心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭的疗效观察

目的观察索心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭的临床疗效。方法选取2015年4月—2016年4月佳木斯市中心医院接诊的84例慢性肺源性心脏病并右心衰竭病人为研究对象,按照就诊顺序编号并根据单双号将其分为两组,每组42例。对照组病人给予阿托伐他汀钙治疗,观察组病人同时加用心脉隆注射液。观察两组临床治疗效果及治疗前后血气分析、心功能、肺动脉压力的变化情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组病人血气分析指标动脉血氧分压(PaO_2)及血氧饱和度(SaO_2)分别为(84.31±6.55)mmHg、(94.28±5.3)%,均较治疗前和对照组明显增加(P0.05),而二氧化碳分压(PaCO_2)为(47.22±4.83)mmHg,较治疗前和对照组明显减低(P0.05)。观察组病人治疗后肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉舒张压(PADP)分别为(46.58±4.37)mmHg、(21.77±3.49)mmHg均较治疗前和对照组明显减低(P0.05),而右室射血分数(RVEF)为(60.17±6.29)%,较治疗前和对照组明显增加(P0.05)。结论心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭疗效显著,能够有效降低病人的肺动脉压力,减轻心脏负荷,改善其心功能。     

BiPAP呼吸机联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭

目的观察Bi PAP呼吸机联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭的临床疗效。方法将88例慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭病人随机分为两组,对照组42例,应用西医常规药物治疗;治疗组46例,应用Bi PAP呼吸机联合参附注射液治疗,疗程10 d,观察比较两组临床疗效及治疗前后心功能、肺功能相关指标的变化。结果治疗组总有效率(82.61%)显著高于对照组(61.90%),差异有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组血氧分压(PaO_2)、血二氧化碳分压(PaCO_2)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肺动脉收缩压(PASP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT)均显著改善(P0.05或P0.01)。结论 Bi PAP呼吸机联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭安全有效。     

心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果分析

目的评估心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法将68例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者作为研究的对象,按随机数字表法分为2组;对照组34例采取常规方法治疗,观察组34例在常规方法治疗的基础上,使用心脉隆注射液治疗,对比2组患者临床治疗效果及治疗前后心肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率(94.12%)明显高于对照组(73.53%),两组数据差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组心功能指标与肺功能指标无明显差异;治疗前,两组心功能指标与肺功能指标均有所改善,但观察组患者改善效果显著优于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者采取心脉隆注射液治疗效果显著,值得采纳应用。     

心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果分析

目的评估心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法将68例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者作为研究的对象,按随机数字表法分为2组;对照组34例采取常规方法治疗,观察组34例在常规方法治疗的基础上,使用心脉隆注射液治疗,对比2组患者临床治疗效果及治疗前后心肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率(94.12%)明显高于对照组(73.53%),两组数据差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组心功能指标与肺功能指标无明显差异;治疗前,两组心功能指标与肺功能指标均有所改善,但观察组患者改善效果显著优于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者采取心脉隆注射液治疗效果显著,值得采纳应用。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者NT-proBNP、LVEF、CA125的影响

目的探讨心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者CA125的影响。方法将84例慢性心力衰竭患者,随机分为心脉隆组(41例)和对照组(43例)。对照组根据个体化合理应用β受体阻滞剂、洋地黄、呋塞米、螺内酯、ACEI/ARB等常规治疗,心脉隆组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液300 mg静脉输注,2次/日,5 d为1个疗程,连用2个疗程。分别测定治疗前后血CA125水平,记录两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的变化。结果心脉隆组治疗后CA125,NT-proBNP水平较治疗前均明显下降,低于对照组(P0.05)。治疗后左室射血分数较治疗前明显升高(P0.05),且明显高于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液能降低慢性心力衰竭患者CA125水平,改善心功能。     

心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭病人血清MMP-2、MMP-9水平及心功能的影响

目的观察心脉隆注射液对老年心力衰竭病人血清金属基质蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及左室射血分数(LVEF)的影响。方法将98例老年心力衰竭病人(年龄≥60岁)随机分为对照组和治疗组,对照组根据心力衰竭治疗指南给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液,以2周为1个疗程。观察比较两组治疗前后MMP-2、MMP-9、NT-proBNP水平及LVEF变化。结果治疗后,两组LVEF均显著提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平显著下降(P 0.05或P0.01);与对照组比较,治疗组LVEF提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平降低更显著(P 0.05或P 0.01)。结论西药联合心脉隆注射液可明显降低老年心力衰竭病人血清MMP-2、MMP-9和NT-proBNP水平,提高LVEF,对心功能具有明显改善作用。     

心脉隆注射液联合舒洛地特对2型糖尿病病人心功能的影响

目的观察心脉隆注射液联合舒洛地特治疗对2型糖尿病病人心功能的影响。方法入选2型糖尿病病人64例,随机分为对照组(32例)和治疗组(32例)。对照组单纯使舒洛地特治疗,治疗组予心脉隆注射液联合舒洛地特治疗。于入院时及持续治疗10 d后,分别进行超声心动图检测左室射血分数(LVEF)和血浆中N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、尿微量白蛋白/尿肌酐等指标。结果治疗后与对照组相比,治疗组NT-proBNP显著下降(P0.05),LVEF值显著增加(P0.05)。尿微量蛋白/尿肌酐下降(P0.05),心功能改善更显著(P0.05)。结论心脉隆注射液联合舒洛地特治疗2型糖尿病病人,可改善心功能、稳定血糖水平、改善肾脏功能。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭59例临床观察

目的观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将117例CHF患者随机分为常规治疗组和心脉隆组,常规治疗组58例行常规规范化抗心力衰竭治疗,心脉隆组59例则在常规治疗基础上加用心脉隆注射液5mg/kg,2次/日,共治疗10d。观察两组临床疗效及安全性。结果心脉隆组总有效率86.44%高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P0.05)。心脉隆组治疗后对室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、最大代谢当量的改善程度较对照组显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液对CHF有一定干预作用,可改善CAF患者临床症状及LVEF、NT-proBNP、最大代谢当量,安全性较好。     

心脉隆注射液对急性ST段抬高心肌梗死病人急诊PCI术后心肌再灌注的影响

目的观察心脉隆注射液对急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)病人心肌再灌注的影响。方法选取2015年6月—2017年7月在我院就诊的101例急性STEMI病人,随机分为心脉隆组和常规治疗组,两组均按急性心肌梗死(AMI)指南治疗,常规治疗组给予抗血小板、低分子肝素抗凝、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、β-受体阻滞剂、调脂稳定斑块治疗,心脉隆组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液治疗,连续治疗7d。比较两组微循环障碍改善情况。结果治疗前,心脉隆组ST段抬高程度与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);心脉隆组术后1hST段回落程度≥50%(P 0.05),出现胸痛、低血压休克、心力衰竭、恶性心律失常情况少。术后心脉隆组N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)较对照组下降(P 0.05),左室射血分数(LVEF)较对照组提高(P 0.05)。术后心脉隆组血浆肌钙蛋白I(cTnI)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)较对照组下降,差异有统计学意义(P 0.05)。心脉隆组微循环障碍改善明显。结论心脉隆注射液有助于改善急性STEMI病人微循环障碍。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能和炎性因子水平的影响

目的探讨心脉隆对慢性心力衰竭(CHF)病人心功能及炎性因子水平的影响。方法 68例慢性心力衰竭病人随机分为常规治疗组和心脉隆组。常规治疗组使用洋地黄、利尿剂、硝酸酯类等药物常规治疗;心脉隆组在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液,两组均以10d为1个疗程。治疗前后测量血压、心率、血生化指标,评定心功能,检查超声心动图,检测N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血浆白细胞介素(IL-18)、IL-10水平。结果治疗10d后,常规治疗组和心脉隆组病人hs-CRP、NT-proBN P、IL-18及均较治疗前明显下降(P0.01),IL-10、LVEF较治疗前显著升高(P0.01);心脉隆组治疗后血hs-CRP、NT-proBN P及IL-18组较常规治疗组治疗后明显下降(P0.01),LVEF、IL-10、较治疗前显著升高(P0.01)。结论慢性心力衰竭病人按常规治疗后IL-10、LVEF明显提高,IL-18、hs-CRP、NT-proBN P显著下降;而加用心脉隆能够进一步提高病人的IL-10、LVEF,使hs-CRP、IL-18和NT-proBNP进一步下降,表明心脉隆能更有效治疗心衰,改善病人预后。     

慢性肺源性心脏病PT_v_1改变的临床意义

目的探讨慢性肺源性心脏病PTFv1改变的临床意义。方法比较慢性肺源性心脏病PTFv1≤-0.04mm·s36例(观察组)和PTFv1正常36例(对照组)的LAD、LVEDD、E/A、LVEF值及治疗前后心律失常发生率.结果与对照组比较,观察组LAD、LVEDD显著增大(P<0.01),E/A、LVEF显著降低(P<0.01)。治疗前两组心律失常发生率差异无显著性意义(P>0.05),治疗后观察组心律失常消失者较对照组少,两组差异有显著性意义(P<0.01)。结论PTFv1≤-0.04mm·s提示慢性肺源性心脏病合并左心功能受损,PTFv1对慢性肺源性心脏病的治疗和随访具有重要指导意义。     

心脉隆注射液对冠心病心力衰竭病人心脏功能及血浆NT-proBNP的影响

目的评价心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效,并观察其对病人心脏功能及血浆N末端脑钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法选取2015年—2016年南阳市中心医院心内科住院治疗的冠心病心力衰竭病人116例,釆用随机、双盲的方法将其分为治疗组和对照组,各58例。两组除了接受常规的西药规范治疗外,治疗组加用心脉隆注射液4 mL加入0.9%氯化钠溶液250 mL(或5%葡萄糖溶液250 mL)静脉输注,每日1次,疗程14 d,比较两组治疗效果,测定两组治疗前后6 min步行距离、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF)及NT-proBNP水平。结果治疗后对照组及治疗组6 min步行距离、LVDd及LVEF均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组中6 min步行距离、LVDd及LVEF提高幅度均高于对照组(P0.05);两组病人血浆NT-proBNP水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组NT-proBNP水平较对照组降低更显著(P0.05)。结论冠心病心力衰竭病人在西药常规治疗基础上,加用心脉隆注射液治疗,可提高病人的活动耐量,改善病人心脏功能,降低血浆NT-proBNP水平。     

丹红注射液联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病疗效及对NT-proBNP水平的影响

目的探讨丹红注射液联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效及对N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法慢性肺源性心脏病急性加重期患者105例,随机分为观察组53例与对照组52例。两组均给予常规处理。对照组口服卡托普利,观察组在对照组基础上给予丹红注射液。两组疗程均为10 d。比较两组治疗疗效,治疗前后肺功能、血气分析、心功能、NT-proBNP指标水平变化及药物不良反应情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)治疗后较治疗前显著上升(P0.05);观察组FEV1、FEV1/FVC治疗后明显高于对照组(P0.05);两组血氧分压(PaO_2)治疗后较治疗前显著上升,而动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)治疗后较治疗前显著下降(P0.05);观察组治疗后PaO_2显著高于对照组,且PaCO_2显著低于对照组(P0.05);两组LVEF、SV治疗后上升(P0.05);观察组LVEF、SV治疗后显著高于对照组(P0.05);两组血浆NT-proBNP水平治疗后较治疗前显著下降(P0.05);观察组治疗后血浆NT-proBNP水平显著低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论丹红联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,可改善患者肺功能、血气分析、心功能,降低NT-proBNP水平,且安全可靠。     

心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的 观察心脉隆注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法 将60例慢性肺源性心脏病患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,各30例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液治疗.比较治疗前后临床症状、体征及血气分析、心功能、肺动脉压力的变化.结果 治疗组的总体疗效和症状改善均优于对照组,两组之间血气分析、心功能、肺动脉压力比较均有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆注射液能减轻慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的心脏负荷,抑制神经内分泌激活,显著改善心功能,无明显不良反应.     

心脉隆注射液治疗老年慢性心功能不全的疗效观察

目的观察心脉隆注射液治疗老年慢性心功能不全(CHF)的疗效。方法将126例老年CHF病人随机分为对照组与治疗组,各63例。对照组给予常规西医治疗;在常规西医治疗基础上,治疗组给予心脉隆注射液5mg/kg静脉输注,2次/日,治疗14d。观察两组病人治疗效果,治疗前后左心室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)和炎症因子变化。结果治疗组总有效率为82.5%,高于对照组的66.7%,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后治疗组心衰体征积分,心功能指标LVEF、NT-pro-BNP,炎症指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL-6)的改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液可改善老年CHF病人心衰临床症状和心功能,降低炎症水平。     

心脉隆注射液联合IABP泵治疗急性心肌梗死心源性休克的临床研究

目的评价静脉使用心脉隆注射液联合主动脉球囊反搏泵(IABP)治疗急性心肌梗死(AMI)合并心源性休克的疗效。方法将100例急性心肌梗死合并心源性休克的病人按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组50例。两组都给予IABP泵扩血管等对症治疗。治疗组静脉给予心脉隆注射液5mg/kg,2次/日,治疗两个疗程共10d。比较两组病人左室射血分数(LVEF)、血清脑利钠肽(BNP)浓度,按照美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准评价两组心功能疗效。结果治疗组治疗后LVEF较治疗前提升(P0.05),且高于对照组治疗后(P0.05);两组治疗后血清BNP水平较治疗前明显下降(P0.05),但治疗组下降更明显(P0.05)。治疗组总有效率为88.0%,高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合IABP泵治疗急性心肌梗死心源性休克疗效显著,能有效改善临床症状。     

左西孟坦联合芪苈强心胶囊对慢性肺源性心脏病病人的临床疗效

目的探讨左西孟坦联合芪苈强心胶囊对慢性肺源性心脏病病人的临床疗效。方法 98例慢性肺源性心脏病病人随机分为两组。对照组48例常规治疗,治疗组50例在常规治疗基础上予以左西孟坦、芪苈强心胶囊,均治疗2周。比较两组治疗前后症状、动脉血气、24 h尿量、脑钠肽(BNP)、超声心动图、肺功能的改变。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05);两组治疗前氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧饱和度(SaO_2)无统计学意义(P0.05);治疗后两组SaO_2、PaO_2水平均较同组治疗前升高(P0.05),治疗组较对照组升高(P0.05)。PaCO_2均较同组治疗前下降(P0.05),治疗组较对照组下降明显(P0.05);两组病人治疗前24 h尿量、BNP、右心室舒张末期内径(RVEDD)、平均肺动脉压(MPAP)无统计学意义(P0.05);治疗后两组24 h尿量水平均较同组治疗前升高(P0.05),治疗组较对照组升高(P0.05)。BNP、RVEDD、MPAP均较同组治疗前下降(P0.05),治疗组较对照组下降明显(P0.05);两组病人治疗前测量第一秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1)、第一秒用力呼气容量(FEV1/FVC)无统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1,FEV1/FVC均较同组治疗前升高(P0.05),治疗组较对照组升高(P0.05)。结论左西孟坦联合芪苈强心胶囊可改善慢性肺源性心脏病病人的心肺功能。     

红花黄色素注射液治疗AECOPD合并慢性肺源性心脏病患者疗效观察

目的观察红花黄色素注射液治疗AECOPD合并慢性肺源性心脏病患者的疗效。方法选择本院确诊为AECOPD合并慢性肺源性心脏病患者69例,随机分为治疗组35例,在常规西药治疗基础上加用红花黄色素注射液150 mg静脉滴注,1次/d,共14 d。对照组34例采用西药基础常规治疗,用药前后对临床症状改善,血气指标,血液流变学指标,肺通气功能及心功能NT-proBNP指标进行对比观察。结果治疗组患者较对照组,治疗前后临床症状改善,血流变指标改善,肺功能FEV1、FEV1/FVC×100%、FEV1%,心功能NT-proBNP相关实验室指标均有明显改善(P0.05)。结论中西医结合在AECOPD合并慢性肺源性心脏病常规治疗基础上加用红花黄色素注射液对患者临床症状改善,血液粘稠度,血液流变学,肺功能及心功能改善明显,临床疗效确切。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人血清脂联素水平及心功能的影响

目的观察心脉隆注射液对心力衰竭病人血清脂联素(APN)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平及左室射血分数(LVEF)的影响。方法将78例心力衰竭病人随机分为对照组和治疗组,在按心衰指南治疗的基础上加用心脉隆注射液,观察两组治疗前后APN、NT-pro BNP水平及LVEF的变化。结果治疗后,两组病人血清APN和NT-pro BNP均降低,与对照组比较,治疗组降低更为显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人LVEF均升高,与对照组相比,治疗组升高更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液可以显著改善心力衰竭病人的血清APN和NT-pro BNP水平,提高LVEF,明显改善心功能。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将102例慢性心力衰竭患者随机分为对照组51例和治疗组51例,实际入组治疗组46例,对照组48例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上给予心脉隆注射液5 mg/kg静脉输注,2次/d,5 d为一个疗程,连续用药10 d。观察治疗前后患者心功能改善情况、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离的变化。结果治疗组显效23例,有效17例,无效6例;对照组显效15例,有效16例,无效17例。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心功能、NT-proBNP、LVEF水平、6 min步行距离比对照组明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液能够改善慢性心力衰竭患者的心脏功能,提高患者的运动耐量,改善LVEF水平,同时具有较高的安全性。