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相似文献
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1.
邢月利  卢鑫 《山东医药》2007,47(26):47-47
乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1)是乙型肝炎病毒颗粒外衣壳的成分之一,主要存在于Dane颗粒和管型颗粒上,其由HBV-DNA基因S区的Pre-S1基因编码,实质为128个氨基酸序列的多肽链。Pre-S1抗原具有增强乙肝病毒表面抗原免疫原性的作用,也有助于HBV吸附至肝细胞,对肝细胞损伤、病毒DNA复制有辅助作用。2006年2月-2006年11月,我们对乙型肝炎病毒前Pre-S1与HBV-DNA的关系进行了研究,现将结果报告如下。  相似文献   

2.
临床上区分乙型肝炎病毒(HBV)携带者与e抗原阴性慢性乙型肝炎往往依靠转氨酶水平和血清HBVDNA定量,然而大多数基层医院目前还没有条件开展HBVDNA定量。前s1抗原是HBV复制的重要指标之一,其表达不受e抗原状态的影响。2007年3月~2008年3月,我们对前s1抗原区分e抗原阴性乙型肝炎与HBV携带者的价值进行了探讨。  相似文献   

3.
乙型肝炎病毒e抗原及其免疫复合物的检测及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
拉米夫定(LAM)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的总体疗效有限,根据治疗前血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、乙型肝炎病毒(HBV)DNA含量、肝脏炎症坏死评分选择患者可提高疗效。监测LAM治疗CHB时血清乙型肝炎病毒e抗原免疫复合物(HBeAg/IC)状态及乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)含量的动态变化,探讨其预测疗效的作用。  相似文献   

4.
我国约1/3的慢性乙型肝炎患者乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性,但仍然伴有高水平的乙型肝炎病毒(HBV)复制。在不能进行HBV DNA检测的单位,对这些患者HBV复制程度的判定难以进行。现探讨HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒表面抗原大蛋白(LHBs)与HBV DNA的关系,试图明确LHBs是否可以用作HBeAg阴性乙型肝炎患者病毒复制程度的判定指标。  相似文献   

5.
前S1蛋白(preS1)抗原为乙型肝炎病毒(HBV)外膜蛋白的重要组成成分,在病毒附着和侵入肝细胞的过程中起重要作用,是反映病毒复制的指标。本实验对preS1抗原进行检测,并与HBV血清标志物、HBV-DNA检测结果进行比较,旨在探讨preS1抗原在乙型肝炎诊断中的价值。  相似文献   

6.
乙型肝炎e抗原阴性慢性乙型肝炎的治疗   总被引:33,自引:1,他引:32  
在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染过程中,患者一般经历过免疫耐受期[乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性、HBV DNA水平高、丙氨酸氨基转移酶(ALT)正常、组织学炎症坏死轻或无1、免疫清除期(HBeAg阳性、HBV DNA水平高、ALT升高、肝组织炎症坏死明显)后发生HBeAg血清转换而进入低复制期,即HBeAg转阴、抗-HBe出现、HBV DNA水平很低、ALT正常、肝组织炎症坏死较轻或无。但部分患者由于HBV发生了前C区基因突变导致HBeAg不能产生,或基本核心启动子(BCP)基因突变导致HBeAg表达水平下降,  相似文献   

7.
目的 了解儿童乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中,乙型肝炎病毒基因(HBV DNA)与e系统的关系及病情发展趋势。方法采用聚合酶链反应方法(PCR),酶联免疫吸附检测法(ELISA)。结果73例乙型肝炎病毒携带者(ASC)中e系统阳性68例,HBV DNA阳性61例,29例乙型肝炎患儿中e抗原阳性28例,HBV DNA阳性28例,两组数据都远远高于成人感染组。结论儿童HBV感染中,ASC与肝炎患儿的HBV DNA与e系统阳性率有非常显著的差异。  相似文献   

8.
慢性乙型肝炎肝组织内HBsAg、HBcAg的表达及临床研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
一直以来临床将血清乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙肝病毒DNA(HBV DNA)阳性作为乙肝病毒复制的标志,随着肝穿活检及抗病毒治疗的研究进展,肝活检组织中乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心抗原(HBcAg)的表达模式与血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量、肝组织炎症活动度分级及纤维化分期之间关系的临床研究日益增多,本文就HBsAg和HBcAg在肝组织的表达模式及临床研究进展综述如下.  相似文献   

9.
乙型肝炎核心抗原(HBcAg)是Dane氏颗粒的核心部分,由于乙型肝炎病毒在肝细胞内的直接复制,可导致谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的增高。我们对346例血清HBcAg阳性患者同时检测了ALT和AST,其结果报告如下。  相似文献   

10.
慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染后,树突状细胞(DCs)抗原提呈功能下降,表现为成熟障碍,主要组织相容性复合体(MHC)分子和共刺激分子的表达不同程度下调,刺激混合淋巴细胞反应(MLR)能力减弱。由于DCs不能有效地提呈抗原,无法激活正免疫应答,这可能与乙型肝炎病毒(HBV)持续感染免疫耐受形成的机制有关。  相似文献   

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