艾迪注射液联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将47例中晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组22例(艾迪注射液加化疗组)和对照组25例(单纯化疗组).治疗组:采用艾迪注射液联合化疗.化疗方案为紫杉醇135mg/m2静脉滴注第1天,顺铂30mg/m2第1～3天,同时配合艾迪注射液50ml加0.9%氯化钠注射液400ml静脉滴注,1次/d,连用15d为1个周期,每间隔21d重复治疗,共3个周期为1个疗程;对照组:除了不使用艾迪注射液以外,其他的化疗方案、剂量、周期、疗程等均与治疗组一样.结果 治疗组近期有效率为68.18%,对照组近期有效率为40.00%,两组比较差异有统计学意义;治疗组生活质量较对照组有提高.治疗组毒性反应(主要为骨髓抑制)较对照组减轻,两组比较差异有统计学意义.结论 艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能提高化疗疗效及患者生活质量,同时减轻化疗毒性反应.     

复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的观察复方苦参注射液联合放化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性。方法将62例晚期NSCLC患者随机分成两组,对照组采用紫杉醇＋卡铂或顺铂方案化疗;治疗组化疗方案同上,同时给予复方苦参注射液治疗。对两组中有适应证者均适时加用放疗。治疗2个周期后评价两组的近期疗效、生存质量及毒副反应,比较两组的1年生存率。结果治疗组近期疗效优于对照组,但无统计学差异（P〉0．05）;毒副反应较对照组明显减轻,生存质量明显改善（P均〈0．05）;随访1年生存率明显升高（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合放化疗能提高临床疗效,减轻化疔不良反应,改善患者生存质量,延长生存期。     

紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者的影响研究

目的探讨紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者的影响。方法选取2012年1月—2015年1月北京丰台右安门医院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。两组患者均于第1个化疗周期同步放疗,在此基础上,对照组患者予以依托泊苷注射液联合顺铂注射液化疗,观察组患者予以紫杉醇注射液联合卡铂注射液化疗。比较两组患者临床疗效、纵隔淋巴结及肿块消失率、毒副作用发生率,随访2年观察两组患者生存情况。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者纵隔淋巴结消失率高于对照组(P0.05);两组患者肿块消失率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者贫血、恶心、呕吐、血小板减少、白细胞下降、放射性肺炎及放射性食管炎发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。随访期间观察组患者生存率高于对照组(P0.05)。结论紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗治疗局部晚期非小细胞癌患者肿瘤细胞凋亡,延长患者生存时间,且安全性较高。     

斑蝥酸钠维生素B_6联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6联合顺铂＋多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将80例非小细胞肺癌患者随机分成两组,A组采用斑蝥酸钠维生素B6＋顺铂＋多西紫杉醇治疗,B组采用顺铂＋多西紫杉醇治疗,比较两组的疗效、毒副反应及生活质量改善情况。结果 A组总有效率为50%,B组为30%,A组疗效明显优于B组;A组总体生活质量改善率57.5%,B组总体生活质量改善率30%,A组生活质量改善更明显。A组粒细胞减少及恶心呕吐等毒副反应发生率均低于B组（P均〈0.05）。结论斑蝥酸钠维生素B6＋顺铂＋多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌可以提高临床疗效,同时减轻药物毒副反应,改善患者的生存质量。     

斑蝥酸钠联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合多西紫杉醇+顺铂(DC化疗方案)治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将68例患者随机分成实验组34例,对照组34例.实验组应用艾易舒辅助DC方案化疗;对照组单用DC方案化疗.观察两组近期疗效,临床症状改善情况及不良反应情况.结果 实验组近期疗效61.8％,高于对照组41.2％;实验组临床症状改善率79.4％,明显高于对照组52.9％ (P ＜0.05);实验组不良反应总发生率为73.5％,明显低于对照组117.6％ (P＜0.05).结论 艾易舒辅助DC方案治疗非小细胞肺癌较DC方案能够明显提高近期疗效和改善临床症状,并降低了不良反应发生率.     

鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨鸦胆子油乳注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应和免疫功能的影响.方法 将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.（1）治疗组：化疗的同时加用鸦胆子油乳注射液或化疗前1～2天加用10%鸦胆子油乳20 ml加入250 ml 0.9%氯化钠溶液中稀释后静滴,每日1次,连用8～10天.（2）对照组：单用化疗方案为NP方案,即去甲长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）.3～4周为1周期,患者至少治疗2个周期.结果 治疗组有效率为46.7%,对照组为40%（P＞0.05）.两组胃肠道反应比较无差异（P＞0.05）.治疗组血液毒副反应,治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组（P＜0.05）.治疗组临床受益率、临床症状改善率、生活质量KPS评分高于对照组（P＜0.05）.结论 鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响和毒副反应,改善患者的生活质量.     

艾迪注射液联合化疗对中晚期NSCLC患者外周血肿瘤细胞CK19-mRNA表达的影响

目的探讨艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌（NSDLD）患者外周血肿瘤细胞细胞角蛋白（CK19）-mRNA表达的影响。方法将40例中晚期NSCLC患者随机分为两组,观察组22例用紫杉醇、顺铂化疗＋艾迪注射液治疗,对照组18例用紫杉醇、顺铂化疗。用逆转录聚合酶链式反应技术检测两组化疗2周期后外周血肿瘤细胞CK19-mRNA相对表达量,并观察其疗效及生存期。结果两组治疗前后比较、观察组与对照组比较,CK19-mRNA相对表达量均有统计学差异（P均〈0．05）;观察组化疗有效率及生存率均优于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液可能通过下调NSDLD患者外周血肿瘤细胞CK19-mRNA表达量而起到化疗增效的作用。     

TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC 39例效果观察

目的观察TP方案（紫杉醇＋顺铂）联合回生口服液治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法将78例中晚期NSCLC患者分为观察组和对照组各39例,两组均予TP方案化疗,在此基础上观察组于化疗前3 d开始服用回生口服液,10 ml/次,3次/d、持续14 d。观察两组近期客观疗效、毒副反应及临床症状、生存治疗改善情况。结果观察组客观疗效有效率分别为79.5%、56.4%,中重度毒副反应发生率分别为5.9%、17.9%,生存质量改善率分别为89.7%、79.5%,临床症状改善率分别为74.4%,51.3%,P均〈0.05。结论 TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC近期客观疗效好、毒副反应轻,且可明显患者改善生存质量和临床症状。     

培美曲塞联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性

目的分析培美曲塞联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法选取2012年1月—2014年1月江苏大学附属武进人民医院肿瘤科收治的非小细胞肺癌患者90例,根据治疗方法分为对照组47例和观察组43例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂化疗方案,观察组患者采用培美曲塞联合顺铂化疗方案;两组患者均至少治疗2个化疗周期。比较两组患者近期疗效、生存率及毒副作用发生情况。结果两组患者总缓解率、总控制率比较,差异无统计学意义(P0.05)。随访1、2、3年两组患者生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ级消化道反应及肝功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效相当,生存率相似,但培美曲塞联合顺铂化疗方案毒副作用较轻,有利于减少骨髓抑制的发生。     

鸦胆子油乳注射液联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌临床观察

目的观察鸦胆子油乳联合EP方案（足叶乙甙＋顺铂）治疗晚期小细胞肺癌的临床疗效。方法采用鸦胆子油乳联合足叶乙甙＋顺铂治疗晚期小细胞肺癌23例（治疗组）,并设单独足叶乙甙＋顺铂化疗组22例作对照。结果治疗组客观疗效与化疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,在改善症状,提高生活质量、减轻化疗药物的不良反应方面优于化疗组（P〈0.05）。结论鸦胆子油乳联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌客观疗效与化疗组相当,但能改善症状,提高生活质量、减轻化疗药物的不良反应。