唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移58例疗效观察

恶性肿瘤骨转移临床表现为疼痛、高钙血症及病理性骨折,严重影响患者生存质量。2005年7月～2006年12月。我们应用唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移58例,疗效满意。现报告如下。     

伊班膦酸钠治疗老年恶性肿瘤骨转移疗效的临床观察

晚期肿瘤患者常伴有远处转移,其中骨骼是恶性肿瘤的常见转移部位之一[1]。近些年来,随着肿瘤治疗水平的提高,晚期肿瘤患者生存时间得以延长,骨转移肿瘤患者中老年人所占比例不断增加。转移的肿瘤细胞通过破坏正常骨组织可导致骨痛、高钙血症乃至病理性骨折等伴发疾病,严重影响患者的生存质量。我科应用第三代双膦酸盐类药物伊班膦酸钠(艾本)治疗恶性肿瘤骨转移,取得了较满意的疗效,现报道如下。1资料     

放疗联合伊班膦酸钠对骨转移癌的止痛疗效

目的观察放疗联合伊班膦酸钠治疗对骨转移癌的止痛疗效。方法将130例骨转移癌患者随机分成单放组66例和联合组64例。两组均行6 MV-X线照射治疗,2～3 Gy/次,靶区剂量35～50 Gy;联合组在放疗前1、27 d静滴伊班膦酸钠4 mg,以后每4周重复,共2～5次。结果联合组总有效率为98.48%,单放组为87.50%,两组比较P<0.05;与单放组比较,联合组疼痛缓解起效时间明显缩短,疼痛缓解持续时间明显延长(P<0.01或<0.05)。结论放疗联合伊班膦酸钠能有效、更快地缓解骨转移癌患者的疼痛症状,延长其疼痛缓解持续时间。     

唑来膦酸与外放射综合治疗骨转移痛的临床观察

骨骼是晚期恶性肿瘤最常见的转移和受累部位.骨转移疼痛严重降低了患者生活质量.2003年5月～2006年12月,我们应用唑来膦酸与外放射综合治疗骨转移疼痛患者80冽,疗效较好.现报告如下.     

负荷量伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移的疗效

目的观察负荷量伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤转移性骨痛的疗效和安全性。方法 30例晚期恶性肿瘤骨转移患者,给予负荷量伊班膦酸钠6 mg/d,连续用3 d(共18 mg)。观察并记录止痛起效的时间、疼痛评分、生活质量KPS评分、吗啡日耗量、血钙、碱性磷酸酶和肾功能等的变化。结果治疗后23例患者疼痛缓解,缓解率76.7%,疼痛缓解平均所需时间(4.48±0.28)d,治疗后疼痛评分改善、生活质量评分提高(P<0.01);有7例患者治疗后吗啡每日用量减少20⁶0 mg。治疗前6例患者血钙增高,治疗后均降至正常范围;不良反应少,未出现肾脏毒性反应。结论伊班膦酸钠负荷量给药止痛起效快,可迅速改善转移性骨痛,减少吗啡用量,提高患者的生活质量,并能有效降低血钙及碱性磷酸酶,疗效显著。     

放疗联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛28例

2001～2004年,我们以帕米膦酸二钠联合放疗治疗28例恶性肿瘤骨转移疼痛。现将结果报告如下。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌疗效观察

96例骨转移癌患者随机分为观察组和对照组各48例。观察组采用唑来膦酸4mg,针对最痛点加局部放疗,采用6MV-X线照射,总剂量30GY／10次,之后再静滴唑来膦酸4mg;对照组只采用放射治疗,方法及剂量同观察组。结果显示,观察组止痛总有效率87．5％,对照组为71．7％,两组比较差异显著（P〈0．05）;观察组不良反应轻。认为唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,毒副反应轻微,值得临床进一步推广应用。     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛

目的观察唑来膦酸联合放疗与单纯药物治疗恶性肿瘤骨转移癌性疼痛的疗效及不良反应。方法40例骨转移瘤患者随机分为A、B两组(各20例)。A组静滴唑来膦酸4 m g;B组静滴唑来膦酸4 m g后局部放疗。结果两组止痛效果比较:A组显效2例,有效12例,无效6例;B组分别为12、7、1例;两组比较,P<0.05。止痛起效时间:A组为(7.2±2.0)d;B组为(3.0±1.2)d;两组比较,P<0.05。两组均无严重不良反应。结论唑来膦酸联合放疗对恶性肿瘤骨转移所致的癌性疼痛具有良好的止痛效果。     

唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效分析

骨转移是恶性肿瘤患者常见的并发症之一，患者常伴疼痛、功能障碍，影响生活质量。我科自2006年1月至2007年10月用唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移46例，并与单纯化疗组比较，现报道如下。     

唑来膦酸联合放疗治疗老年恶性肿瘤骨转移的疗效

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗老年恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法将101例有骨转移的老年恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组51例,给予唑来膦酸抗骨转移治疗,同时给予放疗;对照组50例,对骨转移部位给予放疗。观察两组患者骨病灶的控制率、疼痛缓解率、生活质量改善情况及毒副反应。结果治疗组的骨病灶控制有效率(RR)为60.8%,略高于对照组的50.0%,两组比较无明显统计学差异(P>0.05)。治疗组骨痛的缓解率(显效+有效)为94.1%,明显高于对照组74.0%(P<0.05)。治疗组生活质量改善显效68.6%,明显高于对照组的40.0%(P<0.05)。治疗组和对照组的主要不良反应为白细胞及血小板下降、发热、恶心呕吐、肌肉酸痛、头痛头晕及手足麻木,主要为Ⅰ～Ⅱ级,经对症处理后均好转。结论唑来膦酸联合放疗对于恶性肿瘤骨转移有明确的止痛作用,能改善患者生活质量,不增加不良反应。     

帕米膦酸二钠控制骨转移癌疼痛效果观察

2004年8月～2005年4月,我们对21例晚期骨转移癌患者应用国产帕米膦酸二钠（博宁）控制疼痛,取得较好效果。现报告如下。     

伊班磷酸钠辅助治疗乳腺癌多发性骨转移38例疗效观察

2003-2005年，我们应用伊班磷酸钠辅助治疗乳腺癌多发性骨转移38例，效果满意。现报告如下。 资料与方法：研究对象为同期收治的78例乳腺癌患者，均为女性，年龄26～64岁。原发癌均为术后病理证实，全身骨显像和X线、CT和MIR检查证实有多发性骨转移，伴有明显骨痛；均未行化疗、放疗或已经停用4周以上，心、肝、肾功能基本正常，生活质量评分（KPS）≥30分；     

唑来膦酸用于骨转移癌患者45例疗效观察

目的观察唑来膦酸治疗骨转移癌的临床疗效。方法对45例骨转移患者予唑来膦酸4mg静滴15min以上,每4周重复。结果止痛总有效率80．00％（36／45）;骨转移病灶治疗总有效率62．22％（28／45）;活动能力改善总有效率73．33％（33／45）;不良反应发生率较低,主要为暂时性发热、骨关节痛、消化道反应。结论唑来膦酸治疗骨转移癌效果确切,用量少,不良反应轻,患者易耐受,是较理想的治疗肿瘤骨转移的药物。     

唑来膦酸治疗骨转移癌30例效果观察

2004年11月～2008年3月,我们应用唑来膦酸治疗骨转移癌患者30例,效果满意。现报告如下。     

唑来膦酸联合化疗治疗乳腺癌骨转移临床观察

将38例乳腺癌骨转移患者随机分为治疗组(唑来膦酸 紫杉醇 顺铂)和对照组(单用唑来膦酸).治疗后,两组骨痛缓解率、生存质量改善率无统计学差异;治疗组骨转移灶修复率为52.7%,高于对照组的15.8%.认为采用唑来膦酸联合化疗治疗乳腺癌晚期骨转移患者效果较好,且毒副反应较小,值得临床推广应用.     

大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床疗效观察

目的 观察大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床疗效及不良反应。方法 90例肺癌骨转移患者随机分成观察组（45例）和对照组（45例）。观察组静滴唑来膦酸4mg加局部大分割放疗30Gy／10f,之后再静滴唑来膦酸4mg×4～6次,1次／月;对照组则单纯放疗,方法剂量同上。结果 观察组止痛总有效率88．8％,显效率60％;对照组总有效率68．8％,显效率26．6％,两组比较P〈0．05。随访3个月后观察组与对照组止痛的总有效率分别为86．6％和57．5％（P〈0．05）。结论 大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移,疗效确切,毒副反应轻,耐受性好。     

复方苦参注射液联合双膦酸盐治疗癌症骨转移疼痛30例疗效观察

2006年1月-2008年7月,我们应用双膦酸盐联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛患者30例,取得满意疗效。现报告如下。     

多瑞吉贴剂治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床观察

2002年6月～2005年6月,我们使用多瑞吉贴剂治疗52例恶性肿瘤骨转移的中重度疼痛患者,镇痛效果良好。现报告如下。     

不同剂量帕米膦酸二钠治疗前列腺癌骨转移疼痛的临床研究

目的探讨不同剂量帕米膦酸二钠治疗前列腺癌骨转移疼痛的疗效及安全性。方法分别应用60、120、150mg（A、B、C组）帕米膦酸二钠静滴治疗前列腺癌骨转移疼痛患者，比较其临床疗效及不良反应。结果C组对前列腺癌骨转移者在止痛、改善生活质量及活动能力方面均优于A组（P〈0．01）；在止痛效果、活动能力改善上优于B组（P〈0．05）；B组在止痛效果上优于A组（P〈0．05），3个剂量组均元近期严重不良反应发生。结论大剂量帕米膦酸二钠可缓解前列腺癌骨转移所致疼痛，改善患者生活质量。     

唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛的临床疗效研究

目的探讨唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛的临床疗效及安全性。方法将我院2009年1月—2012年1月收治的恶性肿瘤骨转移患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予唑来膦酸注射液治疗;对照组给予帕米膦酸二钠注射液治疗,比较两组患者的临床效果和用药后的不良反应。结果观察组患者的疼痛缓解率为96.67%,对照组患者的疼痛缓解率为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);用药后两组患者均未出现严重的不良反应。结论唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移性疼痛效果显著,起效快、安全可靠、不良反应小,值得临床推广应用。