原发性视网膜色素变性合并视网膜血管瘤一例

原发性视网膜色素变性合并视网膜血管瘤一例李春生原发性视网膜色素变性是一种原因不明，具有明显家族遗传因素，视网膜杆体细胞的慢性退行性营养不良性疾病，临床上较为多见。视网膜血管瘤病（ｖｏｎＨｉｐｐｅｌ病）也是一种先天性的、具有一定遗传因素的眼病。但临床较...     

视网膜色素变性合并Coats病样视网膜血管病变一例

患者男,21岁.因双眼视力渐进性下降15年余,明显夜盲6年来我院眼科就诊.患者以往视力不佳,自认为近视,一直配戴眼镜,但不能完全矫正.无其他全身疾病.父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.眼科检查:右眼视力0.25,矫正视力0.8;左眼视力0.2,矫正视力0.3.右眼眼压16 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),左眼眼压13 mm Hg.双眼外眼及眼前节未见异常.右眼晶状体透明;左眼晶状体后囊下斑片状混浊,玻璃体轻度混浊.双眼视盘颜色蜡黄,边界清晰;血管细窄,以动脉明显;黄斑区呈浅红色,中心凹反光不清;视网膜平伏,外观灰暗呈椒盐样,赤道前视网膜可见骨细胞样色素沉着.左眼颞下象限赤道前视网膜颜色灰白,视网膜下及视网膜内可见脂质样渗出、表面毛细血管扩张纡曲、新生血管在颞下方形成血管增生性轻度隆起(图1).     

原发性视网膜色素变性合并结晶样视网膜变性一例

原发性视网膜色素变性合并结晶样视网膜变性一例汪铭（贵阳市近视眼专科医院５５０００２）康玲玲（贵州省人民医院眼科）原发性视网膜色素变性是一种较为常见的遗传性眼病，具有遗传质疾病特性，结晶样视网膜变性属少见遗传性眼病，遗传方式至今未明。近来作者遇见一例具...     

黄斑缺损合并视网膜色素变性一例

王文田曾报道一例黄斑缺损合并白点状视网膜变性。作者曾遇一例黄斑缺损合并视网膜色素变性患者，报道如下。患者男，１５岁，１９９３年９月４日因视物不清，夜间尤甚，近１年多视力锐减来我院就诊。全身检查未见明显异常，眼科所见：视力双眼４．０，角膜透明，前房深浅...     

视网膜色素变性并发Coats病一例

患者男,52岁.因左眼突然视物不清半年入院.患者双眼"夜盲"10余年,5年前因"右眼继发性青光眼、玻璃体积血、Coats病、双眼视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)"行右眼睫状体冷冻术,手术后右眼萎缩.     

视网膜色素变性并发Coals病一例

患者男，52岁，因左眼突然视物不清半年入院，患者双眼“夜盲”10余年，5年前因“右眼继发性青光眼，玻璃体积血、Coats病、双眼视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）”行右眼睫状体冷冻术，手术后右眼萎缩。1年后出现“左眼玻璃体积血”，经保守治疗出血逐渐吸收。此次无特殊诱因左眼突然视物不清。父母非近亲结婚。检查：全身检查无异常。     

急性胰腺炎合并视网膜病变一例

急性胰腺炎合并视网膜病变一例卢永进张秀娟患者男，３５岁，因饱餐后上腹部剧烈疼痛，频繁呕吐１小时，于１９９４年４月１５日就诊，门诊以“急性胰腺炎”收住我院外科。检查：急性痛苦病容，强迫体位，皮肤青紫，全腹弥漫性压痛，上腹部明显，腹肌紧张。腹腔穿刺：有血...     

双眼视网膜色素变性合并恶性青光眼一例

患者女 60岁 30多年前因夜盲于外院诊为双眼视网膜色素变性,长期对症治疗.1991年7月4日左眼疼痛.门诊查左眼周边前房1/3CT,网膜血管细,网膜色污秽,赤道部广泛破骨细胞状色素游离,C/D=0.7.眼压4.77 kPa,管状视野,ERG示波熄灭,诊断为"双眼视网膜色素变性晚期,急性闭角型青光眼,左眼急性发作期"入院,7月22日行左眼巩膜下咬切术,术后前房极浅,眼压T+2,无脉络膜脱离.     

视网膜色素变性合并视盘玻璃疣一例

视网膜色素变性 (RP)合并双眼巨大视盘玻璃疣临床并不多见。自从 185 8年首次报道 1例 RP合并视盘玻璃疣的病例后 ,陆续有所报道[1 - 3] 。我们最近观察到 1例典型病例 ,现报告如下。患者男 ,2 1岁。因从小夜盲 ,视力差 ,于 2 0 0 3年 9月 8日来中山眼科中心就诊。既往未曾诊治     

原发性视网膜色素变性合并黄斑水肿一例

患者男性,55岁,双眼视力下降半年,伴夜间行走困难,于2013年2月就诊于北京同仁医院眼科。就诊时患者双眼视力0．5,眼压14 mm Hg（1 mm Hg＝0．133 kPa）,眼前节正常。间接检眼镜检查：视盘色稍淡,视网膜动脉变细,A ∶V＝1∶2,周边视网膜可见大量骨细胞样色素沉着,黄斑中心凹反光不清。视网膜电流图检查：显示双眼F-ERG视杆反应无波形,视锥和最大反应振幅重度降低, OPS无波形。荧光素眼底血管造影检查：背景荧光充盈迟缓,静脉期盘周血管细,拱环外各方向视网膜可见颗粒状强荧光和骨细胞样遮蔽荧光,赤道以远视网膜血管管径不见,晚期黄斑中心凹可见环形荧光着染,拱环外颗粒状强荧光部分退行,视网膜黄斑区囊样水肿。光学相干断层扫描（ optical coherence tomography , OCT）显示双眼黄斑水肿。给予羟苯磺酸钙、卵磷脂络合碘、以及小剂量醋甲唑胺口服,1．5个月后好转,3个月后患者复诊发现其视网膜黄斑区囊样肿基本消退。     

角膜溃疡并发糖尿病性视网膜病变一例

患者女 53岁农民.左眼无明显诱因红、痛、视物不清15 d.曾于当地诊所就诊,诊断为病毒性角膜炎,经治疗病情加重,于2008年2月13日来我院就诊,门诊以左眼角膜溃疡,性质待定,入院治疗.患者否认左眼有外伤史,无吸烟史.曾于1年前右眼有眼红、眼痛史,未做诊断及治疗.     

视网膜色素变性合并青光眼5例

本文报告了视网膜色素变性合并青光眼患者5例，其中男性2例，女性3例。视网膜色素变性的发病年龄为15~33岁，平均年龄为20.8岁；青光眼的发病年龄23~51岁，平均年龄37.6岁；青光眼的类型：闭角型青光眼4例，开角型青光眼1例。本文就视网膜色素变性的遗传及视网膜色素变性合并青光眼的发病机理等问题进行了讨论。 （中华眼底病杂志，1992，8：183-184）     

视网膜色素变性合并青光眼1例

患者女51岁双眼晚间视物模糊10年,伴反复右眼痛1年;现病史:患者10年前无明显诱因始出现双眼夜间视物模糊,曾于外院诊为双眼视网膜色素变性,并予保守治疗,具体不详。患者自觉症状无缓解,并逐渐出现右眼视野范围缩窄,1年前右眼胀痛,反复发作,偶伴同侧头痛。发作时无虹视、畏光、流泪。于2004年11月8日入院。既往史:无眼外伤及全身病史。家族史:否认青光眼及视网膜色素变性家族史。右眼视力0.6,针孔无提高,左眼视力0.4,针孔0.8-1。右眼眼睑无色素沉着,角膜水肿( ),前房轴深3CT,周边1/3CT,瞳孔3×3mm,晶体混浊,视乳头C/D:横径0.2,0.7,0.1。垂…     

原发性视网膜色素变性合并视网膜脱离的手术治疗

目的观察不同手术方法治疗原发性视网膜色素变性合并视网膜脱离的临床效果。方法选取1999年1月至2009年1月在我院确诊为原发性视网膜色素变性合并视网膜脱离患者8例（11只眼）,其中6只眼给予巩膜外加压术,5只眼行玻璃体切除手术治疗。术后随访1个月至1年,平均6个月,随访患者视力、眼压及视网膜复位情况。结果11只眼术后视力均有不同程度提高;术后高眼压1只眼;除1只眼经巩膜外加压术失败后行玻璃体切除术联合硅油填充术外,视网膜均保持复位。结论对于原发性视网膜变性合并视网膜脱离可根据不同的病例特点选择合理的手术方式,能有效改善患者的视力,获得比较满意的临床疗效。     

视网膜色素变性和视网膜水肿

Fishman等先后报告在某些视网膜色素变性(以下简称RP)患者中有黄斑水肿和囊样改变,Deutman于1976年证实RP伴有周边视网膜血管渗漏。本文作者为了进一步证实视网膜血管渗漏与该病遗传方式之间的关系,对25例伴有视网膜血管渗漏的RP患者进行了分析研究。     

原发性视网膜色素变性伴孔源性视网膜脱离一例

36岁女性,自幼夜盲,双眼视力下降5年,右眼视力下降加重1年。眼底检查为视网膜色素变性样改变。OCT提示右眼黄斑区视网膜脱离,FFA及周边眼底像发现10：30钟位置视网膜裂孔,激光光凝后裂孔闭合,视网膜复位。提示视网膜色素变性双眼视力不对称时应对眼底进一步详查的必要性。（眼科, 2022, 31： 481）     

原发性视网膜色素变性合并自发性晶状体脱位一例

原发性视网膜色素变性（retinitis pigmetltosa，RP）是一组进行性营养不良性退行性病变，常为双眼受累.部分伴发近视、后极白内障或青光眼，我院诊治1例RP伴有罕见的自发性品状体脱位的患者，报告如下．     

双眼先天性黄斑缺损合并视网膜色素变性一例

患者男,18岁,因自幼双眼视物不清、加重8年且有夜盲于2005年4月2日来我院就诊。既往无其他病史,父母非近亲结婚,母亲孕期无感染病史,家族中无类似患者。全身检查:一般状况好,发育正常,无指趾畸形。视力:右眼0.12,左眼0.08。图1右眼眼底图图2左眼眼底图散瞳验光后矫正视力:右眼-3.00DS→0.15;左眼-1.75DS/-1.00DC×150°→0.1。图形VEP:双眼潜伏期延长,振幅右眼8.17μV,左眼8.69μV。双眼球运动自如。双眼前节正常,玻璃体透明,双眼底视乳头边界清,左眼颞侧稍淡,黄斑区右眼约5PD、左眼约6PD的视网膜缺损,边缘不整齐,有色素围绕,缺损区内…