石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铅浓度研究

目的建立直接测定尿中铅浓度的石墨炉原子吸收光谱法。方法用5 g/L的磷酸二氢铵作为基体改进剂,采用塞曼扣除背景,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿液中铅的浓度。结果该方法线性范围0～50μg/L,相关系数0.999 0,检出限0.84μg/L,回收率90.0%～98.9%。结论该法背景干扰低,稳定性好,测定结果准确可靠,方法简单,适合大批量样品的检测。     

石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅

目的：建立一种石墨炉原子吸收法直接测定酱油中铅的方法。方法：以氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,酱油样品经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果：氯化钯和硝酸铵基体改进剂的使用,可将灰化温度提高到1 000℃,降低氯化钠对测定结果的影响。线性范围为0～80μg/L,相关系数在0.9980以上,方法的检出限为1.7μg/kg,定量限为5.6μg/kg,测定样品的相对标准偏差在1.5%～3.3%之间,回收率在89.5%～108.0%之间。结论：采用氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅,是测定酱油中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

石墨炉原子吸收法直接测定碳酸及茶饮料中的铅

目的去除繁琐的样品前处理,探讨一种更加快速环保的样品测定方法,使得石墨炉原子吸收法能够直接测定茶饮料及碳酸饮料中铅。方法以钼酸铵为基体改进剂,优化石墨炉测定程序,样品直接进样或经稀释后进样,用石墨炉原子吸收法测定。结果采用改进后的方法获得的工作曲线浓度-吸光度相关系数r为0. 999 5,线性范围为0μg/L～80μg/L,方法检出限为0. 18μg/L,低、中、高3个浓度重复性实验的相对标准偏差为2. 22%～3. 77%,回收率为93. 9%～102. 7%。工作曲线线性、精密度、准确度等效果良好。此法无需消解样品,采用的钼酸铵价格便宜,节约了大量的时间和成本。结论采用钼酸铵作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定茶饮料及碳酸饮料中铅的含量,是测定饮料中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

尿中铅的涂钼高密石墨管-石墨炉原子吸收测定法

目的 建立简便快速而实用的尿铅测定方法.方法 尿样用混合基体改进剂稀释后,直接用涂钼高密石墨管-石墨炉原子吸收法测定铅含量.结果 尿铅浓度在0～ 100 μg/L范围内呈线性关系,相关系数r为0.998,相对标准偏差为0.314％ ～1.447％,检出限为5μg/L,回收率在98.07％～111.5％之间.结论 该方法操作简便快捷、准确可靠、安全环保,适用于尿铅的测定.     

石墨炉原子吸收法测定尿铅的影响因素与优化实验研究

目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅的影响因素,优化实验条件。方法用石墨炉原子吸收仪测定体检人群的尿铅,选取基体改进剂的最佳用量,优化石墨炉的升温程序,测定了尿液不同稀释比例对结果的影响。结果基体改进剂最佳用量为5μL 1g/L硝酸钯,优化石墨炉升温程序,最佳灰化温度为800℃,最佳原子化温度为1 800℃,在标准曲线中加入正常人尿,尿样稀释比例为1:5上机检测,加标回收率在93.2%～109.5%之间,冻干人尿铅成份分析标准物质测定值在标准值范围内。结论基体改进剂最佳用量为5μL 1g/L硝酸钯,石墨炉升温程序最佳灰化温度为800℃,最佳原子化温度为1 800℃在标准曲线中加入正常人尿,尿样稀释5倍上机检测,尿铅检测结果更准确。     

直接稀释-石墨炉原子吸收法测定全血中的铅

目的:建立直接稀释-石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法.方法:用混合基体改进剂[0.2g/L PdCl2 0.1 g/L Tritonx-100 1.0 ml/L HNO3]直接稀释血样,Zeeman石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样方法进行测定.结果:方法线性范围为0～40μg/L,相关系数为0.9998,RSD为3.3%～10%,回收率为90%～103%,方法的检出限为1.2μg/L.结论:该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简便、快速、可行的测定全血中铅的方法.     

炉内消化石墨炉原子吸收法直接测定酱油中铅

目的建立酱油中铅的石墨炉原子吸收直接测定法。方法采用钯和抗坏血酸作基体改进剂,炉内消化塞曼扣背景石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定酱油中铅。对干燥温度、灰化温度和原子化度进行了优化选择,消除了酱油中氯化钠产生的高背景干扰。结果方法的检出限为0.10μg/L。定量限为3.3μg/kg。相对标准偏差为2.29%～3.77%(n=8);回收率为94.0%～108.0%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、干扰少,适用于酱油中铅的测定。     

尿中铊石墨炉原子吸收光谱法直接测定

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铊的方法.方法 比较了几种基体改进剂的不同效果,最后选择以二氯化钯一硝酸镁为基体改进剂直接测定尿中铊.结果 尿样经1:1稀释后,加入5μl浓度为1.66 g/L PdCl2-0.6 g/L Mg(NO3)2混合液作化学改进剂直接测定尿中铊.用工作曲线法定量,方法线性范围0～80μg/L,相关系数r=0.9998,进样量20μl时,检出限为0.43μg/L,回收率为97.6%～103.9%,RSD为1.82%～6.15%.结论 用二氯化钯-硝酸镁为基体改进剂,尿样经适当稀释,可直接进样,石墨炉原子吸收光谱法直接测定,方法简便、快速、灵敏准确.     

全血中铅含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中的铅。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg/L,相关系数为0.999 9,RSD为1.17%～6.46%,加标回收率为86.0%～98.8%,方法的检出限为0.5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅含量影响因素的研究

目的:通过对石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅含量影响因素的研究,找出解决办法。方法:采用标准加入法;控制空白管的吸光度;对石墨炉升温参数进行合理的选择;使用热解凃层石墨管;选择合适的基体改进剂及选择合适加入量。结果:精密度试验、回收率试验与标准质控尿样测定都符合要求,标准曲线在0μg/L~80μg/L范围内线性良好,平均回归方程为:Y=0.00113C-0.0052,相关系数r=0.99935,方法检出限为7.42μg/L,能满足铅吸收和铅中毒职业病诊断的要求。结论:使用石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅,操作简单、快速、回收率高、背景干扰少、结果准确可靠,适合用于职业接触人群中大样本尿铅的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中锰

目的探索尿中锰含量直接测定的方法。方法石墨炉原子吸收光度法直接测定尿中锰。结果锰在5.00μg～60.00μg/L范围内呈良好的线形关系,r为0.999 2,标准偏差<3.00%,加标回收率为92.50%-100.30%。结论方法简便、快速、准确、环保、适用于大批量样品的测定。     

直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法

目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%～103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。     

石墨炉原子吸收法测定尿中的铊

目的:建立准确可靠的尿中铊的快速分析方法.方法:用1%硝酸酸化尿样,以PdCl2为基体改进剂消除干扰,用石墨炉原子吸收法直接测定尿铊.结果:铊在0～100μg/L线性良好,相关系数为0.9991,方法检出限0.54μg/L,最低检出浓度1.1μg/L,高中低铊含量尿样日内精密度分别为4.0%、1.4%、3.0%,回收率98.8%～101.5%.结论:该方法简单快速、精密度和稳定性很好,可以满足尿中铊的测定.     

石墨炉原子吸收法测尿铅检出限的测量结果不确定度

目的探讨石墨炉原子吸收法测尿铅检出限误差性质和来源,建立测定尿铅检出限不确定度的评定方法。方法依据JJF1059—1999（（测量不确定度评定与表示》原理和方法计算石墨炉原子吸收法测定尿铅检出限的合成标准不确定度。结果石墨炉原子吸收分光光度法测定尿铅的检出限为0．35μg／L,检出限范围为0．190～0．510μg/L。结论尿铅测定方法的检出限经不确定度的评定,完全满足实际工作中尿铅测定的相关标准（参考值）及方法学中灵敏度要求。     

优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的检测条件

目的:优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的各种检测条件。方法:石墨炉原子吸收光谱标准加入法。结果:对三种基体改进剂的优化选择及其加入量的选择,控制空白的低吸光度,检出限为1.13μg/L,选定石墨炉升温条件,优化石墨炉灰化及原子化温度,曲线相关系数为0.9991,加标回收率达95.4%～102.3%,RSD 3.27%。结论:本方法检出限低,灵敏度高,简便、快速、可靠地进行大批量尿铅的检测。     

胶体钯化学改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅

目的 建立胶体钯化学改进剂用于石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅的方法。方法 血样经5%(V/V)硝酸沉淀蛋白质后,以胶体钯作为化学改进剂,石墨炉原子吸收光谱法直接测定。结果 方法的相关系数大于0.999,检出限为0.6μg/L,样品加标的回收率为96.0%～100.7%,相对标准偏差<2%。对标准物质进行分析,测定结果在证书值范围内。结论 该方法准确、灵敏、简便,可以满足血中铅的测定     

直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法

[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后，通过优化仪器实验条件，直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0～120μg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9996，最低检出限为0．016μg／L，相对标准偏差小于3．08％，回收率为97．6％～103．2％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确，适用于直接测定尿中铅。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定儿童发铅

目的:建立发中铅的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定法。方法:样品经微波消解后,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:方法标准曲线相关系数为0.9996,相对标准偏差1.15%～2.16%,回收率为94.4%～102%。结论:该法准确、灵敏,是高效、快速、实用的测定发中铅的方法。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中铅和镉方法的探讨

目的 建立土壤中铅、镉的石墨炉原子吸收测定方法。方法 电热板湿法消解,石墨炉原子吸收法测定;研究消解体系、仪器分析参数、基体改进剂、仪器进样条件对测定铅、镉的影响。结果 在优化的条件下,铅0～500μg/L,镉0～5μg/L浓度范围内线性关系良好(r>0.9992),检出限:铅0.713 mg/kg,镉0.0031 mg/kg;铅加标25 mg/kg,镉加标0.25 mg/kg,回收率为88.8%～103.0%。分别测定国家有证标准物质12次,RSD:铅为2.89%～7.54%,镉为6.88%～9.20%。结论 该方法简便,快速,检出限低,重现性好,结果准确可靠,适用于土壤中铅、镉的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉

目的:建立滩涂中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸-氢氟酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L～50.0μg/L和0.2μg/L～5.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,加标回收率为90%～103%,RSD均小于5.0%。结论:建立的方法具有简便、灵敏、准确的特点,适合于高盐滩涂中铅镉的测定。