羔羊结膜接种布氏菌S2苗免疫效果观察

为了节省菌苗用量,加大畜群的免疫覆盖率,对羔羊采取结膜接种S_2苗,效果理想。1 材料和方法1.1 菌苗与免疫 S_2苗系内蒙生药厂制的冻干苗,免疫前进行活菌计数,按计数结果,用生理盐水配成200亿/1mL,对1～5个月龄的绵羔羊从左眼滴入0.05mL,即10亿菌细胞,共免疫539只。1.2 血清学检查 羔羊接种S_2苗后,定期做RBPT、SAT及CFT检查,直至有意义的血清学反应消失为止。1.3 攻毒试验     

羔羊结膜接种布氏菌猪种Ⅱ号苗免疫效果观察

在布病流行的羊群中为保护羔羊免受感染,对控制布病扩大蔓延具有重要意义,并可节省菌苗,在布病暴发流行的羊群中应用本苗给0～6个月龄羔羊进行结膜接种,观察效果如下。1 材料与方法1.1 动物 有布病流行的海拉尔农牧场所辖特尼河、陶海牧场羊群。1.2 菌苗 免疫用的菌苗系内蒙古兽医生物药厂制的冻干布氏菌猪Ⅱ号苗,按活菌计数用生理盐水稀释成每0.3毫升含活菌10亿个菌体用注射器滴注结膜上。     

布氏菌S_(150)苗免疫绵羊的病理学研究

布氏菌S_(105)菌苗是将S_2菌用化学诱变方法研制成功的新菌苗。经豚鼠实验证明其毒力更低,有良好的免疫源性、稳定性和免疫效果。对家畜也有较好的免疫效果。为了进一步了解S_(105)苗免疫后对体内组织的影响,作了S_(105)苗免疫羊的病理学观察。1 材料和方法 实验用怀孕羊48只,以随机抽样法分为免疫组和攻毒对照组。其中免疫组33只,攻毒组15只。将S_(105)的48小时纯培养物制成100亿/ml的活菌液,每只灌服1ml。免疫组羊于免疫后2个月连同对     

鼠疫活菌苗新菌株的选育研究

从青海、吉林分离的148株强毒和中等毒力的鼠疫菌株中,用氯化血红素法选育了一株弱毒鼠疫菌061株。其生物学特性、残余毒力、遗传稳定性、对实验动物的组织病理改变及免疫力等均达到作为活菌苗的技术要求。最小免疫剂量的保护效果与通用的EV株相似;最大攻击剂量的保护效果明显优于EV株,可保护毒菌141株10亿活菌的攻击;免疫持续时间可维持3～6个月;加强免疫后,可保护毒株50亿活菌的攻击。用061菌株和EV株按常规免疫豚鼠,其抗体水平前者明显高于后者。其菌悬液的F1抗原含量061株为18.55ug/ml,比EV株11.29μg/ml高30%以上。作者认为可作为鼠疫活菌苗,用于人类鼠疫的预防。     

三种布鲁氏菌苗对绵羊的免疫反应

本文报告了用Ｂｒ．ｏｖｉｓ死菌制剂佐剂苗、国产Ｍ１１１活菌苗和Ｒｅｖ－１活菌苗对８月龄的中国美利奴公羊接种后不同时期的体液免疫和细胞免疫反应。结果见知三种菌苗均能使绵羊引起对Ｂｒ．ｏｖｉｓ种布鲁氏菌的交叉免疫反应。在反应中体液免疫强度有差异，Ｍ１１１苗基本不产生对Ｓ型布鲁氏菌的凝集抗体；Ｂｒ．ｏｖｉｓ死菌制剂佐剂苗主要引起Ｒ型的Ｂｒ．ｏｖｉｓ凝集抗体和沉淀素抗体；Ｒｅｖ－１苗主要产生对Ｓ型布鲁氏菌     

鼠疫活菌苗接种后人群血清学反应及动物自动保护力试验

以微量被动血凝方法,观测了两组人群用冻干鼠疫活菌苗(EV活菌苗)皮上划痕免疫后的抗体变化以及对豚鼠皮上接种后的保护力试验。经EV活菌苗皮上接种后,人群血清阳转率约80～90％,血凝试验抗体滴度持续时间不长,接种后15天抗体滴度最高,1个月后逐渐下降。但动物试验显示在免疫后的6个月内具有一定的免疫力。EV活菌苗皮上接种易被群众接受,剂量以15亿个菌可靠性大。     

布氏活菌苗人体滴鼻免疫的效果

我国现用布氏活菌苗为皮肤划痕。我们曾试用滴鼻免疫法,共接种1000余人,分滴鼻50亿菌、滴鼻1亿菌和皮肤划痕50亿菌三个组,种后1、3、9和12个月用试管凝集和皮肤变态反应作阳转率观察,阳转率分别为50亿滴鼻组-74.0～91.5％;1亿滴鼻组—45。2～82.9％;50亿划痕组——37.2～65.5％。种后5～60天部份人中分离7株菌苗菌种,经动物试     

布鲁氏菌M-111菌苗对绵羊免疫途径次数、剂量、持续期研究

用本菌种制备成的活菌苗对绵羊进行如下试验。免疫途径:1次皮下注射250亿、口服500亿活菌苗。口腔攻击强毒菌15.9亿,怀孕羊实际免疫力是注射组100％,口服组80％。适宜接种次数:皮下注射菌苗1次133亿和两次266亿组,口服1次250亿和两次500亿组。口腔攻击24.75亿加点眼攻击4095万强毒菌。免疫力是,1次注射组为81.82％,两次注射组为90％,1次口服组为63.64％,两次口服组为66.67％。免疫持续期测定:每只羊皮下注射菌苗250亿,攻毒量是口腔63亿加点眼1亿零136万,免疫保护力4个月为90％,15个月为67.50％。适宜接种剂量:对注射133亿、250亿、266亿和500亿测定证实,以皮下1次注射250亿菌苗为宜。     

成都市城区卡介苗“冷链”运转质量监测

为了解我市卡介苗纳入“冷链”运转后的情况,于1986年夏天(气温27℃～33℃)对成都生研所批号“860724”液体皮内卡介苗,进行了活菌数及接种效果监测,现报告如下。材料与方法一、选点在西城区“冷链”点,随机抽样10个,作为监测点。二、菌苗抽样从菌苗出所经市、区防疫站运输、储存、转发到接种点的几个“冷链”运转环节,随机取样作活菌数监测实验。三、活菌计数方法采取常规活菌计数法,将培养结果按WHO的计算公式计算活菌数。材料、技术均由成都生研所提供。四、接种效果观察以监测点的初种婴儿为观察对象,按接种时间分为新鲜菌苗与非新鲜菌苗两组。接种后12周,由市结防院用成都生研所“860912”批旧结素5 Tu,作阳转率复查及接种反应观察。监测结果一、活菌数实验结果 1.菌苗出所时活菌数为     

长春与北京冻干皮内卡介苗新生儿接种效果观察

在延吉市、和龙、珲春、龙井、图们、敦化、安图等县(市)做了长春与北京冻干皮内卡介苗接种效果的观察。方法全州7个县(市)3个月内接种卡介苗的新生儿,随机分长春与北京菌苗两组。每人接种冻干皮内卡介苗O.075mg/O.1ml,观察卡介苗接种后12周阳转率及局部反应。应用长春生物制品所生产的5Tu/O.1ml结核菌素,由专业技术人员操作,在左前臂中央做皮内注射,72小时观察硬结反应,测量纵、横径。平均直径5mm为阳性。结果1.长春苗组观察577人,阳性为488人,阳转率84.6％。北京苗组观察为1,105人,阳性973人,阳转率88.1％。两组无显著差异(X～2=3.7208,P>O.05)。卡痕均径3～8mm各占96.1％与94.4％。2.两组菌苗活菌数及结素变态反应均径:两组菌苗均置2～10℃冰箱保存。活菌数在接种前分别为120万/mg与201万/mg;接种后分别为170万/mg与177万/mg。长春苗组结素变态反应直径是7.2±3.3mm,北京苗     

布鲁氏菌M-111菌苗对羔羊两年免疫期测定

<正> 无疑集原性 M-111 菌苗对绵羊、山羊均有较好的免疫效果,被接种动物不出现血清学阳性反应。为了验证该苗对绵羊羔的有效免疫期,我们于1988～1990年,对3～6 月龄羔羊的两年免疫期进行测定的同时,以猪2号苗做对照。现将实验结果报告如下。 一、材料和方法 (一)M-111 冻干活菌苗是内蒙古兽医生物制药厂生产的试验品,批号 8806。     

鼠疫活菌苗的研究Ⅵ.新菌苗0614F株加强免疫后持续时间的观察

用新选育的鼠疫菌苗０６１４Ｆ株在豚鼠基础免疫２０天后再加强免疫一次。结果表明，加强免疫２０天后血清Ｆ１抗体迅速达到高峰。几何平均滴度为１１４，至４个月时尚能１００％保护豚鼠耐受强毒鼠疫菌１４１株１０亿菌体的攻击，它比生物制品规程中免疫力试验要求攻击的菌量大１０＾５倍，仍然获得较好的免疫效果。作者认为，在鼠疫动物病流行猛烈的地区，鼠疫活菌苗施行两次接种，预计可提高易感人群的抗感染能力。     

钩端螺旋体C-70培养基的研制

本文报道C-70培养基对四个型的钩端螺旋体菌种的培养与检定。所培养的菌种,形态正常,运动活泼。以1％种子量(菌液浓度10亿/ml)接种时,培养7天,即能达到生长高峰期。生长浓度比原4·1培养基提高4.5～11.6倍(由原来1.5～2亿/ml提高到10亿/ml左右)。反向炭凝试验测定钩体抗原效价也高出4～64倍(由原来1:128～256++提高到1:1024～8196++)。制成菌苗后,物理性状良好,安全试验符合钩体菌苗制检规程合格标准,抗原经30倍稀释(含菌0.33亿/ml)作保护力试验,免疫动物100％保护。     

布氏菌M5活菌苗对黄牛连续免疫后残留抗体水平测定

有些资料报道,成牛经布氏菌19号活菌苗接种后,血清学反应可较长时间存在。但应用M活菌苗接种成牛抗体残留时间材料的报告少见,特别是多次用M_5活菌苗对成牛重复免疫后残留抗体水平的调查几乎未见报道。     

畜用布氏菌S105活菌苗皮下接种孕羊的效果观察

在实验室条件下,给怀孕绵羊皮下接种S_(105)菌苗50亿,均未引起流产。为此,我们在现场对配种后的98只山羊和202只绵羊皮下接种S_(105)活菌苗50亿进行了安全性观察。     

鼠疫细胞免疫水平的研究

在鼠疫防治监测与鼠疫临床诊治工作中,测定中性C与TC的变化,似可作为一项鼠疫病的诊断方法与监测的参考指标。笔者针对鼠疫TC免疫,选用家鼠鼠疫动物病的主要疫源宿主黄胸鼠作为研究对象,对鼠疫动物病的细胞免疫水平进行探讨。1 方法 黄胸鼠 从非疫区捕获,经健康饲养观察9d,采静脉血进行血细胞分类计数,Hb与鼠疾自然抗体球蛋白测定。 使用制备的鼠疫免疫活菌苗,20亿个菌/ml对健康饲养的黄胸鼠,经双后足背面皮上“＃”字划痕,     

布氏菌BSAg抗原对豚鼠的免疫效果观察

提高机体免疫力是预防人、畜布氏菌病重要手段之一。长期以来,国内外都是采用活菌苗免疫接种预防人、畜布氏菌病。但是活菌苗的广泛应用,暴露出其本身的诸多缺陷,如活菌均保留一定的毒性,可致敏接种者,产生与自然感染相似的血清学反应及皮肤变态反应,在防治监测工作中无法鉴别。因此,国内外许多学者都在研究非完整菌体的布氏菌组份苗(化学疫苗)预防布氏菌感染的可能性。 作者将布氏菌特异性抗原BSAg免疫豚鼠,观察BSAg的免疫效果。     

开展卡介苗活菌计数工作的体会(摘要)

为了充分发挥我县计划免疫——冷链队伍的优势选择了一个区(镇),并设常年卡介苗活菌计数监测点五个,保证监测工作的顺利进行。卡介苗活菌计数是卡介苗接种监测的一个重要内容。如何搞好卡介苗活菌计数,首先是要认真领会卡介苗活菌计数的内容、方法、结果判断、注意事项等。技们选择了卡介苗活菌计数中的常规法,经省结防所同意按武汉生物制品研究所和WHO的方法做了一些尝试,我们觉得目前县级防疫站用WHO方法条件还     

Br.ovis死菌佐剂苗的制备及保护力试验

本文报告了用新疆0.19Br.ovis株制备的死菌佐剂苗,并对其免疫学改造进行了检查。用30只中国美利奴8月龄公羔,分两个不同剂量免疫组和对照组,每组10只,第一组皮下注射1000亿菌,第二组皮下注射4000亿菌。85天时分别加强免疫,用原制剂1000亿菌/ml皮下注射。第三组不免疫,以资对照。 各组于325天时分别进行结膜+包皮30亿菌和睾丸内接种15亿菌63/290Br.ovis直接注射攻毒。在攻毒后75天参试羊全部屠杀并剖检,同时采血样进行GDT、SAT、CFT试验和细菌培养及病理学检查。试验结果表明,用新疆019Br.ovis制备的死菌佐剂苗免疫绵羊,保护力达75％。此苗安全有效,使用方便,可用于Br.ovis病的防治。     

免疫调节剂对肺结核合并2型糖尿病T细胞亚群及痰菌阴转的影响

目的探讨免疫调节剂(母牛分枝杆菌菌苗)对肺结核合并2型糖尿病T细胞亚群及痰菌阴转率的影响。方法初治菌阳肺结核合并2型糖尿病200例,均给予抗结核及降血糖治疗,观察组108例加用母牛分枝杆菌菌苗,对照组92例未使用免疫调节剂,观察两组患者治疗前及治疗2个月末T细胞亚群变化及痰菌转阴率。结果治疗2个月末观察组和对照组的T细胞亚群及痰菌转阴率比较无统计学差异(P0.05)。结论免疫调节剂(母牛分枝杆菌菌苗)对肺结核合并2型糖尿病的T细胞亚群及痰菌阴转无影响。