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粒—巨噬细胞集落刺激因子对中性粒细胞减少肿瘤患者感染… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了粒--巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)对合并细胞及真菌的中性粒细胞减少肿瘤患者的辅助治疗作用.发热折中性粒细胞减少症肿瘤患者(n=63)在接受先锋霉素Ⅴ及氟康唑治疗的同时,随机分加用GM-CSF和不加GM-CSF两组。结果接受抗生率及GM-CSF治疗的患者的有效率显著提高(P〈0.05)。 相似文献
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粒—巨噬细胞集落刺激因子对中性粒细胞减少肿瘤患者感染的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了粒—巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)对合并细菌及真菌感染的中性粒细胞减少肿瘤患者的辅助治疗作用。发热的中性粒细胞减少症肿瘤患者(n=63)在接受先锋霉素Ⅴ及氟康唑治疗的同时,随机分成加用GM—CSF和不加GM—CSF两组。结果接受抗生素及GM—CSF治疗的患者的有效率显著提高(P<0.05)。 相似文献
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集落刺激因子 (CSF)是一组多潜能的造血细胞生长因子。随着生物工程技术的进步 ,近年来已有多种CSF进入临床。目前 ,在临床上用于防治化疗后粒细胞减少的CSF主要是粒细胞 -单核巨噬细胞集落刺激因子(GM -CSF)和粒细胞集落刺激因子(G -CSF)。尽管这两种CSF的作用机制有一定差异 ,但对肿瘤化疗后引起的粒细胞减少症均有明显的防治作用[1,2]。随着GM -CSF和G -CSF在临床上的广泛应用 ,一些存在问题已逐渐显现。现将GM -CSF和G -CSF的临床应用现状和存在问题介绍如下。1GM -CSF和G -C… 相似文献
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采用放射免疫法检测25例结核性和31例癌性胸膜炎患者血清和胸水中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)浓度。结果发现,结核组血清GM-CSF[(19.56±12.64)ng/L]明显高于正常组[(9.52±3.61)ng/L,P<0.01]和癌性组[(9.35±6.13)ng/L,P<0.01],而癌性组与正常组比较无显著性差异(P>0.05);结核组胸水GM-CSF浓度[(24.34±14.86)ng/L]明显高于癌性组[(6.35±3.13)ng/L,P<0.01]。若以血清GM-CSF14ng/L为界限值,则结核组的敏感性为4800%,特异性为8387%;若以胸水GM-CSF9.5ng/L为界限值,则结核组的敏感性为8000%,特异性为9032%。提示血清、胸水GM-CSF测定对鉴别这两组胸膜炎有较高的价值,可作为鉴别结核性和癌性胸膜炎的一项检测指标。 相似文献
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格拉诺赛特对化疗后白细胞减少症的疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察Granocyte(rhG-CSF)对化疗后白细胞减少症的治疗效果。方法化验白细胞低于3.5×109/L时,每日rhG-CSF50~100ug,皮下注射,白细胞达到4.0~109/L以上时停药。结果63例用药后3日白细胞平均值与用药前相比,有显著差异(P<0.001)。结论此药临床应用安全、有效,可保证化疗按计划完成,是防治化疗后因白细胞下降发生严重感染的有效药物。 相似文献
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G-CSF对受照小鼠造血损伤的影响王元书侯金玲张秀芹朱燕李杰解砚英王艹凡徐淑兰(山东省医学科学院药物研究所,济南250062)重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是应用重组DNA技术所生产,其基本原理是将人类粒细胞集落刺激因子的基因插入大肠杆菌内,... 相似文献
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急性髓系白血病细胞自分泌GM-CSF及其凋亡的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
要探讨急性髓系白血病(AML)原代细胞自分泌的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)对原代AML细胞凋亡的影响,应用放射免疫技术检测GM-CSF水平,DNA电泳检查梯状条带及流式细胞仪检测细胞凋亡率和BcI-2蛋白表达的阳性细胞率和相对荧光强度(MFI)。结果在5例原代AML细胞体外培养中,3例的培养上清液可检测到GM-CSF,其自发细 相似文献
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基因重组人类粒细胞集落刺激因子 (RecombinantHumanGranulocyteColonyStimulatingFactor简称rhG -CSF)能刺激造血干细胞向粒细胞增殖、分化 ,促使其发育为成熟的粒细胞 ,对化疗所致的骨髓抑制有治疗作用 ,但由于该药物价格昂贵 ,限制了它的广泛或长时间的使用。为探讨短程有效的用药方法 ,笔者自1998年 3月至 1999年 4月试用低剂量的rhG -CSF(商品名惠尔血 )三日疗法治疗肿瘤化疗所致的白细胞减少症 4 5例 ,取得了满意的效果 ,现总结报告如下。1 材料和方法1·1 病例资料… 相似文献
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25例AGC病人,随机分为对照组,静脉营养支持组,化疗组,和静脉营养支持加化疗组。于治疗前后,分别测定血清PA,TFN和NK,LAK细胞活性。FCM测定胃癌细胞和正常胃粘膜细胞DNA含量,倍体类型及细胞周期各时相比例;发现治疗5天后,静脉营养支持组PA,TFN,NK,LAK活性和肿瘤细胞S%及S+G2+M%明显增高(P<0.005~0.05)。化疗组血清PA明显下降(P<0.001),静脉营养支持加化疗组肿瘤细胞S%和S+G2+M%显著下降(P分别<0.05和0.025),两组其它指标未见明显改变。揭示静脉营养支持能促进AGC患者蛋白质合成,改善其免疫功能,同时也刺激了胃癌细胞增殖,静脉营养支持加化疗既能维持AGC患者的营养状况和免疫功能,又抑制了胃癌细胞增殖。 相似文献