壬基酚对胎鼠发育的毒性作用研究

目的探讨壬基酚对大鼠胚胎发育的影响及机理。方法28只SD大鼠随机分为4组(对照组、50、1002、00 mg/kg壬基酚组),每组6~7只,妊娠第9~15天灌胃壬基酚,于妊娠第20天测量胎鼠身长、尾长和胎盘、脏器重量,统计每窝平均胎数、活胎数、死胎数及吸收胎数,测定孕鼠胎盘组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量。结果200 mg/kg壬基酚组胎鼠体重、胎盘重量减少,每窝平均胎数、活胎数降低,死胎数增加,胎盘组织中SOD活力降低,MDA含量升高,以上指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论壬基酚可透过胎盘屏障破坏胎鼠抗氧化系统的平衡状态,具有胚胎毒性作用。     

白藜芦醇对胎鼠发育影响的研究

目的:探讨孕期接触植物雌激素白藜芦醇(resveratrol,RES)对大鼠胚胎发育的影响。方法:SD大鼠(每组8只)妊娠第9～15天灌胃RES,分为对照组(蒸馏水),RES不同剂量(5、15、45 mg/kg)组。于妊娠第20天测量胎鼠身长、尾长和胎盘、脏器重量,统计每窝平均胎数、活胎数、死胎数及吸收胎数,称重胎鼠的脑、睾丸、肝脏、心脏,测定孕鼠胎盘组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量进行比较。结果:与对照组比较,RES各剂量组胎鼠各生理发育指标及胎盘组织中SOD活力、MDA含量差异均无统计学意义(P>30.05)。结论:该实验设计的剂量范围下,RES的雌激素样作用对胎鼠的发育无不良影响,孕期食用白藜芦醇及其制剂是相对安全的。     

孕前/孕期砷暴露致胎鼠先天性心脏异常的研究

目的探讨孕前/孕期砷暴露对大鼠胚胎心脏发育的影响。方法 30~40日龄雌性SD大鼠32只,按体重随机分为对照组和低、中、高剂量组,每组8只,分别自由饮用含亚砷酸钠(Na As O2)浓度为0、37.5、75和150 mg/L的蒸馏水6周,与成年雄性SD大鼠合笼后受孕雌鼠继续饮用原浓度Na As O2水溶液2周,孕16 d剖腹取胎。观察雌鼠体重变化,流产、吸收胎数及胚胎生长发育情况;通过连续性切片、苏木素-伊红(HE)染色法光镜下观察胎鼠心脏形态结构;采用原子荧光光谱法检测雌鼠毛发砷含量。结果亚慢性砷暴露致雌鼠体重增长缓慢。中、高剂量组各有2只孕鼠流产。与对照组比较,染毒组胚胎重量、胎盘重量降低,吸收胎发生率升高(P0.05)。低、中、高剂量组可见胎鼠心脏畸形,包括室间隔缺损、房间隔缺损和法洛三联征。各组心脏畸形发生率随饮水砷浓度升高而升高,中、高剂量组与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。各组雌鼠毛发砷含量随饮水砷浓度升高而升高(P0.01)。结论孕前/孕期砷暴露可致胎鼠心脏发育异常,增加先天性心脏病发病风险。     

孕期二月桂酸二丁基锡暴露对大鼠妊娠结局及胎鼠性发育的影响

目的 研究二月桂酸二丁基锡(DBTD)暴露对Wistar大鼠妊娠结果的影响并评估其对胎鼠性发育的影响.方法 在妊娠第12～19天分别用玉米油和不同浓度的DBTD(10、20、30 mg/kg)灌胃染毒孕鼠,至妊娠第20天,检测母鼠妊娠结局.结果 妊娠20 d时,孕鼠体重随DBTD剂量升高呈下降趋势,但与对照组比较,差异无统计学意义,30 mg/kg组孕鼠子宫重量显著降低;所有DBTD染毒组雄性、雌性胎鼠体重均显著降低,20、30 mg/kg组胎鼠体长显著降低;所有DBTD染毒组雌性胎鼠肛门距生殖器的标化距离显著增长,而雄性胎鼠无显著变化.各DBTD暴露组均未导致胎鼠发生外部畸形,但导致胎鼠趾骨骨化延迟,且在20、30 mg/kg组出现死胎和吸收胎.结论 DBTD暴露影响胎鼠的发育,并可能对雌性胎鼠具有雌性雄性化影响.     

锌缺乏对孕鼠发育及体内促生长有关激素水平的影响

目的　探讨锌缺乏对妊娠大鼠发育及体内促生长有关激素含量的影响。方法　将Wistar妊娠大鼠随机分为缺锌组 (ZD)、对喂组 (PF)、补锌组 (ZS)及正常对照组 (Cont) ,分别给予缺锌 (0 .7mg/ kg)和正常锌 (1 0 0 mg/ kg)饲料喂养 ,观察孕鼠及胎鼠发育情况 ,并采用放射免疫法检测血清中甲状腺素 (T3 、T4 )、促甲状腺素 (TSH)和生长激素 (GH)含量。结果　缺锌组孕鼠在妊娠期间体重没有增加 ;胎鼠出生体重显著低于其他三组 ;血清中激素含量显著低于补锌组和正常对照组。结论　锌缺乏可降低孕鼠血液中促生长有关激素含量 ,导致孕鼠及胎儿生长发育迟缓。     

敌百虫对孕鼠血清白介素-1、白介素-2及胚胎发育的影响

[目的]研究孕鼠经口暴露有机磷农药敌百虫(trichlorfon)对免疫器官、血清白介素-1(interleukin-1,IL-1)、白介素-2(interleukin-2,IL-2)及胚胎发育的影响.[方法]孕鼠随机分为对照组和染毒组(3组),在孕鼠妊娠第6天至第15天每天经口灌胃染毒敌百虫1次,剂量分别为0mg/kg(对照组)、12.5mg/kg(低剂量组)、25mg/kg(中剂量组)和50mg/kg(高剂量组).在妊娠第17天经眼球取血后处死孕鼠,取孕鼠脾脏、胸腺进行脏器系数测定,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清IL-1、IL-2含量,并进行胚胎着床率、活胎数、死胎数、吸收胎数等胚胎发育功能评价.[结果]①低剂量组引起孕鼠血清IL-1升高(P<0.01),高剂量组血清IL-1降低但与对照组比较差异无统计学意义;低剂量组血清IL-2水平未见明显改变,而高剂量组则血清IL-2降低(P<0.05);对脾脏、胸腺脏器系数无明显影响.②各剂量均未见对孕鼠体重、卵巢、胎盘脏器系数、黄体数、着床率及活胎、死胎、吸收胎个数方面有明显影响(P>0.05).[结论]在本实验中,敌百虫对IL-1分泌未见明显抑制,而低剂量可诱导IL-1分泌增加;高剂量对IL-2分泌明显抑制,但并未影响到胚胎发育;提示敌百虫对动物机体免疫系统中不同免疫细胞毒性作用可能不尽相同.     

久效磷对小鼠胚胎毒性的研究

目的研究久效磷对小鼠的胚胎毒性和致畸性。方法将60只健康SPF级昆明孕鼠随机分为低(0.05mg/kg)、中(0.10mg/kg)、高(0.20mg/kg)剂量久效磷染毒组和对照组(蒸馏水),每组15只。分别于孕期第7～16天(胚胎器官形成期)灌胃染毒,染毒剂量为10ml/kg,每天1次。母鼠于受孕第0、6、12、18、20天称体重。于受孕第20天计数活胎数、死胎数和吸收胎数,并计算活胎率、死胎率和吸收胎率;称量子宫和胎盘重量;观察胎鼠的外观,进行活胎的一般情况检查(体重、身长、尾长)及外观、内脏、骨骼畸形检查。结果在孕期的第0、6天时,各组孕鼠体重间比较,差异均无统计学意义。在孕期的第12、18、20天时,随着久效磷染毒剂量的升高,孕鼠体重呈下降趋势。与对照组相比,高剂量久效磷染毒组活胎数和活胎率均下降,高、中、低剂量久效磷染毒组死胎率和吸收胎率均升高,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。随着久效磷染毒剂量的升高,活胎数和活胎率呈下降趋势,死胎率和吸收胎率呈上升趋势。与对照组相比,高剂量久效磷染毒组胎鼠的体重、体长、尾长及胎盘重量均下降,差异有统计学意义(P0.05)。且随着久效磷染毒剂量的升高,胎鼠的体重、体长、尾长及胎盘重量均呈下降趋势。各组孕鼠子宫重量间比较,差异无统计学意义。各组活胎鼠外观、内脏和骨骼均未发现明显畸形。结论孕期久效磷暴露可致孕鼠吸收胎、死胎发生率升高,久效磷对小鼠具有胚胎毒性。     

ZNC-1大鼠生殖毒性试验

目的了解新药ZNC-1对大鼠生殖毒性的影响。方法按常规致畸试验方法,获取74只孕大鼠,分为5组:3个ZNC-1染毒组与阴性对照组,每组15只;阳性对照组,每组14只。在大鼠胚胎器官形成期6～15d,孕鼠连续经口给予ZNC-1,ZNC-1剂量为3000、1500、1000mg/kg。观察受试药物有无致畸作用。结果①ZNC-13000mg/kg剂量组孕鼠体重增长〔(140.73±37.24)g〕明显低于阴性对照组;②ZNC-13000mg/kg剂量组胎鼠身长〔(3.60±0.33)cm〕明显短于阴性对照组〔(3.88±0.19)cm〕;其他剂量组胎鼠的体重、身长、尾长与阴性对照组相比无明显差异。③ZNC-1各剂量对胎鼠骨骼内脏发育无影响,亦无明显外观畸形。结论在本试验条件下,ZNC-1在3000mg/kg剂量可引起母体毒性反应和胚胎毒性,但未见致畸作用;ZNC-11500mg/kg无胚胎毒性和致畸作用。     

菲醌对大鼠的致畸作用

目的 观察菲醌经口灌胃给药对大鼠的致畸作用。方法 菲醌以50、150、350mg/kg的剂量对Wistar大鼠经口灌胃给药进行致畸试验。结果 菲醌各剂量组胎鼠均未发现外观畸形,菲醌组内脏及骨骼畸形与阴性对照组比较差异无显著性。菲醌150mg/kg和350mg/kg组胚胎吸收明显增加。菲醌350mg/kg组,胎鼠平均体重和尾长小于阴性对照组,差异显著。结论 菲醌经口途径对孕鼠可引起脾大、体重减少、胚胎吸收率增高但对胎鼠的外观、内脏、骨骼无致畸作用。     

偏钒酸铵对大鼠致畸作用的研究

本文报道了偏钒酸铵对大鼠致畸作用的研究结果。实验采用两种途径染毒,于妊娠第6—15天连续给药。经口灌胃剂量为0.1.1,3.3、10mg/kg,腹腔注射剂量为1.0.3.0mg/kgNH_4VO_3。结果表明:在妊娠期间孕鼠体重有随剂量增加而下降的趋势,仅灌胃10mg/kg和腹腔注射3.0mg/kg剂量组与对照组比较差异显著。腹腔注射两剂量组均导致胚胎早期死亡率显著增高。实验各剂量组除3.3mg/kg组身长指标外均出现胎鼠身长、尾长、体重显著下降,且胸骨骨化过程受到明显抑制,3.0mg/kg腹腔注射组还明显抑制枕骨骨化过程。本实验未观察到明显的胎鼠外观和内脏畸形发生.但3.0mg/kg腹腔注射组可见到明显的骨骼畸形发生。本实验结果显示偏钒酸铵具有一定的胚胎毒性和较弱的致畸效应。     

氯化锂对大鼠体重及学习记忆的影响

目的探讨锂对大鼠脑发育、体重及学习记忆能力的影响。方法将大鼠随机分为对照组和4个不同剂量氯化锂(LiCl)组,分别给予普通饲料和含LiCl(3,30,300,3000mg/kg)的饲料,喂养60d。测量大鼠体重和进行Y-迷宫实验及还原型辅酶Ⅱ(NADPH)-d组织化学染色方法,观察各组大鼠之间体重增量,学习记忆能力和大脑皮层一氧化氮合酶(NOS)阳性细胞数的差别。结果3及30mg/kgLiCl组大鼠体重增量和Y-迷宫实验成绩均明显好于正常对照组(P<0.01),300及3000mg/kgLiCl组大鼠则明显差于对照组(P<0.05)。30及300mg/kgLiCl组大鼠大脑皮层NOS活性较对照组增强,3000mg/kgLiCl组则明显减少(P<0.05)。结论较低浓度的锂能促进大鼠体格发育,提高学习记忆能力,而高浓度锂会产生负面影响。     

孕期体重管理对控制足月新生儿体重及妊娠结局的影响

目的:探讨孕期体重管理对控制足月新生儿体重及妊娠结局的影响。方法:1 120例体重指数(BMI)≥24初产妇随机分为对照组及观察组,对照组只进行常规的产前检查,观察组接受个体化体重管理。观察两组新生儿体重、新生儿窒息及孕妇妊娠高血压、妊娠糖尿病、产程阻滞、产后大出血等情况。结果:观察组新生儿中巨大儿发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);妊娠高血压、妊娠糖尿病、产程阻滞、新生儿窒息、产后大出血等不良妊娠结局的发生均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);体重在3～3.5 kg新生儿其母体上述不良妊娠结局发生率最低(P<0.05)。结论:对孕妇采取孕期体重管理,控制新生儿体重在3～3.5 kg内有利于妊娠结局。     

镉对雌性大鼠体重变化和卵巢脏器系数的影响

目的 本文旨在研究镉对雌性大鼠体重变化和卵巢脏器系数的影响,为进一步开展镉的雌性毒性实验研究提供依据。方法 清洁级SD系雌性成年大鼠按体重分层随机分成高、低剂量组和对照组,染镉剂量分别为1.0、0.25和0.0 mg/kg,腹腔注射染毒,1次/d,每周5 d,连续6周。观察各组大鼠体重变化和卵巢重量并计算其脏器系数。结果 高剂量组大鼠在染毒1周后体重已出现增长缓慢,其增长率显著小于对照组(P<0.05),在经过一段时间的适应性体重增长后,在染毒4周后,高剂量组大鼠体重增长仍明显滞缓,增长率小于对照组,但差异无显著性;染毒的1、2、5、6周体重均明显低于对照组(P<0.05)。而染毒6周后的各染毒剂量组大鼠的双侧卵巢重量和脏器系数与对照组差异无显著性。结论 镉对动物体重变化的影响是镉对机体毒性较早出现的表现之一,镉对卵巢可能尚未造成明显的器质性病理改变。     

吡哆素L-2-吡咯烷酮-5-羧酸酯对大鼠的生殖毒性

目的　研究吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯对大鼠的生殖毒性。方法　雄鼠 80只 ,雌鼠 12 4只随机分 4组 ,溶剂对照组 ,3个剂量组吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯分别为 4 0 0、80 0和 16 0 0mg/kg。雄鼠交配前连续给药 6 0d ,交配期间继续给药 ;雌鼠交配前连续给药 14d ,交配后给药至妊娠第 14天 ;分别观察生殖毒性试验指标。结果　 4 0 0mg/kg组无明显毒副反应 ,80 0mg/kg组有个别鼠出现后肢麻痹 ,16 0 0mg/kg引起雌雄大鼠后肢麻痹 ,消瘦。吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯 16 0 0mg/kg使雄鼠的交配率下降 5 0 % ,有统计学显著性。 80 0mg/kg组生育鼠 7只 ,16 0 0mg/kg组未生育 ,对雄鼠的生育率有统计学显著影响。 80 0mg/kg组雄鼠的精子数为 (5 9 4 0± 2 1 71)× 10 5,16 0 0mg/kg组雄鼠的精子数为 (0 4 0± 0 14 )× 10 5。 80 0mg/kg组活胎数为 (8± 3)只 ,16 0 0mg/kg组无受孕鼠。结论　吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯在本实验条件对SD大鼠无致畸性 ,无作用剂量为4 0 0mg/kg ,发育毒性的无作用剂量小于 4 0 0mg/kg。     

大豆异黄酮对去卵巢大鼠体重及食物利用率的影响

目的研究植物雌激素大豆异黄酮对模拟妇女绝经的去卵巢大鼠体重增加的抑制作用及其降低体内食物利用率的作用。方法4月龄雌性Wistar大鼠腹腔假手术或切除双侧卵巢,分为假手术对照组(Sham)、去卵巢对照组(Ovx)、雌激素对照组(EC)和3个大豆异黄酮剂量组,另设正常对照组。用自行配制的含有己烯雌酚和不同剂量大豆异黄酮的饲料喂养16周,实验期间记录各组大鼠的体重和摄食情况,并计算食物利用率。结果高剂量大豆异黄酮(187.4mgkgbw·d)和己烯雌酚可显著抑制大鼠去卵巢后的体重增加;剂量降低,抑制作用减弱。与Sham组和Ovx组相比,大豆异黄酮组大鼠摄食量显著降低,但3个剂量组间没有差异且高于EC组。与OVX组相比,高剂量大豆异黄酮组大鼠食物利用率显著降低,但高于EC组。大豆异黄酮对大鼠的生长状态及脏体比值没有影响。结论高剂量大豆异黄酮可通过降低体内食物利用率而显著抑制大鼠去卵巢后体重的增加。     

乌鲁木齐市维吾尔族和汉族妇女孕期增重与新生儿出生体重的关系

目的:了解乌鲁木齐市维吾尔族和汉族妇女孕期体重增加现状,并探讨其对新生儿出生体重的影响。方法:以乌鲁木齐市维吾尔族、汉族产妇为调查对象,采用问卷调查的形式,对714例孕产妇进行既往生育史、孕前体重、孕期增重、新生儿体重的调查,比较分析不同民族孕妇孕期增重及新生儿出生体重。结果:乌鲁木齐市产妇孕前BMI指数为(21.63±3.68)kg/m2;孕期增重(16.89±5.82)kg;新生儿出生体重(3.30±0.51)kg;维吾尔族和汉族之间的孕前BMI、孕期增重、新生儿出生体重差异均无统计学意义(P>0.05);维吾尔族低体重儿和巨大儿发生率高于汉族(P<0.05);汉族新生儿体重分组不同,产妇的孕期增重及孕前BMI差异有统计学意义,Pearson相关分析显示新生儿出生体重与孕期增重有关。结论:孕期增重对新生儿出生体重有影响,孕前控制体重、孕期控制适宜的体重增长有利于母婴的健康。     

Fetal growth in rats treated with lapachol

Lapachol is a naphthoquinone well known for its therapeutic potential. Previous studies have shown that lapachol does not interfere with embryonic development during the pre-implantation period. However, when administered during the organogenic period at the same dose level, it induces a high fetal death incidence. To evaluate the effect of lapachol during fetogenesis, 20 pregnant Wistar rats were randomly divided into two groups: vehicle (10 mL of a 50% aqueous ethanol solution/kg body weight) and treated (100 mg of lapachol/kg body weight). Lapachol was administered from the 17th to 20th day of pregnancy. The following variables were analyzed: maternal body weight from 16th to 21st day of pregnancy, food intake from 17th to 21st day of pregnancy, clinical signs of physical discomfort, ovarian weights, implantations, resorptions and mortality indices, fetal and placenta weights, external malformations, and fetal organ weights. Results indicated that lapachol was not toxic to mothers, although it was fetotoxic leading to fetal growth retardation.     

苯妥英钠对妊娠小鼠的致畸作用及叶酸的干预影响分析

目的:观察苯妥英钠对妊娠小鼠的不良作用,探讨叶酸对其不良效应的干预效果。方法:将100只雌性和50只雄性小鼠随机分为5组(雌雄比例2:1),分别为:①空白对照组(灌胃蒸馏水,10 ml/kg);②苯妥英钠单次剂量组(50mg/kg);③苯妥英钠二次给药组(上、下午各为25 mg/kg);④苯妥英钠单次剂量与叶酸联合用药组(50 mg/kg+0.07 mg/kg);⑤苯妥英钠二次给药与叶酸联合用药组(25 mg/kg+0.035 mg/kg)。观察小鼠是否受孕、流产、畸形、死胎、每窝仔鼠的数目及孕期增重情况等指标。结果:与其他各组相比,单剂量组小鼠的受孕率下降,孕鼠的流产率、死胎率和畸胎率均上升,孕期增重和每窝正常仔鼠数目减少(P<0.05)。与二次给药组和二次给药与叶酸组相比,单次剂量组和单次剂量与叶酸组小鼠的受孕率下降、死胎率上升(P<0.05);单次剂量与叶酸组和二次给药与叶酸组相比,单次剂量组和二次给药组小鼠的受孕率下降、死胎率上升、孕期增重减少(P<0.05)。结论:苯妥英钠可导致妊娠小鼠妊娠意外的增多,小剂量多次给药以及补充叶酸可降低苯妥英钠的不良作用。     

GDM大鼠胎盘脂联素基因表达水平与胎鼠出生体重的关系

目的:探讨妊娠期糖尿病大鼠胎盘脂联素与胎鼠出生体重的关系。方法:育龄雌性SD大鼠受孕后随机分为正常妊娠组、妊娠期糖尿病组、共轭亚油酸治疗组。腹腔内注射45mg/kg链尿佐菌素,建立妊娠期糖尿病大鼠模型。注射药物3天后用共轭亚油酸3.0g/(kg·d)灌胃至孕19天,建立共轭亚油酸治疗组大鼠模型。孕19天后解剖大鼠,计数胚胎存活数并测量胎鼠体重。采用葡萄糖氧化酶法测定血糖;采用放射免疫法测定血清胰岛素;采用ELISA试剂盒检测大鼠血清脂联素和胎盘组织脂联素浓度;采用RT-PCR技术检测脂肪组织脂联素和过氧化物增殖物激活受体γmRNA的表达和胎盘组织脂联素mRNA的表达,并进行半定量分析。结果:①共轭亚油酸可降低妊娠期糖尿病大鼠血糖和胰岛素水平,增加脂肪组织中过氧化物增殖物激活受体-γmRNA、脂联素mRNA的表达和胎盘组织中脂联素mRNA的表达水平,相应地,妊娠期糖尿病大鼠血清中和胎盘组织中脂联素的浓度也升高。②3组大鼠的胚胎存活数无统计学差异。③胎盘脂联素mRNA表达水平与胎鼠出生体重呈显著负相关关系。结论:①共轭亚油酸可降低妊娠期糖尿病大鼠血糖水平,并改善血糖升高后刺激胰岛素大量分泌的状态,改善胰岛素抵抗。②共轭亚油酸可通过激活过氧化物增殖物激活受体γ来提高妊娠期糖尿病大鼠脂联素水平。③胎盘组织有脂联素基因的表达,妊娠期糖尿病病理状态可影响脂联素基因在胎盘的表达水平,共轭亚油酸可上调脂联素mRNA的表达水平,并且胎盘组织中脂联素浓度升高。④妊娠期糖尿病病理状态对胚胎存活数影响不大,但胎鼠出生体重增加。⑤胎盘来源的脂联素可能参与了胎儿生长发育的调节。     

Pregnancy interceptive activity of the roots of Calotropis gigantea Linn. in rats

OBJECTIVE: We conducted this study to evaluate the pregnancy interceptive activity of the roots of Calotropis gigantea Linn. in colony-bred adult Sprague-Dawley rats when administered during the preimplantation and/or peri-implantation periods. METHODS: The ethanolic extract of the roots of C. gigantea Linn. and its hexane, chloroform, n-butanol-soluble and n-butanol-insoluble fractions were administered to rats on Day 1, Days 1-5, Days 1-7 or Days 5-7 postcoitum. Rats from the control group received an equal volume of the vehicle (Tween 80 in glass distilled water) only. At autopsy on Day 10 postcoitum, the final body weight and number as well as status of the corpora lutea and implantations in each animal were recorded. For estrogen agonistic and antagonistic activities, 21-day-old immature rats ovariectomized 7 days earlier were treated orally with the test agent or the vehicle for 3 days. In the case of estrogen antagonistic activity, the rats also received 0.05 mg/kg of 17alpha-ethinyl estradiol for 3 days. At autopsy 24 h after the last treatment, uterine fresh weight was taken and premature opening of the vagina as well as the extent of vaginal cornification, if any, were recorded. RESULTS: The ethanolic extract of the roots of C. gigantea Linn. exhibited 100% pregnancy interceptive activity in rats when administered as a single oral dose of 100 mg/kg on Day 1 postcoitum. The extract also exhibited 100% efficacy at the dose of 12.5 mg/kg when administered in the Days 1-5 and 1-7 postcoitum schedules. When administered during the peri-cum-early postimplantation period (i.e., Days 5-7 postcoitum at 250 mg/kg), most of the implantations showed signs of resorption. On fractionation, the chloroform fraction showed 100% activity at 100 mg/kg in the single-day (Day 1 postcoitum) schedule, whereas the hexane, n-butanol-soluble and n-butanol-insoluble fractions were found to be inactive at this dose. At autopsy on Day 10 postcoitum, 7-25% loss in body weight was recorded at the minimum effective contraceptive dose (MED) in rats treated with the ethanolic extract as well as its chloroform-soluble fraction on Days 1-7, 1-5 and 1 postcoitum, in comparison with the 6-7% increase in body weight observed in vehicle control rats. There was however no mortality in any of the treatment groups. The active ethanolic extract and its chloroform fraction were devoid of any estrogen agonistic or antagonistic activity at their respective MEDs in the ovariectomized immature rat bioassay. Efforts are being made to isolate the active principles devoid of effect on body weight. CONCLUSIONS: The findings suggest the potential for developing products of this plant as contraceptives for human use and welfare. In addition, characterization of the agents responsible for body weight decrease and evaluation of their mechanism of action and safety profile, with or without contraceptive efficacy, might have added advantage for the management of obesity.