蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病54例疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病临床疗效。方法108例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各54例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗,对照组予利巴韦林颗粒联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗,疗程3～7d。观察患儿体温、口腔溃疡及皮肤疱疹消退情况、口腔疼痛改善情况及治疗效果。结果观察组总有效率为96．3％（52／54）,高于对照组77．8％（42／54）,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组在总病程、退热时间、手足皮疹及口腔疱疹愈合时间,口腔疼痛改善时间上均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组均无明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病疗效确切,无不良反应。     

重组人表皮生长因子治疗小儿疱疹性口龈炎疗效观察

目的观察重组人表皮生长因子治疗小儿疱疹性口龈炎的临床效果。方法 2014年3月至2016年9月湖南省儿童医院感染科收治住院的疱疹性口龈炎患儿60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予单磷酸阿糖腺苷抗病毒治疗,观察组在对照组治疗基础上加用重组人表皮生长因子——金因肽喷雾剂直接喷在口腔、牙龈等患处。两组均治疗7d,比较两组临床疗效及牙龈红肿消退时间,开始进食时间,溃疡、疱疹愈合时间。结果观察组总有效率为93.3%(28/30),显著高于对照,73.3%(22/30),差异有统计学意义(P0.05)。观察组在牙龈红肿消退时间,开始进食时间,溃疡、疱疹愈合时间方面均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合重组人表皮生长因子治疗小儿疱疹性口龈炎效果优于单用单磷酸阿糖腺苷,药物毒副作用少、易于患儿接受,值得临床应用推广。     

开喉剑气雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨喜炎平注射液联合开喉剑气雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的治疗方法 ,观察治疗效果,为小儿疱疹性咽峡炎的临床治疗工作提供参考依据。方法收集68例疱疹性咽峡炎患儿作为临床研究对象,随机分为观察组与对照组各34例。两组均给予喜炎平注射液及对症治疗,观察组在此基础上采用开喉剑气雾剂进行治疗,对照组在给予喜炎平注射液及对症治疗的基础上给予利巴韦林注射液治疗。2个疗程(14d)结束后比较两组患儿的症状消退时间及疗效。结果观察组症状消退时间明显短于对照组,且观察组疗效高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用开喉剑气雾剂治疗疱疹性咽峡炎,临床疗效显著,不良反应更少,值得在临床工作中推广。     

小儿推拿辅助治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎实热证疗效观察

目的观察小儿推拿辅助治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎实热证的临床疗效。方法选取2015年10月至2017年2月河北省阜平县中医医院儿科门诊收治的疱疹性咽峡炎患儿107例,随机分为观察组54例和对照组53例。对照组应用利巴韦林、能量药物静脉滴注治疗,发热38.5℃以上予以退热药物。观察组在对照组治疗基础上结合小儿推拿治疗,4d后比较两组治疗效果及治疗前后临床症状体征消失时间。结果观察组总有效率为90.7%(49/54),显著高于对照组75.5%(40/53),差异有统计学意义(P0.05)。观察组退热时间、流涎消失时间、疱疹消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿推拿辅助治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎实热证临床疗效较好,且方法简便,操作容易,患儿及家属容易接受。     

喜炎平雾化吸入治疗小儿疱疹性啊峡炎临床疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法:将疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组30例和对照组29例,在综合治疗的基础上,对照组予喜炎平注射液0.2～0.4ml/(kg·d),静脉滴注,1次/d;观察组给予喜炎平高频雾化吸入,2ml/次,2次/d,两组均治疗5d。结果:观察组的总有效率(90.0%)高于对照组(68.97%),经比较差异有统计学意义(X~2=4.03,P<0.05);观察组的平均热退时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未观察到明显不良反应。结论:喜炎平注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效优于静脉点滴,疗效明显,安全性较高,值得临床推广应用。     

小儿推拿辅助治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察小儿推拿疗法对疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年10月辽宁省抚顺市中医院儿科收治的疱疹性咽峡炎患儿200例为研究对象,随机分为对照组和观察组各100例。对照组给予小儿牛黄清心散口服。观察组在对照组治疗基础上,给予小儿推拿疗法治疗以解表清热,泻火解毒。每日推拿1次,5 d为1个疗程。观察两组临床疗效及体温恢复正常时间、疱疹消失时间。结果观察组临床总有效率为93.0%(93/100),显著高于对照组80.0%(80/100),差异有统计学意义(P0.05)。观察组体温恢复正常时间和疱疹消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用小儿推拿辅助治疗疱疹性咽峡炎,临床疗效好,值得推广。     

单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的探讨单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2017年6月至2018年6月沈阳市第九人民医院收治的疱疹性咽峡炎患儿92例,随机分为对照组47例和观察组45例。对照组给予喜炎平注射液静脉滴注,观察组在对照组的基础上联合静脉滴注单磷酸阿糖腺苷,连用3 d。观察两组临床疗效及疱疹愈合时间、溃疡愈合时间及退热时间。结果观察组患儿总有效率为95.6%(43/45),显著高于对照,70.2%(33/47),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿疱疹愈合时间、溃疡愈合时间及退热时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎有明显临床疗效。     

重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿传染性单核细胞增多症40例疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将80例传染性单核细胞增多症患儿随机分为观察组与对照组各40例,在一般对症治疗基础上,观察组予重组人干扰素α1b雾化吸入;对照组予更昔洛韦针剂静脉滴注,疗程均为10 d。观察两组治疗效果。结果观察组退热时间、异型淋巴细胞消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P＜0．01）;观察组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．01）;观察组未见任何不良反应。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿传染性单核细胞增多症快速、有效、安全、易接受。     

“口疮净”佐治儿童疱疹性咽峡炎80例疗效观察

目的观察"口疮净"佐治儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 130例疱疹性咽峡炎患儿采用随机数字表法分为观察组80例,对照组50例,两组患儿均静脉给予利巴韦林10～15mg/(kg.d)静脉滴注及退热等对症治疗,观察组同时服用自拟中药"口疮净",日1剂,频服,5d为1个疗程,观察两组患儿退热、疱疹及溃疡消失时间及临床疗效。结果观察组显效39例,有效41例,无效0例;对照组显效11例,有效27例,无效12例,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05);平均退热时间及疱疹或溃疡消失时间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 "口疮净"佐治儿童疱疹性咽峡炎疗效显著,值得推广。     

小儿豉翘清热颗粒治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗儿童疱疹性咽峡炎临床疗效及其药物安全性。方法驻马店市第一人民医院儿科门诊2012-02/2014-03月收治156例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组及观察组各78例。对照组采用常规利巴韦林抗病毒治疗,观察组在利巴韦林抗病毒治疗的基础上联合使用小儿豉翘清热颗粒,观察两种方案的临床有效性及药物安全性。结果观察组总有效率为96.2%(75/78),明显高于对照组84.6%(66/78),差异有统计学意义(P0.05);对照组退热、流涎停止、疱症愈合、血常规恢复正常的平均时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿食欲恢复正常时间比较差异无统计学意义(P0.05);对照组药物不良反应发生率为3.8%(3/78),与观察组的5.1%(4/78)相比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合常规抗病毒治疗小儿疱疹性咽峡炎具有疗效显著、起效快等特点,且其药物安全性并不低于常规抗病毒药物。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的:评价喜炎平联合利巴韦林对小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将90例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,均采用抗生素常规抗感染治疗,对照组患儿在此基础上给予利巴韦林10mg·kg~(-1)·d~(-1);研究组患儿在对照组基础上另给予喜炎平10mg·kg~(-1)·d~(-1),两组患儿均连续给药5 d,比较两组的临床疗效。结果:与对照组比较,研究组患儿在体温恢复至正常时间、咽峡疱疹消退时间均明显缩短,差异均具统计学意义(P<0.05);研究组与对照组总有效率差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平联合利巴韦林用于小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效显著,值得推广。     

喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床疗效及安全性。方法 110例疱疹性咽峡炎患儿随机分观察组和对照组各55例。两组患儿均以对症支持治疗为基础,给予退热及口腔护理;两组均采用喜炎平注射液静脉滴注治疗,剂量为10mg/(kg·d),每日1次;观察组加用喜炎平注射液雾化吸入治疗,每次25mg,每日2次。治疗5d后观察两组患儿体温恢复正常时间、口腔疼痛改善时间、疱疹消退时间及总病程,观察两组不良反应。结果经过5d的治疗后,对照组显效36例(65.5%),有效12例(21.8%),无效7例(12.7%);观察组显效38例(69.1%),有效12例(21.8%),无效5例(9.1%)。两组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间、疱疹消退时间、口腔疼痛改善时间及总病程均短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组有1例雾化吸入患儿出现咳嗽现象,暂时停用1次治疗后再次吸入未再出现咳嗽现象。结论应用喜炎平雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎,能有效缓解症状,缩短总病程,且安全可靠,值得临床应用。     

利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果及对其血清免疫球蛋白水平的影响

目的观察利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果及对其血清免疫球蛋白水平的影响。方法选取我院儿科2017年12月至2019年2月确诊为疱疹性咽峡炎患儿116例,随机分为对照组和观察组各58例。两组均采用常规对症治疗方法,观察组在此基础上给予利巴韦林雾化吸入进行辅助治疗,两组疗程均为5 d。观察疗效并对比分析对其血清免疫球蛋白水平的变化情况。结果治疗后观察组体温恢复、疱疹消失以及咽痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM均上升且高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为91.38%(53/58),高于对照组77.59%(45/58),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎,可增强患儿免疫功能,疗效佳,值得临床应用。     

孟鲁司特钠联合干扰素α-2b对呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿血清炎性因子水平及康复进程的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合干扰素α-2b对呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、半胱氨酸白三烯(CysLTs)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、肺表面活性蛋白D(SP-D)水平及康复进程的影响。方法选取2018年2月至2019年2月我院收治的RSV感染的毛细支气管炎患儿128例为研究对象,随机分为对照组和观察组各64例。对照组给予吸氧、退热、镇静、止咳化痰及重组人干扰素α-2b肌内注射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠4 mg每晚睡前口服。比较两组患儿治疗前后血清IL-6、CysLTs、ECP、SP-D水平改变及临床症状缓解时间。结果治疗前,两组患儿血清IL-6、CysLTs、ECP、SP-D水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患儿血清IL-6、CysLTs、ECP、SP-D水平均较治疗前下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部湿啰音消失时间、氧疗时间、住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为96.9%(62/64),高于对照组79.7%(51/64),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合干扰素α-2b对小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎具有协同抗炎作用,可有效改善炎性因子水平,缩短康复进程,提高临床疗效。     

咽峡炎1号方治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察并评价咽峡炎1号方治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法 2015年6月至9月牡丹江市中医医院儿科收治疱疹性咽峡炎患儿160例,随机分为观察组和对照组各80例。观察组应用中药咽峡炎1号方口服,对照组静脉滴注喜炎平注射液。疗程5d。比较两组患儿治疗效果。结果实验过程中观察组5例,对照组8例由于手足出现疱疹而脱落,147例完成了观察。观察组治疗后第3天以及第5天总有效率分别为88.0%(66/75)、96.0%(72/75),明显高于对照组76.4%(55/72)、90.3%(65/72),差异有统计学意义(P0.05);观察组在退热时间、疹消时间、咽痛缓解时间、白细胞总数降至正常时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后心肌酶CK-MB、C反应蛋白比较差异无统计学意义(P0.05)。结论咽峡炎1号方治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效显著。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病临床观察及成本-效果分析

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效及成本-效果分析。方法选取2016年3月至2017年6月辽宁省康平县人民医院儿科门诊收治的普通型手足口病患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液口服及对症治疗,对照组给予重组人干扰素α-1b肌肉注射和利巴韦林颗粒口服,同时给予对症治疗,5d为1个疗程,观察两组临床疗效、症状体征(包括体温、皮疹和口腔疱疹)消退时间、并发症发生率,并进行成本-效果分析。结果观察组愈显率为76.6%(23/30),显著高于对照组50.0%(15/30),差异有统计学意义(P0.05);两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组退热时间明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。比较两组皮疹、口腔疱疹消退时间及并发症发生比例,差异无统计学意义(P0.05)。观察组成本-效果比值为4.56,低于对照组7.03,其药物经济学价值更高。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病(普通型)临床疗效显著,经济简便,值得临床推广应用。     

开喉剑喷雾剂治疗小儿鹅口疮的疗效观察

目的：观察开喉剑喷雾剂（儿童型）治疗小儿鹅口疮的临床疗效。方法观察128例鹅口疮患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组应用开喉剑喷雾剂（儿童型）喷口腔;对照组应用氟康唑涂口腔。结果治疗组患儿口腔白膜消失及进食改善时间较对照组明显缩短,有统计学意义（P均〈0.05）。结论开喉剑喷雾剂（儿童型）治疗小儿鹅口疮疗效显著,安全性好。     

蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察蓝芩口服液对疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法将180例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组各60例,分别给予利巴韦林气雾剂、蓝芩口服液、利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗,疗程1周,观察临床症状、体症变化及治疗效果。结果单一治疗组退热时间、疱疹消退时间及总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;联合治疗组退热时间、疱疹消退时间明显短于对照组和单一治疗组,总有效率高于对照组和单一治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显,与利巴韦林气雾剂联合使用效果更佳。     

氧驱动雾化吸入γ-干扰素治疗毛细支气管炎61例疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为观察组61例和对照组41例。观察组采用氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素100万IU治疗,对照组采用超声雾化吸入地塞米松注射液5mg,糜蛋白酶注射液4000IU,病毒唑注射液0.1g,每日1次,连用3～5d。观察两组治疗效果、退热时间及咳嗽、喘憋、气喘消失时间。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿退热时间,咳嗽、喘憋及气喘消失时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效确切,具有吸入柔和,雾化过程舒适,起效迅速的优点。     

热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿采用随机数字法分为观察组和对照组各50例,对照组给予利巴韦林注射液,多种维生素,局部喷洒赛霉安散及支持治疗,合并细菌或支原体感染者均给予头孢哌酮舒巴坦或阿奇霉素注射液。观察组在对照组的基础上加用热毒宁注射液。治疗期间观察患儿退热时间、疱疹消退时间及副反应。结果观察组退热时间、疱疹消退时间分别为（1.97±0.71）、（2.38±1.41）d,对照组分别为（2.01±1.03）、（4.03±1.62）d,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;观察组治愈率、总有效率分别为20.0%、98.0%,对照组分别为10.0%、80.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗过程中两组均未发现明显副反应。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎能迅速退热,改善临床症状,缩短病程;未见明显毒副反应。