C-erbB2、nm23和P16基因蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及意义

C- erb B2 基因的编码蛋白具有酪氨酸蛋白激酶活性 ,可与表皮生长因子 (EGF)结合 ,活化细胞核内某些基因 ,引起细胞增殖。nm2 3基因的编码蛋白与核苷二磷酸激酶 (NDPK)具有高度同源性 ,可使CDP还原为 CTP,从而激活 G蛋白而影响细胞内的信号传递 ,并可直接影响微管微丝等细胞管架蛋白的生物活性 ,从而抑制癌细胞的转移。P16基因的编码蛋白可抑制细胞周期素依赖激酶 (CDK4 )的活性 ,解除其对 DNA合成必需的一些酶的抑制作用 ,这一过程是启动细胞由 G1期进入 S期的核心步骤。本研究采用免疫组化方法检测了 5 0例卵巢上皮性癌中上述三…     

bcl-2、bcl-w在原发性胆囊癌中的表达及临床意义

近年分子生物研究表明，原发性胆囊癌(PGBC)为多基因、遗传、环境致癌因素等诱导下综合作用的结果，细胞凋亡在胆囊肿瘤发生发展过程中起重要作用。本研究采用免疫组织化学方法检测了bcl—2、bcl—w在胆囊良、恶性肿瘤中的表达，以探讨其在PGBC中的临床意义。     

胰腺癌组织中nm23和PCNA的表达及临床意义

胰腺癌发病隐匿，恶性程度高，早期认断困难，并且对各种辅助治疗敏感性不高，生存率低，是预后差的恶性肿瘤之一。为探讨胰腺癌生物学行为与nm23和PCNA表达的关系，本实验应用免疫组织化学PV-9000通用型二步法检测41例胰腺癌组织中nm23和PCNA的表达情况，并探讨二的表达与病理学分级，临床分期之间的关系。[第一段]     

多原发癌组织中bcl-2表达状况的研究

国内对多原发癌的研究相对较少,尚未见有对多原发癌分子病理学研究的报道[1～3].以往的研究表明,bcl-2基因的过表达在许多单发肿瘤的发生发展中起很重要作用[4～6],本实验应用免疫组织化学方法对多原发癌组织中的bcl-2蛋白表达进行检测.     

nm23、E—CD在大肠癌中的表达及临床意义

目的检测大肠癌标本中nm23和E-CD表达,分析其临床意义。方法采用免疫组化方法对不同部位的大肠癌标本进行nm23和E—CD染色,高倍光镜下观察,分析相关指标。结果nm23和E-CD在大肠癌组织中表达高于正常组织,二者与Dukes分期以及与淋巴结转移有关。结论nm23和E-CD联合检测对大肠癌的预后评估具有一定的临床意义。     

Survivin在肝细胞肝癌中的表达以及与Ki-67和bcl-2的关系

为研究Survivin在肝细胞癌(HCC)发病机制中所起的作用,用原位杂交和免疫组织化学的方法检测了HCC、肝硬化、正常肝组织Survivin mRNA表达及蛋白表达。同时,选择Ki-67和bcl-2,进行蛋白水平的检测,研究Survivin与两者的关系,从而在多基因变化与相互关系、增殖与凋亡的角度来探讨HCC的发生、发展机制。     

癌组织中VEGF-C及nm23基因蛋白表达与大肠癌浸润转移的关系

目的 探讨血管内皮生长因子c(VEGF-C)及nm23基因蛋白在大肠癌组织中的表达及其与癌局部浸润、淋巴结转移的关系。方法 采用免疫组化SP法,检测93例原发性大肠癌患者手术切除的癌组织中VEGF-C及nm23基因蛋白。结果 VEGF-C基因蛋白阳性表达率与大肠癌组织的分化程度无明显相关性(P>0.05),与癌的浸润深度、淋巴结转移呈正相关(P均<0.05)。nm23基因蛋白在大肠癌淋巴结无转移组中的阳性表达率显著高于有转移组(P<0.05)。结论 VEGF-C及nm23基因蛋白的异常表达在大肠癌的发生、发展和淋巴结转移中可能起重要作用。联合检测癌组织中VEGF-C及nm23基因蛋白,对判断大肠癌的临床分期、淋巴结转移及预后有一定的参考价值。     

bcl-2、P27在脑星形细胞瘤中的表达及意义

胶质瘤分子水平研究将脑胶质瘤定为胶质瘤分级的新标准。因脑胶质瘤中以星形细胞瘤最多见(约占75％)，故对脑星形细胞瘤分子生物学特性的研究意义重大。2000～2002年，我们应用免疫组织化学链菌素-过氧化酶法(S—P法)检测了57例脑星形细胞瘤患者肿瘤组织中bcl-2和P^27的表达，旨在探讨bcl-2、P^27在脑星形细胞瘤中的表达及意义。     

p21、p53和Bcl-2在贲门癌组织中的表达及意义

在癌细胞凋亡过程中,有多种基因参与调节,如肿瘤抑制基因p21^wafl、突变型p53以及凋亡抑制基因Bcl-2等。2005年1～12月,我们对p21、p53和Bcl-2在40例贲门癌组织中的表达水平进行了检测,并分析其与癌细胞凋亡的相关性。     

nm23—H1和H2基因转录蛋白在结肠癌中的表达与转移的相关分析

ｎｍ２３－Ｈ_１和Ｈ_２基因转录蛋白在结肠癌中的表达与转移的相关分析夏玉亭，刘民培，郭晓钟，周景春，安天义，戴兵，柳惠玲肿瘤细胞的增植与转移是一个极为复杂的过程，促进肿瘤细胞转移的基因通常与细胞表面的蛋白和相应的酶等有关。其蛋白分子与细胞间的接触和粘附...     

残胃癌nm23、p53、C-erbB-2癌基因产物的表达及意义

目的：探讨残胃癌中nm23、p53、C-erbB-2癌基因产物的表达与临床病理特点的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法检测52例残胃癌中nm23、p53、C-erbB-2癌基因产物的表达。结果：52例残胃癌中，nm23阳性率65．4％，p53阳性率25％，C-erbB-2阳性率40．4％。三者的阳性表达水平与肿瘤的病理组织学分级差异显著。结论：nm、p53、C-erbB-2在残胃癌中的表达与肿瘤组织学分级有关。三者均可作为判断肿瘤恶性度的客观指标。残胃癌中C-erbB-2、p53过表达nm23低表达是其易于浸润和转移的原因之一。C-erbB-2和p53过表达提示残胃癌分化较低。     

胃癌组织中C-erbB-2、P53和Nm23蛋白表达及其临床意义

目的探讨原癌基因c-erbB-2、抑癌基因p53、肿瘤转移抑制基因nm23在胃癌发生、发展中的作用,寻找胃癌早期诊断的免疫标记物。方法采用免疫组化SABC法检测81份胃癌手术切除标本中c-erbB-2、p53和nm23蛋白表达。结果c-erbB-2、p53和nm23两个或两个以上基因异常表达者与无基因或单一基因异常表达者相比,在胃癌浸润深度及临床分期方面差异显著。结论多基因异常表达与胃癌的生物学行为的关系较单基因异常表达更为密切;c-erbB-2、p53、nm23联合监测对判断胃癌生物学行为、预后及指导治疗有重要作用。     

乳腺癌组织中nm23、cyclin E的表达及意义

目的探讨nm23、cyclinE在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法构建乳腺癌组织芯片,应用免疫组织化学SP法检测96例乳腺癌患者癌组织中nm23、cyclinE的表达。结果乳腺癌组织中nm23、cyclinE的表达均与组织学分级、淋巴结转移、无病生存期密切相关（P均〈0．05）。结论nm23和cyclinE的表达与乳腺癌的生物学行为有关,同时检测nm23和cyclinE可能对乳腺癌预后的判断及靶向治疗的选择提供更大帮助。     

胆囊癌组织中nm23H1和PTEN基因蛋白表达及其临床意义

目的:探讨nm23H1和PTEN基因蛋白在胆囊癌中表达的意义.方法:应用免疫组化方法,检测52例胆囊腺癌、20例胆囊腺瘤和10例慢性胆囊炎组织中nm23H1和PTEN表达水平.结果:在胆囊癌中nm23H1和PTEN表达阳性率分别为51.9%和42.3%,其表达阳性率均明显低于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎(P＜0.05).nm23H1和PTEN表达与胆囊癌的分化程度、浆膜浸润和转移密切相关(P＜0.05).nm23H1和PTEN蛋白表达呈正相关(γ=0.56,P＜0.05).结论:检测nm23H1和PTEN基因蛋白表达可作为评价胆囊癌生物学行为的参考指标.     

凋亡相关基因caspase-9,bax及bcl-2在大肠癌中的表达及其意义

目的探讨凋亡相关基因easpase-9,bax和bel-2在大肠癌中的表达及其在大肠癌发生、发展中的可能作用及相互关系。方法应用免疫组化S-P法检测20例正常大肠黏膜、48例大肠腺瘤及56例大肠癌中的caspase-9、bax和bcl-2蛋白的表达。用TUNEL 法检测细胞凋亡。结果正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中caspase-9的阳性表达率分别为5．00％、33．33％、64．29％,其表达率在三者间差异有显著性(P<0．01)。bax在三种组织中的表达率分别为5．00％、35．42％、62．50％,三者间差异有显著性(P<0．01)。bcl-2 在三者中的阳性表达率分别为15．00％、87．50％、60．71％,三者间差异亦有显著性(P<0．01)。caspase-9,bax和bcl-2的表达与大肠癌的分化程度有关(P<0．01),与Dukes分期无关(P>05)。正常大肠黏膜、腺瘤和大肠癌中细胞凋亡指数差异有显著性(P<0．01),细胞凋亡指数与肿瘤的分化程度有关(P<0．01),与Dukes分期无关(P>0．05)。caspase-9、bax和bcl-2的表达与细胞凋亡指数有密切联系 (P<0．01)。结论肿瘤早期阶段的细胞凋亡异常,可能是大肠癌的发病原因之一。bcl-2和bax通过调节caspase-9参与大肠癌的发生。     

甲状腺癌组织中BAG-1、bcl-2蛋白表达及临床意义

目的 探讨BAG-1、bcl-2在甲状腺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测48例甲状腺癌、11例甲状腺腺瘤组织中BAG-1、bcl-2蛋白的表达情况，并进行相关性分析。结果BAG-1、bcl-2蛋白在甲状腺癌中的表达率（66．7％、75．0％）均高于甲状腺腺瘤（18．2％、27．3％）：甲状腺癌中两基因的表达呈正相关，BAG-1表达水平在甲状腺癌组织学分型、临床分期及淋巴结转移均有相关性。结论BAG-1特异性表达于甲状腺癌组织中，其可能与bcl-2协同参与甲状腺癌的发生、发展；BAG-1表达状态可作为评估甲状腺癌生物学行为和预后的重要参考指标。     

胃癌组织中KAI1、nm23及P53的表达及其临床意义

目的:探讨正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及癌组织中KAI1、nm23及P53蛋白的表达．方法:应用SP法免疫组化检测22例正常胃黏膜,65例不典型增生胃黏膜及74N胃癌组织中的KAI1、nm23及P53蛋白的表达．结果:正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中,KAI1和nm23阳性率呈降低趋势,组间差异性有统计学意义(x2=20．885, P<0．001;x2=29．133,P<0．05):P53蛋白阳性表达率呈增加趋势,组间差异性有统计学意义(x2=21．954,P<0．001)．Fisher精确概率检验显示:在胃癌组中不同的浸润深度、有无淋巴结转移和脉管侵犯组内KAI1、nm23及 P53组阳性表达率的差异性有统计学意义(x2 =20．885,P<0．001;x2=29．133,P<0．05;x2= 21．954,P<0．001);而在年龄、性别组间的差异性无统计学意义．Spearman等级相关分析显示 KAI1与nm23表达呈正相关(r=0．859,P<0．05); KAI1与P53表达呈负相关(r=-0．859,P<0．05), nm23与P53表达呈负相关(r=-0．874,P<0．05) 结论:抑癌基因KAI1与nm23的缺失以及P53 蛋白的过表达可能是胃癌发生、发展及浸润和转移的重要原因之一．     

胃癌组织中KAl1、nm23及P53的表达及其临床意义

目的探讨正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及癌组织中KAI1、nm23及P53蛋白的表达.方法应用SP法免疫组化检测22例正常胃黏膜,65例不典型增生胃黏膜及74例胃癌组织中的KAI1、nm23及P53蛋白的表达.结果正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中,KAI1和nm23阳性率呈降低趋势,组间差异性有统计学意义(x2=20.885,P＜0.001;x2=29.133,P＜0.05);P53蛋白阳性表达率呈增加趋势,组间差异性有统计学意义(x2=21.954,P＜0.001).Fisher精确概率检验显示在胃癌组中不同的浸润深度、有无淋巴结转移和脉管侵犯组内KAI1、nm23及P53组阳性表达率的差异性有统计学意义(x2=20.885,P＜0.001;x2=29.133,P＜0.05;x2=21.954,P＜0.001);而在年龄、性别组间的差异性无统计学意义.Spearman等级相关分析显示KAI1与nm23表达呈正相关(r=0.859,P＜0.05);KAI1与P53表达呈负相关(r=-0.859,P＜0.05),nm23与P53表达呈负相关(r=-0.874,P＜0.05).结论抑癌基因KAI1与nm23的缺失以及P53蛋白的过表达可能是胃癌发生、发展及浸润和转移的重要原因之一.     

P53,P21,nm23和PCNA在原发性肝癌中的表达与预后的关系

用免疫组化方法检测Ｐ５３、Ｐ２１、ｎｍ２３和ＰＣＮＡ在原发性肝细胞癌（ｐｒｉｍａｒｙｈｅｐａｔｏｃｅｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＰＨＣ）中表达与预后的关系，并探讨ＰＨＣ的某些致癌机制．１材料和方法１．１材料由浙江医科大学病理学教研室提供ＰＨＣ根治手...     

nm23和E-cadherin在食管鳞癌中的表达及临床意义

目的检测nm23和E-cadherin在食管鳞癌组织中的表达及二者相关性,探讨其临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测30例正常食管组织和68例食管癌组织中nm23和E-cadherin蛋白的分布及表达水平并进行统计学分析。结果1nm23在正常食管和食管癌阳性率分别为93.3%和51.5%。在淋巴结有无转移组中阳性率分别为52.7%和36.7%;在高、中及低分化食管鳞癌组织中阳性率分别为52%,51.7%和50%;在有、无纤维膜浸润中阳性率分别为75%和41.7%。经统计学分析,nm23在有无淋巴结转移、纤维膜有无浸润的癌组织中表达的差异具有显著性意义(P<0.05),nm23在高、中及低分化食管鳞癌组织中表达的差异无显著性意义(P>0.05)。2E-cadherin蛋白在食管鳞癌和正常食管组织中阳性表达率分别是69.1%(47/68)及100%(30/30),两组间具有显著性差异(P<0.05);E-cadherin蛋白在高、中、低分化的癌组织的阳性表达率分别为84%(21/25)、72.4%(21/29)和51.1%(8/14),结果显示E-cadherin蛋白在不同分化程度的食管鳞癌组织中的表达有明显差异(P<0.05);E-cadherin蛋白在有无淋巴转移的癌组织中阳性表达率分别为57.9%(22/38)和80%(24/30),二者的阳性表达率差别有显著意义(P<0.05);E-cadherin蛋白在有、无纤维膜浸润的食管鳞癌组织中的阳性表达率分别为71.4%(40/56)和66.7%(8/12),二者的阳性表达率差别无显著意义(P>0.05)。结论 nm-23与E-cadherin在抑制食管癌的发生、转移及促进食管癌的分化中,可能有正向调节的协同作用。nm-23与E-cadherin可作为判断食管癌预后一个重要参考指标。