ELISA测麻疹IgG抗体血清与纸片法比较

用ELISA检测麻疹抗体的优越性,郭可謇等报道已证实。但用全血纸片法检测麻疹抗体者尚不多见。为验证被检材料全血纸片能否代替血清检测麻疹抗体,本文对此进行了综合分析。结果,两种方法的阳性率(表1)纸片为90.28%、血清为84%。两者差异极     

两种血清稀释方法对HIV-1/2检测的实验结果比较

两种血清稀释方法对ＨＩＶ－１／２检测的实验结果比较覃军１９９７－１２－２４收稿。作者单位：广西血液中心（柳州５４５００５）目前对ＨＩＶ－１／２抗体的检测大都用ＥＬＩＳＡ法［１］，此法需要对待检血清进行稀释。待检血清的稀释，是否可以直接在酶标板上进行？...     

HIV抗体筛查实验室弱阳性血清的制备及其应用

目的：探索HIV抗体弱阳性对照血清简便、易行、准确的制备方法及HIV抗体室内质控图的应用。方法：用正常人阴性血清按不同稀释倍数梯度稀释HIV抗体阳性血清后，制备出弱阳性血清。结果：用双抗原夹心ELISA法进行HIV抗体检测后找出S／CO值在2—3倍之间的血清稀释倍数，连续检测20次，制出室内质控图。结论：制作弱阳性对照血清时，用不同稀释倍数逐渐降低阳性血清抗体滴度能准确简便地找出弱阳性对照血清孔数。     

肠道病毒A71型中和实验血清两倍稀释和四倍稀释的结果一致性评估

目的:针对肠道病毒A71型(EV-A71)中和实验,评估血清稀释过程中采用两倍稀释和四倍稀释时在中和抗体滴度、几何平均滴度(GMT)、血清阳性率和新感染率等方面的一致性。方法:基于2013-2018年在湖南省安化县建立的1~9岁儿童和母婴前瞻性队列,采用分层抽样法抽取92名参与者共386份血清,对其同期进行两倍稀释和四倍稀释的EV-A71抗体中和实验。使用Bland-Altman法评估抗体滴度之间一致性;采用分层分析方法评估两种稀释方法对GMT、血清阳性率和新感染率的影响。结果:两种稀释方法中和实验所得抗体滴度平均差值为0.04(95% CI:-0.02~0.10),差异无统计学意义。两者一致性限度(LOA)的上下限(-1.12,1.21)(95% CI:-1.22~-1.02;1.10~1.31)均超过了临床可接受范围(-1,1),具有统计学意义( P<0.05)。两种稀释方法在全部人群和阳性人群的GMT及以血清阳转为定义的新感染率的差异分别为2、6和2%( P值均>0.05)。与两倍稀释中和实验相比,四倍稀释中和实验所得血清阳性率高6%(95% CI:1%~11%);当分别以“4倍升高”和“阳转/4倍升高”作为新感染定义时,四倍稀释中和实验所得新感染率分别高8%(95% CI:1%~16%)和 9%(95% CI:1%~17%)。 结论:两倍稀释和四倍稀释中和实验在估计GMT时,两者所得结果可比;但在评估人群新感染率时,两者之间的差异不可忽略。     

汕头市区健康人群流行性出血热血清抗体水平分析

为追索汕头市人群感染流行性出血热（EHF）情况，1995年我们收集在本站体检的健康人血清，用反向被动血凝抑制试验（RPHI）作EHF血清抗体检测，现将结果报告如下：l材料及方洁1．l血清标本1995年8至10月，在本站收集有关体检的健康人血清，冷存待检u1．2试剂来源血凝素及致敏血球系浙江省卫生防疫站所供，批号92—l，使用前测定血凝素效价为1：64。1．3实验方法使用！2X8孔V型微量血凝板，先将待检血清作1：10稀释后再倍比稀释，用4单位血凝素抗原（l：16稀释）作抑制试验。1．4结果判定以血清最高稀释度出现“一”抑制凝集为抗体滴度…     

弱阳性外部对照质控血清的制备方法

[目的]掌握弱阳性外部对照质控血清的制备方法。[方法]用抗-HIV抗体阴性的血清倍比稀释抗-HIV抗体阳性血清，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各稀释度血清，计算S／OD值。依据所需外部对照质控血清的强弱来确定某一稀释度为配制稀释度，按配制稀释度的年需求量来配制弱阳性外部对照质控血清。[结果]采用倍比稀释法可获得均匀、无菌、稳定的弱阳性外部对照质控血清。(结论)倍比稀释法是制备弱阳性外部对照质控血清的1种方便、快捷、可靠的方法。     

探讨新生儿全血及预稀释检测结果对红细胞系统的影响

目的探讨新生儿全血及预稀释检测结果对红细胞系统的影响。方法采用日本Sysmex KX-21N血细胞分析仪进行检测,对40例新生儿全血及25倍预稀释后分别检测。结果经统计学分析全血检测RBC、Hb及HCT与25倍预稀释后检测的结果有显著差异。结论通过分析两组检测结果的差异,提示检测标本尽量用足量的全血,而不采用预稀释检测。     

两种抗-HIV检测方法的比较

HIV是经血传播性疾病之一,抗-HIV检测对保证献血员和受血者的安全有重要意义。本人采用ELISA试剂与雅培硒标试剂对血浆、血清以及全血进行比较试验,结果如下。1材料与方法1.1标本来源ELISA初筛阳性标本75人份150例(血清血浆各一份)。阴性血浆标本26份。阴性血清标本22份。阳性血清标本1份并作倍比稀释。50份全血标本。1.2试剂与仪器ELISA试剂盒(国家批批检)。雅培硒标试剂。Authos Ht-3酶标仪。awl洗板机。1.3方法严格按照试剂盒操作说明和SZXZ/SOP23进行操作。2结果2.1150份ELISA初筛阳性标本硒标检测为阴性,经市疾控中心确…     

用血凝抑制和点免疫结合试验检测麻疹病毒抗体滴度

点免疫结合试验(DIA)是一种经改进的酶免疫试验,操作简便且不需要实验室设备。本文应用DIA与血凝抑制试验(HI)检测人及灵长类动物血清或全血的麻疹病毒抗体,并进行了比较。人及灵长类动物常规静脉采血分离血清,同时以手指刺血采全血于已剪好的滤纸上,直接或干燥后用于DIA试验。原血清及稀释血清均可用DIA法检测。用剪好的3～5cm滤纸条浸入血清或稀释血清中,将纸条缓慢沿管壁取出,以除去多余血清,干燥后直接贴在硝基纤维膜上。如滴定全血     

HIV抗体筛查实验室弱阳性血清的制备及其应用

[目的]探索HIV抗体弱阳性对照血清简便、易行、准确的制备方法及HIV抗体室内质控图的应用。[方法]用另一种试剂的阴性对照血清梯度稀释该试剂的阳性对照血清,制备出弱阳性血清。[结果]用双抗原夹心ELISA法进行HIV抗体检测后找出S/CO值在2~3倍之间的血清稀释倍数,连续检测12次,制出室内质控图。[结论]制作弱阳性对照血清时,逐渐降低阳性血清抗体滴度能准确简便地找出若阳性对照血清孔数。     

滤纸片全血法检测麻疹IgG抗体

本文应用滤纸片全血法(以下简称全血法)与微量血清法(以下简称血清法)检测麻疹ELISA IgG抗体进行了对比,结果满意。全血法与血清法阳性率分别为93.3％、94.2％。GMT分别为668.25、748.42。抗体总符合率97.12％,抗体滴度符合率92.3％,经统计处理差异无显著性。证明用滤纸片全血法检测麻疹ELISA IgG抗体结果可靠。可代替血清法。且全血法简便易行,取血量甚少,省时省力,易被人接受。适用于基层大面积的开展流行病学的调查。     

HIV抗体阳性血清梯度稀释系列用于实验室质控和试剂评价探讨

目的探讨HIV抗体阳性血清梯度稀释系列用于实验室质控和试剂评价。方法确认阴性血清梯度稀释HIV抗体确认阳性血清,系列的最高稀释度应含HIV抗体确认实验不确定结果,用第三代双抗原夹心法HIV抗体ELISA检测试剂进行检测,寻找稀释度与OD值间的关系,然后应用于实验室质控和试剂评价。结果在一定稀释度范围内-log[稀释度]与OD值呈线性关系。实验系列用于质控,各实验室均正确报出样品的阴阳性结果,但灵敏度(回归曲线斜率/残差标准差)不同,依此对实验室进行排序;同时,没能正确报出检测结果的试剂其确定系数和灵敏度较底。结论HIV抗体阳性血清梯度稀释系列可用于实验室质控和试剂评价。但灵敏度的合适范围还需继续探讨。     

莱芜市健康人群肾综合症出血热隐性感染调查

自 198 4年我市发现首例肾综合症出血热 (HFRS)病人以来 ,疫情不断扩大 ,为了解莱芜市HFRS隐性感染情况 ,为防治HFRS提供科学依据 ,我们对我市 2 0 0 0～ 2 0 0 2年健康人群HFRS隐性感染水平及分布特征进行了调查 ,现将结果报告如下 :1　材料与方法1 1　 2 0 0 0年～ 2 0 0 2年HFRS流行季节前后收集不同流行强度地区无HFRS既往史健康人群末稍血标本待检。1 2　应用IEAT法检测HFRSVIgG抗体 ,HFRSV细胞片由山东省卫生防疫站提供 ,羊抗人IgG荧光素抗体由上海生物制品研究所提供 ,1∶2 0稀释血清为阳性 ,阳性血清倍比稀释测定…     

一步酶法检测HBsAg时假阴性的原因探讨

由于一步酶法是一次性加入抗原和酶标抗体,当待检抗原含量太高时,结果有误差。为证实这一推断,我们对23例以此法检测结果与阴性的血清进行稀释后仍用一步酶法复检HBsAg,结果报道如下:     

麻疹病毒IgM抗体胶体金免疫层析法的建立

目的建立检测麻疹病毒IgM抗体的胶体金免疫层析法。方法用胶体金偶联重组麻疹病毒核蛋白,羊抗人IgM抗体为检测线包被蛋白,通过优化反应条件,建立麻疹病毒IgM抗体胶体金免疫层析法。选取10份麻疹病毒IgM阳性血清和20份健康人血清样本,验证方法的符合率。结果建立的胶体金免疫层析方法检测阳性血清和健康人血清样本的符合率均为100%,将阳性血清进行104倍稀释后仍能检测到阳性;该方法能在15 min内完成检测。结论建立的麻疹病毒IgM抗体胶体金免疫层析法,具有简便、快捷、灵敏度高的特点,可用于麻疹病毒感染早期筛查。     

探讨酶联免疫吸附试验检测乙肝核心抗体假阴性的问题

目的:了解用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝二对半核心抗体(抗-HBc)的假阴性。方法:留取用ELISA检测HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阴性血清标本201份,分别用美国雅培AXSYM免疫发光仪微粒子酶免疫技术(MEIA)定量检测抗HBc、ELISA进行原倍和生理盐水15倍稀释测定。结果:MEIA法定量检测抗-HBc阳性166份,阳性检出率为82. 6%;阴性(S/Co>1 0)35份,与ELISA一步法相比阴性符合率为19 .9%,生理盐水15倍稀释阳性33份,阳性检出率为19 4%,原倍血清100% 阳性。结论:MEIA法定量检测的阳性率远远高于ELISA法检测, 15倍稀释测定结果阳性率比30倍稀释有所提高,原倍血清仅作为流行病学调查结果。     

徐州市学龄前儿童及在校学生脊髓灰质炎免疫状况

徐州市曾是脊髓灰质炎（脊灰）的高发地区,人群免疫水平低下是该病流行的主要口素。为了掌握现阶段我市人群免疫状况,1993年9月对我市部分学龄前儿童及在校学。生脊灰中和抗体进行了监测。l对象与方法1．1监测对象：随机抽取o－,1一,：3－4岁及小学一年级,初中、高中学生共275人进行检测。1．2标本采集：采监测对象耳垂血0．3ml,分离血清置一20C条件保存待检。1．3实验方法：按全国计划免疫技术管理规程中“脊髓灰质炎中和抗体测定法”进行。血清从亚：j开始连续作四倍稀释至且：1024,中和抗体清度if：4为阳性。2结果2．l整个人群脊…     

不同血清稀释度对动物莱姆病酶联免疫吸附试验检测结果分析

在当前尚无动物莱姆病诊断试剂和操作技术规程情况下,在引用人莱姆病诊断试剂及方法时,考虑人和动物抗体活性、血清学反应差异等因素,不能完全按人莱姆病检测标准.为选择动物最佳血清稀释度,故进行了本项试验. 1 材料和方法被检血清(牛、羊)共1 083份,分别采集于陈巴虎旗、鄂温克族自治旗、海拉尔市及我市所属各镇;莱姆病酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂盒、莱姆病抗原包被载玻片和兔抗羊、兔抗马荧光抗体,均由中国疾病预防控制中心传染病预防控制所提供;每份血清样品均以100、200、400倍稀释后分别进行ELISA测试.ELISA、间接免疫荧光法(IFAT)按中国疾病预防控制中心传染病预防控制所暂定的操作规程实施.     

用唾液检测HIV抗体与血清法的比较研究

本文报道了用唾液检测HIV抗体及与血清法检测比较的研究结果。本研究选择云南边境地区的94名吸毒者,同时采集其血清和唾液进行HIV抗体检测,结果为:血清HIV抗体阳性者37人。唾液经用本室自制D缓冲液处理后,其检测结果与血清的符合率为95.7％,灵敏度为92.3％,特异度为98.2％;而未经处理的唾液标本的检测结果与血清的符合率为84.0％,灵敏度为73.9％,特异度为93.8％;处理组与未处理组之间存在显著性差异。作者还对唾液中HIV抗体阳性检出率与唾液稀释度、冻存时间的关系及唾液检测法的优缺点进行了探讨。     

间接荧光抗体试验诊断华支睾吸虫病的初步观察(摘要)

本研究采用间接荧光抗体试验(IFAT)方法,对245例在华支睾吸虫流行区经粪检确诊为华支睾吸虫感染者进行了诊断实验。将上述感染者血清接感染程度不同分为两组,第一组重度感染组(501～57960个/克,54例),第二组为中、轻度感染组(500个以下/克,191例)。每批检测标本同时做PBS阳性、阴性参考血清各1份,每份待检血清按1:5、1:10、1:20浓度稀释,分别同时作冰冻切片和石蜡切片比较。实验结果表明不同血清稀释度