益心舒胶囊联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏

目的 观察益心舒胶囊与美托洛尔(倍他乐克)联用治疗室性早搏的疗效及耐受性.方法 将66例室性早搏的患者随机分为两组,治疗组34例采用益心舒胶囊与较小剂量美托洛尔联用治疗;对照组32例应用较大剂量倍他乐克治疗.结果 治疗4周后两组患者症状均有改善,治疗组总有效率为88.2%,明显优于对照组71.9%(P<0.05 );心电图改善情况,治疗组总有效率85.3 %,对照组总有效率68.8%.两组比较有统计学意义(P<0.05 ).结论 益心舒胶囊联合较小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,更易为患者耐受.     

益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病临床观察

目的 观察富马酸比索洛尔与益心舒胶囊治疗肥厚性心肌病的临床疗效.方法 34例肥厚性心肌病随机分为治疗组(24例)和对照组(10例).在应用富马酸比索洛尔治疗同时,治疗组加用益心舒胶囊,每次1.2g,每日3次,疗程为12周,用药前后观察自觉症状、胸痛、心电图等指标.结果 治疗组患者自觉症状好转,其胸痛缓解和心电图改善总有效率分别为95%与71%,均优于对照组的70%与60%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病有明确疗效.     

益心舒胶囊治疗室性早搏的安全性观察

目的观察益心舒胶囊治疗室性早搏的有效性、安全性。方法将155例室性早搏患者随机分为治疗组与对照组。两组均给予美西律口服,首次剂量300mg,随后以200mg,每8h1次维持,疗程4周。治疗组加服益心舒胶囊1.2g,3次/日,疗程4周。以24h动态心电图(Holter)检测治疗前后室性早搏次数。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为66.7%,两组有效率有统计学意义(P0.01)。治疗组室性早搏次数由治疗前的(5269±2236)/24h下降至(1376±1019)/24h,治疗前后比较有统计学意义(P0.01)。结论益心舒胶囊联合美西律治疗室性早搏疗效显著,比单独应用美西律治疗室性早搏效果好。     

益心舒胶囊联合普罗帕酮治疗室性早搏136例

目的观察益心舒胶囊联合普罗帕酮治疗室性早搏的临床疗效。方法将204例室性早搏患者按照2∶1随机分为治疗组(136例)与对照组(68例)。治疗组口服普罗帕酮与益心舒胶囊,对照组口服普罗帕酮。观察治疗前及治疗4周后两组临床症状、常规12导联心电图、24h动态心电图等变化情况。结果用药后室性早搏总有效率88.97%,临床症状缓解率为91.18%;对照组分别为75.00%、76.47%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论益心舒胶囊联合普罗帕酮治疗室性早搏较单独使用普罗帕酮疗效显著,且避免了普罗帕酮用量过大引起心律失常等不适。     

益心舒胶囊联用比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常的临床观察

目的 观察益心舒胶囊联合比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常的临床疗效.方法 将118例冠心病伴室性心律失常患者随机分为联合组(益心舒胶囊和比索洛尔)和西药组(单用比索洛尔),疗程均为4周.观察用药前后主要临床症状,24 h动态心电图变化.结果 联合组宣性早搏的总有效率为82.8%,明显高于西药组的70.2%(P<0.01);联合组心悸、胸闷、短气等临床症状综合积分总有效率为87.9%,亦明显高于西药组的61.4%(P<0.01).结论 益心舒胶囊联合比索洛尔治疗冠心病伴室性心律失常有较好疗效.     

索他洛尔与美托洛尔治疗室性早搏的疗效比较

索他洛尔是一种非选择性 β受体阻滞剂 ,且有Ⅲ类抗心律失常药物特性。国内外大量临床试验已验证该药对多种室性及室上性心律失常有效 ,ＥＳＶＥＭ试验比较索他洛尔与6种Ⅰ类抗心律失常药物治疗室性心律失常的疗效 ,Ｄｅｅｄ ｗａｎｉａ比较索他洛尔与普萘洛尔治疗室性早搏 (室早 )的疗效 ,均提示索他洛尔治疗心律失常的独特效果 ,本组采用随机双盲对照法来比较索他洛尔与另一种 β受体阻滞剂美托洛尔治疗室早的临床疗效。资料和方法　选择窦性心律伴需药物治疗的室早患者 ,动态心电图记录平均室早≥ 30次 /ｈ。排除标准 :充血性心力衰竭 ,…     

参松养心胶囊治疗室性早搏50例

2003年5月-2005年10月．我们采用参松养心胶囊治疗室性早搏50例．效果较好。现报告如下。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年女性冠心病室性早搏的疗效观察和安全性评价

目的 观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年女性冠心病室性早搏患者的临床疗效及安全性.方法 选择老年女性冠心病合并室性早搏患者126例,分为三组：A组,即稳心颗粒联合比索洛尔治疗组46例,给予步长稳心颗粒9 g,3次/d,同时给予比索洛尔1.25～5.00 mg,1次/d;B组41例,单用比索洛尔1.25～5.00 mg,1次/d;C组39例,单用稳心颗粒9 g,3次/d.4周为一疗程,比较治疗后临床症状、24 h动态心电图的变化、对心功能的影响、药物致心律失常作用及不良反应.结果 治疗后A组临床症状改善效果优于B、C组（χ2＝7.40,P＝0.007;χ2＝10.75,P＝0.001）,B 组与C 组的症状改善差异无统计学意义（χ2＝0.361,P＝0.548）.治疗后动态心电图比较：A组总有效率显著高于B 组、C 组（χ2＝3.96,P＝0.047;χ2＝4.996,P＝0.025）,B组总有效率与C 组比较差异无统计学意义（χ2＝0.032,P＝0.858）.治疗前三组室性早搏次数差异均有统计学意义（P＜0.01）,PR间期及QTC间期差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后A组与B、C组间室性早搏次数差异有统计学意义（P＜0.05）,B、C组间差异无统计学意义（P＞0.05）,三组间PR间期及QTC间期差异均无统计学意义（P＞0.05）.三组组间及组内治疗前后左室射血分数比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 稳心颗粒联合比索洛尔对老年女性冠心病室性早搏患者近期疗效肯定,患者耐受性好,未见致心律失常作用,且比较安全,无明显副作用,具有临床应用价值.     

健心胶囊联合比索洛尔治疗阵发性心房颤动的疗效观察

目的:分析健心胶囊联合比索洛尔治疗阵发性心房颤动(PAF)的效果及对临床症状的改善、左房功能的影响。方法:选取2019年1月—2022年6月我院收治的160例PAF病人作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组80例。对照组病人给予比索洛尔治疗,每次5 mg,每日1次;试验组在对照组基础上联用健心胶囊治疗,每次1.25 g,每日3次。两组均连续治疗3个月。比较两组的临床疗效、心率、窦性心律维持率、左房容积指数(LAVI)、左房射血分数(LAEF)、左房内径(LAD)、血清同型半胱氨酸(Hcy)与超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心率均较治疗前降低,且试验组心率低于对照组,窦性心律维持率高于对照组(P<0.05);两组LAEF较治疗前升高,LAD与LAVI较治疗前下降,且试验组LAEF高于对照组,LAD与LAVI低于对照组(P<0.05);两组血清Hcy、hs-CRP水平较治疗前下降,且试验组血清Hcy、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组...     

益心舒胶囊治疗房性早搏的疗效观察

目的观察益心舒胶囊治疗房性早搏(房早)的有效性、安全性,探索中西医结合治疗房性早搏的新途径。方法对62例房性早搏病人进行随机分组对照研究。入选者性别、年龄、体重及24h房早数量无统计学意义。治疗组31例给予益心舒胶囊1.2g,每日3次加用维拉帕米(异博定)40mg,每日3次,疗程4周。对照组31例给予异博定40mg,每日3次,疗程4周。做24h动态心电图(Holter)检测治疗前后房早次数。结果用药4周时疗效(以Holter为准)比较,治疗组总有效率90%,房早次数治疗前(5088±4258)/24h,治疗后(1274±1671)次/24h(P<0.01)。对照组总有效率为66%,房早治疗前(5039±3102)/24h,治疗后(2229±1829)/24h(P<0.05)。两组有效率比较有统计学意义(P<0.01)。观察病例中有2例失访。结论益心舒胶囊联合异博定治疗房性早搏疗效显著,比单独用异博定治疗房早效果更好。     

安福尔胶囊治疗心络瘀阻、心神不宁型室性早搏的临床观察

目的 观察安福尔胶囊治疗心络瘀阻、心神不宁型室性早搏的临床疗效和安全性。方法 采用随机单盲平行对照的临床试验。安福尔组（治疗组）30例，口服安福尔胶囊，每次3粒，每日3次；两个对照组分别为安福尔联用普罗帕酮（心律平）组（对照1组）30例和心律平组（对照2组）30例，治疗4周。采用安全性指标与疗效性指标观察。结果 3组24h动态心电图疗效比较。安福尔组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。中医证候疗效有效率和心率变异SDNN、SDANN、SDNN Index、PNN50变化值比较．治疗组与两个对照组比较差异均有统计学意义P〈0．05或P〈0.01）。结论 安福尔胶囊对心络瘀阻、心神不宁型室性早搏病人安全有效，能明显改善中医证候。     

益心舒胶囊治疗舒张性心力衰竭的临床观察

目的观察益心舒胶囊对舒张性心力衰竭(DHF)患者心功能及生活质量的影响。方法将110例舒张性心力衰竭患者随机分为两组。对照组52例,采用西医规范治疗;治疗组58例,在西医治疗基础上加用益心舒胶囊治疗。疗程3个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、应用超声心动图(UCG)测定治疗前后心脏舒张功能指标、6 min步行试验(6MWT),评价患者活动耐量改善情况。结果治疗组总有效率为89.7%,优于对照组的78.8%(P<0.05)。两组治疗后中医症状积分、超声心动图指标、6 min步行试验结果均有改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论在常规西医治疗基础上联合益心舒胶囊治疗舒张性心力衰竭,疗效优于单纯西医治疗。     

步长稳心颗粒联合心律平治疗房性期前收缩临床观察

目的 观察步长稳心颗粒与心律平联合治疗房性期前收缩的疗效与不良反应.方法 将62例房性期前收缩患者随机分为两组,治疗组32例采用步长稳心颗粒联合心律平治疗;对照组30例单纯应用心律平治疗.观察临床疗效及心室率的变化.结果 治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为80.0%,两组治疗效果比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 步长稳心颗粒联合心律平治疗房性期前收缩疗效明显、安全性好.     

地西泮联合美托洛尔治疗功能性室性期前收缩的疗效观察

目的 探讨地西泮联合美托洛尔治疗功能性室性期前收缩的疗效.方法 将 58 例功能性室性期前收缩的患者 随机分为联合药物组(n=29)与单用美托洛尔组(n=29).观察两组患者治疗 4周后体表12导联心电图、24h 动态心电图.结果 两组患者病情均有改善,联合药物组临床症状改善总有效率(89.7%)优于单用美托洛尔组(69.0%),差异有统计学意义 (P＜0.05).联合药物组24h动态心电图室性期前收缩数量改善的总有效率(86.2%)优于单用美托洛尔组(65.5%),差异有统 计学意义(P＜0.05).结论 地西泮联合美托洛尔治疗功能性室性期前收缩疗效肯定.     

Role of Propafenone in the Treatment of Ventricular Premature Beats

The effectiveness of propafenone versus quinidine for the therapy of ventricular premature beats was evaluated in a placebo-controlled double-blind parallel study. A total of 105 patients was entered; 53 patients were randomly assigned to receive propafenone (600 mg/day and 900 mg/day during low-and high-dose weeks, respectively) and 52 patients were randomly assigned to receive quinidine (800 mg/day and 1,600 mg/day, respectively). Both drugs significantly reduced ventricular ectopy at both dose levels; there was no statistically significant difference between the two drugs in effectiveness, although a higher percentage of patients responded to propafenone. Side effects resulting in discontinuation of therapy were more common with quinidine. This study confirms the effectiveness of propafenone in the therapy of ventricular premature beats.     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床研究

目的研究稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法将70例病人随机分为稳心颗粒组(治疗组)36例和心律平组(对照组)34例,两组均以4周为1个疗程,观察两组治疗前后综合临床疗效、心电图疗效、伴随症状改善情况、心功能改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率为88.89%,明显优于对照组的61.76%(P<0.05),两组治疗后临床症状积分、心功能均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论稳心颗粒能改善冠心病室性期前收缩病人的症状及心功能,疗效显著,且不良反应发生率低。     

室性早搏与心室颤动的导管消融治疗的病例选择

室早、室速/室颤常有共同的起源和病理基质,是相互联系与动态演变的统一体。消融与否,不取决于其发病形式,而取决于其病因、症状和预后的严重性。消融方法无固定的模式,应根据病人的具体情况灵活多变,以追求简单、安全、高效和对正常组织损伤最小为原则。目前消融的有效性主要取决于室早/室颤的基础疾病和起源部位。特发与病变局限的室早/室颤,消融效果好,病变广泛或进行性发展的室早/室颤,消融效果有待提高。起源靠近心内膜,尤其是起源于希氏-蒲肯野系统的室早/室颤,容易消融;起源靠近心外膜或心脏的重要结构,如左主干开口,希氏束旁者,消融的难度或风险大。     

Impact of Preceding Ventricular Premature Beats on Heart Rate Turbulence

Background: Heart rate turbulence (HRT) has recently been introduced as a noninvasive tool for studying autonomic dysfunction. It presented short time fluctuation of sinus cycle length following single ventricular premature contraction (VPC). However, HRT parameters may be influenced by different factors. This study aimed to evaluate the possible influence of VPC frequency on HRT. Methods: 24‐h Holter recording was performed in patients with VPCs initially detected by 12‐lead electrocardiography (ECG) in the outpatient department. The numbers of VPCs in 2‐ and 5‐minute durations preceding each VPC tachogram were calculated. The HRT parameters and the numbers of the VPCs preceding VPC tachograms were analyzed. Results: There were 23,122 available VPC tachograms from 107 healthy subjects included in the study. The turbulence onset (TO) value increased and the turbulence slope (TS) value decreased as VPC's frequency increased. The TO values rapidly increased when the number of VPCs was >15 beats in the 2‐minute and >35 beats in the 5‐minute durations. There was also a prominent decrease in TS values when the VPCs reached 14 and 30 beats in the 2‐ and 5‐minute durations, respectively. Conclusion: Physiologic baroreflex may be attenuated under intensive stimulation, which is evidenced by blunted HRT parameters by frequent VPCs. Physiologic response to VPC's frequency may be related to baroreflex fatigue and is demonstrated as a sigmoid curve.