曲美他嗪联合左卡尼汀对急性病毒性心肌炎患者的疗效分析

目的：探讨曲美他嗪联合左卡尼汀对急性病毒性心肌炎患者的疗效.方法：选取本院急性病毒性心肌炎患者86例,随机分为观察组和对照组.观察组采取曲美他嗪联合左卡尼汀治疗,对照组采取左卡尼汀治疗.主要从心电图、临床症状、血清指标和心功能改善情况来分析并观察两组患者的治疗效果. 结果：观察组治疗效果明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义.结论：曲美他嗪联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的治疗效果明显优于左卡尼汀,适合临床上推广.     

曲美他嗪联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察曲美他嗪联合参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法将66例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组,各33例。两组均给予卧床休息,静滴大剂量维生素c、极化液、1,6二磷酸果糖、丹参及对症支持治疗2周。随后口服辅酶Q。维生素C及复方丹参滴丸2周。治疗组则在此基础上加用曲美他嗪20mg,3次／d,4周。参麦40mI＋5％葡萄糖或生理盐水250ml,静脉点滴,1次／d,2周。结果治疗组有效率为93．9％,对照组为69．7％,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效好,安全性高。     

曲美他嗪治疗慢性病毒性心肌炎心衰的效果及其对心功能的影响

目的探讨曲美他嗪治疗慢性病毒性心肌炎心衰的效果及其对心功能的影响。方法选择2014年6月至2015年7月我院收治的慢性病毒性心肌炎心衰患者80例为研究对象,随机分为两组各40例,对照组采用常规抗心衰治疗,研究组在对照组的基础上加用曲美他嗪进行治疗,观察比较两组治疗后的临床疗效以及心功能。结果治疗三个月后,研究组的左室射血分数(LVEF)、E/A比值均显著优于对照组(P<0.05),研究组的pro-BNP水平显著低于对照组(P<0.05)。研究组的总有效率为87.50%,对照组的总有效率为40.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪可以明显改善慢性病毒性心肌炎心衰患者的心功能及预后,提高其生活质量,值得在临床上大力推广应用。     

参麦注射液与曲美他嗪和左卡尼汀联合治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效及对血清TNF-α和IL-6水平的影响

目的探讨参麦注射液与曲美他嗪、左卡尼汀联合用于急性病毒性心肌炎(AVMC)治疗的临床疗效以及对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法将2012年6月-2015年5月136例AVMC患者随机分为观察组与对照组,每组各68例,观察组患者给予参麦注射液与曲美他嗪、左卡尼汀联合治疗,对照组给予曲美他嗪、左卡尼汀联合治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗有效率为91.2%,显著高于对照组70.6%,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者心功能恢复时间(8.8±1.2)d以及总用药时间(11.3±1.2)d均显著短于对照组(12.7±1.1)d和(15.2±1.4)d,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组TNF-α、IL-6均显著降低,对照组无明显变化,且治疗后观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论参麦注射液联合曲美他嗪、左卡尼汀用于AVMC的治疗,能够更快的减轻病毒感染所致的心肌损伤,减轻炎症反应,恢复患者心功能,缓解临床症状体征,疗效确切,值得推广。     

曲美他嗪、5-单硝酸异山梨醇酯治疗稳定型心绞痛90例临床观察

[目的]观察曲美他嗪、5-单硝酸异山梨醇酯、曲美他嗪加5-单硝酸异山梨醇酯对冠心病稳定型心绞痛患者抗心绞痛运动耐力的影响。[方法]选择90例冠心病稳定型心绞痛患者,随机将其分成3组,每组30例。曲美他嗪组服用曲美他嗪20mg,每日3次;5-单硝酸异山梨醇酯组服用5-单硝酸异山梨醇酯25～37.5mg,每日2次;曲美他嗪加5-单硝酸异山梨醇酯组服用曲美他嗪20mg,每日3次,5-单硝酸异山梨醇酯25～37.5mg,每日2次。疗程8周,治疗前后观察每周心绞痛发作次数和硝酸甘油用量,结合运动负荷试验(运动平板)参数:心率、血压、运动到达出现心绞痛的时间、运动到达ST段压低1mm所需时间以及总作功进行评价。[结果]治疗8周后,3组不同药物治疗心绞痛有效率分别为86.7%(26/30)、83.3%(25/30)和93%(28/30)。运动至心绞痛发作时间分别延长15.6%、14.3%和19.2%,至ST段压低1mm时间分别延长18.1%、16.2%和25.6%。运动总作功(METS)分别提高29.7%、28.9%和50%。与治疗前各组比较差别有统计学意义(P<0.01),联合用药与单独用药组间比较差别有统计学意义(P<0.01)。[结论]曲美他嗪为安全、有效、耐受良好的抗心绞痛药,与5-单硝酸异山梨醇酯联用有良好的协同作用。它不影响血流动力学,无负性肌力作用。曲美他嗪为治疗心绞痛有效药物,也可以用于传统抗心绞痛药控制不满意患者的辅助治疗。     

曲美他嗪合用黄芪注射液治疗心肌炎的临床效果分析

目的：研究对60例急性病毒性心肌炎患者给予静滴黄芪注射液和口服曲美他嗪片治疗后的临床疗效。方法：选择60例于2013年5月至2014年5月期间在我院确诊为严重心肌炎患采用抽签方式将这60例患者随机分为2组,研究组以及观察组各30例者2组患者均采取常规治疗方法,研究组在观察的常规治疗的基础上口服曲美他嗪以及静滴黄氏注射液,观察治疗后预后效果。结果：研究组和观察组在经过治疗后除少数患者外其余患者的临床症状均出现好转,无明显不良反应,然而研究组治疗后随访后其疗效明显好于观察组,其中观察组的总有效率为70%,研究组的总有效率为96%,p<0.05,具有统计意义。结论：把曲美他嗪以及黄氏注射液联合使用有利于促使心肌细胞加快代谢,加强心肌收缩力,又利于扶正祛邪、养心的功效,并且其作用较温和,疗效甚好,无明显不良反应,值得于临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的：探讨临床采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法：选择本院自2012年9月-2013年11月收治的116例冠心病患者,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各58例;对照组采用常规的曲美他嗪治疗方法,观察组实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方法,对比并分析两组的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为93.1%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组患者用药后不良反应率显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床效果良好,适合临床推广与实践。     

曲美他嗪治疗急性心肌炎心律失常和心功能疗效研究

目的：在急性心肌炎伴心脏功能不全、心律失常的内科治疗中运用曲美他嗪的疗效评估。方法：抽选因患急性心肌炎伴心脏功能不全、心律失常的62例病人，基于了解评估各项病学资料的条件下，将其分作实验、对比两组，实验组32例施予常规型内科药物+曲美他嗪实施联治，对比组30例施予常规型内科药物实施治疗，综合评比两种用药法的疗效以及有关情况。结果：用药治疗30天以后，实验组总疗效优越于对比组，组间比对差异明显（P＜0.05）。同时，实验组不良反应病例少于对比组，差异显著（P＜0.05）。结论：和常规型药物的治疗成效比较，在急性心肌炎伴心脏功能不全、心律失常的内科用药治疗当中运用常规型药物+曲美他嗪，可更快缓解心脏功能、心律紊乱方面的症状问题，疗效较好。     

曲美他嗪合用黄芪注射液治疗心肌炎的临床效果分析

目的:研究对60例急性病毒性心肌炎患者给予静滴黄芪注射液和口服曲美他嗪片治疗后的临床疗效。方法 :选择60例于2013年5月至2014年5月期间在我院确诊为严重心肌炎患采用抽签方式将这60例患者随机分为2组,研究组以及观察组各30例者2组患者均采取常规治疗方法,研究组在观察的常规治疗的基础上口服曲美他嗪以及静滴黄氏注射液,观察治疗后预后效果。结果 :研究组和观察组在经过治疗后除少数患者外其余患者的临床症状均出现好转,无明显不良反应,然而研究组治疗后随访后其疗效明显好于观察组,其中观察组的总有效率为70%,研究组的总有效率为96%,p<0.05,具有统计意义。结论 :把曲美他嗪以及黄氏注射液联合使用有利于促使心肌细胞加快代谢,加强心肌收缩力,又利于扶正祛邪、养心的功效,并且其作用较温和,疗效甚好,无明显不良反应,值得于临床推广。     

特别提醒：4类人慎用曲美他嗪

曲美他嗪属于心血管系统药物。2011年4月,欧洲药物管理局开始对曲美他嗪风险、获益进行评价,结果认为：曲美他嗪仅适用于对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者的对症治疗．不再适用于以下4种人群使用。     

曲美他嗪改善老年缺血性心肌病患者左室功能疗效观察

目的观察曲美他嗪对老年缺血性心肌病患者左室功能的改善作用。方法选择老年(年龄>65岁)缺血性心肌病伴左室功能不全患者120例,随机分为两组:未加用曲美他嗪组(对照组)58例,曲美他嗪组(观察组)62例,用单盲法进行了12周治疗的对比观察。结果观察组总有效率75.6%,明显高于对照组的52.5%(P<0.05)。且观察组左室射血分数明显升高。结论曲美他嗪可增加衰竭心肌的收缩力,提高心排血量,改善心衰症状。     

曲美他嗪、替米沙坦联合低分子肝素治疗慢性肺心病急性加重期的临床研究

目的 探讨曲美他嗪、替米沙坦联合低分子肝素对改善慢性肺心病急性加重期患者心肺功能、血液流变学和临床症状的作用.方法 将96例慢性肺心病急性加重期患者按照随机数字表法分为常规治疗组40例和试验治疗组56例.常规治疗组采用常规治疗,试验治疗组采用常规治疗+曲美他嗪、替米沙坦联合低分子肝素.治疗3周后,分别测定两组患者心肺功能、血液流变学指标,并观察临床疗效.结果 试验治疗组患者治疗后左室射血分数(LVEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),与常规治疗组治疗后比较差异也有统计学意义(P<0.05);常规治疗组患者临床总有效率67.5%(27/40),试验治疗组为92.9%(52/56),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性肺心病急性加重期患者应用曲美他嗪、替米沙坦联合低分子肝素治疗对改善患者心肺功能、血液流变学和临床症状具有较好的作用.     

曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗稳定性心绞痛疗效并进行系统评价。方法60例稳定性心绞痛患者随机分为曲美他嗪（30例）和对照组（30例）,对照组常规服用硝酸酯类、血小板抑制剂、他汀类降脂药和13受体阻滞剂,曲关他嗪组在服用以上药物的基础上,加用曲美他嗪20mg,每日三次口服8周。结果曲美他嗪组治疗后心绞痛频率及硝酸甘油用量与对照组显著降低（P〈O．01）,其症状及心电图改善疗效显著优于对照组（P〈O．01）。结论曲美他嗪治疗稳定性心绞痛疗效确切,值得推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的:观察并分析选择采用阿托伐他汀联合曲美他嗪对于冠心病急性治疗的临床治疗效果。方法 :对于本研究的对照组患者选择阿托伐他汀进行治疗,观察组患者在治疗时选择采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,评价两组患者治疗的效果并做比较。结果 :对于本研究两组患者的总治疗效果进行评价,观察组患者的治疗总有效率比对照组更高,对于患者的各项指标进行比较,观察组患者的相关指标也明显优于对照组,P 0.05,具有统计学意义。结论 :临床对于冠心病患者在治疗的过程当中,为患者选择采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗可以在一定程度上改善患者的临床症状,提高临床治疗的效果,并且促进患者的恢复,值得推广应用。     

中西药结合治疗小儿病毒性心肌炎的Meta分析

目的 评价中西药结合治疗病毒性心肌炎的临床疗效.方法 检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库(维普)、万方资源文献数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行Meta分析.结果共纳入7篇临床研究与西药组比较,中西药结合组可显著提高临床治疗效果[95％ CI (2.60,6.58),P＜0.01].结论 中西药结合可显著提高病毒性心肌炎患者的临床疗效,但由于国内中药研究整体质量有待提高,尚需进行进一步高质量随机对照试验加以证实.     

70例曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果观察

目的探讨曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的临床效果。方法选取2009年12月~2011年12月在我院接受治疗的心绞痛患者70例,根据治疗方法的不同,随机将所有患者分为研究组和对照组各35例,常规治疗基础上,对照组给予曲美他嗪片进行治疗;研究组则采用曲美他嗪联合地尔硫卓进行治疗。结果治疗结束后,对照组的显效率为34.43%,研究组的显效率为42.86%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。对照组的总有效率为82.86%,研究组的总有效率为94.29%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛且无明显的不良反应,疗效显著,是临床治疗心绞痛较为理想的治疗方法。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗59例冠心病临床疗效分析

目的分析为冠心病病患进行联合治疗的临床疗效,其中应用的药物选择曲美他嗪和阿托伐他汀。方法在2010年12月至2012年1月接受我院治疗的病患中随机抽取59例冠心病病患,对前期(2011年6月以前)治疗的29例均使用1种治疗药物-曲美他嗪,将其统称为他嗪组;对后期治疗的30例均使用2种治疗药物-曲美他嗪和阿托伐他汀,将其统称为联合组。统计1个疗程(4周)后各组的症状缓解情况和有效百分率。结果联合组的症状缓解情况比他嗪组理想(P<0.01),存在统计差异性;联合组的有效百分率为96.7%,比他嗪组高(P<0.01),存在统计差异性。结论为冠心病病患进行联合治疗(同时使用曲美他嗪和阿托伐他汀),可加强对症状的缓解,提高有效百分率,适合推广。     

曲美他嗪治疗稳定劳累型心绞痛的疗效和安全性观察

曲美他嗪(trimetazine,Vasorel)结构为1-(2,3,4-三甲氧苯甲酰)双氢氯哌嗪,它的抗缺血特性已经被临床前及临床试验所证实.本试验的目的是评价单独使用曲美他嗪与安慰剂对照治疗心肌缺血的疗效和安全性.     

阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效观察

目的对阿托伐他汀联合曲美他嗪在治疗冠心病上临床疗效的研究。方法将2004年9月～2011年8月本院收治的347例冠状动脉综合征患者随机分为对照组(173例)和试验组(174例)。对照组除常规治疗,同时给予曲美他嗪进行单独治疗;治疗组则在常规治疗基础上,用曲美他嗪联用阿托伐他汀进行治疗,15d为1个疗程,两组均进行为期2个疗程的治疗。结果治疗组的血流变指标、心功能指标、CRP水平及降低血脂、临床症状改善均明显优于对照组;治疗组的显效率为72.5%、总有效率为92.5%,均明显高于对照组的56.3%和82.5%。结论阿托伐他汀联用曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,不良反应较小,应得到推广应用。     

曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病43例临床分析

目的探讨曲美他嗪、阿托伐他汀联合用于冠心病治疗的临床疗效。方法随机将85例冠心病患者分为观察组43例、对照组42例,对照组在常规治疗外给予曲美他嗪治疗,观察组在常规治疗外给予曲美他嗪、阿托伐他汀治疗。结果观察组治疗总有效率为95.3%;对照组总有效率为81.0%,观察组总有效率明显高于对照组(x2=4.24,P<0.05)。两组药物副作用发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论曲美他嗪、阿托伐他汀联合用于冠心病治疗疗效显著,用药安全,可在临床推广应用。