镉对大鼠肺细胞毒性的病理学观察

镉对大鼠肺细胞毒性的病理学观察南京市职业病防治所钟清镉（ｃｄ）是高度蓄积性毒物，生物半衰期长，可对机体多个器官系统产生毒性作用（１）人们对镉引起的骨骼、肾脏，血液改变，致癌、致突变作用以及胚胎毒性等方面进行了广泛研究（２），但对呼吸系统的影响研究较少...     

镉的雄（男）性生殖毒性

镉的雄（男）性生殖毒性上海医科大学劳动卫生教研室（２０００３２）徐国刚，蒋学之镉是生产环境及大气污染物之一，在香烟中含量高，对人体健康具有潜在危害，可引起机体多个系统损伤。目前对镉毒性研究主要集中在其肾脏毒性，而生殖毒性尤其是雄性生殖毒性只是在本世纪...     

利用大鼠游离肝细胞的生化指标研究金属化合物的联合毒性

采用大鼠游离肝细胞，以细胞培养基上清液山梨醇脱氢酶（ＳＤＨ）、谷丙转氨酶（ＧＰＴ）活性和肝细胞还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）作为观察指标，对镉、硒、铜．砷、锑、汞、锌、铅、铬、镍１０种金属化合物组成２９个配对进行了联合毒性研究。结果表明，汞、镉、铅３种金属之间有增毒作用．且它们增加其它金属的毒性，而锌可以拮抗镉、铅、铜的毒性作用．硒可以保护汞、镉、砷对细胞的毒性，其余配对呈毒性相加。     

镉和锌在体内的相互作用

已知镉的许多毒性作用均源于其与一些必需微量元素（包括锌）的相互作用，这些相互作用可以发生在镉，锌这两种元素的吸收，分布和排泄等不同阶段，也可以发生在锌发挥生物学功能的阶段。一方面，镉可以干扰锌的功能发挥；另一方面，膳食锌摄入量对镉的吸收，蓄积和毒性等都有重要作用。体内锌的营养状况与镉的毒性密切相关，大量资料表明，增加锌摄入量可以降低镉的吸收和沉积，防止或减轻镉的毒性作用，反之，锌缺乏可以加强镉的沉积和毒性，本文以当前人群对镉的普遍 暴露和地锌的普遍性营养缺乏为背景，对近期关于锌－镉相互作用的研究进展编译。     

镉对大鼠雌性性腺与肾脏毒性比较研究

目的 探讨镉对大鼠的雌性性腺毒性；比较镉对大鼠雌性性腺和肾脏毒性。方法 雌性大鼠腹腔注射CdCl2（含Cd^2 ，0．25，0．5，1．0mg/kg体重）亚慢性染毒，观察镉对大鼠雌性性腺与肾脏毒性。结果 同肾脏一样，卵巢镉含量显性增高，高、中剂量染毒组大鼠动情周期、动情间期均比对照组显延长，闭锁卵泡构成比也明显高于对照组；却未出现明显肾脏病理改变和尿β2－微球蛋白升高。结论 镉具有明显的雌性性腺毒性，同样条件下，肾脏并未出现镉毒性损害的特征性改变。     

29对金属化合物对大鼠游离肝细胞联合毒性的研究

本文以大鼠游离肝细胞半数中毒浓度（ＴＣ５０）对镉，硒，砷，锑，汞，锌，铅，铬，镍１０种金属组成２９个配对进行了联合毒性的研究，结果表明：１０种金属化合物肝细胞毒性大小顺序是汞＞镉＞铅＞砷＞锑＞铜＞铬＞镍＞锌＞硒，与体内肝毒性顺序基本一致，汞，镉，铅三种金属之间的增毒作用，对其它金属的毒性亦有增毒作用。锌可以拮抗镉，铅，铜的毒性作用，硒可以拮抗汞，镉，砷对细胞的毒性，其余金属配对呈毒性相加作用，铬和     

十种化合物对大鼠游离肝细胞联合毒性的研究

采用细胞毒理学方法，以大鼠游离肝细胞半数中毒浓度（ＴＣ５０）为观察指标，对镉、硒、铜、砷、锑、汞、锌、铅、铬、镍１０种金属及类金属组成２９个配对进行了联合毒性的研究。结果表明，１０种金属及类金属化合物肝细胞毒性大小顺序是汞＞镉＞铅＞砷＞锑＞铜＞铬＞镍＞锌＞硒，与体内肝毒性顺序基本一致。汞、镉、铅三种金属之间有增毒作用，对其它金属的毒性亦有增强作用。锌可以拮抗镉、铅的毒性作用，硒可以保护汞、砷对细胞的毒性，其余金属配对呈毒性相加作用。铬和砷对镉的细胞毒性表现为拮抗作用，其机理需要进一步进行研究。     

镉诱导小鼠脾淋巴细胞超氧化物歧化酶活性和细胞毒性比较

目的 研究不同形态镉化合物诱导脾淋巴细胞（sLC)抗氧化水平和细胞毒性的差异。方法 纯化的镉金属硫蛋白（CdMT)和CdCl2作为有机镉和无机镉受试物，给予小鼠灌胃染毒2周和4周，检测sLC中镉含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、DNA链损伤和细胞免疫功能。结果 染镉后可诱导SOD活性，但细胞内镉含量增高、诱导DNA单链断裂（DNA－SSB)和免疫抑制在CdCl2和CdMT染毒组间存在明显差异。结论 有机镉经口染毒可诱导脾细胞毒性，但明显轻于无机镉；提示镉的不同存在形式是影响其细胞分布并导致免疫毒性差异的原因之一。     

金属元素对人胚肺细胞联合毒性的研究

采用细胞毒理学方法，以人胚肺细胞半数中毒浓度（ＴＣ５０）为观察指标，对铅、汞、砷、镉、镍、锰、锌、硒等８种金属元素组成２７个配对进行联合毒性的研究。结果表明，８种金属元素肺细胞毒性大小顺序是汞＞镉＞锰＞镍＞砷＞铅＞锌＞硒，与体内肺毒性顺序基本相似。铅、镉、汞、锰３种金属元素之间有增毒作用。锌和硒对铅、镉、汞、砷的细胞毒性有拮抗作用。     

镉对雄（男）性生殖系统毒性的研究进展

镉（Cadmium）是有毒重金属,其对肝、肾、肺、骨骼、生殖系统及血液系统均有毒性,雄性生殖系统对镉的毒性更加敏感。镉进入机体后抑制类固醇激素合成急性调节蛋白（steroidogenic acute regulatory protein,StAR）、胆固醇侧链裂解酶（P450scc）、3β-羟类固醇脱氢酶（3β-HSD）以及17β-HSD等睾酮合成关键酶活性,使睾酮合成受到抑制,血浆睾酮水平下降。镉可诱导生殖细胞凋亡,引起睾丸细胞和细胞器的超微结构变化,最终损害雄性生殖系统的功能。内分泌紊乱、氧化应激失衡和凋亡通路的激活在镉毒性机制中发挥着重要作用,某些抗氧化剂和抗凋亡药物可在一定程度上拮抗镉的生殖毒性。综述镉对雄（男）性生殖能力的影响和毒性机制。