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相似文献
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1.
在国内外学术界享有盛誉的“2010年肾脏病南京学术论坛”——Forefronts in Glomerular Disease—Nanjing Forum将于2010年9月15日至18日在南京国际会议大酒店召开。本届论坛将继续由国际肾脏病学会(ISN)和南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所共同主办,由国际著名肾脏病学家黎磊石院士担任名誉主席,刘志红院士任大会主席。  相似文献   

2.
研究表明载脂蛋白E(apo E)外显子4基因多态性与血脂、脂蛋白及冠心病(CHD)关系密切。Mui等发现apo E内含子1增强子元件(IE1)存在多态性,这种多态性可能影响增强子活性,由此可能影响apoE的功能,进而对血脂代谢产生影响,可能对CHD的发生、发展产生影响。为此我们对apoE基因多态性及IE1基因多态性与冠心病的关系进行探讨。  相似文献   

3.
糖皮质激素免疫抑制作用机理的新认识   总被引:3,自引:0,他引:3  
糖皮质激素免疫抑制作用机理的新认识南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所(南京,210002)王金泉刘志红关键词免疫抑制剂转录因子作用机理中图法分类号R392糖皮质激素(Glucocorticoids,GC)是肾脏病领域里应用最广泛的一种免疫抑制剂。G...  相似文献   

4.
1型血管紧张素Ⅱ受体基因与糖尿病血管并发症   总被引:2,自引:0,他引:2  
1型血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)分布有器官特异性,介导血管紧张素Ⅱ的主要生理作用。AT1R基因存在若干多态性位点,其中A166-C多态和临床关系最密切。A1166-C多态怀糖尿病并发高血压、冠心病、视网膜病变无明显和相关性,而与1型糖尿病并发肾脏病主因糖控制不理想有关,研究AT1R基因A1166-C多态性与糖尿病血管并发症的关系对临床用药有指导作用并有望半部分糖尿病并发血管病变实行早期预测。  相似文献   

5.
苯那普利在肾脏病中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
苯那普利在肾脏病中的应用南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所(210002)胡伟新血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的出现带来了肾脏病治疗的新时代,它不仅能有效地控制肾性高血压,还能减轻肾脏病变的进展,有效地延缓慢性肾衰(CRF)及防止糖尿病肾病(D...  相似文献   

6.
经国家教委批准,南京大学医学院每年定期招收肾脏病硕士及博士研究生,课题研究工作将在南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所、全军医学重点实验室进行,欢迎有志者报考。1.招收肾脏病(内科学)临床硕士研究生四名。研究方向:①肾小球疾病;②糖尿病肾病;③间质性...  相似文献   

7.
高血压致病与相关基因研究的策略和方法   总被引:3,自引:2,他引:1  
高血压是复杂的多基因疾病,对其相关基因的研究多采用候选基因法和全基因组扫描,采用短串联重复片断(STR)作为遗传多态性标志,应用连锁分析和关联分析进行致病基因的定位。随着人类基因组计划的迅猛发展和人类单核苷酸多态性(SNP)研究计划的启动,作为新一代遗传多态性标志,SNP将给复杂疾病的基因定位带来重大突破。  相似文献   

8.
目的探讨嗜乳脂样蛋白2(BTNL2)基因多态性与中国人群结核病发病的关系。方法在中国人群中进行病例对照研究,用SNaPshot SNP分型技术分析94例结核病样本(病例组)和95例健康对照者(对照组)的7个BTNL2基因单核苷酸多态性(SNP)位点(rs9405098、rs3763317、rs3763313、rs9268494、rs9268492、rs2076523、rs2076530),使用SHEsis软件进行数据处理,进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验,计算各组等位基因频率和基因型频率,用χ2检验计算P值比较2组分布频率的差异,并计算各等位基因比值比(OR)及95%可信区间(CI)分析疾病与基因的关联强度,以及BTNL2基因多态性位点连锁不平衡系数(D′值)和单倍体型频率。结果研究显示:(1)所研究的7个多态性位点与结核病的易感性均无显著关联。(2)BTNL2基因的C-A-T-G-C-G单倍体型和C-G-T-G-C-G单倍体型与中国人群结核病发生的易感性显著相关,P值分别为0.007和0.049,其OR值(95%CI)分别为0.39(0.19~0.79)和3.50(0.93~13.18)。 结论(1)BTNL2基因多态性单个位点与中国人群结核病的易感性无显著相关。(2) BTNL2基因的单倍体型可能与中国人群结核病发生的易感性相关。  相似文献   

9.
目的 探讨中国大陆人散发性先天性巨结肠症(sHD)易患基因内皮素受体B(EDNRB)的突变与多态性特征。方法 以92例sHD及其中32例患儿双亲为研究对象,并以60例正常儿为对照。提取受检者外周静脉血DNA,采用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP)对EDNRB基因外显子-2(exon-2)进行分析,并通过DNA测序检测阳性标本的核苷酸改变方式,与文献报道的其他种族sHD同一基因特征做比较。结果 全部标本EDNRB基因exon-2均未发现突变与多态性位点的存在。结论 中国大陆人sHD患者EDNRB基因的exon-2不存在突变与多态性位点。  相似文献   

10.
磺脲受体1基因多态性与血脂的相关性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究中国北方人群磺脲受体1(SUR1)基因24内含子-3t/c多态性与血脂的相关性。方法 研究对象为132对2型糖尿病的病例对照和282个2型糖尿病家系,用聚合酶链反应(PCR)-长度多态性的方法检测磺脲受体1基因24内含子-3t/c多态性。统计方法采用t检验、多元线性回归和以家系为基础的相关性检验。结果 在非糖尿病的对照人群中,SUR1基因24内含子-3t/c多态性cc基因型的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)及载脂蛋白B(ApoB)水平均比tt型和tc型高。家系资料分析结果表明SUR1基因24内含子-3t/c多态性与TC、ApoB以及体重指数(BMI)等表型资料存在显著相关性。结论 在中国北方地区人群中SUR1基因24内含子-3t/c多态性与TC、LDL和ApoB等血脂水平显著相关。  相似文献   

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