视网膜静脉阻塞患者血浆t－pA和PAI活性检测及临床意义

采用发色底物法检测６１例视网膜静脉阻塞（ＲＶＯ）患者血浆组织纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）及纤溶酶原激活剂抑制物（ＰＡＩ）活性。正常对照组ｔ－ｐＡ活性２．０７±０．４０ＩＵ／ｍｌ，ＰＡＩ活性７．３３±０．６７ＡＵ／ｍｌ。ＲＶＯ患者ｔ－ＰＡ活性显著降低（１．６９±０．５６ＩＵ／ｍｌ，ｐ＜０．０１），ＰＡＩ活性显著增高（８．８０±１．６０ＡＵ／ｍｌ，Ｐ＜０．０１）。其中缺血型较非缺血型ｔ－ｐＡ活性更低（分别为１．３５±０．４３ＩＵ／ｍｌ，１．９２±０．５３ＩＵ／ｍｌ，Ｐ＜０．０１），ＰＡＩ活性更高（分别为９．３５±１．３７ＩＵ／ｍｌ，８．４２±１．２９ＩＵ／ｍｌ，Ｐ＜０．０１）．并且，这些改变随病情严重程度的加重而愈显著。     

彩色多普勒成像技术检测视网膜静脉阻塞眼血流动力学的变化

目的探讨视网膜静脉阻塞（ｒｅｔｉｎａｌｖｅｉｎｏｃｃｌｕｓｉｏｎ，ＲＶＯ）患者视网膜中央动脉（ｃｅｎｔｒａｌｒｅｔｉ－ｎａｌａｒｔｅｒｙ，ＣＲＡ）和视网膜中央静脉（ｃｅｎｔｒａｌｒｅｔｉｎａｌｖｅｉｎ，ＣＲＶ）血流动力学特征及其意义。方法使用ＡＴＬ－ＨＤＩ３０００彩色多普勒诊断仪，检测ＲＶＯ患者患眼４８只、对侧临床健康眼３９只及正常对照眼４０只的ＣＲＡ收缩期峰值血流速度（ｐｅａｋｓｙｓｔｏｌｉｃｖｅｌｏｃｉｔｙ，ＰＳＶ）、舒张末期血流速度（ｅｎｄ－ｄｉａｓｔｏｌｉｃｖｅｌｏｃｉｔｙ，ＥＤＶ）和血管搏动指数（ｐｕｌｓａｔｉｌｉｔｙｉｎｄｅｘ，ＰＩ），ＣＲＶ最大血流速度（ｍａｘｉｍｕｎｖｅｌｏｃｉｔｙ，Ｖｍａｘ）。结果ＲＶＯ患眼、对侧临床健康眼ＣＲＡ的ＰＳＶ和ＥＤＶ均显著低于正常对照眼，ＲＶＯ患眼ＰＩ显著高于正常对照眼；ＲＶＯ患眼ＣＲＡ的ＰＳＶ显著低于ＲＶＯ对侧临床健康眼，ＲＶＯ患眼ＰＩ显著高于ＲＶＯ对侧临床健康眼；ＲＶＯ患眼、对侧临床健康眼ＣＲＶ的Ｖｍａｘ均显著低于正常对照眼。结论ＲＶＯ患眼和对侧临床健康眼血流动力学异常。彩色多普勒成像技术可作为其早期诊断的重要手段     

眼底病血液流变学改变的治疗对策

视网膜静脉阻塞（ＲＶＯ）、前部缺血性视神经病变（ＡＩＯＮ）、糖尿病视网膜病变（ＤＲ）是眼底病中最常见的疾病，其血液流变学异常为其所共有。我们在特异性治疗的同时进行改善血液流变学治疗，对比观察结果如下。１资料与方法１．１病例：病例全部为我科住院患者，男女各２０例，年龄２７～７５岁，平均４９岁。 ＡＩＯＮ ２０例，ＢＲＶＯ １６例，ＤＲ４例。 ４０例随机分为４组，３种疾病在４组中的分布大致相同。１． ２方法：抽静脉血 ６ｍｌ，其中 ４ｍｌ肝素抗凝做全血高切（Ｈηｂ）、低切粘度（Ｌηｂ）、聚集指数（ＴＩ）、…     

视网膜分支静脉阻塞与动－静脉交叉的关系

７６例（８２只眼）视网膜分支静脉阻塞（ｂｒａｎｃｈｒｅｔｉｎａｌｖｅｉｎｏｃｃｌｕｓｉｏｎ，ＢＲＶＯ）和８２例（８只眼）无ＢＲＶＯ的眼底彩色照片和眼底荧光血管造影片显示：ＢＲＶＯ多发生于颞侧（９０．３％），尤其是颞上象限（５４．９％）。在阻塞处，有静脉后位交叉（ｖｅｉｎ－ｐｏｓｔｅｒｉｏｒｃｒｏｓｓｉｎｇ，Ｖ－Ｐｃ）者为１００％（８２／８２）；而在３个不同对照组的动－静脉交叉（ａｒｔｅｒｉｏｖｅｎｏｕｓｃｒｏｓｓｉｎｇ，Ａ－Ｖｃ）处，Ｖ－Ｐｃ分别为：Ｂ组６７．１％（５５／８２），Ｃ组７０．０％（４９／７０），Ｄ组７４．４％（６１／８２）。阻塞组与三个对照组分别进行比较，差异均有显著性（Ｐ＜０．００１）。提示Ｖ－Ｐｃ可能是ＢＲＶＯ的主要危险因素；动脉对静脉的机械压迫可能是ＢＲＶＯ的主要原因之一。     

相对性传入性瞳孔反应缺陷测定在视网膜中央静脉阻塞分型中的应用

相对性传入性瞳孔反应缺陷（ｒｅｌａｔｉｖｅａｆｆｅｒｅｎｔｐｕｐｉｌｌａｒｙｄｅｆｅｃｔ，ＲＡＰＤ）是视交叉前瞳孔对光反应传入纤维受损的共同特征。我们利用由两片光学偏振片组合而成的衰减器将ＲＡＰＤ检测定量化，对３２例单眼视网膜中央静脉阻塞（ｅｅｎｔｒａｌｒｅｔｉｎａｌｖｅｉｎｏｃｃｌｕｓｉｏｎ，ＣＲＶＯ）患者进行检测。结果表明：１３例缺血型ＣＲＶＯ的ＲＡＰＤ均＞０．７５对数单位，其中１０例（７７％）＞０．９对数单位；１９例非缺血型ＣＲＶＯ的ＲＡＰＤ均＜０．７５对数单位，其中１６例（８４％）＜０．６对数单位，表明ＲＡＰＤ是ＣＲＶＯ分型的敏感指标。     

蚓激酶对视网膜静脉阻塞患者血液流变学的影响

蚓激酶对视网膜静脉阻塞患者血液流变学的影响黄庆山赵丰蕾刘红玉周光血液粘度及血小板粘附性增高等血液流变学（ｂｌｏｏｄｒｈｅｏｌｏｇｙ）改变，是造成视网膜静脉阻塞（ｒｅｔｉｎａｌｖｅｉｎｏｃｃｌｕｓｉｏｎ，ＲＶＯ）是主要病因［１，２］。我们观察了４０例Ｒ...     

眼外伤的血液动力学改变及复方樟柳碱的治疗

目的观察眼外伤及其复方樟柳碱治疗后眼供血系统血液动力学改变。方法用眼血流图（ｒｈｅｏｏｐｈｔｈａｌｍｏｇｒａｐｈｙ，ＲＯＧ）和超声多普勒（Ｄｏｐｐｌｅｒｕｌｔｒａｓｏｎｏｇｒａｐｈｙ，ＤＵＳＧ）检测３４例眼外伤患者双眼睫状动脉（ｃｉｌｉａｒｙａｒｔｅｒｙ，ＣＡ）、双侧眼动脉（ｏｐｈｔｈａｌｍｉｃａｒｔｅｒｙ，ＯＡ）、颈内动脉（ｉｎｔｅｒｎａｌｃａｒｏｔｉｄａｒｔｅｒｙ，ＩＣＡ）及颈总动脉（ｃｏｍｍｏｎｃａｒｏｔｉｄａｒｔｅｒｙ，ＣＣＡ）的变化。结果发现伤眼和对侧健眼ＲＯＧ波幅值均降低，ＯＡ收缩期血流速度增快，ＩＣＡ、ＣＣＡ收缩期最高峰值速度增高。提示伤后伤眼和对侧眼血流量减少，ＯＡ、ＩＣＡ、ＣＣＡ有不同程度痉挛、狭窄。表明外伤不仅直接影响伤眼的血管运动功能，而且创伤性刺激可通过同感反应，影响对侧眼、植物神经系统及皮层功能，使眼供血系统血液动力学异常。用复方樟柳碱治疗，可改善和恢复血管舒缩功能，缓解及消除血管痉挛，改善眼组织血供，从而提高视功能。结论ＲＯＧ和ＤＵＳＧ联合检查，为外伤性眼供血系统血液动力学异常的诊治提供了客观依据。     

t-PA结膜下注射治疗术后眼内纤维蛋白渗出

目的：观察ｔ－ＰＡ（组织型纤溶酶原激活剂）结膜下注射对术后眼内纤维蛋白渗出的治疗效果。方法：对２０例（２０只眼）术后眼内纤维蛋白渗出患者用浓度为５０μｇ／ｍｌｔ－ＰＡ结膜下注射。每次注射０．５ｍｌ，一次注射不能使纤维蛋白渗出完全溶解者间隔４４８￣７２小时重复给药，直至吸收。并与同期１９例（１９只眼）用激素治疗眼内纤维蛋白渗出的患者作对照。结果：ｔ－ＰＡ组眼内纤维蛋白完全溶解时间为注药后１￣１４天，     

彩色多普勒超声对中晚期青光眼患者眼动脉血流速度的测定

目的了解中、晚期青光眼患者眼动脉血流情况及血管因素在中、晚期青光眼患者视功能损害机制中的作用。方法采用彩色多普勒超声检查仪测定１５６例中、晚期青光眼患者的眼动脉血流速度，并与正常组７５例的有关参数值进行比较。结果正常组：平均最大收缩期血流速度（ｐｅａｋｓｙｓ－ｔｏｌｉｃｖｅｌｏｃｉｔｙ，ＰＳＶ）为３５．９８±９．１３ｃｍ／ｓ，舒张期眼动脉血流速度（ｅｎｄｄｉａｓｔｏｌｉｃｖｅｌｏｃｉｔｙ，ＥＤＶ）为１１．９８±３．９０ｃｍ／ｓ。开角型青光眼（ｐｒｉｍａｒｙｏｐｅｎａｎｇｌｅｇｌａｕｃｏｍａ，ＰＯＡＧ）组：ＰＳＶ为２４．１３±４．６５ｃｍ／ｓ，ＥＤＶ为７．１０±１．８５ｃｍ／ｓ，闭角型青光眼（ｐｒｉｍａｒｙｃｌｏｓｅａｎｇｌｅｇｌａｕｃｏｍａ，ＰＣＡＧ）组：ＰＳＶ为２２．８９±５．４３ｃｍ／ｓ，ＥＤＶ为７．０６±１．９２ｃｍ／ｓ。各组间ＰＳＶ与ＥＤＶ比较：ＰＯＡＧ组与ＰＣＡＧ组间差异无显著性（Ｐ＞０．０５），青光眼组与正常组间差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）。结论中、晚期青光眼患者因眼动脉血流速度下降明显，导致局部血液循环障碍。青光眼患者的视功能损害与视神经的血供不足关系密切。     

糖尿病视网膜病变患者EGF、TNF、SOD水平和血液流变学改变

目的 探讨糖尿病视网膜病变（ＤＲ）患者的上皮细胞生长因子（ＥＧＦ）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和血液流变学的变化。方法 测定３０例糖尿病视网膜病变（ＤＲ）患者,２９例糠尿病无视网膜病变者（ＮＤＲ）和２９例对照者（Ｃ）的ＥＧＦ、ＴＮＦ、ＳＯＤ水平和血液流变学指标。结果 糖尿病患者的ＥＧＦ、ＴＮＦ和血液粘度明显高于对照组;而ＳＯＤ均值明显低于对照组。增殖型ＤＲ患者的ＥＧＦ、Ｔ     

血栓通联合等容血液稀释治疗视网膜静脉阻塞对纤溶活性及血液流变学的影响

目的探讨血栓通(panax notoginsang　saponins,PNS)、等容血液稀释(isovalaemic haemodilution,IHD)以及二者联合治疗视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)的效果。方法采用PNS、IHD及二者联合随机对照治疗RVO患者73例，观察治疗前后患者血浆组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,t-PA)及其抑制物(plasminogen activator inhibitor,PAI)活性、血液流变学参数及视力的改变。结果治疗结束时，PNS+IHD组和PNS组较治前t-PA活性增高；PAI活性降低；IHD组t-PA活性和PAI活性改变不明显；除IHD组血浆粘度变化不明显外，三组患者血液流变学指标均有不同程度改善。治疗后1个月，PNS+IHD组全血低切粘度、低切还原粘度和红细胞聚集指数及其聚集力较治疗前仍有显著差异；且视力改善亦较快、较好。结论PNS联合IHD治疗RVO具有调节机体纤溶功能和较持久地降低血液粘度，提高治疗效果的作用。(中华眼底病杂志,1998,14:7-9)     

和血明目片联合氪激光治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效

目的:观察和血明目片联合氪激光治疗视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)的疗效。方法:选择经眼底血管荧光造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)确诊的57例60眼视网膜静脉阻塞患者,随机分为治疗组29例30眼采用和血明目片联合氪激光光凝治疗。对照组28例30眼采用单纯氪激光光凝治疗。观察两组治疗前后视力、眼底和FFA,全部病例随访6mo。结果:氪激光联合中成药和血明目片治疗视网膜静脉阻塞较对照组视力改善明显,出血吸收快(P<0.05)。结论:在视网膜静脉阻塞行氪激光光凝时联合中成药和血明目片治疗,能较好的促进视网膜出血的吸收,有效的改善患者视功能。     

丹参注射液离子导入治疗视网膜静脉阻塞的疗效

目的：探究丹参注射液离子导入治疗视网膜静脉阻塞(RVO)的疗效。

方法：回顾性分析我院2020-01/2021-12收治的RVO患者90例90眼的临床资料,依据治疗方式进行分组,对照组患者38例38眼采取静脉滴注血栓通+口服复方血栓通胶囊+肠溶阿司匹林治疗,观察组患者52例52眼在此基础上行丹参注射液离子导入治疗,治疗时间均为3mo。对比两组患者临床疗效、治疗前后最佳矫正视力、视网膜情况及血液流变学指标(全血低切黏度、血浆纤维蛋白原)变化情况。

结果：治疗后3mo,观察组患者临床总有效率显著高于对照组(87% vs 58%,P<0.05),两组患者最佳矫正视力均较治疗前改善且观察组优于对照组(均P<0.05),两组患者视网膜静脉循环时间、视网膜静脉相对直径、视网膜相对出血面积均较治疗前降低且观察组低于对照组(均P<0.05),两组患者全血低切黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前降低且观察组低于对照组(均P<0.05)。

结论：RVO患者加用丹参注射液离子导入治疗疗效显著,能够有效改善患者视力并治疗眼底病变,改善血流异常情况。     

玻璃体腔注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿

目的:评价玻璃体腔注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿的疗效及并发症。方法:患者30例30眼玻璃体腔注射曲安奈德4mg治疗视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿,观察治疗前、后的最佳矫正视力、眼压、裂隙灯显微镜检查、眼底荧光血管造影和光学相干断层扫描的变化,采用SPSS 12.0软件进行统计学分析。结果:所有患者手术后视力均显著提高,平均黄斑中心凹厚度(CMT)显著减少。病程、年龄、注射前CMT及视网膜静脉阻塞的类型和视力预后无相关性,注射前视力与注射后末次视力呈正相关。结论:玻璃体腔注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿简单、安全、易操作,短期内可以迅速减轻黄斑水肿,最终的视力预后取决于治疗前的视力,部分患者在注射后3 ～6mo可能复发。     

球后注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿

目的 观察球后注射曲安奈德(TA)治疗不同类型视网膜静脉阻塞(RVO)所致黄斑水肿的临床疗效.设计回顾性病例系列.研究对象不同类型RVO继发黄斑水肿的患者21例21眼.方法患者均经球后注射TA 40 mg,随访观察不同类型、不同病程RVO致黄斑水肿治疗前后的视力、眼压、荧光素眼底血管造影(FFA)和相干光断层扫描(OCT)检测黄斑水肿的变化情况.随访6～11个月.主要指标视力、黄斑中心凹平均厚度.结果到最后一次随访时,视力提高16眼(76.2%),视力不变5眼(23.8%).治疗前及最后一次随访时黄斑中心凹平均厚度(617.23±185.58)μm、(287.55±121.70)μm(P=0.000).治疗后CRVO组与BRVO组之间、缺血型组与非缺血型组之间,无论是视力还是黄斑中心凹平均厚度的变化的比较,差异均无明显统计学意义(P>0.05);病程≤3个月以及3～6个月的患者治疗前后的视力差异有统计学意义(P值分别为0.011,0.01),病程≥6个月的患者治疗前后的视力差异无明显统计学意义(P=0.583).FFA显示治疗后黄斑区荧光素渗漏明显减轻.所有患者随访期间眼压均≤21 mmHg.8例患者治疗后2～6个月黄斑水肿复发.结论 球后注射TA可有效治疗RVO引起的黄斑水肿,操作简便且安全性高,早期治疗效果好.     

眼底激光联合复方樟柳碱治疗视网膜静脉阻塞的临床观察

目的:比较单独眼底激光(半导体激光或多波长氪离子激光)以及联用复方樟柳碱治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法:采用半导体激光及多波长氪离子激光对43例43眼视网膜静脉阻塞的患者,根据病变的性质、部位和屈光间质情况选择不同种类及波长激光进行局部或全视网膜光凝,部分有条件的患者同时接受患侧眼颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱3～4个疗程,术前进行视力、裂隙灯、眼底和眼底荧光血管造影检查,术后随访期至少3mo。结果:所有患者中,眼底荧光血管造影证实70%(30/43)病情明显好转,29例视力提高;眼底激光联用复方樟柳碱治疗组患者视力提高率(75%)好于单独眼底激光治疗组(58%)。其间未见严重并发症。结论:眼底激光联用复方樟柳碱治疗能够更好改善或保存视网膜静脉阻塞患者的视力。     

The Modality of Huoxue—Huayu in Treatment of Retinal Vein Occlusion

Background: There were some reports in China about Huoxue-Huayu therapy on retinal vein occlusion (RVO), but prospective and systematic studies are very few. The curative effect and mechanism of this therapy on RVO have not been reported previously.Methods:80 patients with RVO were randomly divided into 2 groups,Fundus III (group A) and urokinase group (group B). Group A was treated by Fundus III o-ral liquid (a composite herbal recipe for Huoxue-Huayu or invigoration of blood circulation and reduction of blood stasis) 10ml/time P. O. t. i. d. The treatment course was 1 mouth. Group B was treated by urokinase. The urokinase that produced in China was used 10000 u 5% glucose 500ml/day i. v. drip for 5 days in a course,the rest 5 days going on another course. The total treatment courses lasted 1 month, too.Results: The visual acuity in group A was remarkably improved while that in group B did not change. The extravasated retinal blood was evidently absorbed in 92. 7% fo the cases in group A and in 66. 7     

Haemorheological changes in patients with retinal vein occlusion after isovolaemic haemodilution.

In 83 patients with central retinal vein occlusion and branch vein occlusion we measured the haematocrit (HCT), plasma viscosity (PV), red cell aggregation (RCA), red cell filterability (RCF) and apparent whole blood viscosity (WBV). A control group (n = 41) was matched for sex, age, and cardiovascular risk factors. Measurements were performed before and after treatment with isovolaemic haemodilution (IHD). We found no significant differences between patients with retinal vein occlusion (RVO) and control subjects in haematocrit, plasma viscosity, red cell aggregation, and red cell filterability and no increased whole blood viscosity in the patient group. Patients with ischaemic retinal vein occlusion and non-ischaemic retinal vein occlusion did not show different haemorheological parameters either. After treatment with haemodilution, only the haematocrit and whole blood viscosity were significantly decreased, and there were no changes in plasma viscosity, red cell aggregation or red cell filterability.     

玻璃体内注射曲安奈德治疗黄斑水肿的 临床疗效观察

目的评价玻璃体内注射曲安奈德（TA）治疗黄斑水肿的疗效和安全性。方法符合入选条件的黄斑水肿患者37例41只眼，其中，视网膜静脉阻塞（RVO）组21例21只眼、糖尿病视网膜病变（DR）组13例17只眼、其他原因组3例3只眼。治疗前3组的平均视力分别为0.07、0.06、0.08。光相干断层扫描（OCT）检查显示，RVO组和DR组黄斑中心凹平均厚度分别为（974±394）、（873±213） μm。均采用 40 mg/ml 的TA 0.1 ml玻璃体内注射。用药后平均随访8个月，对比观察用药前后的视力、眼压、晶状体及眼底改变以及OCT检测的黄斑区视网膜厚度变化。结果41只眼中，除1只眼视力无变化外，其余眼视力均有不同程度提高。3组患者用药后6个月时随访，平均视力分别上升至0.25、0.20和0.35。全部治疗眼临床检查均显示黄斑水肿减轻或消退，OCT检查显示，RVO组和DR组治疗后1个月时，黄斑中心凹平均厚度分别为（173±41）、（204±76） μm。与治疗前比较，差异有统计学意义（t 值分别为8.323和6.842，P 值均 < 0.01）。6只眼眼压高于21 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa），占146%。眼压升高发生于用药后1周至2个月，经局部用β受体阻滞剂眼压均能控制正常。1只眼白内障发展；另有1例糖尿病玻璃体切割手术后黄斑水肿患者，用药2个月后出现黄斑裂孔。RVO组和DR组中各有2只眼因黄斑水肿复发，在第一次用药后4~5个月再次玻璃体内注射TA 0.1 ml。结论玻璃体内注射TA对于常规治疗无效的黄斑水肿有一定疗效；一过性眼压升高是最常见的不良反应。尚需进一步评价其长期疗效和安全性。(中华眼底病杂志,2005,21:209-212)     

Effect of isovolemic hemodilution in central retinal vein occlusion

BACKGROUND: Hemorheologic abnormalities have recently been shown to play a role in the pathogenesis of retinal vein occlusion (RVO), and several studies have demonstrated the efficacy of isovolemic hemodilution in these eyes. This study was designed to investigate further the effects of hemodilution, with regard to the duration of symptoms before the treatment. METHODS: In a prospective study, 142 eyes with central or hemicentral RVO were treated by isovolemic hemodilution. The target hematocrit value was 35%. Mean duration of follow-up was 10 months. A subgroup of 50 patients treated within 2 weeks of the onset of symptoms was compared first with patients treated later by hemodilution, and then retrospectively with controls with central RVO and without hemodilution. RESULTS: Hemodilution therapy resulted in a decrease in hematocrit level from 42% to 32% on average, with no major side effect. After treatment, a significant decrease was observed in hemorheologic parameters (fibrinogen, erythrocyte aggregation), except in plasma viscosity. Retinal circulation times were significantly shortened. Visual acuity (VA) improvement immediately after treatment (in 43% of eyes) was correlated with better final visual outcome (P<0.05). At the end of follow-up, VA was better in patients treated within the first 2 weeks than in those treated later and in controls (41% had VA of 20/40 or more in the early-treatment group versus 23% in the late-treatment group, P<0.01). Final retinal ischemia was also greater in the late-treatment group and in controls. Hemodilution in 12 patients with long-standing RVO and macular edema was ineffective. CONCLUSION: Our study is consistent with previous investigations that confirmed the efficacy of isovolemic hemodilution in RVO on hemorheologic parameters, retinal circulation times and final VA. It also underlined strongly the benefit of early treatment within the first 2 weeks of the RVO. Further studies are required to confirm these results.