丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗小儿中、重度哮喘的临床效果分析

目的研究探讨丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗小儿中、重度哮喘的临床疗效,找出治疗的最佳方法,为临床工作提供循证医学证据。方法选择我院收治的中、重度小儿哮喘患者106例作为研究对象,将其随机分为两组,每组53例,干预组患者采用早晚各吸入丙酸氟替卡松和沙美特罗复合型干粉剂50/100μg治疗,对照组患者采用早晚单纯吸丙酸氟替卡松气雾剂125μg治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应的发生情况。结果经治疗,干预组患者显效29例,有效20例,无效4例,总治疗有效率为92.5%;对照组患者显效20例,有效23例,无效10例,总有效率为81.3%,两组患者临床治疗有效率的比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者各项主要观察指标的比较也有显著差异。结论丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗小儿中重度哮喘的临床疗效确切,治疗有效率高,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂和丙酸氟替卡松吸入剂治疗小儿哮喘的对比

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂和丙酸氟替卡松吸入剂治疗小儿哮喘的疗效差异。方法收集我院诊断为哮喘的患儿,基础伴随疾病为过敏性鼻炎、湿疹等。随机分为:研究组(接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)和对照组(接受丙酸氟替卡松吸入剂治疗)。对比:(1)两组治疗前后日间哮喘症状评分。(2)两组出院后6个月因哮喘急性发作门诊就诊/住院率。结果 (1)两组治疗前日间哮喘症状评分结果比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后日间哮喘症状评分结果比较差异有统计学意义(P0.05)。(2)两组出院后6个月因哮喘急性发作门诊就诊/住院率分别为6%、22%,结果比较差异有统计学意义(P0.05)。结论相对于丙酸氟替卡松吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂对控制儿童哮喘症状更为肯定,能减少患者哮喘急性发作次数。     

COPD采用三种药物治疗的临床疗效观察

目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采取噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗后对其临床疗效的影响。方法选取本院COPD患者90例,选取时间为2016年2月—2018年2月,随机分组,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗,记录并对比两组COPD患者治疗前后呼吸困难评分(MRC)及肺功能指标。结果治疗前观察组MRC评分及肺功能指标差异性较小,P 0.05;治疗3、6、9个月后观察组MRC评分低于对照组,治疗9个月后观察组肺功能优于对照组,P 0.05。结论采取了噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗的COPD患者,其呼吸困难症状及肺功能明显改善,值得推广。     

不同药物联合治疗5岁以上中度持续性哮喘患儿的临床研究

目的对比分析不同药物联合治疗5岁以上中度持续性哮喘患儿的临床疗效。方法 105例中度持续性哮喘患儿均为2014年5月~2016年2月我院收治的病例,按照随机数字表法分为两组,研究组52例,对照组53例,研究组用舒利迭(沙美特罗联合丙酸氟替卡松)治疗,对照组用辅舒酮(丙酸氟替卡松)联合顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗,比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的肺功能改善程度。结果研究组的总有效率(86.54%)较对照组(71.70%)高,两组差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEV_1、PEF均较治疗前有明显升高,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后FEV_1、PEF较对照组高,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用舒利迭对中度持续性哮喘患儿进行治疗效果确切,在缓解患儿的临床症状及改善患者的肺功能方面的效果均优于采用辅舒酮联合顺尔宁治疗。     

丙酸氟替卡松联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎

目的分析丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果。方法选取在本院接受治疗的小儿变应性鼻炎患儿176例,选取时间为2016年1月—2019年1月,随机将所有患儿分为两组,即对照组(88例)、观察组(88例),对照组行丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,观察组行丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗,观察两组患儿的临床治疗效果、不良反应发生率、治疗前后症状评分。结果经过治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%,明显高于对照组患儿的临床治疗总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在治疗期间的不良反应发生率为3.41%,明显低于对照组患儿在治疗期间的不良反应发生率,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在治疗后的鼻痒评分为(0.26±0.03)分、喷嚏评分为(0.35±0.04)分、鼻塞评分为(0.40±0.04)分、耳、眼、鼻评分为(0.33±0.03)分,与对照组治疗后的鼻痒、喷嚏、鼻塞、耳、眼、鼻等症状评分对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿变应性鼻炎患儿接受丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗,可以有效改善临床症状,提高治疗效果,且不良反应较少。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果探究

目的在支气管哮喘内科治疗中运用沙美特罗替卡松、孟鲁司特展开联合治疗的效果评估。方法选择因患上支气管哮喘病而进入我院施行治疗的87例患者,随机将其划分成研究组、对比组,在实施基础性综合治疗的前提下,研究组44例施予沙美特罗替卡松+孟鲁司特展开合并治疗,对比组43例施予沙美特罗替卡松展开单药治疗,探究两种给药方法的疗效。结果给药8周后,研究组病例FEV1、PEF%、FEV1%评估值、总体疗效都优越于对比组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论以沙美特罗替卡松+孟鲁司特联合方法对支气管哮喘患者实施治疗,能取得较好疗效。     

沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病临床疗效评价

目的探究沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法选取本院2015年5月—2017年8月收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象。按随机原则,将其分为对照组与研究组。对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,研究组给予沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗。比较两组患者的治疗效果。结果两组患者肺功能指标以及6MWD比较,研究组优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病患者进行沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗效果显著,可以有效改善患者肺功能指标,患者6分步行距离也能得到增加。     

经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘慢性持续期的临床观察

目的:观察经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:回顾性分析笔者所在医院治疗的98例慢性持续期哮喘患者的临床诊治资料,按照随机数字表法将所有患者分为观察组和对照组,每组49例。观察组给予经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、血氧饱和度(Sa O2)、生命质量评分(AALM)等指标以及临床疗效。结果:两组治疗后的FEV1、Sa O2、AALM均明显优于治疗前,比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的FEV1、Sa O2、AALM均明显优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率95.92%(47/49)明显高于对照组的83.67%(41/49),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松和单用沙美特罗氟替卡松均能显著改善慢性持续期哮喘患者的临床症状。但经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松更能显著改善患者肺功能,临床有效率更高,值得临床推广使用。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的效果分析

目的分析沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童哮喘的临床效果。方法选取我院2015年6月—2017年6月收治的哮喘患儿92例,将其随机分为两组各46例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠口服治疗,6个月后比较两组患儿肺功能相关指标变化情况及临床疗效。结果观察组肺功能改善效果明显优于对照组(P0.05);观察组治疗有效率(91.30%)明显高于对照组(67.39%)(P0.05)。结论沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童哮喘效果显著。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管炎哮喘疗效观察

目的分析在小儿支气管哮喘的治疗中硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗方法的临床效果。方法选取我院2011年5月~2013年11月收治的70例小儿支气管炎哮喘患者为研究对象,采用随机分组的方法将患者分为观察组和对照组,在基础抗生素抗感染治疗的基础上对照组患者行地塞米松静脉滴注和氨茶碱静脉滴注,观察组患者行布地奈德吸入治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经过系统治疗,两组患者治疗总有效率比较观察组优于对照组(P0.05)。结论在小儿支气管炎哮喘的治疗中,采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗具有较好的治疗效果,方法值得借鉴。     

小儿哮喘应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化的效果

目的分析小儿哮喘患者应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗的临床疗效及安全性。方法选取本院科室收治的小儿哮喘患者共70例,随机分组,对照组的患者采取沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组则在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比较两组相关症状消失时间、治疗前后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率、不良反应。结果观察组相关症状消失时间、治疗后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率均优于对照组,P<0.05。两组的不良反应比较差异无统计学意义,P>0.05。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗对于小儿哮喘的效果确切,可加速症状消退,控制炎症和改善肺部功能,安全性高。     

支气管哮喘的临床治疗效果观察

目的分析支气管哮喘的临床治疗效果观察。方法2015年3月-2018年12月,共有108例支气管哮喘患者在本院就诊,将其作为研究对象,应用随机分层法将入选108例患者分为观察组(54例)与对照组(54例)。两组急性发作期支气管哮喘患者均给予西医常规综合治疗,对照组54例联合布地奈德与特布他林雾化治疗,观察组54例联合布地奈德、沙丁胺醇雾化治疗,对比两组支气管哮喘患者的临床总有效率、临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间、气促频率、肺功能指标(PEP、FEV1%)与不良反应情况。结果观察组54例支气管哮喘患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间短于对照组,差异有统计学(P<0.05)。用药治疗前,两组支气管哮喘患者治疗前的肺功能指标、气促频率对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药治疗后,两组患者的肺功能指标、气促频率均有明显改善(P<0.05);观察组54例的肺功能指标水平高于对照组,气促频率低于对照组(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化可有效治疗支气管哮喘患者,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,减轻患者的气促频率,减少用药不良反应,临床应用价值较高。     

雾化吸入治疗急性发作儿童哮喘的效果观察

目的探究急性发作儿童哮喘采用布地奈德、特布他林和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗的临床效果。方法从2018年1月—2020年3月本院收治的急性发作哮喘患儿中选择100例作为试验对象,按照双盲法分组标准分成两组,对照组(n=50)用布地奈德+特布他林治疗,治疗组(n=50)在对照组治疗前提下加用异丙托溴铵。对比两组整体疗效。结果治疗组总有效率与对照组相比差无统计学意义(P>0.05),临床症状持续时间、住院时间短于对照组,心率与呼吸频率低于对照组,免疫功能指标好于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现明显副作用。结论急性发作哮喘患儿联合采用布地奈德、布特他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗效果同样非常明显,患儿住院时间明显缩短,各指标也明显得到改善。     

布地奈德联合综合护理治疗小儿肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取本院小儿肺炎患儿82例(2017年1月—2018年10月),随机分为综合护理的观察组(41例)与常规护理的对照组(41例),患儿均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察患儿临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果观察组退热时间(3.9±1.4)d、咳嗽缓解时间(5.1±1.2)d、肺部啰音消失时间(7.5±1.3)d,与对照组相比,P<0.05,观察组FVC(2.79±0.23)L,FEV1(2.12±0.48)L,FEV1/FVC(62.48%±8.16%),与对照组相比,P<0.05。结论在小儿肺炎患儿布地奈德雾化吸入治疗的同时配合综合护理,能改善患儿临床症状及肺功能指标,促进身体恢复,取得了较好的效果。     

小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘

目的探讨小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘慢性持续期的分析及对患儿呼吸功能的影响。方法从2017年1月—2018年2月共选择60名小儿支气管哮喘患儿。随机数表将患儿分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组患儿采用常用的治疗方法,观察组患儿采用小儿推拿疗法联合药物雾化法,1个月后对患儿效果进行评估,比较两组治疗后临床效果及满意度。结果两组患儿治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗1个月后临床疗效及满意度均高于对照组(P<0.05)。结论运用小儿推拿疗法联合药物雾化治疗效果好,患儿家属满意程度高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA的疗效研究

目的孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效研究。方法研究纳入本院于2018年1月-2018年12月间收治的116例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采用电脑随机法将其划分为观察组与对照组各58例,所有患儿均采用平喘、止咳、吸氧、抗感染、解痉、化痰等常规治疗,观察组同时联合孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用常规治疗联合布地奈德吸入治疗,评价两组患儿治疗效果与症状改善用时、第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FVC)。结果观察组患儿治疗总有效率高,P <0.05。观察组患儿FEV1/FVC值、症状缓解用时均优于对照组,P <0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA疾病疗效乐观,可帮助改善症状发作情况与肺功能。     

左乙拉西坦治疗小儿癫痫的价值分析

目的研究左乙拉西坦治疗小儿癫痫的价值,为临床提供指导。方法选择从2017年12月—2018年12月收治的40例癫痫患儿纳入此次研究工作,按照数字随机分方式将其划分成两组,命名为实验组与对照组,各有20例。对照组接受奥卡西平治疗,实验组接受奥卡西平联合左乙拉西坦治疗,对比两组患儿临床治疗效果、不良反应发生率。结果经比较,实验组临床治疗效果比对照组高,不良反应发生率低于对照组,有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论采用左乙拉西坦治疗小儿癫痫,可以不断提升临床疗效,且用药安全性较高。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎

目的探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎。方法选取我院在2018年12月—2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿,依据不同治疗方式分成两组,两组均接受常规治疗,对照组应用阿奇霉素,研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效率水平差异;两组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果研究组有效率水平比对照组高(P<0.05)。研究组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均优于对照组(P<0.05)。结论给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用阿奇霉素+布地奈德,可显著提高患儿的治疗效果,缩短患儿的康复时间。     

盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床分析

目的分析研究盐酸氨溴索用于小儿支气管肺炎的临床效果。方法将本院2017年12月—2018年12月期间收治的小儿支气管肺炎患儿88例按照随机双盲法均分为对照组和治疗组,予以对照组44例患儿常规治疗,予以治疗组44例患儿常规治疗联合氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对两组患儿的临床疗效和临床症状缓解时间进行对比。结果与对照组相比,治疗组患儿咳嗽、咳痰、胸片改善时间及肺部干湿啰音缓解时间均显著短于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组的临床总有效率为95.45%(42/44),明显高于对照组77.27%(34/44),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管肺炎在临床常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗有助于患儿临床症状的缓解,效果明显。