不同地域二倍体型卫氏并殖吸虫同工酶及蛋白质的比较

目的比较观察不同地域的二倍体型卫氏并殖吸虫的生化特点。方法应用浓度梯度聚丙烯酰胺凝胶垂直板状电泳(CGPAGSE)和美国BioRedGelDoc2000凝胶成像分析系统对湖南、江西两地卫氏并殖吸虫成虫酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)和蛋白质(PT)进行检测。结果两地虫株的EST几乎一致,MDH、LDH的酶带数、相对迁移率接近一致,仅见酶带蛋白含量及等级区带存在一定差异;ALP的酶带数、相对迁移率稍有差异,而酶带蛋白含量及等级区带的差别较明显;PT的蛋白带数目、相对迁移率、等级区带基本一致,而区带蛋白含量存在较明显差别。结论湖南、江西两地二倍体型卫氏并殖吸虫的同工酶及蛋白质呈多态特征,提示存在型内分化及不同生物型的可能性。     

华支睾吸虫不同发育期同工酶及蛋白质的研究

目的通过对华支睾吸虫不同发育时期的同工酶及蛋白质分析,了解其变化规律。方法以浓度梯度-聚丙烯酰胺凝胶电泳(CG-PAGSE)对10、20、30、609、0 d五个虫龄期华支睾吸虫乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、脂酶(EST)、过氧化物酶(PO)、超氧化物歧化酶(SOD)进行同工酶分离,应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离蛋白质(PT),用凝胶成像软件对酶(蛋白)带的迁移率、相对浓度分布、光密度等结果进行分析。结果60 d、90 d虫龄期LDH-5相对浓度增加;MDH以90 d组酶带最多,为8条;EST以20 d3、0 d组酶带最多,分别为8条和7条;PO在60 d9、0 d组分别多了1条带;SOD酶带随虫龄增大呈减少趋势;PT分子质量在6.0~169.8 ku之间,随虫龄增大带数增加。结论华支睾吸虫不同发育时期的同工酶及蛋白质变化有一定规律,实验结果为该虫的发育学、生理、生化及杀虫药物研究等提供了基础资料。     

大白鼠体内卫氏并殖吸虫滞育虫体苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶酶谱的研究

用卫氏并殖吸虫囊蚴感染大白鼠,检获两种滞育虫体,早期滞育虫体和晚期滞育虫体,用聚丙烯酰胺等电聚焦技术对两种滞育虫体的苹果酸脱氢酶(MDH)的同工酶酶谱进行分析,并与犬体童虫和成虫的酶谱相比较,结果发现在鼠体内从早期滞育虫体到晚期滞育虫体MDH同工酶区带增多,符合“卫氏并殖吸虫的MDH同工酶区带随发育呈增多及复杂的趋势”的研究结果。鼠体的晚期滞育虫体与犬体童虫和成虫的MDH酶谱基本相似,提示卫氏并殖吸虫在转续宿主体内滞育虫体的MDH同工酶的基因表达及修饰过程与适宜宿主体内的虫体可能一致。     

二倍体型和三倍体型卫氏并殖吸虫同工酶的等电聚焦分析

本文使用等电聚焦电泳对我国东北地区二倍体型和三倍体型卫氏并殖吸虫的磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、苹果酸脱氢酶(MDH)、已糖激酶(HK)、NADP依赖苹果酸酶(ME)、过氧化物酶(PO)、NADH黄素酶(DIA)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)、四唑氧化酶(TO)8种酶的同工酶进行了比较分析,同时以PAG水平板电泳分析了酸性磷酸酶. 结果显示两型卫氏并殖吸虫的8种同工酶基本     

不同发育期卫氏并殖吸虫的苹果酸脱氢酶同工酶的研究

本文用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(IEF)技术对卫氏并殖吸虫生活史3个发育阶段:囊蚴、童虫、成虫的苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶谱进行研究。结果表明:从囊蚴到成虫MDH同工酶组份随着发育趋于复杂;在发育过程中,有些同工酶区带持续存在;随着宿主的转换有些区带消失或出现新的区带。定量分析显示同工酶活性随着生长和发育有所增减。结果提示:对发育过程中MDH酶谱的动态观察可部分地显示在遗传基因和寄生环境的双重影响下寄生虫所作出的适应性改变,是并殖吸虫发育生物学研究的有效手段之一。     

广西人芽囊原虫分离株同工酶谱的初步分析

目的观察广西人芽囊原虫分离株的苹果酸脱氢酶(MDH)和碱性磷酸酶(ALP)同工酶谱特征。方法从感染者粪便中分离人芽囊原虫,体外培养,收集虫体,制备电泳样品。采取不连续性聚丙烯酰胺凝胶垂直板状电泳分离同工酶的不同区带,以苹果酸钠和1-萘磷酸钠盐为特异性底物,氯化硝基四氮唑蓝(NBT)和固蓝RR盐为染色剂,分别对MDH和ALP染色,以相对迁移率标记酶带。结果人芽囊原虫10个分离株在MDH酶谱中,共出现7条酶带,常见的酶带有Rm34、Rm47、Rm51、Rm55和Rm59,10个分离株完全一致的酶带有Rm34和Rm51;在ALP酶谱中共出现5条酶带,Rm22、Rm25、Rm28、Rm35和Rm38。各分离株之间的MDH和ALP同工酶谱均存在差异。结论MDH和ALP同工酶谱能反映人芽囊原虫各分离株之间的遗传差异。     

福建崇安卫氏并殖吸虫的形态和染色体及同工酶的初步研究

本文报道福建崇安地区的卫氏并殖吸虫形态、同工酶和染色体观察和分析的结果。1。根据囊蚴、成虫和虫卵的大小和形态,该地区的卫氏并殖吸虫有大小两种品系,但以小品系为主;2.根据染色体检查结果表明,小品系卫氏并殖吸虫的染色体仅有二倍体型(2n=22)。大品系中不仅有二倍体型而且还有三倍体型(3n=33),除受精囊外,其成虫的大小和形态无差别(P>0.05)。然而,大小两种品系中的二倍体型的成虫虽均有充满精子的受精囊,但其大小有明显差别(P<0.01);3.大品系成虫的MDH酶同工酶检测结果显示有2条酶带、3条酶带和4条酶带三种酶谱。     

三氯苯达唑对卫氏并殖吸虫同工酶、蛋白质、0核酸和糖原的影响

目的探讨三氯苯达唑杀灭卫氏并殖吸虫的机理。方法组织化学方法用茚三酮反应显示蛋白质;过碘酸反应显示糖原及多糖物质;Brachet法显示核酸。在用药前后虫体连续切片中的分布及含量;SDS-PAGE分析比较用药前后虫体蛋白质区带;用微量平板淀粉胶电泳法进行等位基因酶谱检测。结果药物能使虫体各种组织的蛋白质均衡而显著减少,实质组织中的糖蛋白显著减少,破坏虫体谷氨酸脱氢酶(GDH),磷酸甘露糖异构酶(PMI),乳酸脱氢酶(LDH)及黄嘌呤脱氢酶(XDH)。结论三氯苯达唑对卫氏并殖吸虫的杀灭作用主要是破坏、抑制虫体酶和蛋白质的合成和分解,而且影响虫体的核酸代谢。     

旋毛虫不同发育阶段同工酶的电泳分析

目的　通过对旋毛虫不同发育阶段同工酶酶谱变化的研究 ,以探讨其生物发育过程中的一些规律。　方法　应用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)和 UVP凝胶分析仪对猪型黑龙江株旋毛虫成虫、肌肉期幼虫和新生幼虫的酯酶同工酶(EST)、乳酸脱氢酶同工酶 (L DH)、苹果酸脱氢酶同工酶 (MDH)、延胡索酸酶同工酶 (MUF)进行分析。　结果　 3个发育时期的 MDH、EST酶谱基本相似 ;L DH的酶谱虽均有 1条带 ,但新生幼虫最深 ,肌肉期幼虫最浅 ;MUF酶谱新生幼虫最深 ,成虫较浅 ,肌肉期幼虫未见酶带。　结论　旋毛虫发育过程中 MDH、EST同工酶变化较小 ,但是 L DH、MUF同工酶存在较大差异     

卫氏并殖吸虫两型及伊春亚种成虫与童虫蛋白质的等电聚焦比较分析

以等电聚焦电泳方法对卫氏并殖吸虫二倍体型、三倍体型及伊春亚种成虫(120d)童虫(30d)全虫蛋白进行了比较分析。 结果,卫氏并殖吸虫两型及伊春亚种的普通蛋白与糖蛋白的谱带数、pI值和着色浓度基本相同。 一、成虫电泳带谱考马斯亮蓝染色的普通蛋白总带数为46条,包括12对亚带(一个带的位置上有时以2条带形式出现称这2条带为一对亚带),实际出现带     

斯氏狸殖和丰宫并殖吸虫成虫乳酸脱氢酶同工酶等电聚焦电泳的比较研究

目的通过对云南省斯氏狸殖吸虫(Pagomogonimus skrjabini Chen.1959)和丰宫并殖吸虫(Paragonimus proliferus.1964)成虫乳酸脱氢酶(LDH)的比较研究,为吸虫的分类及定种提供科学依据方法采用丙烯酰胺凝胶圆盘等电聚焦电泳,对乳酸脱氨酶同工酶进行分离,并采用底物特一性染色法进行确定电泳结果。结果两虫种成虫乳酸脱氢酶同工酶谱分析,结果发现二者均显示5条酶带,其中斯氏狸殖吸虫的LDH有3条优势酶带(LDD_1、LDH_2、LDH_3)而丰宫并殖吸虫的LDH仅有2条优势酶带(LDH_1、LDH_2);对各成分的等电点及相对迂移率进行计算,发现丰宫并殖吸虫与斯氏狸殖吸虫间存在生化指标的差异,同时也发现两虫种间具有一共同性质的LDH_4。结论通过对两虫种同工酶谱的分析可知,它们之间具有一定的亲源性,但二者间又有同工酶谱的差异性,因此乳酸脱氢酶同工酶谱的分析可为并殖吸虫的分类提供生化依据和指标。     

关于扁囊并殖吸虫的研究

自1985年起作者发表了系列研究文章，详细观察了扁囊和卫氏并殖吸虫生活史中的囊蚴、后尾蚴、成虫、虫卵等阶段的形态，上述两种囊蚴的结构相似，后尾蚴的脱囊率、成虫在犬体内的寄生部位、成熟时间等均相似。后尾蚴、成虫的形态及成虫各部位的大小经统计学处理无明显差异。对这两种成虫相应的六个部位的体棘进行了扫描电镜观察未见明显差异。对扁囊、卫氏并殖吸虫的囊蚴和成虫的全虫蛋白分别进行了盘状电泳和等电点聚焦电泳分析，发现这两种虫盘状电泳和等电点聚焦电泳的蛋白质区带数目与模式均一致。并用等电点聚焦电泳的方法检测了这两种虫的苹果酸脱氢酶、酯酶、过氧化物酶等三种同工酶，结果显示这两种虫的三种同工酶的酶带数目及等电点分布完全一致。此外还对扇囊和卫氏并殖吸虫的基因组DNA限制性内切酶酶谱和PWB19片段探针的Southern印迹杂交进行了分析，结果基本相同。上述各项研究结果均显示扁囊和卫氏并殖吸虫之间无明显差异，鉴于此，我们认为扁囊并殖吸虫似应为卫氏并殖吸虫的同物异名。     

旋毛虫不同发育阶段同工酶的电泳分析

目的 通过对旋毛虫不同发育阶段同工酶酶谱变化的研究，以探讨其生物发育过程中的一些规律。方法 应用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和UVP凝胶分析仪对猪型黑龙江株旋毛虫成虫，肌肉期幼虫和新生幼虫的酯酶同工酶时期的MDH，EST酶谱基本相似。LDH的酶谱虽均有1条带，但新生幼虫最深，肌肉期幼虫最浅，MUF酶谱新生幼虫最深，成虫较浅，肌肉期幼虫未见酶带，结论 旋毛虫发育过程中MDH，EST同工酶变化较小，但是LDH、MUF同工酶存在较大差异。     

二倍体型与三倍体型卫氏并殖吸虫同工酶等电点聚焦电泳研究

采用等电点聚焦电泳对我国东北地区二倍体型和三倍体型卫氏并殖吸虫9种同工酶分析结果表明两者酶蛋白分子存在明显的同源性。G-6-PDH、DIA、PO、TO 和 ACP 5种酶在两型所有受检个体中均表现一致。PGM 和 MDH 呈现多态性,分别可见3种表现型。HK 和 ME 在二倍体型中出现个别酶变异体。依据上述各酶谱均不能对两型加以区分。结果提示它们的亲缘关系十分相近,目前尚未出现很明显的分化。     

PPA-ELISA检测感染卫氏并殖吸虫犬血清中抗体的初步报告

本文用酶联A蛋白的酶联免疫吸附试验(PPA-ELISA),检测感染卫氏并殖吸虫实验犬血清中特异性抗体,并对有关的实验条件进行探讨。 材料 1 ELISA一般试剂。2 冻干酶联葡萄球菌A蛋白纯品(HRP-ProteinA)卫生部上海生物制品研究所供应。3 正常犬血清。4 卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原按常规法制备,蛋白含量为3mg/ml。 方法 1 犬卫氏并殖吸虫感染方法:将1、2、3号实验犬分别经口给予16、100和100只卫氏并     

湖北地区肋壳钉螺与光壳钉螺种群间亲缘关系的探讨

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对长江水系的湖北钟祥、蒲圻光亮钉螺和江陵、潜江、阳新助壳钉螺进行酯酶同工酶（EST）和苹果酸脱氢酶（MDH）电泳比较，结果显示：3地肋壳钉螺EST同工酶酶带数目、活性及Rf值完全一致；2地光亮钉螺与肋壳钉螺相比，酶谱特征也基本一致，EST同工酶仅1－3条弱带稍有差异；MDH同工酶仅蒲圻光亮钉螺与其它各地肋壳与光亮钉螺稍有差异，提示上述各地钉螺在种系进化上具有比较密切的亲缘关系。     

两型卫氏并殖吸虫蛋白质及其抗原性的比较研究

应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和电泳转移酶标免疫印斑技术(Western-blot)对卫氏并殖吸虫二倍体型和三倍体型成虫的蛋白质及其抗原性进行了比较研究。SDS-PAGE结果表明,两型虫株的结构蛋白质均具有基本相同的分子量。Westernblot的分析结果显示,两型虫株的主要抗原22.5KD蛋白质区带均能分别与狗、犬鼠和兔抗两型虫株血清反应;两型虫株的27/28/兆9KD蛋白质区带分别与狗抗两型虫株血清发生反应。本研究结果表明,卫氏并殖吸虫的二倍体型和三倍体型虫株的蛋白质及其抗原性之间存在着高度的同源性。     

应用判别分析鉴别卫氏并殖吸虫的两种类型

本文应用多元逐步回归分析方法对我国东北地区卫氏并殖吸虫的两种类型(二倍体型和三倍体型)的囊蚴、虫卵和成虫的判别作用进行了分析。建立了鉴别卫氏并殖吸虫两种类型囊蚴和虫卵的两个判别函数及临界值。对东北五个地区及江西、安徽的独立样本考核结果提示其具有普遍的实用价值.     

两种类型卫氏并殖吸虫蛋白和抗原组分的分析鉴定

以常规和SDS-PAGE及IEF对两种类型卫氏并殖吸虫(江西宜丰和吉林桦甸的二倍体型,辽宁宽甸的三倍体型)囊蚴、童虫和成虫蛋白进行了比较分析,并以实验感染犬血清对转移至硝纤膜上的三地成虫抗原进行了平行和交叉识别。     

长角血蜱、亚洲璃眼蜱和残缘璃眼蜱同工酶的研究

本文首次报道三种硬蜱不同发育期的同工酶酶谱研究。 长角血婢Haemaphysalis longtcornis Neumann雌虫和雄虫:苹果酸脱氢酶同工酶(MDH)分别显示6和5条酶带。其相对活性分别为2、7.6、21.5、18.8、21.8、28.3％和8.1、10.7、26.5、39.9、14.8％.酯酶同工酶(Esta)分别显示5和5条酶带。其相对活性分别为3.3、61.1、5.6、13.4、16.6％和5.1、66、0.6、4.2、24.1％。乳酸脱氢酶同工酶(LDH)分别显