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相似文献
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1.
徐瑞祥 《现代保健》2010,(20):58-59
目的观察吲达帕胺与伊那普利联合治疗高血压病的疗效。方法63例高血压病患者随机分为两组,对照组应用伊那普利5mg,每日2次口服。治疗组每日上午给予吲达帕胺2.5mg1次口服,伊那普利2.5mg,每日2次口服,治疗8周,用药期间监测血压、心率、血钾、肾功能、血糖及血脂。结果治疗组总有效率为93.9%,对照组为80.0%,两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前后对心率、肾功能、糖代谢、脂代谢均无明显影响(P〉0.05)。结论吲达帕胺与伊那普利联合治疗高血压病疗效显著,副作用少,价格便宜,值得在临床上推广使用。  相似文献   

2.
于华  李萍 《现代保健》2011,(13):65-66
目的 观察小剂量氨氯地平联合贝那普利治疗轻、中度高血压的疗效及安全性.方法 将98例轻、中度高血压患者随机分为两组,研究组(50例)给予贝那普利(洛汀新,北京诺华制药有限公司)10 mg+苯磺酸氨氯地平(络活喜,辉瑞制药)2.5 mg,1次/d;对照组(48例)给予贝那普利10mg,1次/d.治疗4周后降压疗效判定为无效者,将剂量加倍,在8周观察期内不联用其它降压药.比较两组血压、生化指标、不良反应.结果 治疗4周后,研究组收缩压(132.3±12.2) mm Hg显著低于对照组(137.1±10.8) mm Hg,研究组舒张压(86.12±9.3) mm Hg显著低于对照组(91.4±10.7) mm Hg,有效率显著高于对照组(75.0% vs 54.1%,P <0.01);治疗8周后,研究组收缩压显著低于对照组(P<0.05),研究组舒张压显著低于对照组(P<0.05),有效率显著则高于对照组(P<0.01);两组均无严重不良反应,无因不良反应停药者.结论 小剂量氨氯地平联合贝那普利治疗轻、中度高血压,疗效优于单用贝那普利,不良反应未见增加.  相似文献   

3.
目的探讨贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗老年轻中度原发性高血压与单用贝那普利的疗效比较。方法选择76例原发性老年轻中度高血压患者随机分成两组,治疗组40例,口服贝那普利10mg+氨氯地平5mg/日,对照组36例,口服贝那普利10-20mg/日,6周为一疗程。观察用药前后的血压。心率、心电图、生化常规等变化。结果治疗组总有效率为92.5%;对照组总有效率为83.33%,两组有显著差异性(P〈0.05)。结论贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性老年轻中度高血压疗效优于单用贝那普利,是目前比较理想的联合用药的降压方案。  相似文献   

4.
目的分析贝那普利与厄贝沙坦联合口服治疗对2型糖尿病合并高血压老年患者的血压控制及靶器官的保护作用。方法103例2型糖尿病合并高血压患者随机分两组,治疗组口服贝那普利10 mg.次-1.d-1,厄贝沙坦150 mg.次-1.d-1;对照组口服氨氯地平5 mg.次-1.d-1,吲达帕胺2.5 mg.次-1.d-1。疗程8周,监测血压每周2次,并记录出现的不良反应,用药前、后测尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、血常规和肝功能等指标。结果治疗8周后两组血压均有不同水平下降,总有效率差异无统计学意义;治疗组尿微量蛋白治疗前后差异有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组、对照组尿微量蛋白差异有统计学意义(P<0.01);治疗组血尿酸较前有所下降,对照组略有升高;其他指标均无显著变化。结论贝那普利与厄贝沙坦联合治疗有明显降压作用及降低尿中微量白蛋白和血尿酸,在对肾功能的保护方面优于氨氯地平联合吲达帕胺组。  相似文献   

5.
金亚珍 《中国校医》2014,(10):765-765
目的观察厄贝沙坦片联用吲达帕胺片治疗原发性高血压临床疗效。方法将50例原发性高血压患者随机分为观察组25例(厄贝沙坦片联用吲达帕胺片),对照组25例(延用原来的其他类降压药)疗程为8周。结果总有效率为92%和84%。2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厄贝沙坦片加吲达帕胺片治疗原发性轻、中度高血压病达标率高,不良反应较少。  相似文献   

6.
目的:观察高血压患者采用缬沙坦合并吲达帕胺治疗的临床效果。方法将809例高血压患者随机分为研究组与对照组,其中对照组400例患者,采用缬沙坦治疗,研究组409例患者,在对照组治疗方式上联用吲达帕胺治疗,对比分析两组患者治疗效果及不良反应情况。结果研究组总有效率为92.91%(380/409),对照组则为77.50%(310/400),组间对比差异有统计学意义(P〈0.01);研究组出现不良反应6例,对照组出现9例,组间对比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论缬沙坦联合吲达帕胺治疗高血压可以取得比较明显的效果,相较于单用缬沙坦治疗疗效更确切,并且不良反应更少,值得临床借鉴。  相似文献   

7.
缬沙坦合并吲达帕胺治疗高血压疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘娟 《现代保健》2013,(23):30-31
目的:观察缬沙坦联合吲达帕胺治疗原发性高血压的疗效、安全性及可行性。方法:将118例原发性高血压患者随机分为治疗组及对照组,每组59例。治疗组使用缬沙坦合并吲达帕胺治疗,对照组单独使用缬沙坦治疗,治疗8周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为91.5%,对照组总有效率为78.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:缬沙坦联合吲达帕胺治疗原发性高血压疗效显著,不良反应少,安全可靠,依从性好。  相似文献   

8.
目的 观察贝那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭的疗效。方法  5 4例慢性心衰患者随机分为治疗组 34例和对照组 2 0例。两组均给强心、利尿、扩血管及营养心肌等治疗 ,治疗组再加贝那普利 5~ 10mg/d ,美托洛尔12 .5~ 5 0mg/d ,疗程为 4个月。观察治疗前后临床症状、心率、血压及不良反应。结果 治疗组总有效率 91.18% ,对照组为 6 0 .0 0 % ,两组疗效相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 贝那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭安全有效。  相似文献   

9.
培哚普利联合吲达帕胺治疗中青年高血压疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价培哚普利和吲达帕胺对中青年轻中度高血压患者的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、平行对照的方法。将96例中青年高血压患者随机分为2组,每组各48例:A组(口服培哚普利4 mg/d),B组(口服培哚普利4 mg/d+吲达帕胺缓释片1.5 mg/d)。用药前和用药4 w后分别行动态血压监测,结果 A、B组组内治疗前后比较差异有统计学意义(p<0.05),A与B组组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论培哚普利联合吲达帕胺组较培哚普利组更有效地降低中青年高血压,降压作用平稳而且耐受性好。  相似文献   

10.
目的:探讨分析苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压病的临床疗效。方法:选取2010年10月-2012年9月在笔者所在医院内科治疗的高血压病患者112例,随机分为观察组(n=56)和对照组(n=56),对照组给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗,观察组给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗的基础上加服贝那普利。连续治疗8周后,比较两组患者治疗后疗效、不良反应发生率及治疗前后血压变化情况。结果:治疗后观察组总有效率为91.1%,血压平均值为(126±13)/(81±7)mmHg,不良反应发生率为3.6%;对照组总有效率为73.2%,血压平均值为(137±14)/(92±10)mmHg,不良反应发生率为12.5%;两组总有效率、血压平均值及不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P〈0.05),两组患者治疗前后的血压变化比较差异亦具有统计学意义(P〈0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平与贝那普利联合治疗高血压,取得单用氨氯地平未能达到的临床疗效,且不良反应比较少,适合在临床上广泛推广运用。  相似文献   

11.
目的:评价贝那普利联合氨氯地平治疗高血压心力衰竭患者的疗效。方法:选取2011年1月-2012年8月在本院门诊和病房治疗的68例高血压心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各34例。观察组给予贝那普利(10 mg/d)联合氨氯地平(5 mg/d)治疗。对照组仅给予贝那普利治疗(10 mg/d),12周为一疗程。观察比较两组患者的降压效果及治疗前后左室舒张功能的变化。结果:两组治疗后的HR、SBP和DBP均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组治疗后的LVEDD缩小率、LVESD缩小率和LVEF改善率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:贝那普利联合氨氯地平治疗能明显改善高血压心力衰竭患者左室功能,能够达到减少高血压患者心、脑、肾、血管并发症的发生,提高患者生活质量,疗效确切,效价比高,是较理想的降压药物。  相似文献   

12.
目的观察盐酸贝那普利片联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取2019年5-11月天津市东丽区军粮城医院全科门诊收治的早期糖尿病肾病患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予盐酸贝那普利片,观察组在对照组的基础上联合应用尿毒清颗粒。观察两组患者治疗后24 h尿微量清蛋白、肌酐、尿素氮的变化及总有效率。结果治疗后,两组24 h尿微量清蛋白、肌酐及尿素氮均明显低于治疗前,且观察组24 h尿微量清蛋白、肌酐及尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用盐酸贝那普利片与尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病,疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察左卡尼汀治疗老年慢性心力衰竭(心衰)的疗效,探讨其对患者心功能和内分泌的影响.方法120例老年慢性心衰患者按随机原则分为对照组和观察组,每组60例.对照组给予常规抗心衰药物治疗,观察组在对照组用药的基础上每日一次给予3 g左卡尼汀加250ml生理盐水静脉滴注,15d后观察两组疗效.结果观察组患者总有效率为95.0%,显著高于对照组(83.3%),差异有统计学意义(x2=4.227,P<0.05).观察组在治疗后的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)和左心室收缩末容量(LVESV)指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=2.256、2.335、2.277,P<0.05),左室射血分数(LVEF)指标显著高于对照组,差异有统计学意义(t=2.364,P<0.05).治疗后观察组血清钠尿肽(NT-pro-BNP)、肌酐和胱抑素C值较对照组有明显下降,差异有统计学意义(t=2.339、2.289、2.315,P<0.05).结论左卡尼汀能够显著改善患者的心功能,降低血清NT-pro-BNP、肌酐和胱抑素C的水平,且安全有效,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
司守娜  柳书勤 《中国妇幼保健》2012,27(24):3805-3807
目的:分析腹腔镜手术联合药物治疗子宫内膜异位症伴不孕的临床疗效。方法:将收治的126例子宫内膜异位症伴不孕患者作为研究对象,遵照知情同意原则并按照随机数字表法分为两组,对照组62例采用腹腔镜手术治疗,观察组64例在对照组的基础上加用孕三烯酮治疗,比较分析两组的临床疗效。结果:观察组的总有效率为98.4%,对照组为87.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前血清CA125差异无统计学意义,治疗后两组患者的血清CA125均明显降低,分别与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组的不良反应发生率为3.1%,对照组为8.1%,组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组的妊娠率为29.7%,对照组为16.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜手术联合药物治疗子宫内膜异位症伴不孕临床疗效满意,明显优于单独的手术治疗且安全性可靠,是临床首选的治疗方案之一。  相似文献   

15.
林秋菊 《实用预防医学》2011,18(6):1076-1077
目的探讨系统性治疗措施对慢性乙型重型肝炎患者的临床影响,为慢性乙型重型肝炎治疗提供参考方向。方法 80例慢性乙型重型肝炎患者随机平分为两组,对照组患者给予基础内科治疗,治疗组在此基础上加用替比夫定或拉米夫定抗病毒治疗,比较两组治疗前后临床症状、生存率、TBil(总胆红素)、PTA(凝血酶原活动度)、ALB(白蛋白)及HBV DNA变化,同时观察不良反应情况。结果经过治疗后,治疗组生存率80.0%,对照组生存率60.0%,治疗组生存率较对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗4~8周后TBil、ALB及PTA指标改善与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗4—8周后病毒复制得到控制,与对照组血清HBV DNA水平比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。两组不良反应情况对比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论基于拉米夫定、替比夫定与基础内科治疗联合的系统性治疗措施应用于慢性乙型重型肝炎的治疗可提高生存率,加快肝功能好转及HBV DNA水平下降,值得在临床上进一步研究和推广。  相似文献   

16.
目的探讨曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响。方法选取2017年5月—2020年5月南阳市某医院心内科收治的86例缺血性心肌病伴心力衰竭患者为研究对象,根据不同的治疗方式分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者予以左卡尼汀治疗,观察组患者予以曲美他嗪联合左卡尼汀治疗,2组患者均持续治疗3个月。比较2组患者临床疗效和治疗前后的心输出量(CO)、每搏输出量(SV)及左室射血分数(LVEF),QT离散度(QTd)、校正QT离散度(QTcd)及QRS。结果对照组患者治疗总有效率为83.72%,低于观察组的97.67%,差异有统计学意义(χ2=5.075,P=0.024)。治疗前,2组患者心功能各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CO、SV及LVEF高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);QTd、QTcd及QRS均低于治疗前,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合左卡尼汀对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能改善明显,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
目的分析研讨埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床效果。方法随机从本院2016年2月—2018年12月期间收治的反流性食管炎患者中抽取80例,按治疗方式分对照组(40例接受奥美拉唑治疗)和研究组(40例接受埃索美拉唑治疗),比较治疗效果。结果研究组治疗疗效95.00%高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前组间食管动力学指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组蠕动性收缩比、立位反流时间百分比、卧位反流时间百分比低于对照组,肌静息压力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率5.00%低于对照组7.50%,但数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃索美拉唑治疗反流性食管炎,其疗效比奥美拉唑所获疗效更良好,患者症状、食管动力学指标等改善明显。  相似文献   

18.
目的 探讨提高结核性脑膜炎的疗效.方法 将60例结核性脑膜炎随机分为两组,各30例;治疗组:异烟肼剂量强化期为16~20 mg/kg/d,巩固期0.6/d;对照组:异烟肼剂量全程均为0.3/d;总疗程均为18月,观察两组治疗3、9、18个月时的疗效、后遗症以及药物不良反应等.结果 抗结核治疗3个月时,治疗组显效率为40.0%,优于对照组的16.7%,差异有统计学意义(x2=4.022,P<0.05);9个月时,治疗组显效率为63.3%,明显优于对照组的26.7%,差异有统计学意义(x2=8.148,P<0.01);18个月时,治疗组显效率为70.0%,对照组的为33.3%;治疗组死亡率为3.3%,对照组为30.0%;治疗组无明显后遗症发生,而对照组为23.3%,两组比较差异均有统计意义(均P<0.05);治疗组无严重药物不良反应发生.结论 高剂量异烟肼和延长强化期可以显著提高结核性脑膜炎的疗效,明显降低其死亡率及致残率,且无严重药物不良反应发生,可在临床上推广应用.  相似文献   

19.
目的分析无创呼吸机治疗急性心力衰竭并呼吸衰竭患者的临床疗效;方法以2017年2月—2019年8月医院收治的76急性心力衰竭并呼吸衰竭患者为治疗观察对象,根据患者入院先后顺序将患者分别纳入参照组和治疗组,每组均为38例,给予参照组患者常规对症治疗,治疗组患者在常规治疗基础上增加无创呼吸机治疗,比较两组的治疗有效率、相关血气指标以及患者对治疗方式的满意程度。结果(1)治疗组的治疗总有效率(97.37%)高于参照组(76.32%),统计学差异显著(P<0.05)。(2)两组血气指标比较,治疗前差异不明显(P>0.05),治疗后,相比于参照组,治疗组更优(P<0.05)。(3)两组总满意率比较,治疗组(94.74%)高于参照组(71.05%)(P<0.05)。结论对急性心力衰竭并呼吸衰竭患者实施常规对症治疗后,在此基础上使用无创呼吸机疗法,可提高对患者的治疗效果,改善其血气状况,利于增强患者对治疗方式的认可程度。  相似文献   

20.
海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压疗效比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的比较海捷亚和苯那普利治疗原发性高血压的疗效及安全性.方法 60例原发性高血压患者被随机分为两组:海捷亚组30例(1片/d)和苯那普利组30例(10 mg/d).在治疗前和治疗后2、4、6、8周末记录血压、心率及不良反应情况.结果治疗8周后两组血压均明显下降,海捷亚组总有效率为96.7%,苯那普利组为83.3%.海捷亚组比苯那普利组降压效果更好,两组比较差异有非常显著性(P<0.01).结论海捷亚能有效控制原发性高血压.  相似文献   

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