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相似文献
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1.
目的探讨前列地尔对尿毒症多发性周围神经病的临床疗效。方法对23例尿毒症多发性周围神经病病人常规透析基础上应前列地尔10μg。治疗前后观察临床症状、体征及肌电图检测。结果用药后有效率100%,肌电图显示神经传导速度明显改善。结论在常规血液透析基础上加用前列地尔疗效确切,安全性高。  相似文献   

2.
目的从脑组织核因子κB(NF-κB)的表达变化来探讨前列地尔对大鼠局灶性脑缺血的防治机制及其量效关系。方法随机将30只大鼠均分为假手术组、缺血对照组、前列地尔低剂量组(1.25μg/kg)、前列地尔中剂量组(2.50μg/kg)和前列地尔高剂量组(5.00μg/kg),采用MCA闭塞法建立局灶性脑缺血动物模型,24h后进行神经功能缺损评分,并观察各组大鼠脑组织的病理改变,采用免疫组化染色检测NF-κB于大鼠海马CAI区每高倍镜视野阳性细胞数。结果①神经功能缺损评分:与假手术组相比,缺血对照组神经功能缺损评分显著升高,前列地尔各组神经功能缺损评分均显著低于缺血对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),其中以高剂量组更为显著;②脑组织病理学改变:前列地尔各剂量组与缺血对照组相比,海马区神经细胞肿胀、坏死程度明显减轻。③前列地尔低、中、高剂量组大鼠脑组织NF-κB表达于核的阳性细胞数分别为(15.0±48)个/高倍镜视野、(12.4±1.9)个/高倍镜视野和(11.2±1.6)个/高倍镜视野,均低于缺血对照组的(19.3±1.3)个/高倍镜视野。结论前列地尔对局灶性脑缺血损伤具有保护作用,且以高剂量组效果较好,其机制可能与抑制脑组织NF-κB表达有关。  相似文献   

3.
目的 探讨前列地尔对终末期肾病动静脉内瘘术后患者血凝状态的影响.方法 选择终末期肾病患者35例,随机分为前列地尔组17例和对照组18例.两组均采用自体桡动脉和头静脉端侧吻合术形成内瘘,术后前列地尔组给予前列地尔注射液静脉滴注,对照组口服拜阿司匹林,疗程均为7d.观察两组凝血指标、血液流变学指标、内瘘成熟后的血流量及初次血透时间的变化.结果 前列地尔组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原等血液流变学指标的与对照组比较有统计学差异(P均<0.05),同时内瘘血流量较对照组增大,内瘘初次血透时间较对照组缩短(P均<0.05).结论 前列地尔注射液是预防动静脉内瘘术后血液高凝状态的有效药物.  相似文献   

4.
目的探讨应用前列地尔对患有糖尿病周围神经病变疾病的患者实施治疗的临床效果。方法选择该院2012年3月—2014年3月期间收治的82例患有糖尿病周围神经病变疾病的患者,将其随机平均分为对照组和治疗组,各41例。采用常规药物对对照组患者实施治疗;采用前列地尔对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者糖尿病周围神经病变疾病治疗效果明显优于对照组;用药后阳性症状彻底消失时间和用药计划实施总时间明显短于对照组。结论应用前列地尔对患有糖尿病周围神经病变疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。  相似文献   

5.
目的探讨磁刺激疗法治疗坐骨神经损伤的临床效果及机制。方法将60只SD大鼠随机分为观察组、对照组各24只和假手术组12只,前两组制备坐骨神经损伤模型。制模后观察组给予表面场强为0.09T磁刺激,30min/d,1次/d;其余两组不予干预。各组分别于第2、4、8、12周采用免疫组化法检测L4-L5脊髓运动神经元内生长相关蛋白(GAP-43)表达,于12周末行电生理检查测定神经传导速度(MCV)。结果与对照组比较,观察组各时点GAP-43表达明显升高(P均〈0.05),术后第12周再生神经传导速度加快、波幅升高、潜伏时缩短(P〈0.05)。结论磁刺激疗法能促进大鼠周围神经损伤后MCV的恢复,其机制可能为增加损伤脊髓运动神经元中GAP-43的表达。  相似文献   

6.
前列地尔对冠心病患者介入治疗效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察前列地尔注射液对冠心病介入治疗患者疗效的影响。方法选择冠状动脉造影证实,并行经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)+支架置入术冠心病患者90例,随机分治疗组与对照组,均接受正规冠心病二级预防治疗,包括阿司匹林75~150mg/d、硫酸氯吡格雷(波立维)75mg/d抗血小板治疗以及积极控制冠心病危险因素,如控制血脂、血压和血糖。治疗组在常规治疗基础上以0.9%氯化钠注射液100ml加前列地尔注射液10μg静脉滴注,2次/d,疗程14d。两组患者观察6个月内的再发心绞痛、因再发心绞痛入院、再发心肌梗死等事件的发生情况。结果与对照组相比,治疗组心绞痛复发率显著降低(11.1%vs.37.8%,P〈0.01);因心绞痛再入院率也降低(4.4%vs.17.8%,P〈0.01);心肌梗死再发率也显著降低(6.7%vs.13.3%)。结论前列地尔对预防冠状动脉内支架置入术后,心脏事件的发生有较好的疗效。  相似文献   

7.
目的 观察温肾利水法联合前列地尔对肝硬化并发肝肾综合征患者肝、肾功能及尿量的影响.方法 将57例肝硬化并发肝肾综合征患者随机分为治疗组和对照组.对照组28例,常规予限钠、支持、保肝、利尿、补充白蛋白、抗感染、应用血管扩张剂及促肝细胞生长素等对症治疗,前列地尔10 μg静脉滴注.治疗组29例在对照组治疗基础上予自拟温肾利水中药汤剂口服.两组均以三周为一疗程.1疗程后观察比较两组治疗前后临床症状、腹水、肝肾功能及尿量变化.结果 临床疗效比较,治疗组总有效率86.21%,对照组总有效率67.86%.两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 温肾利水法联合前列地尔在肝硬化并发肝肾综合征的治疗上能更好地改善临床症状,缩短腹水消退时间,改善肝、肾功能,延缓和阻止病情的进展.  相似文献   

8.
为研究神经营养因子对周围神经损伤后感觉神经元的保护作用,取Wistar大鼠20只,随机分成硅胶管内注射神经营养因子(NF组)和硅胶管内注入等量生理盐水(SAL组)两组,切断坐骨神经术后4周,用免疫组织化学法检测脊神经节内感觉神经元内一氧化氮合酶(iNOS)的表达,结果显示NF组同SAL组及正常对照神经元iNOS表达不同,NF组高于SAL组及正常对照,三组间有显性差异,说明神经营养因子对大鼠周围神经损伤后感觉神经元有保护作用。  相似文献   

9.
目的:观察前列地尔对心脏X 综合征的治疗效果。方法:将 41 例心脏X 综合征患者随机分为常规治疗组(n=20)及前列地尔治疗组(n=21), 观察两组患者心绞痛总有效率、心电图总有效率、活动平板试验参数。结果:(1)前列地尔治疗组心绞痛治疗效果总有效率明显高于常规治疗组(85.7%vs.65%,P<0.01);(2)前列地尔治疗组心电图总有效率远高于常规治疗组(71.4%vs.50.0%,P<0.05);(3)前列地尔治疗组运动平板试验总运动时间、到达运动终点时间明显增加(P<0.05),而至心绞痛发作时间、至ST段压低 1 mm时间均明显下降(P<0.05)。结论:前列地尔治疗心脏X 综合征有效。  相似文献   

10.
目的探讨贝前列素钠与前列地尔对老年糖尿病肾病(DN)患者肾功能、血脂及血黏府的影响。方法选择老年DN患者116例,随机分为观察组和对照组,每组58例,对照组应用前列地尔治疗,观察组应用贝前列素钠与前列地尔治疗。两组均连续治疗1个月,对比两组患者治疗前后24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及血黏度指标,评估患者治疗前后血压变化。结果观察组治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)分别为(127.42±11.31)mm Hg和(81.16±8.23)mm Hg,均低于对照组治疗后(131.65±11.93)mm Hg和(85.36±8.12)mm Hg(P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白、BUN和Scr分别为(0.66±0.39)g、(9.03±1.47)mmol/L和(80.74±9.85)μmol/L,均低于对照组治疗后(0.97±0.41)g、(10.94±1.86)mmol/L和(96.38±9.89)μmol/L(P<0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-C、VLDL-C及各项血黏度指标均低于对照组治疗后(P<0.05);观察组治疗后HDL-C高于对照组治疗后(P<0.05)。结论应用贝前列素钠与前列地尔治疗老年DN患者能够显著降低患者血压、血脂水平和血液黏度,改善患者肾脏功能。  相似文献   

11.
前列地尔治疗老年椎动脉性眩晕的效果观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的观察前列地尔治疗椎基底动脉供血不足(VBI)所致眩晕的临床疗效.方法符合条件的老年椎动脉性眩晕患者120例随机分为两组,两组综合治疗相同,对照组给复方丹参注射液20 ml加5%葡萄糖液或和生理盐水250 ml中,静脉滴注,每日1次,疗程1 w.观察组在对照组应用复方丹参等治疗基础上给前列地尔100 μg加5%葡萄糖或生理盐水250 ml中,静脉缓慢滴注,每日1次,疗程1 w;观察起效时间,临床疗效,TCD改善情况.结果观察组在起效时间,临床疗效,TCD变化方面均优于对照组.结论前列地尔对椎-基底动脉供血不足所致眩晕症状疗效较好,使用简便,安全.  相似文献   

12.
目的 对公开发表的厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的文献进行Meta分析,评价厄贝沙坦联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果.方法 检索Pubmed、Medline、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库及万方全文数据库公开发表的厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的随机对照临床试验资料.采用RevMan 5.1软件对纳入资料进行统计分析.结果 纳入Meta分析的文献共7篇,随机对照研究总人数442例,其中试验组224例,对照组218例.厄贝沙坦联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗在降低尿白蛋白排泄率[WMD=-42.28,95% CI(-66.81,- 18.15),P=0.0006]、血肌酐[WMD=- 11.64,95% CI(- 18.15,-5.14),P=0.0005]、24小时尿蛋白[WMD=-0.16,95% CI(-0.31,-0.01),P=0.03]方面均优于对照组,对尿素氮的影响[WMD=-0.01,95% CI( -0.31,0.30),P=0.97]与对照组比较差异无统计学意义.结论 厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病优于单用厄贝沙坦治疗.  相似文献   

13.
目的分析前列地尔对血管性痴呆患者的疗效。方法选取我院收治的60例血管性痴呆患者,根据治疗方法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组采用常规治疗,观察组常规治疗基础上加用前列地尔治疗。分析两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组显效21例、有效8例,总有效率96. 67%;对照组显效19例、有效5例,总有效率80. 00%;两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后观察组基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)、抗凋亡因子(Licin)、脑源性神经营养因子(BDNF)、平均血流速、平均血流量水平、简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力(ADL)评分高于对照组,β-淀粉样蛋白(β-Ap)、脑血管床特性阻抗、外周阻力水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论前列地尔治疗血管性痴呆疗效显著,可改善患者的脑血流动力学及认知功能,提高日常生活能力。  相似文献   

14.
目的观察前列地尔对老年突发性耳聋患者血液流变学的影响及疗效。方法选取病程15 d的老年突发性耳聋患者174例随机分为前列地尔组和对照组,每组各87例。所有患者均给予银杏叶物提取剂、糖皮质激素、能量合剂及高压氧的综合治疗;在此基础上,前列地尔组给予前列地尔注射液10μg加入100 ml生理盐水静点,每日1次;对照组给予100 ml生理盐水静点,每日1次;14 d为1个疗程。观察并比较两组患者的血液流变学变化、纯音测听气导改善、治愈率、总有效率及耳鸣眩晕的恢复情况。结果前列地尔组患者治疗后血液流变较治疗前和对照组治疗后各项指标显著改善(P0.05);前列地尔组患者治疗后纯音测听气导值为29.4±5.5,与治疗前和对照组治疗后(38.6±6.0)比较差异显著(P0.05);前列地尔组治愈率为43.68%,总有效率为95.40%,对照组治愈率为27.59%,总有效率为83.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);前列地尔组患者耳鸣和眩晕的恢复率分别为91.38%、85.71%,与对照组患者的恢复率(76.27%、70.00%)比较差异显著(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论在综合治疗基础上,加用前列地尔治疗老年突发性耳聋能明显改善患者血液流变,耳鸣及眩晕,明显提高患者纯音测听、治愈率和总有效率,该药治疗过程中无不良反应发生。  相似文献   

15.
目的探讨阿托伐他汀钙联合前列地尔对下肢动脉粥样硬化的高血压患者临床干预作用。方法选择66例下肢动脉粥样硬化的高血压患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组34例,应用阿托伐他汀钙(立普妥20mg/d,1年)和前列地尔(凯时10μg/d,10~14d),对照组32例给予前列地尔,随访1年。于治疗前、治疗后1、6和12个月检测血脂水平,彩色多普勒评价下肢动脉粥样硬化的程度。结果随访发现阿托伐他汀组患者无症状率为61.8%,对照组仅为46.9%,彩色多普勒显示治疗组下肢动脉内径增加,股动脉血流峰时速度减慢。结论下肢动脉粥样硬化的高血压患者应早期采用阿托伐他汀钙联合前列地尔治疗,改善间歇性跛行及静息痛症状,延缓动脉粥样硬化的进程,从而降低致残率和死亡率。  相似文献   

16.
目的 观察低分子肝素联合前列地尔对高原心脏病顽固性心衰患者QT离散度(QTd)及肺动脉收缩压(PSAP)的影响.方法 将64例高原性心脏病患者分为对照组和治疗组.对照组30例,采用常规治疗;治疗组34例,在常规治疗的基础上给予低分子肝素钠、前列地尔治疗.观察两组治疗前后QTd、PASP的变化.结果 治疗组治疗后PASP和QTd较对照组明显降低(P<0.01),QTd与PASP在治疗中的变化呈正相关(r=0.51,P<0.01).结论 前列地尔联合低分子肝素治疗高原心脏病顽固性心力衰竭患者能显著降低肺动脉收缩压和QTd.  相似文献   

17.
王勇 《山东医药》2009,49(33):63-64
目的观察在心力衰竭常规治疗基础上加用前列地尔对冠心病心力衰竭患者心功能以及内皮细胞功能的影响。方法分别应用常规治疗(对照组)及常规治疗+前列地尔(治疗组)治疗冠心病心力衰竭患者,心脏超声检测治疗前后左室射血分数、左室短轴缩短率、每搏量,采用放射免疫法检测血浆内皮素(ET),硝酸还原酶法检测NO,比浊法测定血小板聚集率。结果与对照组比较,治疗组心功能改善,ET水平降低,NO水平升高(P均〈0.05)。结论前列地尔能更有效地改善冠心病心力衰竭患者心脏功能及血管内皮功能。  相似文献   

18.
把DPN患者随机分为治疗组和对照组,对照组按常规方法治疗,治疗组加用前列地尔,疗程均为30天,观察疗效.结果 前列地尔治疗DPN是安全有效的,对伴发下肢溃疡者更明显.  相似文献   

19.
目的通过观察前列地尔注射液对肝硬化腹水伴黄疸患者症状及血生化指标的改善情况,评价前列地尔改善肝硬化患者脏器功能的临床疗效。方法选择肝硬化腹水伴黄疸患者70例,随机分成治疗组和对照组各35例,对照组予谷胱甘肽保肝,呋塞米、螺内酯利尿,人血白蛋白支持治疗;治疗组在给予相同的保肝、支持、利尿等处理的基础上加用前列地尔10μg加入5%葡萄糖100 m l中静滴,2次/d,治疗4周观察治疗前后TB i、lALT、凝血酶原活动度(PTA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)变化及黄疸、腹水消退情况,并随访3个月观察长期疗效。结果治疗组和对照组ALT、TB i、lBUN、Cr较治疗前有明显降低,但是治疗组降低的幅度优于对照组(P〈0.01);治疗组PTA较治疗前显著升高,治疗组腹水及黄疸消退情况明显优于对照组(P〈0.01);出院后随访3个月,ALT、BUN、Cr仍维持在出院时水平。结论前列地尔对肝硬化腹水患者脏器功能有明显改善作用,并且长期疗效显著。  相似文献   

20.
目的观察前列地尔与甲钴胺联合应用治疗2型糖尿病合并下肢周围神经病变治疗中的临床疗效。方法选择2型糖尿病合并下肢周围神经病变的病例84例,随机分为三组,前列地尔治疗组、甲钴胺治疗组及其二者合用治疗组,疗程3周,观察治疗前后临床症状,并行肌电图检查。结果给予前列地尔加甲钴胺治疗组临床症状、神经传导速度改善明显好于单用前列地尔或甲钴胺治疗组(P〈0.01)。结论甲钴胺与前列地尔联合治疗2型糖尿病合并下肢周围神经病变疗效显著,优于单用药组。  相似文献   

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