内科门诊治疗2型糖尿病效果显著,能够有效完善患者生活条件,降低血糖和血脂水平,提高临床疗效,值得推广。