首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到16条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
高度近视伴色觉缺失的家系分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评估高度近视伴色觉缺失患者的遗传学特征和临床表现方法:就同一家族4代42个成员中有8位患者给予了详细的眼科检查,Ishihara盘和FM100H试验检测患者有无红绿色觉缺失,全视野视网膜电图评价其视网膜功能.结果:患者8位均因高度近视视力下降,其中6例有红绿色觉缺失,眼底检查显示以弥漫性视网膜脉络膜萎缩为特征的近视改变.2例患者ERG检查出现视杆细胞的暗适应异常和视锥细胞的反应消失,根据家系,红绿色觉缺失属X连锁的隐性遗传.结论:在这个家族成员中,同时发生的高度近视和色觉缺失可能有共同的遗传学基础.  相似文献   

2.
目的:提出一种新的计算机适应色觉试验(NCACVT)并且解释它在实际应用中的可靠性和重要性.方法:法一孟二式100色度试验(FM100HT)和Holmgren试验已经被改良并且适应计算机应用.经典的Ishihara假同色法试验方法(IPPT)已被假定是色盲的一个简便的筛选检查工具;因此依照Ishihara试验结果,受试者被分为色觉有缺陷组(第1组)和对照组(第2组).第1组为色觉有缺陷者13例(男12例,女1例),年龄在19~29(平均21)岁,而第2组为对照组,13个受试者色觉无缺陷(男8例,女5例),年龄在19~28(平均22)岁.为了研究两组人的色觉敏感性,所有的受试者都要进行FM100HT和NCACVT试验.将经典的IPPT,FM100HT和NCACVT的试验结果用统计学方法进行比较.在这两组中NCACVT和FM100HT的误差计分用秩和检验来分析.结果:在误差计分中的差别分别在统计学上是有显著意义的(U=169,P<0.05;U=153 P<0.05).根据NCACVT来诊断色觉缺陷的临界点是通过使用接受机器作特征曲线(ROC)而被发现是23.根据23这个临界点的误差计分,在筛选检查色觉缺陷方面,发现NCACVT具有100%的敏感性和100%的特异性.结论:根据Harper和Reeves,这些特点使得这个试验成为一个可靠的、有创意的眼科实践筛选试验.  相似文献   

3.
色盲隐形眼镜矫正色觉障碍的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察研究色盲隐形眼镜矫正色觉障碍患者的辨色能力。方法 :用色盲检查图谱 ,在自然或日光灯下 ,检查佩戴色盲隐形眼镜前后的辨读正确率进行统计分析 ,观察矫正效果。结果 :3 6例患者除了 2例无效外 ,3 4例有效 ,有效率占 90 % ,平均提高识别率 2 4 48%± 10 63 %。结论 :色盲隐形眼镜矫正色觉障碍中的红、绿色盲和色弱患者是有效、安全的 ,而且与患者的严重程度有关 ,色盲越严重 ,提高识别率就越高。  相似文献   

4.
Nimet 《国际眼科杂志》2007,7(5):1223-1228
目的:研究经计算机控制的Ishihara测试法诊断色盲的可靠性及其与经典Ishihara测试法的一致性,计算机控制的Ishihara测试法的敏感性与特异性;并探讨该测试方法在检测先天性色盲或色弱中的潜在价值。方法:用两种方法测试104名大学生的色觉,年龄20~23岁(中位数21岁)。分别采用经计算机控制的Ishihara色板和经典的Ishihara打印色板显露法对个体色觉进行检查。通过上述两种不同的方法评价每个学生对颜色的感知能力,借此探讨计算机控制的Ishihara测试法的特异性,准确性以及与经典法的一致性。结果:本实验共检测到6位男性色盲患者和1位女性色盲患者。调查该女性学生的家族史,发现其母亲为色盲基因携带者,而其父亲为色盲患者。本实验中男性色盲患病率为13.6%(6/44),女性为1.7%(1/60);整个人群总的患病率为6.7%(7/104)。进行本试验前,这些学生并未意识到自己存在色觉功能缺陷。为探讨这两种方法的一致性,分别对色觉正常和患色盲的学生的测试结果进行比较。结果表明:两种实验方法的特异性及敏感性均为100%,一致性达到100%。结论:计算机控制的Ishihara测试法是数字调控性的,但有关色觉测试的基本概念没有改变。该法总的测试时间和误差计分都已标准化,与手动测试法相比有明显的优势;而且该法与被认为是"金标准"的经典测试法的一致性达到100%。这些特征表明,计算机控制的Ishihara测试法是一种新颖和可靠的方法。  相似文献   

5.
目的:探讨PanelD-15检查法在招收飞行学员中的应用。方法:随机选取2012-12-01/12-10南航招收飞行学员400例为测试对象,应用俞自萍色盲检查图和PanelD-15对学生的色觉能力进行评估,以俞自萍色盲检查图判断色盲、色弱和正常学生;用PanelD-15比较学生色相子排列的次序,以正常、小错和按跨线判断学生对不同色调的辨色能力。结果:色盲本检查,正常386例,全色盲4例,红绿色盲5例,红绿色弱5例;PanelD-15检查,正常384例,小错5例,跨线11例。结论:PanelD-15能够客观评价招飞学生的色觉能力,可减少漏诊率,保证招飞质量,保证飞行安全。  相似文献   

6.
安晶 《眼科研究》2010,28(11):1091-1096
色觉是视觉功能的一个基本而重要的组成部分,是人类视网膜锥体细胞的特殊感觉功能。一般先天性色盲多无自觉症状,通常在体检中进行常规色觉检查时被发现。继发性色觉障碍更需要及早明确原发疾病对色觉是否产生影响。色觉检查方法的特异性、敏感性及发现疾病早期特有的表现尤为重要。色觉检查的方法很多,但大多数属于主观检查法,包括假同色图测验、色相排列测验和色盲镜等;客观检查以视觉电生理检查为主,其中荧光素眼底血管造影(FFA)、视网膜密度检测、CT扫描等有助于明确视神经、视网膜及黄斑病变的形态学评估。临床视觉电生理检查属于客观的功能学检查方法,对于一些特殊人群色觉的评定及对某些继发性色觉改变的早期诊断显示了一定的优势。就临床电生理在继发性色觉障碍疾病中的特征性表现及早期诊断价值进行综述。  相似文献   

7.
全色盲是一种常染色体隐性遗传视锥细胞功能障碍疾病,主要表现为畏光、眼球震颤、视力下降和色觉异常.目前共发现5个全色盲致病基因,分别是环核苷酸门控通道α3(CNGA3)、CNGB3、鸟嘌呤结合蛋白α转导活性肽2(GNAT2)、磷酸二酯酶6C(PDE6C)和PDE6H,这些基因在光传导通路中发挥重要作用,可导致全色盲的发生.部分全色盲动物模型通过基因治疗在一定程度上恢复了视功能.就全色盲的临床特点及遗传学研究,包括全色盲致病基因功能概况及基因突变、全色盲的动物模型和基因治疗进行综述.  相似文献   

8.
为了解男性青年中色觉障碍的患病率及色觉障碍的程度,笔者于1986年10月对安徽肥西部分应征男性青年进行色觉障碍的调查现报告如下:调查对象和方法1987年应征男性青年,年龄为18~20周岁,计696人。初检出辨色力异常者,进一步用俞氏色盲检查图复查。检查方法在明室自然光线下进行。检查标准1.色弱:按俞氏色盲检查图的检查标  相似文献   

9.
目的 探讨不同色觉状态者对不同颜色调节刺激的调节反应以及色觉机制在不同色觉状态者调节控制中的作用.方法 病例-对照研究.87名受试者,其中包括17名红色觉异常,47名绿色觉异常和23名色觉正常者,平均年龄(20.0±4.4)岁,测试视标为红-黑或绿-黑的等亮度垂直方波视标(空间频率3周/度,对比度0.9),通过Badal系统改变调节刺激水平(0.00 ~5.00 D).采用开放视野的红外自动电脑验光仪测量调节反应.不同色觉组之间的比较及不同调节刺激水平之间的比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD检验.红-绿视标的比较采用配对t检验.结果 红-黑视标测试,调节刺激4.00D时,红色觉异常组(AR=1.98 D)较色觉正常组(AR =2.55 D)调节反应低(P =0.031).当调节刺激为3.00、4.00、5.00D时,绿色觉异常组的调节反应分别为1.23、1.89、2.40 D,均低于色觉正常组(P<0.05).绿-黑视标测试,当调节刺激为3.00和4.00D时,红色觉异常组调节反应分别为1.13、1.80 D,均较色觉正常组低(P<0.05);当调节刺激为3.00、4.00、5.00D时,绿色觉异常组的调节反应分别为1.21、1.65、2.36 D,均低于色觉正常组(P<0.05).红、绿色觉异常组对两种颜色各个刺激水平下的调节反应差异均无统计学意义.不同颜色视标对调节的影响:当调节刺激分别为2.00、3.00、5.00D时,红色觉异常组对红色视标的调节反应优于绿色视标(t=-2.81,-4.55,-3.15;P<0.05).绿色觉异常只在调节刺激为4.00D时,对红色视标的调节反应优于绿色视标(t=-2.19,P<0.05).当调节刺激分别为2.00、4.00、5.00D时,色觉正常组对红色视标的调节反应优于绿色视标(t=-2.57,-2.67,-2.15;P<0.05).结论 色觉异常者的调节滞后量较色觉正常者大,证明色觉机制参与调节的控制.色觉各组受试者均表现为对红色视标的反应优于绿色视标或对红/绿视标反应无差异,这可能与长波长光对调节和正视化的影响有关.  相似文献   

10.
目的了解先天性白内障与遗传因素的关系。方法对来自4个不同家系的先天性白内障患者36例(72眼),进行细胞遗传学检测、家系调查及眼科检查。结果4个先天性白内障家系的遗传方式为常染色体显性遗传,15例患者的染色体核型正常,36例患者的晶体混浊形态和部位各异。结论先天性白内障是一组具有遗传和临床异质性的晶体病。  相似文献   

11.
色盲是一种常见的视觉异常或缺失的疾病,通常为遗传因素所致。而色盲患者由于辨色能力不同程度地缺失,影响生活和工作。目前色盲光学矫正、基因治疗恢复三原色视觉功能的治疗效果尚需验证。计算机视觉科学及人工智能的发展将其应用于色盲矫正成为新方法。现就目前关于各种色盲的治疗与矫正方法作一综述,使眼科医师和计算机工程技术人员对其有更深入了解,有助于提出最佳的色盲矫正方法,提高色盲人群的生活质量。  相似文献   

12.
伊朗女中学生色觉缺失的患病率(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
色盲是常见病,先天性色盲X连锁隐性遗传。我们的研究中,随机分组抽样1600个女学生,进行Ishihara假同色表检查。其中0.63%色觉缺失,其中6例绿色弱(0.38%),4例红色弱(0.25%)。  相似文献   

13.
The diagnosis of blue cone monochromatism (BCM) is based on severely affected color vision with preserved blue function, nearly absent photopic ERG, and a family pedigree compatible with X-linked inheritance. In the past, there has been no familial report of BCM in Japan. We found a Japanese family with BCM and studied the ocular findings of three affected members and a female carrier. Two of three affected members showed unique properties of BCM in their visual functions, including color vision and ERG. One affected member, a brother of their mother (43 years old), showed achromatic color vision. He had diabetic retinopathy and moderate cataract, which, might have disturbed his preserved blue cone function, resulting in the achromatic vision. A female carrier showed normal visual function, except that her photopic ERG was slightly reduced in amplitude.  相似文献   

14.
CLINICAL CASE: A family affected by X-linked blue cone monochromatism is presented. There are 4 male affected individuals and 9 female carriers. DISCUSSION: The diagnosis of blue cone monochromatism is based on severely affected color vision with preserved blue function, poor visual acuity, nystagmus, nearly absent photopic ERG, and a family pedigree compatible with X-linked inheritance. The female carriers showed normal visual function and ocular motility. It is important to be familiar with non progressive cone dysgenesis in order to make a genetic diagnosis of the illnesses in this group.  相似文献   

15.
A red-green color blindness was studied in four families. All the carriers of the gene (mothers and sisters of the color blind individuals) had normal color vision. The color blind individuals were protanomalous or deuteranomalous. No protanopia or deuteranopia was found in the subjects who have been studied.  相似文献   

16.
The authors evaluated a family with X-linked progressive cone dystrophy and special attention was paid to female carriers. Twenty-four members of the family were examined. One generation II--male and five generation III--males were affected. Two generation II--females who, in each case had affected children, but who were asymptomatic, underwent electrophysiological evaluations. The electroretinograms were found to be subnormal in both patients with alterations of cone-mediated responses and color vision. The discovery of abnormalities in female carriers emphasized the necessity of systematically performing electroretinography, together with color vision testing and pedigree examination, when assessing so called sporadic cone dystrophy or in cases where the modes of inheritance are not clear.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号