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相似文献
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1.
目的研究地奥心血康胶囊和复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者的治疗效果及安全性。方法本次纳入2018年4月至2019年3月收治的88例冠心病心绞痛患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组44例予以地奥心血康胶囊治疗,观察组44例应用复方丹参滴丸治疗。将两组的心绞痛发作次数及持续时间、硝酸甘油用量、临床疗效、用药安全性进行比对。结果观察组冠心病心绞痛患者治疗后的心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,治疗后的心绞痛持续时间短于对照组,临床总有效率高于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率比较(P>0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的效果优于地奥心血康胶囊,且用药安全性较高。  相似文献   

2.
目的探讨辛伐他汀治疗糖尿病合并冠心病对患者血脂及心脏功能的影响。方法选取120例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组和对照组(各60例),对照组患者实施常规治疗,观察组在对照组基础上加用辛伐他汀,观察3组患者治疗前后的血脂水平及心脏功能指标变化。结果治疗后,两组患者的TG、TC、LDL-C水平均较治疗前显著降低,HDL-C均较治疗前显著提高,且组间比较有显著性差异(P0.05);观察组治疗后的LVEF、6MHW显著高于对照组,LVESD、LVEDD均显著低于对照组(P0.05)。观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组的不良反应发生率为6.67%,对照组为5.00%,组间比较无明显差异(P0.05)。结论辛伐他汀治疗糖尿病合并冠心病,能有效降低血脂水平,同时改善患者的心功能,临床疗效显著,具有重要的应用价值。  相似文献   

3.
目的探究冠心病合并糖尿病的临床护理方法及临床护理效果。方法探究2017年2月—2018年12月该院收治的86例冠心病合并糖尿病患者,通过随机分组的方式分成两组,各43例。43例患者行基础性护理(对照组),43例患者行优质护理(观察组),比较两组护理方法的实施效果。结果观察组的空腹血糖、收缩压及低密度脂蛋白值均明显低于对照组,观察组的高密度脂蛋白值明显高于对照组;观察组的低血糖发生率(2.33%)、心绞痛发生率(4.65%)均明显低于对照组(11.63%、32.56%),差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病合并糖尿病患者实施优质护理,有助于稳定患者的血压、血糖及血脂水平,护理效果显著,值得推广。  相似文献   

4.
目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者的临床效果与安全性。方法随机选取2012-07~2014-07收治的100例高血压合并冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各50例。观察组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组给予硝苯地平控释片治疗,比较两组患者血压、血脂、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组显效34例,有效13例,无效3例。对照组显效13例,有效22例,无效15例,观察组临床疗效优于对照组(P0.01)。治疗后,观察组收缩压、舒张压、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于对照组(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组(P0.05)。观察组总不良反应发生率为4.0%,明显低于对照组的26.0%(P0.05)。结论采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病,可有效控制血压,改善患者的血脂水平,药物安全性较高,患者不良反应发生率较低,且疗效显著,值得推广。  相似文献   

5.
目的分析曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病的临床疗效。方法选取本院收治的80例冠心病合并糖尿病患者临床资料,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组接受常规治疗,观察组加以实施曲美他嗪治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组心绞痛发作及心功能情况改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组血糖、血脂水平变化改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病,疗效安全,改善患者心功能,有效控制血脂及血糖水平,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的比较分析不同剂量的美托洛尔对治疗合并冠心病的糖尿病患者的临床效果。方法选择2015年2月—2017年2月该院收治的冠心病合并糖尿病患者60例作为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组给予25 mg美托洛尔治疗,观察组给予12.5 mg美托洛尔治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组与对照组临床治疗有效率、心脏指标对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组血糖水平、血脂水平明显优于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论在冠心病合并糖尿病患者的临床治疗中,大剂量美托洛尔与小剂量美托洛尔临床疗效均较显著,均可改善患者的心功能;但小剂量托洛尔相比于大剂量托洛尔在改善患者的血糖水平及血脂水平中更加显著,且不良反应发生率更低,高全性更高,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的分析他汀类药物在冠心病合并糖尿病患者治疗中的应用效果。方法选取该院2017年1月-2019年1月收治的74例冠心病合并糖尿病患者作为研究对象,分为对照组(予常规治疗)和观察组(在常规治疗的基础上额外增加他汀类药物治疗),对比两组患者治疗前后的血糖血脂水平变化和心血管不良事件发生率。结果治疗后,观察组患者的PPG、TG、TC和LDL-C相较于对照组有明显的下降,HDL-C明显升高,且观察组的心血管不良事件发生率(8.1%)<对照组(27.9%),两组患者组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论将他汀类药物应用于冠心病合并糖尿病患者的治疗中,效果十分显著,能够有效调节患者的血糖血脂水平,降低心血管不良事件发生率,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的研究分析脉血康胶囊在糖尿病合并冠心病患者治疗中的临床效果。方法 2014年1月—2017年11月按相应研究标准选取80例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象。以治疗方法为依据,将患者分成对照组(40例)与观察组(40例)。其中,对照组采用常规治疗方法,观察组在采用常规治疗方法的同时增加使用脉血康胶囊。以治疗后两组患者各项临床指标、治疗总有效率比较作为观察指标。结果两组患者经相应治疗后,观察组患者各项临床指标:FBC、2hPG、TG、TC、LDL-C明显优于对照组患者;观察组治疗有效率为95%,显著高于对照组患者80%。结论血康胶囊在糖尿病合并冠心病患者治疗中能够起到减轻其心绞痛症状、降低血糖水平,提高治疗总有效率的作用,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的观察冠心病合并糖尿病的治疗效果。方法以近年来该院收治的100例冠心病合并糖尿病为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组加用参麦注射液和血栓通注射液,出院时观察疗效。结果对照组总有效率72.0%,不良反应发生率10.0%;观察组总有效率90.0%,不良反应发生率2.0%。观察组疗效和总有效率均高于对照组(P0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论应在传统治疗方法基础上加用参麦注射液和血栓通注射液治疗冠心病合并糖尿病患者,可获得满意疗效。  相似文献   

10.
目的分析地奥心血康胶囊与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者90例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予地奥心血康治疗,观察组给予复方丹参滴丸治疗,对比疗效、心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间。结果对照组临床总有效率为77.78%,观察组临床总有效率为93.33%,观察组与对照组相比临床总有效率明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后与治疗前相比心绞痛发作次数减少,心绞痛发作持续时间缩短,观察组上述指标改善更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸治疗心绞痛治疗冠心病心绞痛的疗效比较突出,在缓解心绞痛症状方面更具临床意义,预后较好。  相似文献   

11.
目的探究不同剂量美托洛尔对糖尿病合并冠心病患者心功能的改善效果。方法选取2016年4月—2018年4月该院收治的114例糖尿病合并冠心病患者,随机将其分为观察组(n=57例)和对照组(n=57例),观察组经低剂量美托洛尔治疗,对照组经高剂量美托洛尔治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组和对照组的心功能改善情况差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后3个月的餐后2 h血糖和空腹血糖均明显低于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论在临床中治疗糖尿病合并冠心病患者时,低剂量美托洛尔的治疗效果更好,有效控制血糖,改善心功能,减少不良反应,值得在临床中应用推广。  相似文献   

12.
目的分析丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床效果。方法选取该院2012年6月—2014年12月收治的糖尿病合并冠心病患者105例,依据临床用药的不同将患者分为观察组和对照组。其中观察组55例,在常规治疗的基础上静滴丹参川芎嗪注射液,对照组50例,单纯进行常规治疗。比较两组的临床疗效、心电图改善程度以及治疗前后的血脂指标变化情况、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和尿微量白蛋白(UMA)的变化情况。结果治疗前,两组的血脂指标和hs-CRP、UMA水平相当,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的临床总有效率达90.91%,高于对照组的80%,且ST段的上升幅度和T波的改变幅度均高于对照组;此外,观察组和对照组的血脂指标和hs-CRP、UMA水平均较治疗前明显改善,但观察组优于对照组;治疗后的组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病能够有效改善患者的血脂水平和心电图,能够有效控制糖尿病、冠心病病情,降低疾病发病和死亡风险,临床应用效果良好。  相似文献   

13.
目的探讨糖尿病合并冠心病患者采用中医导痰祛瘀药治疗的临床效果。方法以该院2016年6月—2017年6月收治的92例糖尿病合并冠心病患者为研究对象,将其随机分为两组,对照组46例患者采用硝苯地平治疗,观察组46例患者采用中医导痰祛瘀药治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率为91.30%,对照组患者为76.09%,观察组患者的疗效明显高于对照组患者(P0.05)。治疗后,观察组患者的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白和血糖值,明显低于对照组患者(P0.05);观察组患者的高密度脂蛋白,明显高于对照组患者(P0.05)。结论糖尿病合并冠心病患者采用中医导痰祛瘀药治疗,效果显著,能有效控制患者的血脂和血糖。  相似文献   

14.
目的分析脉血康胶囊治疗冠心病合并糖尿病的临床效果。方法选取该院冠心病合并糖尿病患者30例,接受治疗的时间为2013年2月—2015年2月期间,随机分为两组(观察组和对照组),每组各有15例患者,对照组采用常规治疗,观察组采用脉血康胶囊治疗,比较两组患者治疗后的心功能指标变化。结果观察组冠心病合并糖尿病患者治疗后的心功能指标变化优于对照组患者(P0.05)。结论脉血康胶囊治疗冠心病合并糖尿病具有良好的临床效果。  相似文献   

15.
目的探讨冠心病合并糖尿病患者的血脂检验结果。方法选取从2015年5月—2016年5月收治的冠心病合并糖尿病30例,作为研究组,并选取同期单纯冠心病30例,作为对照组,比较两组血脂检验结果。结果研究组LDL-C、TG指标高于对照组(P0.05);研究组HDL-C指标低于对照组(P0.05);两组TC指标无明显差异(P0.05)。研究组apo B、apo A低于对照组(P0.05)。研究组血脂异常率为76.67%,对照组血脂异常率为33.33%,研究组高于对照组(P0.05)。结论冠心病合并糖尿病血脂含量高,需重视临床治疗,降低血脂水平,促进患者病情恢复。  相似文献   

16.
目的探讨糖尿病合并冠心病患者中应用护理干预的效果。方法以该院收治的92例糖尿病合并冠心病患者为研究对象,收治时间为2016年9月—2017年9月,将其分为两组,分组方式为随机分组方式,每组各46例患者。观察组和对照组患者分别采用护理干预措施和常规护理措施,比较两组患者的治疗效果、护理满意度及血脂和血糖达标率。结果观察组和对照组两组患者的护理满意度分别为93.48%和73.91%,观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组和对照组两组患者的治疗总有效率分别为91.30%和76.09%,观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的血脂达标率为91.30%(42/46),对照组为34.78%(16/46),观察组明显高于对照组(P0.05);观察组患者的血糖达标率为93.48%(43/46),对照组为32.61%(15/46),观察组明显高于对照组(P0.05)。结论糖尿病合并冠心病患者中应用护理干预措施,效果显著。  相似文献   

17.
目的研究应用曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病的可行性。方法选取2014年11月—2015年10月在该院就诊的冠心病合并糖尿病的患者50例,根据患者就诊的先后顺序将患者平均分为两组,每组25例。进行常规治疗的患者为常规组,在常规治疗基础上加用曲美他嗪进行治疗的患者为观察组。观察两组患者治疗后心绞痛发作的情况、血糖、血脂、心功能及治疗效果。结果观察组患者治疗后心绞痛发作的次数、持续的时间、左心室收缩末期容积、空腹血糖、血清胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白均明显低于对照组(P0.05),左心室射血分数和高密度脂蛋白显著高于对照组(P0.05);观察组的有效率为92%,显著高于对照组的68%(P0.05)。结论临床上应用曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病,可减少患者心绞痛发作的次数、缩短心绞痛发作的时间,改善患者的血糖、血脂和心功能,疗效显著。  相似文献   

18.
目的探究糖尿病合并冠心病的中医治疗及效果。方法选取2016年5月—2017年4月期间该院收治的80例糖尿病合并冠心病患者,随机均分成实验组、对照组两组,每组40例。给予对照组患者西医常规治疗,给予实验组患者西医常规治疗基础上的中医治疗。观察、对比两组患者的治疗总有效率,干预前后患者空腹血糖、E/A、血浆黏度、红细胞聚集指数及不良反应情况等。结果实验组患者治疗总有效率为95.0%,对照组患者治疗总有效率为75.0%,实验组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。干预前,两组患者空腹血糖、E/A、血浆黏度、红细胞聚集指数相比,差异无统计学意义(P0.05)。干预后,实验组患者空腹血糖、E/A、血浆黏度、红细胞聚集指数显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者不良反应发生率为2.5%,对照组患者不良反应发生率为20.0%,实验组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采取中西医结合治疗糖尿病合并冠心病效果显著,可明显改善患者血糖水平及心功能,缓解血流动力学,利于患者预后,值得临床大力推广及应用。  相似文献   

19.
目的探讨对2型糖尿病合并冠心病患者选择不同剂量美托洛尔药物治疗后获得的临床效果。方法选择该院2015年5月—2018年2月收治的170例2型糖尿病合并冠心病患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究美托洛尔药物应用剂量期间,对照组(85例):选择12.5 mg小剂量进行药物治疗;观察组(85例):选择25.0 mg大剂量进行药物治疗;最终就两组2型糖尿病合并冠心病患者心功能疗效、餐后2 h血糖水平、空腹血糖水平、血脂水平以及用药不良反应发生率展开对比。结果同对照组2型糖尿病合并冠心病患者心功能治疗总有效率(81.18%)对比,观察组(83.53%)差异无统计学意义(P0.05);同对照组2型糖尿病合并冠心病患者餐后2 h血糖水平以及空腹血糖水平对比,观察组呈现出显著下降(P0.05);同对照组2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平对比,观察组呈现出显著下降(P0.05);两组2型糖尿病合并冠心病患者治疗后,均未呈现出显著不良反应现象(P0.05)。结论临床医师选择大剂量美托洛尔药物对2型糖尿病合并冠心病患者进行治疗,同小剂量美托洛尔药物比较,在对用药安全性以及心功能疗效做出保证的情况下,可以将患者餐后2 h血糖水平、空腹血糖水平以及血脂水平显著降低,从而促进2型糖尿病合并冠心病患者的病情康复。  相似文献   

20.
目的β受体阻滞剂在糖尿病合并冠心病治疗中的应用研究。方法选取2015年1月—2017年1月,两年期间至吉林省春光康复医院门诊以及住院收治的60例确诊患有糖尿病合并冠心病的患者。随机将选取的60例患有糖尿病合并冠心病的患者,分为观察组和对照组,两组糖尿病合并冠心病患者各30例。均给予两组患者进行基本体质检测,在此基础上给予对照组的30例患者常规的临床治疗糖尿病和冠心病的药物。而观察组的30例患者则在常规治疗的基础上,加用β受体阻滞剂进行治疗。观察两组患者用药治疗后的病症改善情况,并对患者进行治疗满意度调查。结果观察组(14例,93.3%)相对比对照组(12例,80%)临床总有效率高了13.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);对所有患者进行治疗满意度调查,研究调查结果 ,可发现观察组患者的满意度,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论β受体阻滞剂在糖尿病合并冠心病治疗中的临床疗效较好,患者无明显不良反应产生,患者的症状有了明显的改善,应在临床治疗过程中多加推广。  相似文献   

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