子宫内膜异位症患者异位、在位子宫内膜组织中VEGF、sflt-1 mRNA表达变化

目的观察子宫内膜异位症患者异位、在位子宫内膜组织中VEGF、sflt-1 mRNA表达变化。方法收集46例子宫内膜异位症患者的异位子宫内膜组织46份为异位组,在位子宫内膜组织32份为在位组,另收集30例非子宫内膜异位症患者子宫内膜组织为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测各组VEGF mRNA、sFlt-1 mRNA,采用比较阈值法（2-△△Ct法）计算VEGF mRNA、sflt-1 mRNA相对表达量。结果在位组VEGF mRNA表达量明显高于对照组和异位组（P均〈0.05）,对照组VEGFmRNA表达量高于异位组（P〈0.01）;在位组内膜VEGF活性指数高于异位组和对照组（P〈0.05）,异位组VEGF活性指数高于对照组,但差异无统计学意义;对照组内膜sflt-1mRNA表达量高于在位组和异位组（P〈0.05）,在位组sflt-1mRNA表达量高于异位组（P〈0.05）。结论子宫内膜异位症患者异位、在位子宫内膜组织中VEGF、sflt-1 mRNA表达异常。sflt-1可能参与了子宫内膜异位症的发病过程。     

子宫内膜异位组织中VEGF、c-fos表达及意义

目的探讨子宫内膜异位组织中血管内皮生长因子(VEGF)、c-fos表达及意义。方法选择23例子宫内膜异位症(EMs)患者异位内膜组织23例份(异位内膜组)及在位内膜组织20例份(在位内膜组),正常子宫内膜组织21例份(对照组)。采用免疫组化SP法检测各组VEGF表达,蛋白免疫印迹法检测各组c-fos表达,并分析内膜组织VEGF与c-fos蛋白表达的关系。结果异位内膜组和在位内膜组VEGF、c-fos表达均高于对照组,P均<0.05;异位内膜组和在位内膜组VEGF、c-fos表达比较,P均>0.05。子宫内膜组织中VEGF与c-fos表达呈正相关(r=0.425,P<0.05)。结论 EMs患者在位及异位内膜组织中VEGF与c-fos表达均升高;c-fos可能通过上调VEGF表达,促进子宫内膜组织血管生成,继而引起EMs的发生。     

复方莪术散对卵巢子宫内膜异位囊肿患者异位、在位内膜组织中p21表达的影响

目的 观察复方莪术散对卵巢子宫内膜异位囊肿（简称巧克力囊肿）患者异位和在位内膜组织中细胞周期调节蛋白p21表达的影响.方法 选择因巧克力囊肿行手术治疗者69例,其中35例（用药组）于术前3个月开始规律服用复方莪术散直至手术当日停药,34例（手术组）术前未经过任何治疗直接手术;选择同期因子宫肌瘤行手术治疗者30例作为对照组.采用免疫组化方法检测用药组和手术组异位、在位内膜及对照组子宫内膜组织中的p21.结果 p21在对照组子宫内膜阳性表达率为56.7％,在手术组异位、在位内膜组织中分别为17.7％、26.5％,在用药组异位、在位内膜组织中分别为40.0％、48.6％;对照组和用药组异位、在位内膜p21表达率均高于手术组异位、在位内膜,P均＜0.05.异位内膜p21阳性表达率在用药组Ⅱ期患者中为50.0％、Ⅲ～Ⅳ期为37.0％,手术组分别为40.0％、13.7％;在位内膜p21阳性表达率在用药组Ⅱ期患者中为75.0％、Ⅲ～Ⅳ期为32.4％,手术组分别为60.0％、24.1％;用药组Ⅱ期患者异位和在位内膜p21阳性表达率均高于手术组,P均＜0.05.结论 巧克力囊肿患者子宫内膜组织中p21表达明显减少,复方莪术散能明显上调p21在Ⅱ期患者子宫内膜组织中的表达.     

子宫腺肌病组织中PRL-3、VEGF的表达变化及意义

目的 观察子宫腺肌病（AM）组织中促肝细胞再生磷酸酶-3（PRL-3）及血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达变化,并探讨其意义.方法 选取30例AM患者异位内膜（异位组）、在位内膜组织（在位组）,以及30例子宫肌瘤患者正常子宫内膜组织（对照组）,采用免疫组化法检测各组织中PRL-3、VEGF的表达水平.结果 VEGF及PRL-3在异位组表达显著高于在位组及对照组（P均＜0.01）,且在在位组的表达高于对照组（P均＜0.05）.异位组、在位组增生期与分泌期内膜中PRL-3的表达均高于同时相对照组（P均＜0.05）.对照组中VEGF在分泌期内膜中的表达高于增生期（P＜0.05）.PRL-3与VEGF在在位组中的表达呈正相关关系（r=0.439,P＜0.05）.结论 PRL-3及VEGF在AM异位内膜中呈高表达,二者可能与AM的发病有关.     

子宫内膜异位症患者子宫内膜组织MMP-9、AQP5的表达及意义

目的 探讨基质金属蛋白酶-9 （MMP-9）、水通道蛋白5（AQP5）在子宫内膜异位症（EMs）发生发展中的作用.方法 行手术治疗的EMs患者40例（EMs组）,同期因不孕症行腹腔镜手术的患者20例（对照组）.术中取EMs组中20例患者的在位子宫内膜及全部40例患者的异位子宫内膜;取对照组其正常子宫内膜组织.采用免疫组化法检测对照组及EMs组在位子宫内膜（20份）和异位内膜组织（40份）中MMP-9、AQP5的表达.结果 对照组及EMs组在位内膜、异位内膜MMP-9及AQP5阳性表达率均高于对照组,EMs组异位内膜组织表达均高于在位内膜（P均＜0.05）.结论 MMP-9、AQP5在EMs患者在位及异位子宫内膜中均呈高表达,二者可能在EMs的发生发展中起促进作用.     

p16与Survivin在子宫腺肌病中的表达及其相关性

目的探讨子宫腺肌病中p16与Survivin蛋白的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测p16与Survivin在子宫腺肌病(30例)异位内膜及在位内膜组织中的表达,并与正常子宫内膜组织(30例)进行比较。结果 p16蛋白在正常内膜中的表达均明显高于在位内膜及异位内膜(P<0.05);Survivin蛋白在子宫腺肌病异位内膜中的表达均高于在位内膜及正常内膜(P均<0.05)。两者在异位内膜增生期与分泌期表达无统计学差异(P>0.05)。p16与Survivin在异位内膜中的表达呈负相关(r=-0.416,P<0.05)。结论子宫腺肌病异位内膜中p16与Survivin蛋白的表达呈负相关,均参与了子宫腺肌病的发生、发展。     

子宫腺肌病患者在位、异位内膜中FHIT和VEGF表达变化及意义

目的观察子宫腺肌病患者在位、异位内膜组织中异位脆性组氨酸三联体（FHIT）及血管内皮生长因子（VEGF）的表达,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测30例子宫腺肌病患者在位、异位内膜及30例子宫内膜正常者子宫内膜组织中的FHIT及VEGF。结果子宫腺肌病异位内膜、在位内膜及正常内膜组织中FHIT阳性表达率分别为40%、63.3%、100%,FHIT在子宫腺肌病在位内膜、异位内膜中的表达低于正常子宫内膜（P均〈0.05）,异位、在位内膜相比P〉0.05。VEGF阳性表达率分别为73.3%、60%、30%,VEGF在子宫腺肌病异位内膜、在位内膜中的表达高于正常子宫内膜（P均〈0.05）,异位、在位内膜相比P〈0.05。结论子宫腺肌病患者在位、异位子宫内膜组织中FHIT低表达,VEGF高表达。二者可能在子宫腺肌病的发生、发展中发挥重要作用。     

子宫内膜异位组织中HIF-1α、MVD的表达变化及意义

目的 观察子宫内膜异位症(EM)异位组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及微血管密度(MVD)变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化法检测25例EM患者的在位、异位内膜和26例正常子宫内膜组织中的HIF-1α、MVD.结果 EM患者的在位、异位内膜组织中的HIF-1α、MVD表达量均显著高于正常子宫内膜组织(P均＜0.05).EM在位、异位内膜组织中,HIF-1α与MVD的表达呈正相关(r分别为0.559、0.435,P均＜0.05).结论 EM异位组织中HIF-1α、MVD均高表达,二者在EM的发生发展中具有重要作用.     

Intβ1、MMP-2及PRL-3在子宫内膜异位症中的表达

目的探讨整合素β1(Intβ1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)在子宫内膜异位症(EMS)中的表达。方法选取EMS患者异位内膜30例、在位内膜20例和子宫肌瘤患者非瘤区子宫内膜组织20例(对照内膜),应用免疫组织化学方法检测各组织中Intβ1、MMP-2及PRL-3的表达水平。结果 Intβ1、MMP-2和PRL-3在异位内膜中的表达明显高于在位内膜和对照内膜(P均<0.01)。在对照内膜分泌期Intβ1表达强于增生期(P<0.05);在异位内膜分泌期MMP-2表达高于增生期(P<0.05);PRL-3增生期和分泌期表达三组均无周期性变化。在异位内膜组织内,Intβ1、MMP-2在R-AFS分期Ⅰ～Ⅱ期表达低于Ⅲ～Ⅳ期(P<0.05);PRL-3的表达在Ⅰ～Ⅱ期高于Ⅲ～Ⅳ期(P<0.05)。结论 Intβ1、MMP-2及PRL-3在异位内膜组织中表达增高。     

基质金属蛋白酶2及其抑制剂在子宫内膜异位症中的表达

目的研究基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其抑制剂——基质金属蛋白酶组织抑制剂（TIMP）在子宫内膜异位症（EMs）患者的异位内膜和在位内膜组织中的表达，探讨其与EMs发生发展的关系。方法应用免疫组化SP法检测40例EMs患者的异位内膜和在位内膜组织，30例子宫肌瘤患者的子宫内膜组织中MMP-2和TIMP-2蛋白的表达情况。结果EMs异位内膜细胞中MMP-2的表达明显高于在位内膜和对照内膜；EMs异位内膜和在位内膜细胞中TIMP-2的表达显著高于对照组子宫内膜。EMs异位内膜中MMP-2和TIMP-2的表达水平随着临床分期有上升趋势，差异有显著性。结论子宫内膜异位症患者MMP-2和TIMP-2表达的变化可能与子宫内膜异位症的发生、发展有关。     

子宫腺肌病患者子宫内膜组织中 Ki-67、bcl-2和 STAT3表达变化及意义

目的：观察子宫腺肌病患者子宫内膜组织中细胞核相关抗原（ ki-67）、B细胞淋巴瘤／白血病-2基因（bcl-2）及信号传导与转录激活因子3（STAT3）的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测40例子宫腺肌病患者异位、在位内膜组织及41例正常子宫内膜组织中的ki-67、bcl-2及STAT3,并分析三者的关系。结果子宫腺肌病在位内膜和正常子宫内膜增殖期的ki-67、bcl-2阳性表达率均高于分泌期,P均＜0．05。子宫腺肌病异位内膜分泌期的ki-67阳性表达率均高于同期子宫腺肌病在位内膜和正常子宫内膜,子宫腺肌病异位、在位内膜bcl-2、STAT3阳性表达率均高于同期正常子宫内膜,P均＜0．05。子宫腺肌病异位、在位内膜组织中ki-67、bcl-2和STAT3的表达,两两均呈正相关,P均＜0．05。结论子宫腺肌病异位内膜组织中ki-67、bcl-2及STAT3表达均升高,三者可能共同促进该病的发生发展。     

姜黄对大鼠子宫内膜异位转移与生长的影响

目的 探讨姜黄治疗大鼠子宫内膜异位症的治疗机制.方法 采用清洁级雌性SD大鼠子宫内膜自体移植法建立模型,建模3 w后,假手术为空白对照组(A组,n=10),模型大鼠随机分为模型组(B组,n=10);孕三烯酮组(C组,n=9);姜黄组(D组,n=9)、各组分别给药3 w后,两脚规测量异位组织的体积、ELISA法检测血清雌二醇(E2)表达量、免疫组织化方学法(SP法)检测异位子宫内膜组织雌激素受体(ER)α、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-3的表达.结果 C、D两组异位组织体积、血清E2、异位内膜ERα、VEGF、MMP-3的表达与B组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),C、D组间无明显差异(P＞0.05).结论 姜黄能降低血清E2表达量、抑制子宫内膜异位组织ERα、VEGF、MMP-3的表达,抑制模型大鼠异位内膜的生长与新生血管的形成,达到治疗的目的.     

COX-2在子宫腺肌病患者子宫内膜和肌组织中的表达及意义

目的观察环氧合酶-2（COX-2）在子宫腺肌病患者子宫内膜和肌组织中的表达，探讨其意义。方法以64例手术切除子宫患者为研究对象，其中子宫腺肌病34例为观察组；子宫肌瘤30例为对照组。采用免疫组织化学方法检测COX-2在两组子宫内膜和肌组织中的表达。结果观察组增殖期和分泌期在位内膜及异位内膜COX-2阳性率均高于对照组，异位内膜高于在位内膜，P均〈0．01；异位内膜病灶周围肌层COX-2阳性率显著高于正常子宫肌层（P〈0．05）；异位内膜增殖期和分泌期COX-2免疫组化评分均显著高于在位内膜，P〈0．01。结论COX-2高表达可能与子宫腺肌病的发生、发展有关。     

子宫内膜异位组织中HIF-1a、MVD的表达变化及意义

目的观察子宫内膜异位症（EM）异位组织中缺氧诱导因子-1a（HIF-1a）的表达及微血管密度（MVD）变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测25例EM患者的在位、异位内膜和26例正常子宫内膜组织中的HIF．1d、MVD。结果EM患者的在位、异位内膜组织中的HIF—1a、MVD表达量均显著高于正常子宫内膜组织（P均〈0．05）。EM在位、异位内膜组织中,HIF-1a与MVD的表达呈正相关（r分别为0．559、0．435,P均〈0．05）。结论EM异位组织中HIF-1a、MVD均高表达,二者在EM的发生发展中具有重要作用。     

内异症患者异位、在位子宫内膜中HGF、MMP-2、MMP-9的表达变化及意义

目的观察子宫内膜异位症（内异症）患者异位内膜及在位内膜中的肝细胞生长因子（HGF）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达变化,并探讨其意义。方法选取38例内异症患者的异位内膜和在位内膜组织各38份为观察组,取非内异症患者的子宫内膜标本26份作为对照组。采用免疫组化法检测两组标本中的HGF、MMP-2、MMP-9。结果观察组在位、异位子宫内膜组织中的HGF、MMP-2、MMP-9均高于对照组（P均〈0.01）,异位子宫内膜中的HGF、MMP-2、MMP-9均高于在位子宫内膜（P均〈0.01）。结论 内异症患者异位内膜及在位内膜中HGF及MMP-2、MMP-9的表达增强,这可能促进了子宫内膜异位症的发生及侵袭、转移。     

MMP-9、TIMP-1在子宫内膜异位症患者子宫内膜中的表达及意义

目的观察基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）在子宫内膜异位症（EMs）患者子宫内膜中的表达,并探讨其在EMs发病机制中的作用.方法利用免疫组化法检测MMP-9和TIMP-1在35例EMs患者（观察组,其中未孕16例、已孕19例）异位内膜及在位内膜组织和35例正常人（对照组）子宫内膜中的表达.结果①MMP-9在观察组异位内膜中的表达高于在位内膜和对照组（P均＜0.05）,在位内膜中的表达高于对照组（P均＜0.05）;②TIMP-1、MMP-9/TIMP-1在观察组异位内膜中的表达低于在位内膜和对照组（P均＜0.05）;观察组未孕与已孕患者MMP-9和TIMP-1表达以及MMP-9/TIMP-1均无统计学差异（P均＞0.05）.结论MMP-9高表达以及MMP-9/TIMP-1的比例失调,使子宫内膜更具侵袭性,在EMs的发生、发展中起重要作用.     

子宫腺肌病患者在位及异位子宫内膜中VEGF、ENS的表达变化及意义

采用免疫组织化学法检测41例子宫腺肌病在位内膜、异位内膜中VEGF、ENS的表达,并应用计算机图象分析系统分析其积分灰度.子宫腺肌病异位内膜VEGF、ENS的表达均较在位内膜明显增高(P＜0.01),且VEGF表达增高幅度更大.子宫腺肌病在位内膜卵泡期VEGF、ENS的表达均较黄体期高(P＜0.05).认为子宫腺肌病异位内膜灶的形成及维持与新生血管的形成密切相关,VEGF和ENS同时参与了子宫腺肌病异位内膜血管生成的调控,二者之间的平衡失调导致了异位内膜血管内皮细胞的增殖.     

结直肠癌组织中miR-876-5p、PAX6 mRNA表达变化及意义

目的 探讨结直肠癌组织中微小RNA-876-5p(miR-876-5p)、配对框基因6(PAX6) mRNA的表达变化及意义。方法 选取86例结直肠癌患者，术中留取部分癌组织和癌旁组织。用RT-qPCR法检测组织中miR-876-5p、PAX6 mRNA表达；用TargetScan数据库预测miR-876-5p与PAX6的关系，用Pearson相关法分析二者的相关性；随访3年，统计患者3年累积生存率，根据结直肠癌组织中miR-876-5p、PAX6 mRNA表达水平将患者分为miR-876-5p高表达组、miR-876-5p低表达组，PAX6 mRNA高表达组、PAX6 mRNA低表达组，比较各组3年累积生存率。结果 结直肠癌组织中miR-876-5p相对表达量低于癌旁组织，PAX6 mRNA相对表达量高于癌旁组织（P均<0.05）。经在线网站https：//www. targetscan. org/预测，miR-876-5p与PAX6的3’-非翻译区691-697存在结合位点。Pearson相关分析显示，结直肠癌组织中miR-876-5p表达与PAX6 mRNA表达呈负相关（r...     

子宫内膜异位症患者腹腔液中可溶性细胞间粘附分子-1检测的临床意义

子宫内膜异位症 (EM)是妇产科常见多发病 ,不孕症妇女中 EM的发病率高达 40 %。近年有人报道人类免疫系统变化参与了 EM的发病过程 ,对 EM的种植、粘附、增殖等各环节均起重要作用。我们采用酶联免疫吸附法 (ELISA法 )检测了 40例 EM患者腹腔液中可溶性细胞间粘附分子 - 1 (s ICAM- 1 )含量 ,并采用免疫组织化学染色法检测了 EM患者异位病灶组织和在位子宫内膜组织中细胞间粘附分子 -1 (ICAM- 1 )的表达 ,旨在探讨 s ICAM- 1在 EM发病中的作用机制。1　资料与方法1 .1　临床资料　EM组为 40例 EM患者 (经腹腔镜检查和剖腹手术…     

miRNA 199a、miRNA 126在子宫内膜异位症组织中的表达及意义

目的 探讨子宫内膜异位症患者在位内膜、异位内膜和正常内膜组织中NF-κB相关miRNA表达情况.方法 应用实时定量PCR检测30例子宫内膜异位症患者异位内膜、在位内膜及30例正常子宫内膜（对照组）组织中miRNA 199a及miRNA 126的表达.结果 子宫内膜异位症患者在位内膜、异位内膜组织中的miRNA 199a的表达水平明显低于对照组（P均＜0.05）,miRNA 126的表达水平均明显高于对照组（P均＜0.05）.与在位内膜比较,异位内膜组织中的miRNA 199a、miRNA 126表达水平也存在统计学差异（P均＜0.05）.结论 miRNA 199a与miRNA 126可能通过调控NF-κB介导的信号通路在子宫内膜异位症的发生、发展中起重要作用.