儿童大动脉炎并发脑梗死1例报告

多发性大动脉炎（TA）,又称无脉症,是一种少见的非特异性动脉炎,主要侵犯主动脉及其分支,多在青年人发病,尤其青年女性发病率较高,儿童患病少见.男与女之比为 1：3[1],目前对于成人大动脉炎的报道和研究较多,对儿童大动脉炎的报道较少,早期缺乏特异性、极易误诊和漏诊,现将我科收治的1例报告如下.     

肺结核并多发性大动脉炎1例并文献复习

多发性大动脉炎又称Takayasu动脉炎、无脉症或缩窄性大动脉炎,是一个少见的、病因不明的、慢性非特异性血管炎性疾病.病变主要累及主动脉及其主要分支,导致主要动脉的狭窄、阻塞而产生一系列局部缺血症状.疾病急性进展可导致动脉中层破坏,形成动脉瘤或血管破裂.病因尚不完全明确,可能为自身免疫性疾病,感染尤其结核分枝杆菌感染被认为与发病有关[1-2].下面就本科收治的1例肺结核并多发性大动脉炎病例的临床特点分析总结,并复习文献.     

肺结核并多发性大动脉炎1例并文献复习

多发性大动脉炎又称Takayasu动脉炎、无脉症或缩窄性大动脉炎,是一个少见的、病因不明的、慢性非特异性血管炎性疾病.病变主要累及主动脉及其主要分支,导致主要动脉的狭窄、阻塞而产生一系列局部缺血症状.疾病急性进展可导致动脉中层破坏,形成动脉瘤或血管破裂.病因尚不完全明确,可能为自身免疫性疾病,感染尤其结核分枝杆菌感染被认为与发病有关[1-2].下面就本科收治的1例肺结核并多发性大动脉炎病例的临床特点分析总结,并复习文献.     

肺结核并多发性大动脉炎1例并文献复习

多发性大动脉炎又称Takayasu动脉炎、无脉症或缩窄性大动脉炎,是一个少见的、病因不明的、慢性非特异性血管炎性疾病.病变主要累及主动脉及其主要分支,导致主要动脉的狭窄、阻塞而产生一系列局部缺血症状.疾病急性进展可导致动脉中层破坏,形成动脉瘤或血管破裂.病因尚不完全明确,可能为自身免疫性疾病,感染尤其结核分枝杆菌感染被认为与发病有关[1-2].下面就本科收治的1例肺结核并多发性大动脉炎病例的临床特点分析总结,并复习文献.     

单纯累及肺动脉的多发性大动脉炎合并重度肺动脉高压1例

<正>多发性大动脉炎(takayasu’s arteritis,TA)是一种慢性系统性炎症性疾病,以累及主动脉及其分支为主要临床特点,包括主动脉弓及其分支、降主动脉、肾动脉等。此外,在多发性大动脉炎患者中,肺动脉也常受累,但单纯累及肺动脉的多发性大动脉炎非常罕见。本病例为单纯双侧肺动脉受累的多发性大动脉炎,合并重度肺动脉高压。     

以间质性肺炎为首诊的多发性大动脉炎一例

大动脉炎主要累及全身主动脉及其主要分支而出现相应部位缺血表现。临床上以间质性肺炎起病的大动脉炎非常少见,容易漏诊。现报道伴有两肺间质性病变的多发性大动脉炎1例,以提高对大动脉炎进一步认识。患者老年女性,以咳嗽伴气短半年,加重伴发热1周就诊,行胸部CT提示两下肺间质性改变。入院后以间质性肺病诊治流程进行进一步完善相关检查。体格检查发现患者存在双侧颈部、锁骨下可闻及血管杂音,听诊两下肺可闻及vecrol啰音,双侧肱动脉搏动减弱等重要阳性体征,提示大动脉病变,遂行大动脉CTPA及血管B超均提示全身多处动脉弥漫性环形增厚,符合大动脉炎表现。故最终明确诊断为多发性大动脉炎,予以口服激素治疗,患者临床症状逐步改善。以间质性肺炎为首发表现的多发性大动脉炎容易误诊为肺部本身疾病引起的,外周可闻及血管杂音及动脉搏动减弱,及时进行大动脉CTPA及血管B超有助于尽早明确诊断。     

一例罕见多发性大动脉炎患者的护理

多发性大动脉炎是一种与感染和自身免疫有密切关系的,侵犯主动脉及其主要分支的慢性血管病变.Ⅰ型多发性大动脉炎也称主动脉弓综合征或高安病,在临床上较为罕见.     

多发性大动脉炎所致的脑梗塞二例

多发性大动脉炎所致的脑梗塞二例沈阳血栓病医疗中心附属医院急诊科常大伟多发性大动脉炎（主动脉弓综合征），多见于青年女性，临床症状各异，但首发症状表现为脑梗塞的不多，而此病男性患者更为少见，现将我科３年收治的２例报告如下。例１男、２７岁。以突发右侧肢体活...     

12例小儿多发性大动脉炎诊断分析

多发性大动脉炎又称无脉症,小儿较少见。由于病变累及的动脉部位不同,可有各种临床表现,每易误诊为其它疾病。现将我科1969～1981年间确诊为多发性大动脉炎的12例之临床诊断做一简要分析。12例中年龄6～12岁。男女之比为1:2。一、在门诊或入院当时即确诊者3例。均以肢体     

多发性大动脉炎的免疫功能改变18例分析(摘要)

机体的许多疾病与体内免疫反应状态有关。多发性大动脉炎是主动脉及其主要分支的慢性非特异性炎症引起不同部位的狭窄堵塞,迄今病因未明。目前认为,本病的发生可能是链球菌、结核菌等感染后体内免疫反应所致。为了进一步阐明免疫反应在多发性大动脉炎发病机制中的作用,本文观察了18例多发性大动     

多发性大动脉炎患者的主动脉瓣替换

多发性大动脉炎(Takayasu’s arteritis)是全层动脉炎,主要累及中、大动脉,病因尚不清楚。1954年Jervell首先报道多发性大动脉炎主动脉瓣返流。作者自1982年4月至1990年3月为12例多发性大动脉炎患者进行了主动脉瓣替换(AVR)。 12例中,男4例,女8例,年龄24～67岁(平均48.3岁)。术后随访7～84月(平均49.6月)。为了估价各系统多血管损害,术     

多发性大动脉炎合并股总动脉局限性内膜撕裂1例

<正>多发性大动脉炎属自身免疫性疾病的一种罕见类型~([1]),病因不明,好发于年轻女性,本病主要累及弹力动脉,如主动脉及其主要分支,肺动脉、冠状动脉等,国内外有个案报道还可累及颅内动脉和四肢动脉~([2-4])。本文报道1例少见累及双侧股动脉并合并股总动脉局限性内膜撕裂病例,以引起临床医师注意。临床资料:患者,女性,42岁,因确诊多发性大动脉炎2年收入我院,主要表现为活动后双下肢乏力、头晕。查体:双侧颈动脉可闻及收缩期吹风样杂音,双上肢收缩压差> 20mm Hg,双下肢血压测不出,双侧足背动脉未扪及,双侧肱动脉、桡动脉、踝动脉搏动减弱。患者合并有高血压病3级、类     

多发性大动脉炎致高血压脑缺血病变1例

目的本文探讨多发性大动脉炎脑部表现,以提高对本病的认识。方法报告一例多发性大动脉炎患者的资料,并结合国内外相关文献进行分析。结果患者,男,17岁,多发性大动脉炎致全身多处动脉受累,首先表现为脑缺血症状,起初考虑为中枢神经系统感染,误诊为结核性脑膜炎,后因监测到高血压,经临床追踪观察明确诊断。结论结核内科医师临床上发现有不明原因脑缺血,症状,应考虑多发性大动脉炎,进行有关检查,以早期诊断,早期治疗。     

多发性大动脉炎

多发性大动脉炎可能是一种自身免疫性疾病,它是主动脉及其主要分支的非特异性炎症性疾病,临床表现复杂多样,可引起不同部位的狭窄或闭塞,以致病变处动脉扩张或形成动脉瘤,侵犯以头臂动脉受累最多。此病发病年龄较轻,早期症状可不典型,临床工作中并不少见,应引起重视,早期诊断,早期治疗,对延缓病情的进展有重要意义。     

超声波治疗多发性大动脉炎六例

超声波治疗多发性大动脉炎六例李相忠，董壮丽，韩森楷，魏紫博，杨建国，张君政多发性大动脉炎迄今无理想的疗法。最近对曾经医治疗效不满意的６例采用超声波疗法获得较好的疗效。６例多发性大动脉炎患者，平均年龄４１岁，平均病程６．３年，女性５例，男性１例。血管彩...     

56例多发性大动脉炎的临床特征

５６例多发性大动脉炎的临床特征马爱群，杨颖雪，刘建林本文对５６例多发性大动脉炎进行回顾性分析，以期寻找其临床特点，提高对本病的认识。１对象与方法从１９８８年～１９９５年６月收治的各型多发性大动脉炎中选择资料完整者共５６例，入选标准为：①一侧或双侧上肢...     

彩色多普勒超声诊断多发性大动脉炎的外周血管病变

目的 探讨彩色多普勒超声对多发性大动脉外周血管病变的诊断价值.方法 使用二维及彩色多普勒超声对22例多发性大动脉炎的外周血管进行检查,分析病变动脉的二维声像图及彩色多普勒超声特征.结果 22例多发性大动脉炎受累动脉分布情况:颈总动脉15例,锁骨下动脉13例,腹主动脉7例,肾动脉3例,股总动脉1例,肠系膜上动脉1例.受累动脉二维声像图表现多为动脉管壁弥漫性向心性增厚,管腔出现不同程度的狭窄、闭塞,彩色多普勒超声多表现为受累动脉内血流束变细、消失,部分出现盗血.结论 彩色多普勒超声可较准确、直观地反映多发性大动脉炎的受累范围及受累动脉病变情况,可作为多发性大动脉炎的常规检查.     

累及主动脉瓣的多发性大动脉炎老年女性患者1例

多发性大动脉炎(Takayasu arteritis,TA)是主动脉及其主要分支的慢性进行性、非特异性炎性疾病,多见于年青女性,因受累血管部位不同,临床表现复杂多样,在发病初期症状多缺乏特异性,可表现为全身不适,易疲劳、低热、出汗、胸闷,往往被漏诊或误诊.华中科技大学同济医学院附属同济医院收治1例曾在当地医院误诊为"风湿性心瓣膜病"的累及主动脉瓣的多发性大动脉炎老年女性患者,现报告如下.     

多发性大动脉炎异常Q波的出现与消失

多发性大动脉炎异常Ｑ波的出现与消失陶物华，缪燕，芮群先患者男性，５５岁。因双下肢浮肿，尿少两周，气急不能平卧三天，突发心前区疼痛伴冷汗一天就诊。１５年前曾因“大动脉炎”、“急性心肌梗死”住某院。临床诊断：多发性大动脉炎、高血压心脏病、急性左心衰、急性...     

多发性大动脉炎累及冠状动脉左主干1例

多发性大动脉炎常以头臂动脉、肾动脉、胸腹主动脉为好发部位，累及冠状动脉罕见。我们经冠状动脉及周围动脉造影证实多发性大动脉炎造成冠状动脉左主干90％狭窄，左锁骨下动脉开口80％狭窄并行冠状动脉介入治疗1例，效果良好，报告如下。