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相似文献
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1.
多种因素可影响成年哺乳动物视网膜神经节细胞 (简称节细胞 )损伤后的存活和再生能力 ,其中轴突损伤距胞体的距离甚为重要。既往研究发现 ,于颅内切断视神经后 ,节细胞的存活率显著高于眶内视神经切断者 ;将周围神经移植于眶内切断的视神经残端时 ,可见大量节细胞的受损轴突再生进入周围神经移植物中 ,但在颅内切断视神经 ,仅能诱发极少量节细胞的受损轴突再生。由于视神经损伤距离与节细胞再生能力的关系缺乏详尽研究 ,且预先溃变的周围神经移植物是否对节细胞受损轴突再生有更好的促进作用仍存在着争议 ,作者于不同距离切断视神经 ,系统探…  相似文献   

2.
目的比较含嗅鞘细胞(OEC)或(和)体外溃变的周围神经移植对成年大鼠视网膜神经节细胞(RGC)轴突再生的影响。方法将24只成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为4组,每组各6只大鼠:A组(周围神经对照组):将取出的一段自体坐骨神经与眶内切断的左侧视神经近侧断端吻合;B组(OEC注入周围神经组):自取出的坐骨神经两端注入10 μl OEC悬液后移植于视神经断端。C组(周围神经体外溃变组):将取出的坐骨神经在体外单独培养5 d后植于视神经断端;D组(OEC-周围神经共培养组):将取出的坐骨神经与OEC共培养5d后植于视神经断端。移植术后4周处死动物,计数各组以5%荧光金逆行标记的再生RGC数量。结果B、C、D三组RGC均数1481±268、1235±266和1464±285显著高于A组799±109(P值分别为0.0002、0.0010和0.0003);B、C、D三组间差异无统计学意义(P值分别为0.3644、0.9167和0.4344)。结论OEC具有促进RGC轴突在新鲜周围神经移植物中再生的作用,但这种作用与体外溃变的周围神经相比无明显差异,二者亦无协同作用。(中华眼底病杂志,2007,23:130-132)  相似文献   

3.
将自体周围神经植于成年哺乳动物视神经断端,可诱发视网膜神经节细胞(RGC)的轴突再生。跟内注射睫状神经营养因子(CNTF)可促进受损RGC的存活和轴突再生,而CPT—cAMP能屁著增强CNTF对RGC轴突再生的促进作用。由于CNTF可上调细胞因子信号转导负性调节因子(SOCS),本研究将周围神经植于成年大鼠视神经断端后,  相似文献   

4.
Li HM  Lu SD  Xia X  Xu P  Wang F  Huang Q 《中华眼科杂志》2005,41(2):119-122
目的探讨移植表达睫状神经营养因子(CNTF)的细胞对SD大鼠视神经横断伤后视网膜节细胞的保护作用。方法通过脂质体将CNTF表达质粒转移至人胚肺成纤维细胞,建立稳定、高水平表达CNTF的细胞株。采用双侧背外侧膝状体及上丘核团注射3%荧光金逆行标记视网膜节细胞。将标记后的大鼠分为两组,于标记后7d手术切断眶内段视神经其中一组左眼不做手术作为正常对照组,右眼切断视神经作为手术对照组;另一组双眼均手术切断视神经,左眼注射PBS作为治疗对照组,右眼视网膜下移植表达CNTF的细胞作为实验组。术后5、14、17、21及28d取出眼球,铺片后荧光显微镜观察并计数视网膜内存活的节细胞。结果手术切断眶内段视神经后2周,视网膜内节细胞数减少6744%,视网膜下移植表达CNTF的细胞后第5、17、21d视网膜内存活的节细胞数明显多于治疗对照组(P<005)。结论视网膜下移植高水平表达CNTF的细胞对视网膜节细胞有保护作用。  相似文献   

5.
目的观察视神经切断激活视网膜小胶质细胞后血-视网膜屏障(BRB)的功能状态。方法自眶内切断18只成年大鼠左侧视神经,12只近侧断端留置浸有50g/L荧光金的明胶海绵,分别于术后7d或14d(每时间点各6只)处死动物,取左眼视网膜后固定,荧光显微镜下观察小胶质细胞的反应。另外6只存活7d或14d(每时间点各3只)后,股静脉注射30g/L伊文思蓝。2h后,以温生理盐水灌注动物,立即摘除双侧眼球,行冰冻切片,荧光显微镜下观察;右眼球为内对照。结果视神经切断后视网膜节细胞层活化的小胶质细胞随时间逐渐增多,部分小胶质细胞位于视神经层。术后7d和14d均未发现伊文思蓝渗漏至手术侧视网膜。结论视神经切断后视网膜内增多的活化小胶质细胞尚不足以破坏BRB,BRB的功能性完整得以维持。  相似文献   

6.
嗅鞘细胞起源于嗅基板,是包裹嗅神经的神经胶质细胞,能终身保持再生.大量实验研究显示嗅鞘细胞移植能够促进中枢神经轴突再生,为此本文复习了大量关于嗅鞘细胞的细胞来源、生物学特性以及与其他胶质细胞区别的文献,并对其在中枢神经系统损伤以及视网膜神经节细胞再生方面的研究现状进行综述.  相似文献   

7.
大鼠视神经再生的组织病理学机制   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨大鼠视神经再生的组织病理学机制。方法 40只Wistar大鼠按随机数字表法随机分为正常组(n=8)、单纯视神经损伤组(n=16)和视神经损伤联合晶状体损伤组(n=16)3组。单纯视神经损伤组:单纯的视神经完全性横断性损伤并保存中央血管完好;视神经损伤联合晶状体损伤组:视神经的完全性横断性损伤并保存中央血管完好,同时损伤晶状体形成白内障。4周后处死动物,处死前3d,用毛细玻璃管注入大鼠玻璃体内4~5μL质量分数2.5%的罗丹明B异硫氰酸盐(RITC)。大鼠视神经和视网膜行常规组织病理学检查并计数视网膜神经节细胞(RGCs)的数量。结果正常视神经可以观察到神经纤维及神经胶质细胞。单纯视神经损伤组视神经断端可见呈团块状的胶质瘢痕,细胞较密集,排列紊乱。视神经损伤联合晶状体损伤组视神经断端无胶质瘢痕,且细胞排列较疏松,并有纵向排列的趋势,伴有大量巨噬细胞浸润。视神经损伤联合晶状体损伤组周边部RGCs的数量为4.06±1.45,单纯视神经损伤组为4.06±1.45,2组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论视神经再生的关键是克服视神经断端作为物理性屏障的胶质瘢痕和提高RGCs的存活数量。  相似文献   

8.
Nogo是抑制中枢神经再生的重要分子,其抗体IN-1可拮抗Nogo的抑制作用。眼内注射睫状神经营养因子(CNTF),可促进视网膜神经节细胞(RGC)的轴突再生。本研究利用视神经移植自体周围神经(PN)的模型,研究了单独或联合应用IN-1和CNTF对成年仓鼠RGC轴突切断后再生的作用。动物分为3组。第1组:视神经颅内段移植PN组。颅内距视盘7mm剪断左侧视神经,取1·5cm长自体坐骨神经与视神经近侧断端吻合后,动物分为6亚组。第1亚组为对照组(5例),沿视神经长轴将内有产生辣根过氧化物酶(HRP)抗体杂交瘤细胞(数量约106)的滤纸胶囊放于视神经背侧部;第2…  相似文献   

9.
目的 探讨大鼠视神经完全横断后的组织病理学变化特点及其机制.方法 20只大鼠随机分为2组:正常组(n=4),无任何干预;损伤组(n=16),于球后0.5 mm处完全剪断视神经,并立即对位缝合.两组动物存活4周后处死,进行常规组织病理学观察,计数视网膜神经节细胞,并应用顺行标记的方法观察视神经轴突的情况.结果 正常组视网膜层次清楚,损伤组视网膜明显变薄,两组周边部神经节细胞数量平均值为53.25 ±1.96和4.06 ±1.45,两组之间进行比较,=89.31,P<O.01,表明两组之间差异具有统计学意义.正常组视神经结构清晰,损伤组视神经断端呈团块状的胶质瘢痕,顺行标记示轴突荧光止于断端.结论 大鼠视神经完全横断性损伤后轴突不能再生,阻碍视神经再生的关键因素是视网膜神经节细胞的存活数量大量减少和视神经断端胶质瘢痕的形成.  相似文献   

10.
CNTF和Ad-BDNF对视神经夹伤后视网膜神经节细胞存活的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察大鼠视神经夹伤后玻璃体腔内注射睫状神经营养因子(CNTF)和腺病毒介导脑源性神经营养因子(Ad-BDNF)对视神经损伤后视网膜神经节细胞(RGC)存活的影响。方法:制作大鼠视神经定量夹伤模型,玻璃体腔内注射CNTF和Ad-BDNF,经上丘荧光金(FG)逆行标记RGC,计数视网膜铺片上的RGC并行统计学分析。结果:正常SD大鼠视网膜上RGC密度为2155±265个/mm2(n=12),视神经夹伤后RGC在1~2wk内下降速率最快,到3,4wk时RGC细胞数量虽仍有减少但下降速度已经明显减慢。CNTF组在视神经夹伤后1wk时视网膜RGC数显著高于对照组,但2~4wk的结果和对照组比较差异不明显。Ad-BDNF组视神经夹伤后1~4wk视网膜RGC数均显著高于对照组。结论:CNTF治疗组玻璃体腔内一次性注射CNTF可以在损伤早期2wk内为损伤的RGC提供神经营养因子,减少RGC的早期死亡。Ad-BDNF治疗组的这种保护作用可以持续到损伤后4wk,能够为RGC提供长时间地营养支持,但这种作用比较局限,可能与单一营养因子作用有关。  相似文献   

11.
12.
The developmental expression of calbindin (CalB), calretinin (CaR) and parvalbumin (PV) was followed in Macaca monkey retina using single and double immunolabeling to identify which proteins provide distinctive labels for specific cell types and to clarify the role of these proteins during development. Ganglion cells (GC) expressed PV at fetal day (Fd)55 and CaR and CalB by Fd85. CaR was downregulated after birth. Separate subsets of amacrine (AM) cells expressed CaR and CalB at Fd65-70. After Fd115, many CaR+ AM coexpressed CalB. After Fd120 a few AM expressed PV and these added CaR and CalB after birth. A subset of horizontal cells (HZ) expressed CaR and CalB at Fd70. Slightly later all HZ express PV and CaR while the early subset is CalB+/PV+/CaR+. CaR downregulates in all HZ after birth. The DB3 cone bipolar cells (BP) under the HZ label for CalB by Fd90-110 while a probable OFF BP cell body just above the AM layer becomes CaR+ near birth with labeling increasing after birth. All cones outside of the fovea label for CalB by Fd125. Foveal cones, rods, most BP and Müller glia do not label for these proteins at any age. The complex patterns of up- and down-regulation found in Macaca retina are similar to previous reports of expression in human retina, but in many instances are quite different than earlier reports of CaR, CalB and PV expression patterns in monkey central visual centers. This makes it highly likely that each protein plays a specific but undetermined role(s) in each visual center, and that its expression is controlled at a given stage of retinal development by multiple intrinsic and extrinsic factors.  相似文献   

13.
The excimer laser keratorefractive surgery inevitably compromises structural integrity of the cornea by the surgical tissue subtraction and loss of integrity of Bowman’s membrane. Forward shift of the cornea is commonly seen after both photorefractive keratectomy (PRK) and laser in situ keratomileusis (LASIK). Antero-posterior movement of the cornea is evaluated by measuring the posterior corneal elevation with the scanning-slit corneal topography (Orbscan). Eyes with thinner cornea, higher intraocular pressure, and higher myopia requiring greater laser ablation were more predisposed to forward shift of the cornea. After PRK, there was a trend toward progressive forward shift of the cornea, but the progression stabilized 6 months after surgery. Because progressive thinning and expansion of the cornea were not observed during the one-year observation period after PRK, the forward shift of the cornea does not represent true ectasia. Forward shift of both corneal surfaces would add to the tendency toward myopic regression after excimer laser surgery.  相似文献   

14.
角膜上皮干细胞定位于角膜缘已被广泛认可,并被命名为角膜缘干细胞,且认为角膜缘干细胞在角膜上皮的自我更新和损伤修复中起重要作用.但近年来的一些研究却提出了与之相悖的观点:整个眼表层均含有寡能干细胞,且角膜缘干细胞在维持自我更新及稳态方面并未起到至关重要的作用.这些发现提示可能还有其他干细胞存在并维持着角膜上皮的自我更新,但也有人对这些新观点提出质疑.本文通过对最新研究的不同观点及证据的阐述,对近年来角膜上皮干细胞的定位及其功能等方面的进展作一综述.  相似文献   

15.
杨琨  董方田 《眼科研究》2011,29(9):852-856
临床上常见的视网膜疾病,如年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病视网膜病变(DR)以及视网膜色素变性(RP)等,都是以光感受器细胞的进行性、不可逆性损伤为共同特征,最终导致失明。干细胞治疗被认为是治疗视网膜疾病最具前景的方法之一。以往的研究表明,在低等脊椎动物中,如两栖类和鱼类,其视网膜在损伤后可以由视网膜干细胞(RSCs)进行自我修复。最近的研究还发现,在哺乳类动物眼中也存在着RSCs,而且在某些外在因素的刺激下可以重新分化成视网膜神经细胞。就RSCs的来源及影响其增生分化的相关因素进行综述。  相似文献   

16.
葡萄膜炎是主要以辅助性T细胞(Th)介导的自身免疫性疾病,是眼科常见的致盲眼病之一.树突状细胞(DCs)是目前已知的功能较强的专职抗原递呈细胞(APCs),能有效刺激初始型T细胞活化,是机体免疫应答的主要启动者,在自身免疫性疾病、移植排斥和调节免疫平衡中均发挥重要作用.DCs被认为是引起葡萄膜炎发病的起始细胞,可能是葡萄膜炎发生和发展的关键因素.近年来研究表明,DCs可以通过与多种免疫细胞相互作用,调节Th1、Th17与Th2的免疫平衡,诱导免疫耐受等,调节葡萄膜炎进程.DCs在葡萄膜炎中的作用逐渐受到重视.本文就DCs的生物学特性、DCs在葡萄膜组织中的生物学特点以及其在葡萄膜炎中的相关免疫调节机制和临床应用前景进行综述.  相似文献   

17.
我国角膜基础和临床研究的现状及发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
Xie LX 《中华眼科杂志》2010,46(10):883-887
现已公认,角膜上皮干细胞存在于角膜缘基底层.近来研究发现,除角膜缘外,在角膜上皮的基底层细胞还存在着寡能干细胞,同样可以参与上皮细胞的损伤修复.角膜内皮细胞正常在体内不能再生,近来研究发现内皮细胞在特定部位也存在有干细胞,在特定条件下可以转化为内皮细胞.角膜基质细胞同样存在干细胞,并且基质细胞具有异质性,在特定环境下可以表现其神经嵴前体细胞的特性,是HSV-1潜伏感染的基础.真菌性角膜炎不同致病菌种的菌丝在角膜内有不同的生长方式的发现,对推动真菌性角膜炎的手术治疗起了极为重要的作用.我国棘阿米巴角膜炎的主要危险因素是由植物和泥土外伤造成,与国外报道的角膜接触镜是主要危险因素不同,为临床的诊断提供了新的重要信息.在此,将近5年角膜的基础和临床研究进展进行分析.  相似文献   

18.
Pang JJ  Gao F  Wu SM 《Vision research》2007,47(3):384-392
It has been widely accepted that ON and OFF channels in the visual system are segregated with little cross-communication, except for the mammalian rod bipolar cell-AII amacrine cell-ganglion cell pathway. Here, we show that in the tiger salamander retina the light responses of a subpopulation of ON-OFF ganglion cells are mediated by crossing the ON and OFF bipolar cell pathways. Although the majority of ON-OFF ganglion cells (type I cells) receive direct excitatory inputs from depolarizing and hyperpolarizing bipolar cells (DBCs and HBCs), about 5% (type II cells) receive indirect excitatory inputs from DBCs and 20% (type III cells) receive indirect excitatory inputs from HBCs. These indirect bipolar cell inputs are likely to be mediated by a subpopulation of amacrine cells that exhibit transient hyperpolarizing light responses (AC(H)s) and make GABAergic/glycinergic synapses on DBC or HBC axon terminals. GABA and glycine receptor antagonists enhanced the ON and OFF excitatory cation current (DeltaI(C)) in type I ganglion cells, but completely suppressed the ON DeltaI(C) mediated by DBCs in type II cells and the OFF DeltaI(C) mediated by HBCs in types III cells. Dendrites of type I cells ramify in both sublamina A and B, type II cells exclusively in sublamina A, and type III cells exclusively in sublamina B of the inner plexiform layer. These results demonstrate that indirect, amacrine cell-mediated bipolar cell-ganglion cell synaptic pathways exist in a non-mammalian retina, and that bidirectional cross-talk between ON and OFF channels is present in the vertebrate retina.  相似文献   

19.
Using reduced silver staining methods it was possible to stain all α-ganglion cells of the cat retina. The dendritic trees of α-cells are unistratified in either of two laminae within the inner plexiform layer. This stratification difference was shown physiologically to correspond to the on-off dichotomy. For all α-cells recorded, the dendritic field was covered by the corresponding receptive field centre. In addition the general shape of the receptive field centre corresponded to the shape of the dendritic field. The size of the dendritic tree was always smaller than the receptive field centre. The topographical distribution of on- and off-α cells could be studied. They were found to occur in about equal numbers. Both on- and off-α-cell perikarya form a regular lattice and both lattices are superimposed independently. The dendritic branches of neighbouring α-cells overlap and each retinal point is covered by the dendritic field of at least one on- and one off-α-cell.After horseradish peroxidase (HRP) injection into the lateral geniculate nucleus all β-cells were labelled. In this way it is shown that about 55% of all ganglion cells are β-cells. The mosaic of on- and off-β-cells was studied from the HRP-labelled material. It is commonly assumed that beta-cells are associated with the resolution of fine detail in the cat visual system. The mosaic of β-cells imposes some constraints and permits some predictions to be made with respect to the cat's visual discrimination.  相似文献   

20.
活体共焦显微镜下观察正常人眼球结膜组织结构   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨应用活体激光共焦显微镜观察正常人球结膜的组织结构.方法 横断而研究.2008年2月至7月选择50名无眼部外伤、感染及配戴接触镜史,且裂隙灯显微镜检查无异常的正常人的50只眼作为研究对象.使用激光共焦显微镜对其上方、下方、鼻侧及颞侧球结膜进行检查,各层图像均被记录,分析球结膜各层形态,并对上皮细胞、杯状细胞及树突状细胞密度进行计数.运用单因素方差分析对各层上皮细胞密度和各方位杯状细胞密度进行统计学分析,运用最小显著性差异分析组间差异.结果 球结膜上皮浅表层细胞体积较大,排列松散,胞核呈低反光,细胞平均密度为(1643±206)个/mm2.中间层细胞呈卵圆形,体积较小,排列紧密,胞核呈点状高反光,细胞平均密度为(4693±228)个/mm2.基底层细胞呈多边形,排列规整,有清晰而高亮的细胞边界,细胞平均密度为(4420±230)个/mm2.经统计学分析3种上皮细胞密度存在显著件差异(F=1160.312,P=0.000).类似杯状细胞的细胞呈圆形,胞体较大,胞内充满透亮颗粒,成团或散在分布,细胞的平均密度为(432±72)个/mm2.树突状细胞呈高反光颗粒,伴树枝状突起,分散于结膜各层,细胞的平均密度为(22±25)个/mm2.在结膜上皮与固有层之间,存在一层致密的高反光的基底膜.球结膜固有层由高度血管化的疏松结缔组织组成,可见大量小规则的条状纤维或大片的网状纤维,弥散分布小圆周高亮的游走细胞,还可清晰观察到血管中血液的流动.结论 活体激光共焦显微镜是研究球结膜组织结构的一种有效上具,为眼表疾病的临床诊断提供了快速而无创的检查手段.  相似文献   

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