盐酸地尔硫(艹卓)和硝普钠治疗肺源性心脏病的疗效分析

目的观察地尔硫(艹卓)和硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效和安全性.方法67例病人随机分为地尔硫(艹卓)组34例,硝普钠组33例,对照观察静脉给药前后4h的血压、心率、血气和临床症状、体征变化.结果两组血压下降最大均≥20%,血气分析PaO2,SaO2,PaCOz上升和下降≥10mmHg,两组无显著差异(P≥0.05);心率下降地尔硫(艹卓)组≥20%,硝普钠组≤15%(P＜0.05);地尔硫(艹卓)组临床有效率94%,硝普钠组91%(P＜0.05).地尔硫(艹卓)肺源性心脏病组2例病人有头晕、一过性低血压未处理,硝普钠组8例病人有头晕、恶心、低血压,减慢滴速后缓解,2例停药后恢复.结论地尔硫(艹卓)治疗慢性肺源性心脏病急性期疗效好、安全,可作为首选用药.     

地尔硫卓注射液治疗高血压急症的疗效观察

目的观察地尔硫卓注射液治疗高血压急症的疗效和安全性。方法采用随机对照方法将72例高血压急症患者分为地尔硫卓组(38例)与硝普钠组(34例),分别用地尔硫卓注射液和硝普钠注射液治疗,剂量分别为5～15μg.kg-1.min-1和10～30μg/min。观察两组用药前与用药后60min血压和心率变化。结果地尔硫卓组与硝普钠组血压均显著下降,总有效率均为100%,两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论地尔硫卓治疗高血压急症安全、有效,与硝普钠相似,而在降低心率作用方面更优于硝普钠。     

硝普钠治疗慢性肺源性心脏病96例急性加重期疗效观察

目的评价硝普钠用于慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效。方法选取我院急诊或心内科门诊收治的96例慢性肺源性心脏病患者,将其随机分为治疗组和对照组各48例。对照组给予常规治疗（吸氧监护、止咳化痰、纠正水电解质紊乱及酸碱失衡、根据病情选择强心利尿等方式）;治疗组在以上方式基础上加用硝普钠,观察患者症状缓解程度和各项指标。结果治疗组患者临床不适症状缓解程度明显优于对照组,且前者心功能和血气分析指标也优于后者（P〈0．05）。结论运用常规方案加硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者临床疗效显著、心功能改善明显、有利于临床症状改善。     

硝普钠雾化吸入对肺源性心脏病右心衰竭的疗效及安全性研究

目的探讨硝普钠雾化吸入对肺源性心脏病右心衰竭的疗效及安全性。方法选择慢性肺源性心脏病患者86例,随机分为两组,在常规治疗基础上,观察组(n=44)雾化吸入硝普钠,对照组(n=42)雾化吸入生理盐水,观察3d、5d、7d及10天的疗效,并记录血压等副作用。结果观察组在3d、5d、7d时疗效明显优于对照组,尤其在显效及总有效率方面(P<0.01)。两组均未见低血压等副作用。结论雾化吸入硝普钠治疗肺源性右心衰,安全有效。     

乌拉地尔治疗高血压急症的疗效和安全性研究

目的：观察乌拉地尔、硝普钠治疗高血压急症的降压效果及安全性。方法：86例高血压急症患者被随机分成：乌拉地尔组（43例），持续静脉泵人乌拉地尔；硝普钠组（43例），持续静脉泵人硝普钠作为对照。监测两组血压，观察治疗效果，同时了解达到治疗高血压急症的最初目标的安全性。结果：乌拉地尔、硝普钠组在用药前血压无显著差异[（219．21±27．92）／（148．79±14．15）mmHg比（226．98±23．00）／（148．03±11．49）mmHg，P〉0．05]；两组在用药5min后血压开始明显下降，用药后各时间段血压均较治疗前明显下降，（P〈0．01），于用药后360min乌拉地尔、硝普钠组血压分别降至[（143．53±11．16）／（89．56±8．01）mmHg]、[（143．88±8．09）mmHg／（90．16±6．44）mmHg]，两种药物疗效差异无显著性（P〉0．05），都能达到治疗的最初目标。乌拉地尔、硝普钠组用药前心率无显著差异[（98．28±11．52）次／min比（98．09±9．23）次／mini，于用药后360min乌拉地尔组心率显著降至（96．95±11．37）次／min，而硝普钠组心率却显著上升至（100．33±10．96）次／min，乌拉地尔组对心率影响显著优于硝普钠组（P〈O．05）。结论：乌拉地尔对高血压急症有显著疗效，安全性高，值得推广。     

乌拉地尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

乌拉地尔属α1 受体阻滞剂 ,可用于治疗心力衰竭 ,本研究的目的旨在评价静脉滴注乌位地尔治疗 48例慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者的临床疗效。研究方法是把NYHA心功能 ～ 级的患者 48例 ,随机分为乌拉地尔组和硝普钠组 ,乌拉地尔组 2 5例 ,男 16例 ,女 9例 ,年龄 2 6～ 78岁 ,平均 48± 16岁 ,其中高血压性心脏病 10例 ,冠心病 8例 ,冠心病并发高血压性心脏病 5例 ,扩张型心脏病 2例 ;硝普钠组 2 3例 ,男 12例 ,女 11例 ,年龄 30～ 84岁 ,平均 41± 16岁 ,其中高血压性心脏病、冠心病各 9例 ,冠心病并发高血压性心脏病 3例 ,风湿性心脏…     

乌拉地尔治疗高血压急症68例疗效观察

目的 :观察乌拉地尔注射液治疗高血压急症的疗效和安全性。方法 :高血压急症 6 8例随机分为两组 ,分别应用硝普钠和乌拉地尔治疗 ,并观察每组患者治疗后 0 .5、1、3、6、9、12、18及2 4h血压及心率的变化。结果 :两组患者治疗后 0 .5h血压均明显下降 (P <0 .0 1) ,硝普钠组心率明显增快 (P <0 .0 1) ,而乌拉地尔组心率无明显变化 ,两组均于治疗后 1h内达目标血压值。结论 :静脉注射乌拉地尔治疗高血压急症起效快 ,显效率高 ,使用安全 ,无明显副作用 ,可作为高血压急症的一线药物     

乌拉地尔与硝普钠治疗高血压危象的疗效观察

目的观察乌拉地尔与硝普钠治疗高血压危象的疗效。方法选取2014年1月~2015年6月我院收治的高血压危象患者103例作为研究对象,将其分为研究组52例与对照组51例。所有患者均给予常规吸氧、检测血压、心电图等,研究组患者给予乌拉地尔进行治疗;对照组患者给予硝普钠进行治疗。比较观察两组疗效、治疗前后血压及心率变化、不良反应。结果研究组总有效率为90.4%显著高于对照组的60.8%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组收缩压、舒张压、心率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组心率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应发生,对照组出现头晕、心悸、恶心、呕吐7例,不影响临床治疗。结论与硝普钠相比,乌拉地尔治疗高血压危象的疗效较好,安全性较高,值得临床推广借鉴。     

乌拉地尔与硝普钠治疗顽固性心力衰竭的对比研究

目的观察乌拉地尔与硝普钠治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法对72例顽固性心力衰竭患者在综合治疗的基础上分别应用硝普钠（36例）与乌拉地尔治疗（36例）。疗程7—10d。结果乌拉地尔组总有效率（88．6％）显著高于硝普钠组（80％）；两组治疗前后的脑钠肽（BNP）、心功能状况、血压及心率、呼吸频率均可得到明显的改善。但乌拉地尔可以更明显地改善心功能。结论在综合治疗的基础上应用乌拉地尔治疗顽固性心力衰竭。较硝普钠更明显地改善心功能，且具有更高的临床有效率，无明显的毒副作用。     

乌拉地尔与硝普钠对高血压合并脑出血早期活动性出血的效果分析

目的探究对高血压合并脑出血早期活动性出血患者实施乌拉地尔、硝普钠治疗的效果。方法随机将2017年1月至2018年5月我院90例高血压合并脑出血早期活动性出血患者分为乌拉地尔组(45例,应用乌拉地尔治疗)、硝普钠组(45例,应用硝普钠治疗)。随访半年,对比两组患者血肿体积、血压水平、神经功能缺损评分、运动功能评分及不良反应发生率。结果乌拉地尔组患者治疗后2h收缩压、舒张压均低于硝普钠组,P0.05;乌拉地尔组患者治疗后1周、治疗后4周血肿体积均少于硝普钠组,P0.05;乌拉地尔组治疗后半年运动功能评分高于硝普钠组,且治疗后4周神经功能缺损评分低于硝普钠组,P0.05;两组不良反应发生率无显著差异,P0.05。结论对高血压合并脑出血早期活动性出血患者实施乌拉地尔治疗的效果较硝普钠更优,且药物安全性较高。     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Inhibition of intimal thickening of the carotid artery of rabbits and of outgrowth of explants of aorta by probucol.

The effect of administration of probucol in preventing intimal thickening of rabbit carotid artery after balloon catheter injury and the mechanism of action of the drug were studied. Groups of 6 male New Zealand-White rabbits were given normal diet (Group I), high cholesterol diet (Group II) or high cholesterol diet plus probucol (Group III) for 4 weeks. Balloon catheter injury was made in week 2 and animals were killed in week 4. No significant differences in the total cholesterol levels in Groups II and III were found in week 4. The medians of areas of the intimal layer in cross-sections of the carotid arteries of Groups I, II and III were 0.237, 0.475 and 0.309 mm2, respectively. Thus high-cholesterol diet increased the thickness of the intimal layer and probucol reduced its effect. There were no significant differences in the areas of the medial layers in these 3 groups. For the examination of the mechanism of the effect of probucol, rabbits were given chow containing 0.5% cholesterol with and without 0.5% probucol (7 rabbits each) and then the numbers of explants from their aortas showing outgrowth were compared. The plasma total cholesterol levels of these two groups were the same. The probucol concentrations in the plasma and aorta of the former group were 18.6 +/- 13.2 micrograms/ml and 7.3 +/- 5.4 micrograms/g wet tissue, respectively. The number of explants showing outgrowth on day 14 was suppressed by 34% in the probucol-treated group.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)