NCCN胰腺癌外科治疗指南解读

<正>胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤,其发病率在全球范围内逐年上升。2009年美国胰腺癌新发病例数42 470例,死亡病例数35 240例,在恶性肿瘤死亡率中居第四位,5年生存率5%[1]。我国胰腺癌发病率也有逐年增长的趋势。根治性手术切除是胰腺癌综合治疗的核心,也是胰腺癌患者获得长期生存的唯一希望,目前胰腺癌根治术后5年生存率可达15%～25%。近年来大的     

肠外营养对晚期胰腺癌减黄术后化疗的影响

胰腺癌发病逐年增多.其特点为病程短,进展快,死亡率高,中位生存期6 mo[1,2].临床诊断多属中晚期,只能行姑息性减黄手术.     

胰腺癌的动物模型研究

胰腺癌恶性程度高、进展快、预后差,在我国位居肿瘤死亡率的第6位。为了研究胰腺癌的发生、发展机制,目前已建立了多种胰腺癌动物模型。本文就胰腺癌动物模型的制备方法、实验用途、临床相关性、局限性作一综述。     

放化疗对局部进展期胰腺癌治疗价值的再评估

胰腺癌发病率位列欧美恶性肿瘤第9位,死亡率居第5位[1]。2008年全球胰腺癌发病率为7.6/10万人,美国新发病例38 000例。我国胰腺癌发病也呈逐年增高趋势,据上海市疾病预防控制中心统计,2005年上海居民胰腺癌发病率高达12.9/10万人,为1977年的4.6倍[2]。     

中国胰腺癌的研究

0 引言胰腺癌(PC)已成为消化系统常见的恶性肿瘤之一.由于胰腺的位置深,其功能复杂(内外分泌均有),故此癌的症状隐匿,并缺乏特征性.迄今,PC 在诊断和治疗中仍是最棘手的一种恶性肿瘤,并被列为21世纪医学顽固堡垒.近年来国内外的文献报道,PC 的发病率不仅呈上升趋势,而且死亡率也较高.虽然这一严峻的现实已引起世界的关注,而且目前的诊治水平也有所提高,但攻克 PC 的道路仍很陂陀陡峭.因此,为进一步加强对 PC 的研究,我们仅就我国近年来在此癌研究方面的有关现状、问题及今后努力的方向等概述如下.     

进展期胰腺癌临床化学治疗进展

胰腺癌发病率占人类全身肿瘤的1%～3%、消化道肿瘤的8%～10%。在美国,胰腺癌造成的死亡居肿瘤死亡原因的第5位;在我国其死亡率亦迅速增高,总体死亡率自20世纪90年代初的1.83%增至2000年的2.26%,近年仍呈上升趋势,占恶性肿瘤死因的第7～8位。胰腺癌的高死亡率与其高侵袭性的生物学特性及其对全身和局部治疗的低敏感性     

胰腺癌的基因治疗

胰腺癌仅占恶性肿瘤的2%,却占癌症死亡的第4位.迄今为止,胰腺癌的切除率从未超过20%,五年生存率低于5%.     

胰腺癌综合诊治中国专家共识(2014年版)

<正>1前言据世界卫生组织统计,2008年全球胰腺癌发病率和病死率分别列恶性肿瘤第13位和第7位[1]。2013年最新统计数据显示,在发达国家(美国)胰腺癌新发估计病例数列男性第10位,女性第9位,占恶性肿瘤病死率的第4位[2]。据《2012中国肿瘤登记年报》统计,2009年胰腺癌占我国恶性肿瘤发病率和病死率的第7位和第6位。在我国上海等经济发达地区,胰腺癌新发估计病例数列男性第6位,女性第7位,并且呈快     

《2015年美国国立综合癌症网络胰腺癌临床实践指南（V2版）》外科相关部分解读

胰腺癌是消化系统中恶性程度最高的肿瘤,其发病率在全球范围内逐年上升。2014年美国胰腺癌新发病例数46420例,死亡病例数39590例,在恶性肿瘤病死率中居第4位,5年生存率不足6％［1］。近年来,胰腺癌治疗理念已由“Surgery First”向“多学科综合诊治团队（multi －disciplinary team, MDT）”模式转变,在肿瘤可切除评估、新辅助治疗、联合血管切除等方面出现了新进展,本文结合最新的美国国立综合癌症网络（NCCN）指南,就胰腺癌外科治疗的热点问题加以讨论,以体现学科的进步,利于国内外学术交流。     

血清学标志物对胰腺癌早期诊断的研究进展

<正>胰腺癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一,据统计,胰腺癌在美国位居肿瘤相关死因的第3位,5年生存率约为8.0%[1],在我国其发病率和死亡率也居高不下。手术治疗是惟一的根治方案,但大部分患者在诊断时已失去手术机会,同时胰腺癌细胞对化疗的敏感性较低,因此早期诊断将是提高患者生存率的关键。本文拟就胰腺癌早期血清学诊断标志物的研究进展作一综述。1 传统血清肿瘤标志物单独及联合应用的研究临床上最常用的胰腺癌诊断血清学标志物是糖类抗原CA199