注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果分析

目的分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果。方法选取2013年1月~2015年2月本院使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的患者41例作为观察组,选取同时期于本院使用注射用头孢他啶治疗的患者41例作为对照组。对比两组患者的疗效及不良反应。结果观察组的疗效及不良反应发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效较为理想,但较易导致患者出现明显不良反应,故临床应用头孢哌酮钠舒巴坦钠时,应注意控制用药剂量及给药方式,并详细询问患者病史,综合考虑病情及身体状况后再使用药物,以此降低不良反应的发生率。     

注射用药品不良反应监测与报告分析

目的探讨注射用药品不良反应情况,掌握导致注射用药品不良反应的相关因素,指导临床合理用药。方法收集我院注射用药不良反应患者60例资料,其中男36例,占60.0%,女24例,占40.0%。对药品不良反应患者60例的年龄分布、男女比例药品种类和临床表现等进行总结和分析。结果本组60例患者0~10岁6例,占10.0%,11~20岁8例,占13.3%,21~30岁15例,占25.0%,31~40岁4例,占6.7%,41~50岁8例,占13.3%,51~60岁8例,占13.3%,≥61岁11例,占18.3%。本组中药制剂发生23例,其中硫普罗宁粉针5例,参麦注射液7例,注射用血栓通5例,注射用阿魏酸钠6例,主要表现为面部潮红和过敏症状;抗菌药物发生不良反应35例,其中盐酸左氧氟沙星4例,头孢噻肟钠2例,注射用头孢曲松钠7例,哌拉西林舒巴坦钠15例,头孢哌酮钠/他唑巴坦钠7例,主要临床表现为皮疹、瘙痒及寒战发热症状。结论要加强注射用药品不良反应监测,及时将不良反应情况进行反馈,为临床提供准确及合理用药的数据,有效减少药品不良反应的发生。     

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应分析

目的探讨西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用方法和效果。方法选择2016年1月—2017年1月来我院接受治疗的60例炎症患者作为研究对象,按照随机分组法,将其分为实验组和对照组,每组各30例患者。其中对照组患者选择头孢他啶药物进行静脉注射,实验组患者则选择头孢哌酮钠舒坦纳药物进行静脉注射,对两组患者的治疗效果、不良反应发生率进行比较和研究。结果经过系统的治疗后,实验组患者治疗有效率为93.3%,不良反应发生率为23.3%;实验组患者治疗有效率为73.3%,不良反应发生率为13.3%。两组数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论炎症患者接受头孢哌酮钠舒坦纳静脉注射能够产生显著的效果,治疗有效率要高于头孢他啶药物,但是患者不良反应发生率较高,所以临床用药要能够谨慎小心。     

探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的研究分析慢性阻肺急性加重期使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗的效果。方法我院对106例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行了研究分析,将患者分成对照组和研究组,均有53例患者,两组使用常规治疗,对照组增加头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组增加头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗,经过1周治疗,比较分析两组治疗效果,治疗前后动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、不良反应等情况。结果研究组的临床治疗有效率是92.45%,对照组的临床治疗有效率是75.47%,两组结果对比,差异有统计学意义(P0.05)。经过治疗,两组的PaO_2、PaCO_2和治疗前存在显著的改变,研究组的PaO_2高于对照组,PaCO_2低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率5.66%,对照组不良反应发生率9.43%(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗的效果突出,患者的症状缓解明显,安全性高。     

分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果

目的观察分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法选取2013年4月~2014年4月来我院进行炎症治疗患者60例作为研究对象,将所有患者随机分为试验组和对照组,各30例。对照组静脉滴注头孢他啶,而试验组患者静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠,治疗结束后对比两组疗效和不良反应发生人数。结果试验组总有效率为93.3%,而对照组总有效率仅有70%,试验组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组发生不良反应为10例,对照组人数为6例,差异无统计学意义(P0.05)。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在炎症治疗中疗效显著,值得广泛引用推广。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析

目的分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法随机选取2013年4月~2014年12月于本院就诊的100例患者,对其进行研究,并依据数字表法将这些患者随机分为对照组50例以及观察组50例;对照组患者主要采用头孢他啶静脉滴注进行治疗,观察组患者则采用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,比较两组患者治疗后的效果以及临床并发症情况。结果观察组患者治疗效果跟对照组相比有明显优势,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者并发症出现的概率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床治疗效果显著,但不良反应发生几率相对较高,故在临床用药过程当中要严格控制患者的用药剂量,以此降低不良反应的发生几率,除此之外也要严格观察患者的服药情况,做好相应的急救准备工作,以此预防严重不良反应的发生。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致大疱性表皮松解性药疹1例

目的总结注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致大疱性表皮松解性药疹的治疗体会。方法选择本院于2015年1月28日收治的1例"重症肺炎、呼吸衰竭"患者作为研究对象,分析研究对象抗菌药物致大疱性表皮松解性药疹的发展过程和治疗经过。结果 2015年2月7日与2015年2与27日实验室检查项目比较:在白细胞和中性细胞百分比方面,P0.05,差异具有统计学意义,其他项目,P0.05,差异不具有统计学意义。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可导致患者出现大疱性表皮松解性药疹,提示临床医师在使用此类药物时详细询问患者的过敏史,并在用药初期高度密切监测不良反应的发生情况。     

分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果

目的研究西药头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用过程的效果。方法取2015年1月—2016年6月内蒙古包钢医院收治的行抗炎治疗的患者126例,平均分为对照组与实验组,各63例。对照组中给予头孢他啶抗炎治疗,实验组给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比两组患者在治疗过程中的临床效果。结果统计两组患者的感染控制时间与平均住院时间可知对比组都要实验组长,差异有统计学意义,P0.05;对比总体治疗有效率及患者患者满意度可有对照组均比实验组患者要低,比较两组数据,差异有统计学意义,P0.05;两组患者治疗后的不良反应发生率比较,差异没有统计学意义,P0.05。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗炎症中,在不明显增加不良反应发生率的前提下,可以有效缩短患者的感染控制时间及平均住院时间,而且在提高整体疾病治疗效果的同时增加患者的满意度。     

注射用头孢西丁钠的不良反应分析

目的探讨注射用头孢西丁钠的安全性和不良反应。方法病例60张,处方60张,分析注射头孢西丁钠后发生的不良反应比率。结果本组研究中,用药不良反应包括呕吐1例,腹痛腹泻1例,过敏8例,发热1例,头痛1例,血管痛3例。其中包括合并热毒宁注射液发生不良反应发生呕吐1例,过敏7例,发热1例,头痛1例,血管痛2例,总发生率为30.00%(12/40);合并氨溴索针发生不良反应情况为,腹痛腹泻1例,过敏1例,血管痛1例,总比例为21.43(3/14)。合并其他药物无不良反应发生。结论注射用头孢西丁钠可发生过敏、发热、胃肠道不适等的不良反应,用药前应严格按照要求,并进行过敏性试验和联合用药实验,用药过程中密切关注患者反应,不良反应剧烈时立即停止用药。     

浅析注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的临床效果

目的研究分析急性细菌性感染使用哌拉西林钠舒巴坦钠注射治疗的效果和临床安全性。方法选取我院2012年10月~2013年10月收治的48例急性细菌性感染患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组。对照组使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组使用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,对两组的治疗情况进行对比分析。结果观察组的临床治疗有效率为95.83%,对照组的治疗有效率为91.67%;观察组不良反应率为4.17%,对照组不良反应率为8.33%,两组数据对比,差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组的治疗成本低于对照组(P0.05)。结论急性细菌性感染可以选择哌拉西林钠舒巴坦钠与哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,临床安全有效,哌拉西林钠舒巴坦钠的治疗成本较低。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效

目的 分析托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效.方法 研究时段为2018年1月—2019年3月,抽取研究时段本院收治的80例癫痫患儿开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将80例患儿分为对照组、观察组.对照组40例用丙戊酸钠治疗,观察组40例用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对比2组代谢指标、治疗总有效率、不良反应发生率.结果 观察组代谢指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫,不仅能改善代谢指标,还可以减少不良反应,提高治疗总有效率,临床应用价值较高.     

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的效果

目的探究双氯芬酸钠滴眼液结合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床价值。方法分析2019年1—9月期间在我院眼科进行治疗的92例干眼患者的临床资料,采用电脑盲选法分为观察组和对照组各46例。两组均采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在此基础上加入双氯酚钠滴眼液治疗,对比治疗效果和不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为93.48%高于对照组的78.26%,数据差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率较低为8.70%,对照组不良反应发生率为10.87%,数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论干眼患者采用双氯酚钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果显著,安全性尚可,值得临床使用。     

复方酮康唑软膏、碳酸氢钠治疗真菌性外耳道炎

目的探讨分析复方酮康唑软膏联合碳酸氢钠治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法选择于2017年1月-2019年12月期间在本院门诊治疗的80例真菌性外耳道炎患者作为研究对象,并随机将其分为两组,即观察组(n=40)与对照组(n=40);观察比较两组患者的临床疗效,真菌转阴率及不良反应发生情况。结果 (1)观察组总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%(P <0.05)。(2)观察组真菌转阴率为85.00%,明显高于对照组的62.50%(P<0.05)。(3)观察组与对照组均未见到明显不良反应,仅观察组有1例患者外耳道出现短时间的轻微灼热刺痛感,经调查论证与用药无关,积极治疗后症状消失。结论复方酮康唑软膏联合碳酸氢钠治疗真菌性外耳道炎疗效确切,真菌转阴率高,且不会增加不良反应发生的风险。     

中药制剂临床不良反应分析及药房管理

目的研究中药制剂的不良反应与安全用药。方法本院于2018年7—至2019年7月开展“中药制剂不良反应分析与安全用药”研究。选取该阶段收治的117例中药制剂不良反应患者作为临床研究对象,统计分析不良反应患者之间的差异性。结果117例患者所应用的中药制剂类型为丹参川芎嗪注射液(64例)、参芎葡萄糖注射液(33例)、注射用盐酸川芎嗪(15例)、生脉注射液(5例)。≥60岁患者的不良反应发生率大于≤12岁患者、11~59岁患者,有统计学意义(P<0.05)。静脉滴注的不良反应发生率大于静脉注射(P<0.05)。患者多在用药1 h内发生不良反应;不良反应的主要累及部位依次是皮肤、消化系统、呼吸系统、循环系统等。不同中药制剂类型的不良反应也存在一定差异。结论临床对中药制剂的不良反应依然缺乏全面、深入的研究与认识,需加强中药制剂不良反应监测,合理应用中药制剂,促使临床安全用药,减少不良反应,提高患者的用药舒适度。     

丹参多酚酸盐与磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭的效果

目的探讨冠心病心力衰竭患者应用丹参多酚酸盐与磷酸肌酸钠治疗的效果。方法选择2017年5月-2019年5月我院收治的冠心病心力衰竭患者88例,以随机数表法将其分为对照组与研究组各44例。对照组应用常规对症治疗与磷酸肌酸钠治疗,研究组在此基础上应用丹参多酚酸盐治疗。对比两组患者治疗的总有效率与用药不良反应情况。结果研究组治疗的总有效率为95.45%高于对照组79.55%(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显的药物不良反应。结论冠心病心力衰竭患者应用丹参多酚酸盐与磷酸肌酸钠治疗效果可靠且安全性佳。     

头孢哌酮-舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗COPD急性加重期疗效分析

目的探讨头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选取2016年11月—2019年11月期间本院收治的92例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根据治疗方式分为头孢组和联合阿奇霉素组,各46例。头孢组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,联合阿奇霉素组在头孢组基础上增加阿奇霉素治疗,对比两组患者治疗后各症状复常情况,并观察两组炎症反应改善情况和不良反应情况。结果治疗后联合阿奇霉素组和头孢组各炎症反应指标均显著低于治疗前,且联合阿奇霉素组各炎症反应指标水平均显著低于头孢组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合阿奇霉素组咳嗽咳痰、肺部湿啰音、体温复常和住院时间显著低于头孢组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病采用头孢哌酮-舒巴坦钠+阿奇霉素治疗可有效提高急性加重期抗感染效果,促进患者尽快康复离院,临床应用价值较高。     

热毒宁联合头孢曲松钠治疗急性肺炎的疗效

目的分析热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性肺炎的临床疗效。方法从2018年1月—2018年12月期间在本院治疗的急性肺炎患者中选择116例,以随机原则分成两组,包括观察组,组内包含58例患者,和对照组,组内包含58例患者。对照组采取静脉滴注头孢曲松钠进行治疗,观察组在此基础上同时联合应用热毒宁注射液进行治疗。比较分析两组患者的临床治疗效果及其各项主要临床症状和临床体征的转归时间。结果观察组患者的急性肺炎治疗总有效率91.38%,显著高于对照组65.52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的咳嗽、咯痰缓解时间,发热消失时间,肺部啰音消失时间,胸片好转时间和住院时间,均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性肺炎,能够显著提高患者的总体疗效,从而促使患者快速康复。     

呼吸内科慢性咳嗽症状临床治疗及观察

目的探究呼吸内科慢性咳嗽症状的临床治疗效果和体会。方法选择2017年8月—2019年7月我院呼吸内科收治的80例慢性咳嗽患者,按照随机分组原则分为观察组(氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗)和对照组(单纯氨茶碱治疗)各40人。结果与对照组(77.5%)相比,观察组患者治疗总有效率(95.0%)较高(P<0.05);两组不良反应发生率差异不明显(P>0.05);同时,与对照组相比,观察组FEV1(2.61±0.54)L、FVC(3.21±0.58)L、FEV1/FVC(80.54±9.57)%改善情况均较明显(P<0.05)。结论呼吸内科慢性咳嗽患者运用氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗后,可以明显改善患者的肺功能状况,患者的慢性咳嗽症状有所缓解并逐渐消失,在治疗期间也并未出现一些不良反应,其临床价值较显著。     

丁苯酞治疗进展性缺血性脑卒中的效果

目的 探讨应用丁苯酞氯化钠注射液治疗进展性缺血性脑卒中的症状转归.方法 医院80例进展性缺血性脑卒中患者.随机分组,常规治疗组采取常规改善微循环等药物治疗,丁苯酞氯化钠注射液治疗组则采取常规改善微循环等药物联合丁苯酞氯化钠注射液治疗.比较治疗之后其NHISS分值降低幅度达到45%的时间,患者肌力水平好转程度达到1级的时间、疾病治疗效果、治疗前后患者神经功能、自理情况和生存状况发生的变化以及药物应用带来的不良反应.结果 丁苯酞氯化钠注射液治疗组治疗之后其NHISS分值降低幅度达到45%的时间,患者肌力水平好转程度达到1级的时间、疾病治疗效果、治疗前后患者神经功能、自理情况和生存状况发生的变化均比常规治疗组好,P<0.05.丁苯酞氯化钠注射液治疗组和常规治疗组药物应用带来的不良反应相似,P>0.05.结论 常规改善微循环等药物联合丁苯酞氯化钠注射液治疗进展性缺血性脑卒中效果确切.     

药物治疗冠心病合并心力衰竭的临床效果

目的探讨硝普钠与酚妥拉明急诊治疗冠心病合并心力衰竭的价值。方法本研究选择我院心内科2018年1月-2019年1月之间收治100例冠心病合并心力衰竭患者为观察对象,按照不同治疗方案分为硝普钠组(50例,硝普钠单一药物治疗)和酚妥拉明组(50例,酚妥拉明单一药物治疗),对比两组临床治疗效果。结果硝普钠组LVESD和LVEDD结果明显低于酚妥拉明组,而其LVEF结果则高于酚妥拉明组(P<0.05)。硝普钠组总有效率能够达到96.0%,而酚妥拉明组治疗有效率仅为84.0%(P<0.05)。硝普钠组不良反应发生率仅为6.0%,而酚妥拉明组则达到20.0%(P<0.05)。结论冠心病合并心力衰竭患者接受硝普钠治疗,整体治疗效果较为理想,且安全性较高。