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相似文献
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1.
目的探讨丹红注射液联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的临床疗效。方法35例慢性肺心病急性发作期患者为对照组,使用抗炎、解痉、氧疗、强心利尿等常规治疗及卡托普利治疗;另一组35例为观察组,在对照组基础上加用丹红注射液,观察两组的心功能改变情况。结果治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合卡托普利治疗慢性肺心病急性发作期疗效明显。  相似文献   

2.
蝮蛇抗栓酶治疗急性发作期慢性肺心病146例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨蝮蛇抗栓酶在慢性肺心病急性发作期的治疗作用.方法 将297例患者随机分为治疗组(146例)和对照组(151例).对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用蝮蛇抗栓酶0.75 U溶于250 mL生理盐水或5%的葡萄糖注射液中静脉输注,每日1次.两组均以15d为1个疗程,1个疗程后观察疗效.结果 治疗组总有效率90.4%,对照组为59.6%(P<0.05).治疗组治疗后全血黏度、红细胞比容、纤维蛋白原较治疗前明显下降,氧分压(PaO2)明显升高,二氧化碳分压(PaCO2)明显下降,明显优于对照组(P<0.05).结论 蝮蛇抗栓酶对改善慢性肺心病急性发作期的高黏滞状态有明显治疗作用.  相似文献   

3.
目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠和黄芪联合治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法120例慢性肺心病急性发作期病人随机分为两组,常规组(55例)给予氧疗、改善通气、控制感染、祛痰、平喘等常规治疗,丹参酮ⅡA磺酸钠联合黄芪组(治疗组,65例)在常规治疗的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠、黄芪。两组均以10d为1个疗程,疗程结束时评价两组临床疗效,并观察心率、血氧饱和度等变化。结果经过治疗后,治疗组总有效率为98.46%,明显高于对照组的81.81%(P〈0.05)。两组心率、血氧饱和度治疗后均较治疗前改善明显(P〈0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠和黄芪联合治疗可改善慢性肺心病急性发作期的血液微循环障碍,降低肺动脉高压,改善心肺功能。  相似文献   

4.
参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰的疗效。方法将52例肺心病并发心衰患者随机分为治疗组与对照组,每组26例。两组均接受常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液250 mL(含党参、黄芪各10 g),每日1次,两组疗程均为15 d。心、肺、肝、肾、凝血功能及症状、体征为参照指标。结果治疗组心功能改善均优于对照组(P0.05),血气分析指标改善与对照组比较无统计学意义(P0.05)。临床总有效率治疗组为92.31%,高于对照组的73.08%(P0.05)。结论参芪扶正注射液作为常规治疗的辅助药物,能够安全有效缓解肺心病急性发作期的心功能衰竭。  相似文献   

5.
目的 观察苦碟子注射液对老年慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响. 方法 将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,观察组在对照组常规治疗的基础上加用苦碟子注射液1个疗程,比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异. 结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组红细胞压积、全血黏度(高切、低切)、血浆黏度及血沉的降低与对照组相比亦具有显著性差异(P<0.05). 结论 苦碟子注射液能改善老年慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果.  相似文献   

6.
目的黄芪注射液对急性心肌梗死(AMI)经皮冠脉介入术(PCI)术后患者临床症状、心功能及相关指标的影响。方法将40例急性心肌梗死PCI术后患者随机分两组,黄芪组(20例)与对照组(20例),对照组予常规治疗方法,包括抗栓、扩冠、调脂、抗心肌缺血等;黄芪组在常规治疗基础上给予黄芪注射液静滴治疗,每日1次,疗程为12 d±2 d。比较两组间治疗前后症状体征、心功能(Killip分级)及血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、超氧化物歧化酶(SOD)值的变化。结果两组经积极药物治疗后,病情均有明显好转,黄芪组总有效率明显优于对照组(P0.05);与对照组相比,黄芪组在症状量化评分优化与心功能分级改善上有统计学意义;黄芪组治疗后,NO,SOD值明显升高,ET值明显降低,改善均有统计学意义(P0.05),对照组治疗后NO,SOD,ET较治疗前无明显改善;组间比较NO无统计学意义(P0.05);SOD,ET有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液可有效改善AMI患者PCI术后胸闷等心肌缺血的临床症状,改善心功能,对长期预后起着有益的作用。  相似文献   

7.
目的观察刺五加注射液对急性脑梗死病人血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素(ET)的影响,以探讨其对疗效的作用机制。方法将60例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医药物救治,治疗组加用刺五加注射液静脉输注。用放射免疫分析法(RIA)测定两组治疗前后AngⅡ和ET含量变化,并进行比较分析。结果总有效率治疗组为93.3%,与对照组80.0%比较有统计学意义(P<0.05)愈显率治疗组为76.6%,对照组为56.6%(P<0.05);治疗组AngⅡ水平由治疗前287.9ng/L±79.35ng/L降至169.5ng/L±49.83ng/L,ET水平由治疗前94.19ng/L±28.72ng/L降至63.39ng/L±13.71ng/L;治疗后两组间比较,AngⅡ水平治疗组为169.5ng/L±49.83ng/L,对照组248.5ng/L±64.71ng/L,ET水平治疗组63.39ng/L±13.71ng/L,对照组84.56ng/L±21.64ng/L)。结论刺五加注射液对急性脑梗死的作用机制与其能调整AngⅡ和ET水平失衡、促进脑循环及脑保护有关。  相似文献   

8.
目的观察生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的临床疗效。方法患者100例按随机原则分为生脉治疗组和对照组各50例,两组均予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液(生脉60 ml加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,1次/d),两组疗程均为14d。结果生脉组的PaO_2上升及PaCO_2下降水平较对照组显著(P均0.01),两组总有效率分别为92%和68%,治疗组高于对照组(P0.01)。生脉治疗组50例中除2例发生口干外,余无明显不良反应。结论采用生脉注射液治疗肺心病急性加重期,疗效显著,不良反应少,值得临床进一步研究推广。  相似文献   

9.
目的探讨参附合香丹注射液对慢性肺心病并发多脏器功能衰竭(MOF)的疗效.方法将77例病人随机分为两组,治疗组38例,在西医治疗的基础上,给予参附注射液1 mL/kg、香丹注射液20 mL,加入生理盐水250 mL,静脉输注,每日1次,10 d为1个疗程;对照组仅予西医治疗.观察治疗前后两组血气分析(PaO2、PaCO2)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、心排血量(CO)、射血分数(EF)、意识、呕吐、黑便等指标的变化.结果治疗组的显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论参附合香丹注射液对慢性肺心病并发多脏器功能衰竭疗效显著.  相似文献   

10.
丹红注射液对慢性肺心病急性加重期的治疗作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨合丹红注射液辅助治疗慢性肺心病急性加重期患者的效果。方法选择90例肺心病急性加重期患者,随机分为两组。对照组给予常规西医综合治疗,丹红组在常规治疗基础上加用丹红注射液静脉滴注,10d后观察两组血气分析指标、血液流变学、凝血功能以及血浆内皮素-1(ET—1)水平变化。结果与对照组比较,丹红组血气分析、血液流变学、凝血功能指标及血浆ET-1水平改善更明显。结论丹红注射液用于治疗慢性肺心病急性加重期可以降低血液黏稠度、改善血液高凝状态、降低ET-1分泌水平,有助于降低肺动脉压,改善肺通气,防止血栓形成。  相似文献   

11.
红花注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察红花注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效.方法 78例慢性肺心病心衰病人随机分为治疗组和对照组各39例,对照组给予吸氧、平喘、抗生素、强心、利尿及血管扩张剂等常规治疗.治疗组在对照组常规治疗基础上加用红花注射液15 ml静脉输注,每日1次,两组疗程均为10 d.结果治疗组总有效率为92. 3%,对照组总有效率为71.8 %,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组血液流变学改善优于对照组(P<0.05).结论红花注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著,有临床应用.  相似文献   

12.
内源性一氧化碳与低氧性肺动脉高压关系的临床研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 探讨慢性肺心病 (简称肺心病 )患者血浆内源性一氧化碳 (CO)水平及内皮素 1(ET 1) /CO与低氧性肺动脉高压 (HPH)的关系。方法 采用Chalmers介绍的血红蛋白结合及联二亚硫酸盐还原法检测 33例肺心病患者急性加重期和缓解期血浆内源性CO水平 ,同步测定血浆ET 1水平、动脉血氧分压 (PaO2 )及右室射血前期时间与肺动脉血流加速时间的比值 (RVPEP/AT) ,并进行相关分析。 30名性别和年龄相匹配的健康人作为对照组。结果 肺心病组急性加重期和缓解期患者血浆内源性CO、ET 1和ET 1/CO水平为 (1.34± 0 .18)mg/L、(1.0 7± 0 .14 )mg/L ;(82± 15 )ng/L、(5 7±10 )ng/L ;6 1± 6、5 3± 5 ,与正常对照组 [(0 .5 5± 0 .12 )mg/L、(2 7± 9)ng/L、4 8± 7]比较 (P均 <0 .0 0 1和 <0 .0 5 ) ;急性加重期与缓解期比较 (P均 <0 .0 0 1和 0 .0 5 )。肺心病组急性加重期和缓解期血浆内源性CO水平均与PaO2 呈负相关 (r =- 0 .733、- 0 .6 72 ,P均 <0 .0 1) ,与RVPEP/AT呈正相关 (r =0 6 2 0、0 .5 5 7,P均 <0 .0 1) ;血浆ET 1/CO均与RVPEP/AT呈正相关 (r =0 .5 0 1、0 .4 85 ,P <0 .0 1和0 0 5 )。结论 肺心病患者血浆内源性CO水平升高可能参与了HPH的病理生理过程并发挥重要的代偿作用 ,ET 1和CO比值失衡可  相似文献   

13.
目的 观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病) 急性加重期患者的疗效.方法 将120例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例.两组均给予常规(吸氧、抗炎、对症)治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液40 mL静脉输注,以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为91.7%,明显优于对照组的75.0%(P<0.05).两组治疗后均可以明显提高氧分压,降低二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数,降低肺动脉压(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液可提高肺心病急性加重期患者氧分压,降低二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数,降低肺动脉压.  相似文献   

14.
目的 测定老年慢性肺心病患者血浆肾上腺髓质素 (ADM )和脑钠素 (BNP)的水平并探讨其临床意义。 方法 用放射免疫分析法测定 39例急性加重期和 30例缓解期老年肺心病患者的血浆ADM和BNP水平 ,并与动脉血氧分压 (PaO2 )、内皮素 1(ET 1)及右室射血前期时间与肺动脉血流加速时间的比值 (RVPEP/AT)进行相关分析。 2 7例健康老年人为健康对照组。 结果 老年肺心病组急性加重期和缓解期血浆ADM和BNP水平〔分别为 (2 7 31± 6 2 7)ng/L、(17 2 2± 4 15 )ng/L和 (6 6 2 1± 12 79)ng/L、(5 2 74± 8 85 )ng/L〕均高于健康对照组〔分别为 (11 18± 3 95 )ng/L、(34 5 2± 3 34)ng/L〕 ,急性加重期均高于缓解期 (均为P <0 0 0 1)。老年肺心病组急性加重期和缓解期血浆ADM均与PaO2 呈负相关 ,与ET 1及RVPEP/AT呈正相关。老年肺心病组急性加重期血浆BNP与PaO2 呈负相关 ,与ET 1及RVPEP/AT呈正相关 ,缓解期血浆BNP与ET 1及RVPEP/AT呈正相关 ,与PaO2 无显著相关。 结论 ADM和BNP可能参与了老年人肺心病的病理生理过程并在其中具有代偿作用。  相似文献   

15.
目的观察川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月江西省胸科医院收治的慢性肺心病急性发作期患者100例,按照数字抽签法将其分为观察组与对照组,每组50例。两组患者均给予综合治疗,观察组患者在综合治疗基础上给予川芎嗪注射液治疗,10 d为1个疗程。比较两组患者临床疗效、治疗前后血气分析指标、平均肺动脉压(m PAP)及血常规指标。结果观察组患者显效30例,有效17例,无效3例;对照组患者显效19例,有效16例,无效15例。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前血氧分压(Pa O2)、血二氧化碳分压(Pa CO2)、p H值、m PAP、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后Pa O2高于对照组,Pa CO2、m PAP及WBC低于对照组(P0.05)。结论川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期疗效显著,能有效改善患者临床症状及肺动脉高压。  相似文献   

16.
目的探讨阿魏酸钠(川芎素)在慢性肺心病急性加重期的治疗作用及其可能机制.方法对48例慢性肺心病急性加重期患者用阿魏酸钠静滴治疗2周,测定其治疗前后平均肺动脉压(mPAP)、血浆内皮素(ET)-1及D-二聚体水平.结果阿魏酸钠治疗后患者mPAP由(31.2±4.0)mm Hg降至(25.4±2.2)mm Hg,ET-1由(1.96±0.25)ng/L降至(1.62±0.36)ng/L,D二聚体由(6.8±0.7)mg/L降至(4.9±0.6)mg/L.结论阿魏酸钠可明显降低肺动脉压,其机制可能是保护血管内皮细胞及抗凝,减少血管活性物质的产生及肺小动脉血栓形成.  相似文献   

17.
参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)的辅助疗效。方法将60例慢性肺心病急性加重期病人随机分为治疗组和对照组,每组30例,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加参麦注射液40mL静脉输注,以14d为1个疗程。结果经治疗后治疗组总有效率为86.7%,明显优于对照组的80.0%(P<0.05)。两组治疗后均可以明显提高血氧分压,降低血二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液可改善肺心病急性加重期病人血氧分压,降低血二氧化碳分压,改善血黏度。  相似文献   

18.
目的探讨慢性肺心病急性发作期应用低分子肝素联合血塞通治疗的临床价值。方法对64例慢性肺心病急性发作期病人随机分为2组进行临床比较。结果治疗组总有效率96.87%,显效时间(3.27 1.46)天。对照组总有效率(87.50%),显效时间(5.21 1.69)天。两组比较(P<001),有显著性差异,治疗组明显优于对照组。结论慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期病人在综合治疗的基础上加用低分子肝素联合血塞通治疗对于缓解症状,改善肺循环,改变肺部血容量以及降低肺动脉高压,改善心肌代谢,增强心肌收缩力有一定的临床意义。  相似文献   

19.
目的 观察痰热清注射液治疗肺结核合并慢性肺心病急性加重期的疗效。方法 将80例病人随机分为两组,对照组给予抗结核治疗及肺心病急性加重期基础治疗,并给予抗生素治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,加用痰热清注射液治疗,12d为1个疗程,观察两组疗效。结果 治疗组的总有效率为92.5%,明显高于对照组的70.0%(P〈0.05),与对照组单项症状疗效比较,除气短外治疗组均优于对照组(P〈0.05),两组病例均无不良反应发生。结论 痰热清注射液联合抗生素治疗肺结核并发慢性肺心病急性加重期,疗效显著。  相似文献   

20.
目的观察金康宁合剂合血塞通注射液治疗肺心病急性发作期的临床疗效。方法将96例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用金康宁合剂口服及血塞通注射液静脉输注,比较两组血气分析结果及血液流变学指标改善情况。结果治疗组总有效率为89.58%,优于对照组的79.17%(P0.05)。两组治疗后血气分析结果及血液流变学指标均较治疗前明显改善(P0.05或P0.01),但治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。结论金康宁合剂与血塞通注射液联合治疗肺心病急性发作期疗效确切。  相似文献   

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