应用ERG技术评估玻璃体注射CsA对视网膜功能的影响

目的 应用视网膜电图（ERG）测试技术评估环孢霉素A（CsA)微球玻璃体注射后对视网膜功能的影响。方法 用含有750μg的CsA可降解微球5mg分别注入10只有色兔的右眼作为实验眼，每只兔的左眼注入同等剂量的空白微球作为对照眼。于注射前及注射后的第1、2、4、6周分别对每只兔的左右眼进行暗适应闪光ERG记录。实验后摘除眼球光镜下组织学观察视网膜结构改变。结果 暗适应ERG最大反应b波平均振幅在玻璃体注射后的第1－2周明显下降（P＜0．05，P＜0．05），下降的最大峰值在第1周，4－6周恢复至实验前水平。实验眼与对照眼的b波比率均值在注射后第1－2周明显下降（P＜0．05，＜0．05），第4－6周恢复正常。a波振幅及a、b波潜伏值实验前后比较或与对照眼比较无明显差异。光镜下视网膜各层结构在玻璃体注射后无明显变化。结论 含750μg CsA的5mg可降解微球经玻璃体注射后对视网膜内层功能可产生可逆的影响，ERG可作为检测CsA对视网膜功能影响的可靠指标。     

环孢霉素A微球兔眼玻璃体内注射的毒性研究

目的 研究一种新型的嵌段聚酯高分子化合物（ε－已丙酯－D，L－丙交酯嵌段共聚物）将环孢霉素A（CsA）包封制备成微球，兔眼玻璃体注射后对视网膜和视功能的毒性。方法 采用10只有色兔，玻璃体注射前行间接检眼镜眼底检查及眼电生理检查（ERG）均正常。含有750μgCsA的5mg微球以注射用生理盐水混悬，在间接检眼镜观察下注射到每只兔的左眼玻璃体腔中部，同样剂量的空白微球注射到右眼对照眼玻璃体中央。在注射后的不同时间点进行ERG检查。处死动物，摘取眼球对视网膜行组织学检查，并检查眼底至8周。结果 注射后1－2周时，平均的b波明显被抑制（P＜0．05），最大的暗适应ERG抑制出现在第1周。实验眼与对照眼的b波振幅比率为49．5％。ERG值在第4周基本恢复正常。b波的潜伏值在暗适应条件下为正常。a波振幅值和潜伏值在暗适应条件下实验眼与对照眼没有明显差异。组织学检查显示实验眼与对照眼的视网膜在第6周时没有明显改变。结论 玻璃体内注射可降解微球可以安全地将CsA传递至兔眼的后节段。     

玻璃体积血对兔眼视网膜影响的研究

目的　观察兔眼玻璃体积血后不同时间视网膜电图（electroretinogram，ERG）及超微结构的变化，为玻璃体积血治疗及预后评估提供实验依据。方法　新西兰大白兔32只，右眼均为实验眼，自体全血0.2 mL玻璃体内注射构建玻璃体积血模型，左眼为空白对照眼。随机分为4组，分别于造模后3 d、7 d、14 d及30 d选取一组常规检查后记录ERG的变化，随后处死动物立即摘取眼球制备标本观察超微结构。结果　实验性玻璃体积血3 d后常规ERG波形消失，造模后7 d逐渐出现。强闪光源刺激下，造模后3 d实验眼ERG的b波振幅与a波振幅与对照眼相比均明显降低（均为P＜0.01）。a波振幅在造模后30 d明显恢复，与对照眼无明显差异（P＞0.05），较造模后14 d差异有统计学意义（P＜0.05）；b波振幅在造模后7 d时开始回升，与对照眼无明显差异（P＞0.05），较造模后3 d差异有统计学意义（P＜0.05），造模后14 d及30 d接近正常。扫描电镜显示实验眼造模后3 d无玻璃体后脱离（posterior vitreous detachment，PVD）发生，造模后7 d部分性PVD占1/8，完全性PVD占1/8，造模后14 d部分性PVD占2/8，完全性PVD占5/8，造模后30 d部分性PVD占1/8，完全性PVD占7/8；对照眼各阶段未见PVD发生。结论　玻璃体积血后约1周可轻度可逆地影响视网膜功能并加速导致PVD形成，为实验及临床判断玻璃体积血后视网膜功能变化和临床玻璃体手术治疗的时间窗的选择提供了参考。     

姜黄素防治兔眼增生性玻璃体视网膜病变的实验研究

背景先前的系列研究表明，姜黄素可以诱导体外培养的兔视网膜色素上皮（RPE）细胞凋亡，抑制其RPE细胞的增生，且在玻璃体内应用后不良反应较小，具有防治增生性玻璃体视网膜病变（PVR）的潜在价值。目的探讨姜黄素玻璃体内注射对RPE细胞诱导的兔眼PVR模型的防治效果。方法新西兰白兔20只40只眼，所有兔眼玻璃体注射前先抽取0．2ml玻璃体液，然后在兔眼玻璃体内注射0．1ml（2×10^6）同种RPE细胞，每只兔随机选取1只眼立即注入1mg／L的姜黄素0．1ml作为姜黄素组（20只眼），对侧眼注入等量的含质量分数0．5‰DMSO的生理盐水作为对照组（20只眼）。注药后1、3、7、14、21、28d裂隙灯显微镜下观察角膜、房水、晶状体的透明度及眼前节炎症反应情况；使用间接检眼镜、眼底彩色照相和B型超声检查玻璃体视网膜情况。以视网膜脱离发生眼数作为检测指标，评价姜黄素对PVR的防治效果。结果玻璃体注药后1d、3d所有兔眼发生眼前节炎症反应，玻璃体轻中度混浊，但未见增生条带及视网膜脱离。玻璃体注药后7d，所有兔眼前节炎症反应基本消退，对照组14只眼（75％）玻璃体出现增生条带，姜黄素组2只眼（10％）玻璃体内出现增生条带，差异有统计学意义（P〈0．01），但2组均未见视网膜脱离。注药后14d，对照组11只眼（55％）出现视网膜脱离，姜黄素组2只眼（10％）出现视网膜脱离，差异有统计学意义（P〈0．01）；注药后21d，对照组16只眼（80％）出现视网膜脱离，姜黄素组3只眼（15％）出现视网膜脱离；注药后28d，对照组19只眼（95％）出现视网膜脱离，姜黄素组3只眼（15％）出现视网膜脱离，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论姜黄素玻璃体腔内注射可以有效预防RPE细胞诱导的兔眼实验性PVR的发生发展。     

氟尿嘧啶脂质体玻璃体内注射对兔视网膜毒性

目的了解氟尿嘧啶脂质体玻璃体内注射对兔眼视网膜的毒性作用,探索其安全剂量范围。方法30只家兔,随机分为5组。右眼为实验眼,玻璃体内注射药物,其中氟尿嘧啶脂质体组,浓度分别为0.8 mg/0.1 mL,1.6 mg/0.1 mL,3.2 mg/0.1 mL,6.0 mg/0.1 mL;游离氟尿嘧啶组,浓度为1.6 mg/0.1 mL。左眼为对照眼,注射磷酸缓冲液0.1 mL。注药前后分别行双眼闪光及图形视网膜电图检查,求出双眼振幅平均值的比率(实验眼/对照眼)。注药后第28天摘除眼球行光镜和透射电镜检查。结果氟尿嘧啶脂质体组浓度0.8 mg,1.6 mg,3.2 mg剂量组未见视网膜电图及光镜下异常.6.0 mg氟尿嘧啶脂质体组及1.6 mg游离氟尿嘧啶组均呈现视网膜电图及光镜下异常。透射电镜在3.2 mg剂量脂质体组即发现视网膜结构异常。结论脂质体作为氟尿嘧啶的缓释载体能降低其视网膜毒性作用,其玻璃体内注射的最大安全剂量不超过1.6 mg。     

大鼠玻璃体内注射二甲基亚砜对视网膜电图的影响

目的探讨不同浓度二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）对大鼠视网膜电图（electroretinogram，ERG）的影响。方法24只SD大鼠随机分为4组，将不同浓度的DMSO溶液分别注入各组大鼠实验眼的玻璃体腔，经玻璃体液稀释后，DMSO在玻璃体腔的终浓度依次为0.1％、0.2％、0.5％和1．0％。对侧眼作为对照注入等量生理盐水。分别在注射前及注射后第2、第4、第7、第10天对暗适应ERGb波进行检查。结果注射DMSO溶液后，0.5％、1．0％组实验眼b波幅值较对照眼显著上升，而在0.2％、0.1％组却无显著性差别。注射后，各组实验眼b波潜时与对照眼相比差异均无显著性。结论DMSO在玻璃体腔的终浓度≥0．5％时会影响视网膜的功能，而浓度≤0.2％时则无明显影响，因此在动物实验中不能忽视DMSO的浓度因素对视网膜功能的影响。     

纤维蛋白胶玻璃体内注射对兔视网膜的毒性作用观察

目的观察纤维蛋白胶玻璃体内注射对兔视网膜的毒性。设计实验性研究。研究对象28只青紫蓝兔。方法将28只青紫蓝兔随机分为4组，每组7只。4组动物中的3组右眼玻璃体内分别注入剂量为0．1ml、0．2ml、0．4ml的纤维蛋白胶，盔白对照组右眼玻璃体内注入0．2ml生理盐水。注射后1天、7天、14天及28天行裂隙灯、间接检眼镜、视网膜电流图（ERG）检查，观察暗适应最大反应b波波幅，最后一次检查后取眼球行病理切片光镜检查，观察视网膜各层细胞形态、排列。主要指标实验动物眼术后KP、闪光，视网膜皱褶的发生情况，ERG暗适应最大反应b波波幅，视网膜病理切片光镜下各层细胞的形态、排列情况。结果实验组眼术后未观察到明显的KP、闪光等炎性反应证据，未观察到视网膜皱褶形成、玻璃体视网膜牵拉等增生性玻璃体视网膜病变（PVR）发生的证据，ERGb波幅较对照组变化无显著性差异，病理切片光镜下视网膜各层细胞形态、排列未见异常。结论玻璃体内注射≤0．4ml的纤维蛋白胶是安全的。     

视网膜激光光凝治疗糖尿疴陛视网膜病变的疗效分析

目的 观察糖尿病性视网膜病变（DR）眼行视网膜激光光凝前后视力、无灌注区、视网膜新生血管及闪光视网膜电图（f-ERG）的变化.方法 前瞻性病例对照研究.2009年1月至2010年7月在新疆维吾尔自治区人民医院眼科行视网膜激光光凝的增殖前期糖尿病性视网膜病变（PPDR）72眼和增殖性糖尿病性视网膜病变（PDR）48眼纳入研究.在光凝前1周及之后1个月行视力、荧光素眼底血管造影及f-ERG检查.对患眼视力、视网膜新生血管及无灌注区消退情况进行计数,记录光凝前后患跟视杆反应b波、混合反应b波、震荡电位、视锥反应b波及30 Hz振幅.治疗前后的数据采用配对t检验进行分析.结果 视网膜激光光凝后,PPDR组中48眼视力保持不变,24眼下降;54眼无灌注区全部消退,16眼部分消退,2眼未消退.PDR组中12眼视力提高,26眼保持不变,10眼下降;24眼新生血管全部消退,16眼部分消退,8眼未消退.光凝前后患眼视杆反应b波振幅分别为（186.7±34.1）μV和（106.7±24.8）μV;混合反应b波振幅分别为（381.2±60.4）μV和（273.2±47.8）μV;振荡电位振幅分别为（66.6±12.4）μV和（86.6±18.7）μV;视锥反应b波振幅分别为（97.4±13.5）μV和（67.2±9.4）μV;30 Hz振幅分别为（24.1±8.4）μV和（20.1±6.4）μV,差异均有统计学意义（t=5.672、5.343、3.427、3.578、2.979,P均＜0.01）.结论 视网膜激光光凝后,大部分DR眼的视力提高或保持稳定,无灌注区及新生血管消退,明显改善了视网膜的血液循环,是治疗糖尿病性视网膜病变的有效方法.     

玻璃体切除术对兔眼视网膜电图和超微结构的影响

对19只兔眼行玻璃体切除术，动态观察了术后28天内ERGb波的变化和28天时视网膜结构的变化。结果玻璃体切除后1、4天ERGb波明显降低（P＜0．01），第7天较1.4天回升（P＜0．05），14～28天与术前无显著差异（P＞0．05）。28天时光镜及电镜检查视网膜无明显结构损害。此结果为判断玻璃体手术后疗效、评价玻璃体手术后应用药物对视网膜的毒性作用提供了实验依据。     

年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内注射bevacizumab期间的视功能变化

目的 观察湿性年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)患者在接受玻璃体内注射bevacizumab治疗期间的视功能变化.方法 对18例(21眼)经荧光素眼底血管造影、光学相干断层扫描检查确诊存在黄斑中心凹下脉络膜新生血管的AMD患者行玻璃体内注射bevacizumab,每6周注射1次,每次剂量为1.25mg(0.05 mL),共3次.研究治疗期间患者的EDTRS视力得分、闪光视网膜电图的a、b波振幅值、对比敏感度及视野平均视敏度的变化情况.结果 患者的平均视力EDTRS得分提高,第3次注射后第3天较第1次注射前1 d平均得分提高5.1分(P=0.001);3次注射前1 d,闪光视网膜电图中a、b波振幅值分别为(160.00±47.63)μV、(263.84±65.81)μV;(159.79±55.07)μV、(273.47±92.56)μV;(164.05±57.94)μV、(282.26±96.55)μV;后2次注射前1 d数据与第1次相比,差异无统计学意义(P>0.05);对比敏感度及视野平均视敏感度无明显变化.结论 湿性AMD患者在接受玻璃体内注射bevacizumab后,治疗期间各项视功能指标稳定,多次注射后EDTRS视力得分有所提高.     

Experimental intravitreal application of trovafloxacin in rabbits.

This study was performed to examine the retinal toxicity of trovafloxacin, a broad-spectrum fourth-generation fluoroquinolone, in rabbit eyes after intravitreal injection. The left eyes of 20 albino rabbits were divided into four groups, and each was injected intravitreally with 0.1 ml of trovafloxacin in a 50-microg, 100-microg, 250-microg or 500-microg concentration. The right eyes of these rabbits served as control and received normal saline solution. Retinal function was assessed from the electroretinogram (ERG), and retinal structure was also examined by ophthalmoscopy and histologic study (light microscopy). The intravitreal injections of 50 microg, 100 microg, and 250 microg trovafloxacin did not significantly change the ERG a-wave, b-wave or the oscillatory potential throughout the follow-up period of 4 weeks. While no ERG changes were observed at 4 weeks after injection, in the 3 eyes that received trovaloxacin 500 microg/0.1 ml, the a-wave amplitudes showed a diminution of 56-49% and those of b-waves one of 53-44% of the preinjection amplitudes at 4 weeks after injection, but oscillatory potentials remained unchanged in the other 2 rabbits intravitreally injected with 500 microg trovafloxacin. However, in none of the injected eyes and the control eyes in all groups were ophthalmoscopically visible fundus changes and histologic abnormality observed. The results suggest that intravitreally injected trovafloxacin at a dose of up to 500 microg is nontoxic to the rabbit retina. If future studies in other species confirm our findings, intravitreal trovafloxacin may be a good alternative in the treatment and prevention of clinical bacterial endophthalmitis.     

兔玻璃体内注射聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯纳米粒的眼内毒理学效应

目的:评估玻璃体腔内注射新型缓释给药载体聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯(PNIPAAm-PEO)纳米粒的眼内毒理学效应。方法:玻璃体腔注射不同浓度(1mg/0.1mL,2mg/0.1mL,3mg/0.1mL,4mg/0.1mL)的PNIPAAm-PEO纳米稀释液后于不同时间点行裂隙灯、检眼镜、视网膜电图以及组织病理学检测。对照组注射0.1mL无菌生理盐水。将所用不同浓度稀释液局部点眼,观察局部组织的刺激反应。结果:兔眼角结膜对检测浓度范围内的PNIPAAm-PEO有良好耐受性,眼部无刺激症状。玻璃体腔内注射1mg和2mg组未见明显视网膜毒性反应。3mg组眼底检查无异常,ERG-b波1~3d下降幅度>30%,第7~14d略有恢复;第14d光镜下视网膜部分感光细胞外节间隙增宽,外丛状层以内结构空泡变性,细胞排列正常;电镜下各层均有较明显的结构改变,广泛的细胞水肿和空泡变性,细胞间隙增宽,感光细胞膜盘结构基本正常。4mg组ERG-b波波幅下降>30%;第1~14d组织病理学观察均有明显视网膜结构破坏,广泛空泡变性,部分感光细胞的盘膜崩解,层状结构紊乱、模糊不清。结论:PNIPAAm-PEO纳米粒的眼部耐受性良好,具有用作眼部给药载体的潜力,但大剂量使用时应注意眼部安全性问题。     

盐酸去甲万古霉素-PNIPAAm-PEO纳米粒在兔眼内的毒理学和药代动力学研究

背景 传统给药方法治疗眼内炎症时,药物难以透过血-视网膜屏障而达到有效的治疗浓度,局部药物缓释系统可以减少用药剂量并降低药物的毒性作用,构建载药药物缓释系统对眼内感染性疾病的治疗具有重要意义. 目的 评价多聚体材料聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯（PNIPAAm-PEO）构建的盐酸去甲万古霉素-PNIPAAm-PEO（NV-PNIPAAm-PEO）纳米粒在兔眼玻璃体腔内注射给药后的眼部毒理学和眼内药代动力学特征,为眼后节给药治疗感染性眼病提供依据. 方法 NV-PNIPAArn-PEO纳米粒平均载药量约为质量分数22％,用无菌生理盐水配成质量浓度为20 g/L的凝胶液.新西兰白兔41只采用随机数字表法分为实验组31只和对照组10只,将20 g/L NV-PNIPAAm-PEO凝胶液0.1 ml注射入实验组兔的一侧眼玻璃体腔内,对照组注入等容量的生理盐水.分别于给药后的第1、2、3、7、14、21和28天进行眼前后节裂隙灯显微镜和B型超声检查,记录实验眼的视网膜电图（ERG）反应,对角膜、虹膜、玻璃体和视网膜组织行组织病理学检查,以评价NV-PNIPAAm-PEO对眼部组织结构和功能的影响.将兔眼角膜和视网膜脉络膜制备组织匀浆,收集兔房水、玻璃体和血浆样本,用高效液相色谱分析（HPLC）法检测上述各组织中的药物质量浓度.结果 NV-PNIPAAm-PEO玻璃体腔内注射后1～28 d,裂隙灯显微镜下可见眼前后节组织正常,B型超声检查未见异常;最大混合ERG b波振幅、a波振幅和峰潜时在两组间的差异均无统计学意义（P＞0.05）.视网膜组织病理学检查表明,两组兔玻璃体腔内注射后视网膜结构均正常.HPLC法分析表明,注射后1～28d,兔眼角膜组织中药物质量分数均低于检测水平下限,血浆药物质量浓度最高为（0.34±0.11） mg/L,房水药物质量浓度为（0.08±0.04）～（2.16±0.07） mg/L,视网膜脉络膜中药物质量分数为（0.11±0.02）～（2.54±0.38）μg/g,玻璃体药物质量浓度为（5.65±1.14） ～ （406.69±21.05） mg/L,21d内玻璃体腔内药物质量浓度高于大多数革兰阳性菌的最低抑菌质量浓度. 结论 载药量约为22％ NV-PNIPAAm-PEO纳米粒在兔眼玻璃体腔内注射未见明显眼内毒性反应,玻璃体腔内可维持有效药物质量浓度时间达21d,NV-PNIPAAm-PEO纳米粒是治疗眼内感染较好的缓释给药方法.     

综合视觉电生理检测对白内障术后视功能恢复的评估

目的 评价术前综合视觉电生理检测在判断白内障手术视功能预后中的作用。方法 白内障患者３１５例（４０８眼）术前常规检测图形翻转视觉诱发电位（ＰＶＥＰ）、红蓝光视网膜电图（ＦＥＲＧ）和视网膜电图的振荡电位（ＯＰｓ）。正常对照组１６２例（２６６眼）。术后检查眼底,术后３ｍｏ查矫正视力。结果 术后矫正视力≥０．５（Ⅰ组）和〈０．５（Ⅱ组）者与对照组相比,术前ＰＶＥＰ的Ｐ１００波振幅均下降、潜伏期均延长,后     

Determination of nontoxic concentrations of piperacillin/tazobactam for intravitreal application. An electroretinographic, histopathologic and morphometric analysis

BACKGROUND: To investigate the highest nontoxic intravitreal dose of piperacillin/tazobactam in rabbits. MATERIAL AND METHODS: Forty New Zealand white albino rabbits were used in this study. The rabbits were divided into four equal groups (10 rabbits in each) and the right eyes were treated with 0.1 ml intravitreal injections of 1,000 microg piperacillin/tazobactam in group 1, 500 microg in group 2, 250 microg in group 3, and 100 microg in group 4. The left eyes served as controls and were injected with 0.1 ml of saline solution. Ganzfeld electroretinogram (ERG) was performed on all eyes before and after 4 weeks of intravitreal injections. Then, the rabbits were killed and the eyes were enucleated for histopathological evaluation of the retina. Retinal sections were evaluated by morphometric analyses on cell counts of ganglion cell layer and thickness of the various retinal layers. RESULTS: Baseline ERGs were similar among the groups (p > 0.05). After 4 weeks of injection, there were a reduction of the b-wave amplitude and extension of the b-wave implicit time in photopic and scotopic ERGs in group 1 and group 2 when compared with controls (for each, p < 0.001). Intravitreal injection of 100 and 250 microg piperacillin/tazobactam did not cause any deterioration of the b-wave of ERGs throughout the follow-up period of 4 weeks (for each, p > 0.05). After morphometric analysis of retinal sections in all groups, there were no statistically significant differences in the mean number of surviving ganglion cells, thickness of the whole retina and the inner plexiform layer compared with controls (p > 0.05). CONCLUSION: 250 microg/0.1 ml piperacillin/tazobactam is the highest nontoxic dose to the normal retinas of adult albino rabbits as intravitreal injection. Piperacillin/tazobactam may be a new, potentially important drug in the treatment of endophthalmitis as it has a broad antimicrobial spectrum.     

Effects of vancomycin and ofloxacin on rabbit ERG in vivo.

The retinal toxicity of vancomycin and ofloxacin was studied by electroretinogram (ERG) recorded before and after intravitreal injection in rabbits. A dose of 1.0 mg vancomycin caused no change in the ERG for at least 8 weeks after the injection. The ERG was nonrecordable during one to four weeks after an intravitreal injection of 10 mg vancomycin, with recovery of only the c-wave. A dose of 200 micrograms ofloxacin did not cause deterioration of the b-wave, the c-wave or the oscillatory potentials throughout the follow-up period of 8 weeks. Considering the individual susceptibility of the ERG components to these antimicrobial agents and taking into account the difference in vitreous volume between the rabbit and man, the results of this study indicate the recommended intravitreal doses of these antimicrobial agents for clinical use are as follows: vancomycin 1.0 mg/0.1 ml, and ofloxacin 200 micrograms/0.1 ml.     

视网膜色素上皮变性大鼠随生长发育的视网膜电图改变

背景RCS—rdy-P’大鼠随着生长发育会逐渐发生视网膜色素变性（RP），记录其生长发育过程中的视网膜电图（ERG）改变可为该模型鼠的进一步研究奠定基础。目的观察RCS—rdy-P’大鼠视网膜发育过程中的ERG变化，研究ERG随发育的变化特点。方法采用RETI-port系统、环形角膜电极和不锈钢针状电极分别记录生后21、32、37、45、60d的RCS-rdy-P’大鼠的系列暗适应ERG，每个年龄组6只鼠。取相同时间点及数量的同种系正常的RCS-rdy-P’大鼠作为正常对照。暗适应不同时间的ERG对比采用RCS-rdy＋P’生后60d大鼠共9只，每组3只。结果在刺激光强、刺激频率、体温相同的情况下，RCS-rdy-P’大鼠ERGb波振幅与暗适应时间有关，随着暗适应时间的延长，b波振幅增加，当暗适应时间超过12h时，即使暗适应时间增加，b波振幅不再增长，说明暗适应超过12h可以得到RCS-rdy＋-P’大鼠一个较为稳定的ERG波形。与RCS—rdy＋一P’大鼠比较，RCS—rdy-P’大鼠在生后21d时ERG已出现a波、b波振幅的下降，同时隐含时明显延长，以a波改变为主。随着RCS—rdy-P’大鼠年龄增长及RP的进展，ERGa波、b波振幅进一步下降，隐含时延长，RCS—rdy-P’大鼠生后60d时，其ERG反应记录不到。对照组大鼠在21d时，ERG的a波、b波均振幅较低；生后32d时RCS—rdy-P’大鼠b波振幅增加，但隐含时缩短；到生后45d仅小幅增加，45～60d再次出现b波振幅显著增加，隐含时缩短。结论RCS—rdy一一P’大鼠随着年龄的增长发生视网膜功能的变化，其暗适应ERG改变符合RP的进展过程。     

光学相干断层扫描与视网膜电图检测大鼠视网膜光化学损伤

目的 比较频域光学相干断层成像（SD—OCT）检测与闪光视网膜电图（f-ERG）检测在蓝光诱导大鼠视网膜光损伤中的敏感性及其相互关系。方法 建立蓝光诱导大鼠视网膜光损伤模型,分别于照射后1d、3d、7d和14d,以SD—OCT测量视网膜外核层厚度,以f-ERG测量各波的反应振幅,分析大鼠外核层厚度与f-ERG各波反应振幅的关系。结果 蓝光照射后1d、3d、7d和14d大鼠平均视网膜外核层厚度依次为（36．54±3．82）μm、（27．07±2．70）μm、（25．37±2．32）μm和（19．54±1．79）μm,与对照组比较,在3d、7d和14d两组差异有统计学意义（F=8．992,8．838,9．183,P〈0．05）;ERG-a波振幅依次为（268．25±41．12）μv,（178．21±32．70）μv,（153．28±48．23）μv,（144．28±33．57）μv;ERG—b波振幅依次为（608．41±61．61）μv,（489．29±85．94）μv,（463．36±58．47）μv,（390．05±48．94）μv。与对照组相比,各波振幅明显降低,差异均有统计学意义（ERG-a波：F=a4．239,b9．443,b10．187,b10．872,aP〈0．05,bP〈0．01;ERG-b波：F=a3．976,b10．391,b10．787,b11．320,aP〈0．05,bP〈0．01;）。大鼠视网膜外核层厚度与f-ERG各波振幅均具有明显的正相关性（ERG-a：r=0．201,0．247,0．338,0．672,P〈0．05;ERG-b：r=0．131,0．278,0．345,0．578,P〈0．05）。结论 蓝光照射大鼠与对照组相比,f-ERG各波的反应振幅明显较对照组降低,可较早地反映光照导致视网膜功能受损;视网膜外核层厚度明显变薄,与前者具有明显相关性,两者分别从形态学及功能学共同揭示蓝光照射在活体大鼠视网膜中的改变。