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相似文献
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1.
冯霞  刘哲丽 《国际眼科杂志》2006,6(5):1120-1125
近年来糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、Eales病、早产儿视网膜病变、年龄相关性黄斑变性的发病率越来越高,已经成为致盲的主要眼病。新生血管形成是这些眼病共有的病理性改变,并且是其致盲的主要原因。研究发现新生血管形成因子与抑制因子之间的平衡失调是新生血管形成的重要机制,抑制血管增生已经成为治疗这类疾病的新靶点。色素上皮细胞衍生因子(pigmentepitheli-umderivedfactor,PEDF)是目前最有效的血管增生抑制剂之一。本文将对PEDF的概况,PEDF与视网膜新生血管的关系,PEDF在视网膜新生血管性疾病中的用途等方面进行综述。  相似文献   

2.
视网膜新生血管形成是增生性糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变及缺血性视网膜中央静脉阻塞等视网膜疾病的共同并发症,是这些疾病致盲的主要原因.研究表明多种因子参与新生血管的形成,如血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子等.APELIN是孤儿G蛋白藕连受体(orphan G-protein-coupled receptor,GPCR) APJ的内源性配体,广泛分布于各种组织,具有多种生物学功能.新近研究表明,APELIN在生理及病理性血管新生中具有重要作用,可能成为抗眼内新生血管的新靶点.  相似文献   

3.
眼部新生血管是一组难治性致盲性眼病的共同临床表现.多种促新生血管因子是其发病的主要机制.促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)不仅具有调节红细胞生成的作用,也是一种促新生血管因子,在生理和病理性血管形成过程中起重要作用.EPO在角膜新生血管、视网膜新生血管等形成过程中表达增加,在氧诱导的视网膜新生血管动物模型中,阻断EPO信号可以抑制新生血管形成.这些研究提示EPO在眼部新生血管疾病中起重要作用,有望成为治疗眼部新生血管的新靶点.  相似文献   

4.
血管内皮生长因子可溶性fm样酪氨酸激酶受体(soluble fms-like tyrosine kianse-1,sflt-1)是具有抗血管化作用的强力因子之一.sflt-1以游离形式存在,是内源性血管内皮生长因子-A的高亲和中和抗体,能阻断其信号传导,抑制血管化作用.本文综述了sflt-1的来源、存在形式、抗新生血管作用机制、在脉络膜视网膜新生血管性疾病中研究进展及可能的应用前景.  相似文献   

5.
眼内新生血管与细胞因子   总被引:3,自引:3,他引:3  
新生血管性眼病是眼科的难治性疾病和重要的致盲原因。新生血管的形成是许多细胞因子参与并相互作用的一个复杂过程,大量的研究表明新生血管形成与血管生成因子和血管生成抑制因子之间的失衡有关,促血管生成因子如生长因子、炎性细胞因子、瘦素等水平的提高和/或血管生成抑制因子如色素上皮细胞衍生因子、生长抑素等的减少将导致眼内新生血管的形成、发展,但其分子机制尚待阐明。  相似文献   

6.
孟虎  黄振平 《眼科研究》2014,(12):1140-1143
眼部新生血管是眼部疾病中致盲的主要原因之一.常见的致盲眼病,如糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、感染性角膜炎等均与新生血管存在一定的关系.骨桥蛋白(OPN)是一种能够促进血管再生与组织修复的糖蛋白,在角膜、脉络膜和视网膜新生血管中表达增多,能够促进新生血管的发生.OPN与新生血管的关系为新生血管性疾病的研究和治疗提供了新的方向.从OPN促进角膜新生血管、脉络膜新生血管、视网膜新生血管生成3个方面对OPN与眼部新生血管性疾病的关系研究进展进行综述.  相似文献   

7.
血管内皮细胞的异常增殖与新生血管的生成及发展密切相关.来源于骨髓干细胞的血管内皮祖细胞(EPC)通过促血管新生及维持血管内皮功能来参与生理性与病理性血管形成,VEGF等多种因子与某些药物可影响EPc的增殖、分化和迁移.针对EPC的治疗有望成为眼科新生血管治疗的新靶点.  相似文献   

8.
视网膜新生血管可见于多种眼部疾病,是引起视力损害的重要原因之一.新近研究发现,循环中的血管内皮祖细胞在视网膜新生血管的形成中起重要作用,并影响新生血管的严重程度.这一发现为视网膜新生血管的防治提供了新思路.针对血管内皮祖细胞的动员、趋化和黏附等治疗视网膜新生血管的方法正在探索中.  相似文献   

9.
糖尿病视网膜病变,年龄相关性黄斑变性,新生血管性青光眼,角膜新生血管等疾病的共同特点为病理性新生血管形成,色素上皮衍生因子(PEDF),不仅可有效、有选择性地抑制新生血管,还有营养神经、抗纤维化、抗氧化、抗肿瘤等多种作用,PEDF及其肽段衍生物的应用、PEDF的基因转染技术有望成为新生血管性和神经性疾病的治疗方法。现就PEDF表达、分布、功能、研究现状和临床应用前景做一综述。  相似文献   

10.
小胶质细胞是中枢神经系统特化的组织巨噬细胞,对维持视网膜的正常形态和功能至关重要.近年研究提示,小胶质细胞在中枢血管系统建立之前已经移行进入大脑.除了具有调控炎症反应的免疫活性作用外,小胶质细胞在中枢神经系统发育期血管塑形以及病理状态下血管重塑中也发挥重要作用.小胶质细胞与生长期血管接触,促进出芽的血管融合;而且与血管内皮细胞存在双向的交互作用.在细胞间传递信息的外泌体以及Notch信号在这种交互作用中扮演重要角色.小胶质细胞在视网膜血管生成中的作用目前尚未得到重视,深入的基础研究有望为视网膜新生血管疾病的治疗提供帮助.本文就小胶质细胞的来源及其如何与血管内皮细胞进行交互作用,从而参与视网膜血管发育及新生血管的发生进行综述.  相似文献   

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