盐酸左西替利嗪及尿素乳膏联合消风止痒颗粒治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效

目的探讨盐酸左西替利嗪片及尿素乳膏联合消风止痒颗粒治疗老年性皮肤瘙痒症患者的临床疗效。方法 2011年1月至2014年9月,90例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为两组,每组45例。对照组采用盐酸左西替利嗪片及尿素乳膏治疗,观察组给予盐酸左西替利嗪片及尿素乳膏联合消风止痒颗粒治疗。结果观察组总有效率75.56%,高于对照组53.33%(P0.05)。治疗后,观察组患者皮肤瘙痒持续时间评分(3.29±1.12)分、皮肤瘙痒严重程度评分(2.78±1.03)分、皮肤瘙痒发作频率评分(4.25±1.23)分,都低于对照组(5.41±1.73)分、(5.75±1.89)分、(6.13±2.08)分(P0.01)。观察组不良反应发生率40.00%,与对照组28.89%比较无统计学差异(P0.05)。结论盐酸左西替利嗪片及尿素乳膏联合消风止痒颗粒治疗老年性皮肤瘙痒症患者疗效显著。     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗老年糖尿病性皮肤瘙痒症的分析

目的老年糖尿病皮肤瘙痒并发症在治疗过程中,施以润燥止痒膏联合左西替利嗪干预,观察治疗效果。方法 2017年1月—2018年5月该院纳入老年糖尿病患者365例,将其中的皮肤瘙痒并发症80例作为该次实践对象,将患者分为对照组及观察组,对照组患者施以左西替利嗪治疗,观察组患者施以润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗,观察两组患者治疗后的治疗效果。结果在该次治疗过程中,观察组患者施以润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗,对照组患者施以单纯左西替利嗪治疗,两组患者在治疗15 d后,皮肤瘙痒症状呈现明显变化,观察组患者治疗有效率为97.5%,对照组患者治疗有效率为80.0%。对照组患者不良反应率为22.5%,观察组患者不良反应发生率为5.0%。上述数据反映观察组患者整体治疗效果优于对照组,且患者并无明显不良反应,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年糖尿病患者诱发皮肤瘙痒并发症后,施以润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗具有明显效果,患者不良反应率低,有利于改善患者生活质量,具有临床应用价值。     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗老年糖尿病性皮肤瘙痒症

目的分析润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗老年糖尿病性皮肤瘙痒症的效果。方法选取2015年3月—2016年3月期间于该院诊治的100例老年糖尿病性皮肤瘙痒症患者作为研究对象,采用随机分组方式,将患者分为实验组及对照组,实验组应用润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗,对照组单独应用左西替利嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率(98.0%)明显高于对照组患者的治疗总有效率(74.0%),组间数据差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应总发生率为12.0%;对照组不良反应总发生率为14.0%,组间数据差异无统计学意义(χ2=0.088 4,P=7.766 1)。两组患者治疗期间出现的不良反应均比较轻微,不影响治疗,停药后不良反应均自行消失。结论润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗老年糖尿病性皮肤瘙痒症,具有疗效好、不良反应少的特点,同时有效增强了皮肤屏障功能,值得推广。     

左西替利嗪及尿素乳膏联合润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效

目的探讨左西替利嗪及尿素乳膏联合润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法选取2012年4月至2013年4月在本院门诊就诊的老年性皮肤瘙痒症患者104例,随机分为治疗组和对照组,每组52例。对照组患者给予左西替利嗪和尿素乳膏,治疗组患者在此基础上加用润燥止痒胶囊,对比两组患者治疗有效率、治疗前后瘙痒程度、发生频率、持续时间评分、不良反应情况。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组各项评分均明显低于治疗前(均P<0.05);治疗组治疗后瘙痒程度、发生频率、持续时间评分均明显低于对照组(均P<0.05);两组患者治疗过程中不良反应发生率之间无统计学差异(P>0.05)。结论左西替利嗪及尿素乳膏联合润燥止痒胶囊联用治疗老年性皮肤瘙痒具有较好的疗效和安全性。     

润燥止痒胶囊联合醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗老年皮肤瘙痒症的疗效

目的评价润燥止痒胶囊联合醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 80例老年性皮肤瘙痒症患者,随机分为两组,每组40例。对照组给予醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗。观察组在对照组基础上给予润燥止痒胶囊治疗。结果观察组患者总有效率为77.50%,高于对照组患者52.50%(P0.05)。治疗后,观察组患者持续时间、瘙痒程度及发生频率评分低于对照组(P0.01)。结论润燥止痒胶囊联合醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症疗效显著,具有良好的安全性。     

养血祛风止痒汤治疗老年皮肤瘙痒症48例疗效观察

老年皮肤瘙痒症 ,中医名为风瘙症 (见《巢氏病原》) ,常因搔破皮肤 ,血痕累累 ,又称血风疮〔1〕。西医皮肤科常用抗过敏的内服和外涂药治疗 ,效果时隐时现 ,不能根治。本文用养血祛风止痒汤 ,治疗 48例取得较好疗效。1　临床资料1 1　 对象　 2 0 0 1年 6月 2 0 0 4年 1月 ,共观察治疗老年皮肤瘙痒症 90例。随机分为两组 :治疗组 48例 ,男 19例 ,女 2 9例 ,年62 84岁 ,平均年龄 68 9岁 ;对照组 42例 ,男 15例 ,女 2 7例 ,年龄 63 82岁 ,平均年 66 7岁。两组临床表现相似 ,具有可比性。临床表现 :老年人阵发性皮肤瘙痒 ,以夜晚为重 ,干燥季节…     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗老年糖尿病性皮肤瘙痒症36例

老年糖尿病患者常伴皮肤瘙痒,其发病率为7%～43%,以寒冷季节多见,且夜间瘙痒尤甚,严重影响生活质量.目前西医治疗该病主要依靠抗组胺药物对抗瘙痒症状,起效较快,但仅是对症处理,中医药对本病的认识和治疗,主要从两个方面着手:润燥养血止痒和化瘀和络止痒,能取得较好的疗效,然而存在起效较慢的缺点,因此本文于2007年11月至2009年11月采用润燥止痒胶囊联合左西替利嗪的中西医结合方法治疗老年糖尿病合并皮肤瘙痒症,取得了较好疗效.     

左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取2014年7月~2016年7月我院皮肤科门诊就诊的慢性荨麻疹患者80例作为研究对象,根据患者采取不同治疗方法将其分为观察组与对照组,各40例,观察组患者采用左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗,对照组患者则单纯通过左西替利嗪胶囊治疗,比较两组患者的临床治疗效果、不良反应及复发率。结果观察组治疗痊愈20例,显效8例,有效7例,临床总有效率达到87.5%,高于对照组患者的67.5%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者无不良反应发生,出现4例疾病复发情况,在不良反应发生率及疾病复发率方面均比对照组更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疾病,效果显著,复发率与不良反应发生率较低,安全可靠,具有很高的临床应用价值。     

中西药结合治疗糖尿病性皮肤瘙痒症临床研究

目的观察当归苦参丸及薄荷酚甘油洗剂联合美喹他嗪治疗糖尿病性皮肤瘙痒症患者的临床疗效。方法将2015年12月至2016年11月在我院治疗的糖尿病性皮肤瘙痒症患者102例按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例,两组患者均给予常规降糖药治疗,在此基础上对照组患者给予美喹他嗪治疗,观察组患者给予美喹他嗪联合口服当归苦参丸以及薄荷酚甘油洗剂外用治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果治疗30 d后,观察组患者治疗总有效率(98.0%)显著高于对照组(84.3%),临床疗效优于对照组(P0.05);治疗过程中两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者的肝功能、心电图、肾功能、血常规、尿常规、大便常规检查均未见明显异常。结论当归苦参丸及薄荷酚甘油洗剂联合美喹他嗪治疗糖尿病性皮肤瘙痒症患者的疗效优于单用美喹他嗪治疗,但不增加患者的不良反应,可在临床推广使用。     

中西医结合三位一体综合干预治疗老年皮肤瘙痒症临床研究

目的 探讨自拟四物润燥止痒合剂方口服、复方润燥乳膏外用联合自我管理干预(self-management interrention, SMI)模式的健康教育治疗老年皮肤瘙痒症(senile pruritus, SP)的临床疗效与安全性。方法 将96例符合观察条件的老年皮肤瘙痒症患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组48例。两组患者均采用相同的一般治疗,治疗组在一般治疗的基础上采用中西医结合三位一体综合干预治疗,自拟四物润燥止痒合剂方口服、复方润燥乳膏外涂患处联合自我管理干预模式的健康教育治疗;对照组在一般治疗的基础上采用口服氯雷他定片10mg 1次/天、尿素维生素E乳膏外涂患处治疗。2周为1个疗程,共观察2个疗程,治疗结束后随访6月。观察患者治疗前、中、后皮肤瘙痒程度、瘙痒对日常生活影响程度、瘙痒频率与持续时间、瘙痒发作时缓解方式的变化,评估两组临床疗效与不良反应发生情况。结果 治疗组46例完成全程治疗和随访,对照组44例完成全程治疗和随访。治疗2周,治疗组皮肤瘙痒程度、瘙痒对日常生活影响程度、瘙痒频率与持续时间、瘙痒发作时缓解方式等相关症状总评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义...     

中医治疗糖尿病皮肤瘙痒症的疗效分析

目的探索中医治疗糖尿病皮肤瘙痒症的疗效分析。方法选择在该院2014年度内进行糖尿病皮肤瘙痒症治疗的100例患者。将两组患者随机分为人数各为50例的对照组和实验组,对照组采用的是常规的基础医学治疗,实验组则在此基础上再加上中医汤药联合治疗。根据这两组患者最后的治疗效果比对,从而得出观察结果。结果对照组患者最终的治疗总有效率为82%,实验组的最终总有效率为98%,实验组患者的总有效率比对照组患者的总有效率高,差异对比具有统计学意义(P0.05)。结论利用中医治疗糖尿病皮肤瘙痒症的效果显著,对患者的副作用小,安全可靠,值得在临床上推广。     

糖尿病性皮肤瘙痒症的治疗方案分析与效果初步评定

目的研究并且探讨糖尿病性皮肤瘙痒症的临床治疗方案与临床治疗效果,分析其应用价值和可靠性。方法将该院从2014年5月21日—2015年5月21日期间收治的58例糖尿病性皮肤瘙痒症患者随机分为对照组(29例)以及实验组(29例),对照组患者给予常规方法进行治疗,实验组患者给予西替利嗪、复方甘草酸甘片联合清热散结胶囊进行治疗。比较实验组患者与对照组患者的临床治疗效果、不良反应差异。结果实验组患者的临床效果显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者的不良反应情况与对照组患者相比差异较小,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病性皮肤瘙痒症给患者带来了较大的痛苦,临床上要引起重视,加强治疗。     

肠溶阿司匹林联合益气化痰活血汤治疗不稳定心绞痛临床观察

目的观察探讨肠溶阿司匹林联合益气化痰活血汤用于不稳定型心绞痛患者的治疗效果,评价其医学推广价值。方法回顾分析2014年11月~2015年11月不稳定心绞痛患者90例,根据临床治疗方法的不同,将患者分为两组。观察组45例患者采用的是肠溶阿司匹林联合益气化痰活血汤的综合治疗方法,而对照组45例则给予常规治疗。结果在治疗效果比较上,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在LDC-C、TG、CRP指标比较上,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肠溶阿司匹林联合益气化痰活血汤治疗不稳定心绞痛,效果显著,值得大力推广。     

中药加味龙牡二妙汤治疗湿疹的疗效观察

目的观察加味龙牧二妙汤治疗湿疹的疗效。方法选择2014年3月~2015年1月我院收治的湿疹患者136例,将其随机分为研究组72例与对照组64例,研究组采用加味龙牧二妙汤联合外涂湿毒膏治疗,对照组采用盐酸西替利嗪联合外涂湿毒膏治疗,比较两组疗效及证候积分情况。结果研究组治疗总有效率为97.22%明显高于对照组的75%,研究组患者皮损、瘙痒积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论加味龙牧二妙汤治疗湿疹的疗效显著,可明显降低皮损、瘙痒证候积分,值得临床推广。     

高血压患者经苯磺酸左旋氨氯地平片治疗的疗效观察

目的探讨高血压患者经苯磺酸左旋氨氯地平片治疗的疗效。方法选取2013年6月~2014年11月我院收治的高血压患者60例,将其随机分为对照组和观察组,各30例,对照组予以苯磺酸氨氯地平治疗,观察组患者采用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,观察两组患者的疗效,进行临床对照性分析。结果两组患者治疗前后舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,对照组总有效率为63.3%,观察组总有效率90%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),表明采用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗效果好,总有效率高;治疗后,对照组患者不良反应发生率为30%,观察组患者不良反应发生率为6.7%。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论高血压患者经苯磺酸左旋氨氯地平片治疗的疗效好,值得临床推广。     

祛风止痒液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

2007年3～12月,我们用祛风止痒液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹40例,取得了满意疗效.现报告如下.     

益肝止痒汤治疗肝虚生风型肝胆源性皮肤瘙痒症的临床观察

目的：观察益肝止痒汤治疗肝虚生风型肝胆源性皮肤瘙痒症的临床疗效及作用机制。方法：60例患者随机分为治疗组和对照组，每组30例，治疗组患者给予益肝止瘁汤口服治疗，对照组患者又随机分为两组，A组患者给予纳洛酮静滴治疗，B组患者给予格拉司琼注射液静脉滴注治疗，观察患者治疗前后瘙痒症状积分、瘙痒程度评分、肝功能、血5-羟色胺（5-HT）、β-内啡肽（β-EP）的变化。结果：治疗组总有效率（83．33％），优于对照组（71．4％）。两组患者治疗后瘙痒症状积分及直观模拟（IS）积分显著下降，前后比较差异有显著性意义（P〈0．01）。两组患者治疗后肝功能较治疗前好转，其中GGT、TBil、DBil差异有显著性意义（P〈0．05）。两组治疗后5-HT、β-EP均明显下降，差异有显著性意义（P〈0．01）。结论：益肝止痒汤治疗肝胆源性皮肤瘙痒症肝虚生风型疗效显著，在改善肝内瘀阻上优于对照组，能够降低5-HT、β-EP可能是治疗肝胆源性皮肤瘙瘁症的机制之一。     

中药联合高压氧治疗围绝经期高血压症的临床研究

目的研究中药联合高压氧治疗围绝经期高血压症患者的临床效果。方法选择92例围绝经期高血压症患者随机分成两组。治疗组46例予自拟更健汤口服,并联合高压氧治疗。对照组46例予美托洛尔、谷维素口服。疗程均为3个月。观察两组治疗效果。结果血压情况,治疗组显效率39.2%,总有效率89.2%;对照组显效率21.8%,总有效率69.6%。临床症状,治疗组显效率43.6%,总有效率93.5%;对照组显效率20.0%,总有效率63.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论自拟更健汤联合高压氧治疗围绝经期高血压症疗效肯定,效果优于服用美托洛尔和谷维素组。     

生长抑素联合清胰汤治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的探讨生长抑素联合清胰汤治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年6月—2013年11月入住我院的急性胰腺炎患者80例,将其随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予生长抑素进行治疗,观察组在对照组的基础上联合清胰汤治疗,疗程均为7 d。观察两组患者腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、住院时间及临床疗效。结果观察组患者腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间和住院时间均短于对照组(P0.05);观察组总有效率为95%,高于对照组的80%(P0.05)。结论生长抑素联合清胰汤治疗急性胰腺炎效果良好,能明显缩短患者临床症状缓解时间及住院时间。     

尿激酶和左旋精氨酸治疗ST段抬高型心肌梗死(STEMI)不良反应分析

目的分析尿激酶和左旋精氨酸联合对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)治疗后的不良反应情况。方法将2012年4月~2013年11月在本院就诊治疗的72例STEMI患者作为研究的对象,随机分成对照组36例和治疗组36例,对照组采取常规的溶栓治疗手段,治疗组采用尿激酶与左旋精氨酸联合治疗,对比两组治疗的效果与不良反应情况。结果治疗组的治疗效果明显高于对照组,不良反应情况明显少于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论对于STEMI患者,采用尿激素与左旋精氨酸联合治疗,能够很好的保护损伤的心肌,减少不良反应情况。