双抗体夹心法检测血吸虫病患者血清中循环抗原

为探讨检测急性和慢性血吸虫病患者体内成虫的存活率的方法。采用双抗体夹心法检测血吸虫病患者血清中循环抗原，并与乳胶凝集试验（LAT）及间接血球凝集试验（IHA）进行比较，结果急性期和慢性期血吸虫病患者循环抗原阳性率分别为88.23％及27.39%。明显高于同期LAT及IHA法的检出率。结论，循环抗原具有较强的特异性和敏感性，双抗体夹心法弥补了LAT及IHA法不能区别血吸虫病患者体内是否存在活的成虫缺陷。     

试剂盒法与国标法检测尿碘含量的实验对比

目的对比试剂盒法与国标法在检测标准物质和尿样中碘含量浓度的结果差异,验证试剂盒法的实用性。方法分别采用试剂盒法与国标方法对标准物质和不同人群尿样的碘含量进行检测,进行统计学分析。结果经统计学分析,试剂盒法与国标法两种方法检测结果差别无统计学意义。结论试剂盒法具有简便、准确的特点,适于推广。     

三种流感病毒检测方法的对比分析

目的对实时荧光定量PCR法、MDCK细胞培养法、鸡胚培养法进行对比分析,筛选出准确的检测方法,为流感的监测与防控提供及时可靠的病原学依据。方法同时采用实时荧光定量PCR法、MDCK细胞培养法、鸡胚培养方法对2016年10月～2017年3月的602例流感样病例咽拭子进行检测,比较各方法的阳性率以及灵敏度和特异度。结果 602例流感样病例咽拭子中,实时荧光定量PCR法、MDCK细胞培养法、鸡胚培养法检测的阳性率分别为18.27%、13.79%、1.66%;相对于实时荧光定量PCR法,MDCK细胞培养法的灵敏度为75.45%,特异度为100.00%,鸡胚培养法的灵敏度为9.09%,特异度为100.00%;与MDCK细胞培养法相比,鸡胚培养法的灵敏度为12.05%,特异度为100.00%。结论实时荧光定量PCR法与MDCK细胞培养法和鸡胚培养法相比,其检测速度快,阳性率和灵敏度高,适用于流感病毒的快速检测;MDCK细胞培养法和鸡胚培养法是有效的病毒分离法,可用于流感毒株的制备,并且可对其抗原性、基因特性和耐药性进行深入研究。     

不同方法检测同型半胱氨酸的结果分析

目的探讨分析不同检测方法在同型半胱氨酸检测中的应用,并对检测结果进行比较。方法 2 014年1 2月-2 015年6月于焦煤集团中央医院体检健康者136例,分别以化学发光法和循环酶法对同型半胱氨酸进行检测,比较分析不同检测方法以及不同年龄标本所获得检测结果的差异。结果化学发光法和循环酶法对血清或血浆同型半胱氨酸检测结果差异无统计学意义(P0.05),但不同年龄的受检者其血清和血浆同型半胱氨酸水平的差异具有统计学意义(P0.05)。结论不同检测方法对同型半胱氨酸的检测结果无明显影响,但不同年龄段的受检者其检测结果不同,应针对受检者年龄制定相应的参考值。     

不同检验方法用于丙型肝炎检验的临床对比分析

目的探讨三种检验方法在丙型肝炎检验中的临床应用价值和效果。方法选取我院2015年1月至2017年6月收治的120例丙型肝炎患者,采集其血清标本,采用酶联免疫吸附法、电化学发光法、荧光定量PCR法进行分析。观察对比三种检验方法的检验结果。结果酶联免疫吸附法检测结果显示,丙型肝炎阳性率为73.33%(88例);电化学发光法检测结果显示,丙型肝炎阳性率为75.00%(90例);荧光定量PCR法检测结果显示,丙型肝炎阳性率为90.83%(109例)。酶联免疫吸附法与电化学发光法的阳性率比较无统计学差异(P>0.05),而荧光定量PCR法的阳性率明显高于酶联免疫吸附法与电化学发光法(P<0.05)。结论酶联免疫吸附法、电化学发光法、荧光定量PCR法均可应用于丙型肝炎的临床检验,但荧光定量PCR法的阳性率更高,检测结果更直观,可作为丙型肝炎的首选临床检测手段。     

三方法检测猪囊尾蚴患者血清的实验对比

目的 为寻求对诊断猪囊虫病的简便易行的方法，方法 RIHA、ELISA、DOT－ELISA三种不同的检测方法对猪囊尾蚴患者血清特异循环抗原CAg，进行对比分析，结果 三种检测方法检出率分别为90％，91．7％，91．7％。结论 尤其RIHA法具有操作简单，结果稳定，特异性敏感性高等优点，适宜门诊及大面积调查工作。ELISA、DOT－ELISA法检出率稍高于反向RIHA，但重复性稍差，且操作较繁杂。     

不同的阴道细菌检测方法分析比较

目的 比较Amsel法、革兰染色Nugent评分法与细菌性阴道病(BV)Blue法三种阴道细菌检测方法的特点.方法 采用Amsel法、革兰染色Nugent评分法、BV Blue法检测99例阴道分泌物异常患者的白带标本,并进行比较分析.结果 Amsel法检测BV的阳性率为28.28％( 28/99),革兰染色Nugent评分法为47.47％(47/99),BV Blue法为16.16％(16/99),三种方法检测BV的阳性率比较差异有统计学意义(P＜0.01).革兰染色Nugent评分法的特异度与敏感度等指标均较高.结论 三种检测方法均有其优点及缺点,在临床实际应用中应对可疑患者进行跟踪检测和确诊,或采用多种方法联合检测.革兰染色Nugent评分法的特异度与敏感度等指标均较高,但BV Blue法操作简便、反应迅速,在BV的检测与诊断中也有较高的应用价值.     

纸片法检测水中菌落总数的应用与评价

目的应用纸片法检测水中菌落总数并对其进行应用可行性分析。方法用纸片法对40份不同类型水样进行重复性试验,用纸片法和国标法同时检测不同类型水样(共160份)的菌落总数并对检测结果进行比较。结果重复性试验纸片法的变异系数在1.16%～4.97%;纸片法菌落总数的检测结果与国标法检测结果呈正相关,r0.824,P0.001;但两种方法的检测数据结果差异有统计学意义(P0.05)。结论纸片法检测结果与国标法有相关性,且具有操作简单、适合现场检测等特点,可作为水质微生物污染的趋势监测、污染事故和应急卫生保障等菌落总数的筛查方法,但纸片法仍然不能代替国家标准检验方法。     

循环增强荧光免疫技术与化学发光免疫法检测血浆BNP的比较研究

目的分析和评价循环增强荧光免疫技术(cyclic enhanced immunofluorescent assay,CEIFA)与化学发光免疫法(chemiluminescent immunoassay,CLIA)在血浆B型脑钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)检测中的应用价值。 方法采用CEIFA和CLIA法分别检测50例心内科患者血浆BNP的水平,对检测结果的相关性、回收率、精密度、样本稳定性进行评估。 结果与CLIA法比较,CEIFA法回归方程为Y=0.975X＋2.910 (r=0.987,P<0.01),回收率为94.49%~100.53%,批内和批间变异系数(CV)分别为2.85%~6.66%和6.21%~12.52%,高值和中值样本结果的稳定性更高。 结论CEIFA法检测BNP具有较好的性能,较CLIA法有一定的优势,可满足临床试验室需求。     

酶联免疫法、金标法、时间分辨免疫荧光分析法测定HBsAg对比分析

目的探讨酶联免疫法、金标法、时间分辨免疫荧光分析法三种方法测定HBsAg的可靠性及优缺点。方法通过对1500名体检及临床标本用三种方法检测HBsAg，对其检测结果的准确度、灵敏度、特异性进行对比。结果三种方法在准确度、灵敏度、特异性方面酶联免疫法最低，金标法其次，时间分辨免疫荧光分析法最高。结论酶联免疫法检测HBsAg操作简便，可用于自动化分析，适用于大量标本的定性检测，如大量人群的乙肝筛查；金标法检测HBsAg操作简便快速，无需特殊仪器设备。适用于单份标本的定性测定，适用于急诊、社区诊所及家庭化验；时间分辨免疫荧光分析法检测HBsAg动态检测范围广、试剂稳定、自动化程度高，最有发展前途，但对实验室条件和操作人员条件要求高，适用于HBsAg定量检测。     

建立染料法荧光定量PCR检测恙虫病东方体

目的建立染料法荧光定量PCR检测恙虫病东方体。方法根据恙虫病东方体56kD外膜蛋白基因序列设计特异性引物,建立染料法(SYBR green I)实时荧光定量PCR,评估其灵敏性及特异性;并对恙虫病东方体鸡胚培养物、东方体感染小白鼠脏器标本以及恙虫病病人血样等多种样本进行检测。结果建立的荧光定量PCR标准曲线的循环阈值(Ct)与模板拷贝数呈良好的线性关系(r2=0.99),灵敏性评估显示20μl体系单PCR反应管靶基因大于28个拷贝即可被有效检测,最低检出浓度为2拷贝/μl,比普通PCR检测方法提高1~2个数量级,并且具有较好的重复性;建立的SYBR I染料法具有良好的特异性,与立氏立克次体R株等其他5种立克次体,以及被检测的其他几种病原菌DNA模板均不发生特异性扩增;用建立的染料法对东方体鸡胚培养物、东方体感染动物脏器,以及采集的现场恙虫病病人血样共59份标本进行检测,其中57份检出阳性。用该定量PCR检测恙虫病东方体实验感染小鼠的血、脾脏、肾脏、肝脏标本,结果脾脏中东方体检出量最多,肝脏和肾脏次之,血中的恙虫病东方体量较低。结论本研究建立荧光定量PCR方法均具有很高的特异性和敏感性,适合各种样本中东方体的快速检测,可用于实验室的快速诊断。     

酶联免疫法和化学发光法检测25-羟基维生素D的一致性

目的研究酶联免疫法和化学发光法两种方法检测血清中25-羟基维生素D[25(OH)D]浓度结果的一致性。方法参考NCCLS-EP9-A2文件的相关规定,收集了40例人体血清样品,分别使用IDS酶联免疫试剂盒和IDS-i SYS化学发光法自动分析仪检测25(OH)D浓度。剔除方法内及方法间离群值,分析两种检测方法的相关性,并进行回归分析、偏倚性分析。结果两种方法的相关系数r=0.981,回归方程为y=0.995x+2.3928,偏倚性分析显示随着样品浓度的升高,两种方法检测值之间的相对标准偏差有减小的趋势。结论酶联免疫法和化学发光法检测血清中25(OH)D浓度的重复性及相关性较好。     

酶底物滤膜法和国标滤膜法检测水中大肠菌群的比较

目的比较酶底物滤膜法和标准滤膜法对水中大肠菌群检测结果的一致性。方法采用《生活饮用水标准检验方法》滤膜法(GB/T 5750.12-2006)以及酶底物滤膜法检测实验室配制加标水样和地表水水样的大肠菌群,对结果进行统计学分析。结果酶底物滤膜法和国标滤膜法,对实验室配制水样检测结果比较P=0.885(P>0.05),对地表水水样检测结果比较P=0.510(P>0.05),两种方法检测结果经配对t检验无统计学差异。结论酶底物滤膜法操作简单、快速,可作为水质大肠菌群指标现场快速检测方法。     

带循环修正的组合评价方法在医院工作质量评价中的应用

目的探讨带循环修正的组合评价方法在医院工作质量综合评价中的应用,进一步解决在医院综合评价中不同评价方法间评价结果的不一致问题。方法分别应用因子分析法、综合指数法、加权TOPSIS法、主成分分析法以及层次分析法对某院2002～2010年的工作质量进行综合评价,采用Spearman等级相关系数法对单一方法评价结果的一致性进行检验,利用平均值法、Borda法、Copeland法以及模糊Borda法对评价结果进行组合,最后采用循环修正的办法得到最优的评价结果。结果不同综合评价法评价某院2002～2010年的工作质量的评价结果存在不同程度的差别。Spearman相关分析显示因子分析法、综合指数法、加权TOPSIS法、主成分分析法以及层次分析法评价结果呈两两正相关(P<0.05),适合采用组合评价方法。结论组合评价方法有助于解决单一评价方法评价结果的不一致问题,但不同组合评价方法的组合评价结果往往仍然存在不同。带循环修正的组合评价方法消除了单一组合方法产生的随机误差,在一定条件下解决了医院评价工作中不同方法评价结果的不一致问题。     

被动凝集法和ELISA法检测肺炎支原体抗体的临床研究

目的探讨被动凝集法与ELISA法对临床诊断肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)感染的应用价值。方法选择2013年1月—2015年2月来本院门诊就诊及住院疑为MP感染的856例患儿,分别采用被动凝集法和ELISA法检测患儿的MP抗体及MP-Ig M、MP-Ig G、MP-Ig A抗体并进行分析。计数资料比较采用χ2检验;计算一致性Kappa系数;采用Spearman相关分析对两种检测方法的结果进行相关性分析。P0.05为差异有统计学意义。结果被动凝集法检出阳性443例,阳性率为51.75%。ELISA法检出阳性373例,阳性率为43.57%。两种检测方法的阳性率比较,差异有统计学意义(P0.05),两种检测方法一致性较强(K=0.805,P0.05)。两种方法检测结果呈显著正相关(r=0.816,P0.05)。ELISA法检测的MP-Ig M、MP-Ig G、MP-Ig A阳性率与被动凝集法阳性率比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。MP-Ig G检测结果一致性较强(K=0.768,P0.05)。结论被动凝集法简单、快捷、敏感性较高,而ELLSA法通过MP-Ig M、MP-Ig G、MP-Ig A抗体的分型检测可以提高MP感染的检出率和可靠性,两种方法联合应用对临床早期诊断和及时治疗具有一定的临床意义。     

三种检测大肠杆菌O157：H7酶免疫传感器的比较

目的比较三种检测E．coli O157：H7的酶免疫传感器性能。方法采用吸附法、分子自组法、电沉积法制备用于检测Ecli O157：H7的酶免疫传感器。通过循环伏安法和恒电位法测定E．coli O157：H7被固定在电极表面引起的电信号改变进行定量分析。结果吸附法、分子自组法、电沉积法在含0．1mol／LPBS（pH7．4）,1mmol／L二甲氨基甲基二茂铁,0．2mmol／L H2O2,30℃的底液中酶免疫传感器的检出限分别为5×10^2CFU／mL,2×10^2CFU／mL,1×10^2CFU／mL,检测线性范围为1×10^3～1×10^5CFU／mL,相关系数R分别为0．970,0．992,0．997。结论电沉积法传感器与前两种方法相比更简单,灵敏度更高。     

三种方法检测脑脊液结核分枝杆菌结果分析

摘要:目的　探讨离心涂片法、夹层杯法和改良罗氏培养法3种方法检测脑脊液中结核分枝杆菌对于结核性脑膜炎的诊断价值。方法　对临床确诊的结核性脑膜炎患者、高度可疑结核性脑膜炎患者共50例（结脑组）和30例非结核性脑膜炎患者（对照组）的脑脊液标本采用离心涂片法、夹层杯法和改良罗氏培养法进行检测,对其结果进行对比分析。结果　结脑组标本中,离心涂片法、夹层杯法和改良罗氏培养法阳性率分别为1.79%（1/56）、8.93%（5/56）和21.4%（12/56）,对照组均未检测到结核菌,比较结脑组3种方法的阳性检测率,其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　培养法阳性率最高,但其检测时间长,不利于对结脑进行及时诊断,夹层杯法较离心涂片法阳性率高,有条件的医院可适当推广。     

三种HIV抗体初筛方法的比较

目的比较酶联免疫吸附试验（ELISA法）、胶体金免疫层析法（GICA金标法）和胶体金免疫渗滤法（渗滤法）检测人类免疫缺陷病毒抗体的结果,了解这三种方法的优劣,探讨临床实验室初筛诊断HIV方法的灵敏性和准确性。方法对9725例血液样本用金标层析法、胶体金免疫渗滤法与ELISA法检测其HIV抗体。结果三种方法无1例漏检,其中以金标法假阳性率较高。结论三种方法均可适用于医学检测,金标层析法适合于急诊、流动采血点、基层单位的推广使用,而ELISA法适合于大中型医院HIV抗体筛查和艾滋病流行病学监测等。     

生物芯片法对TORCH感染诊断的临床价值

目的 比较生物芯片法(biochip)与酶联免疫法(ELISA)对TORCH临床检测结果的相关性,探讨生物芯片法在TORCH检测临床应用价值.方法 应用两种国际品牌ELISA试剂和生物芯片法对上述标本进行FORCH IgG抗体检测,比较和分析所获得的检测结果.结论 生物芯片法与酶联免疫法所获得的结果具有较高的符合率.生物芯片法具备无须温育,同步快速自动化获得五种TORCH病原体可靠和完整的血清学数据、实验结果客观、自动分析等优点,尤其在基层TORCH临床检验中具有良好的适应性.     

发育性髋关节发育不良儿童行Graf法联合Harcke法的价值

目的探讨Graf法联合Harcke法在0~6个月发育性髋关节发育不良(DDH)儿童Pavlik吊带治疗中的效果。方法选取2020年1月-2021年1月来本院行Pavlik吊带治疗的DDH婴幼儿100例为研究对象,其中,男40例,女60例,以X线检查结果作为“金标准”,联合使用Graf法与Harcke法评估Pavlik吊带治疗0~6个月DDH儿童的效果,分析评估该方法的敏感性、特异性及准确性。结果100例6个月以内DDH患儿髋关节经Graf法测值分型为I型63个,Ⅱa^(+)型10个,Ⅱa^(-)型5个,Ⅱb型5个,Ⅱc型6个,D型7个,Ⅲ型2个,Ⅳ型2个;采取超声Graf法联合超声Harcke法检测Pavlik吊带治疗疗效的敏感度、准确度明显高于超声Graf法(P值均小于0.05),特异度比较无显著差异(P>0.05);对Graf法的检测结果与X射线的检测结果进行一致性分析,发现其Kappa值为0.695,表示一致性中等;对Graf法联合Harcke法的检测结果与X射线的检测结果进行一致性分析发现,其Kappa值为0.875,表示一致性良好;对Graf法的检测结果与Graf法联合Harcke法的检测结果进行一致性分析发现,其Kappa值为0.465,表示一致性一般。结论Graf法联合Harcke法能显著提高评估的敏感度和准确度,与X射线检测结果的一致性良好,在Pavlik吊带治疗疗效评估中具有较高应用价值。