工作场所空气中百草枯紫外分光光度测定法建立

目的建立工作场所空气中百草枯的紫外分光光度检测方法。方法聚四氟乙烯滤膜采集空气中的百草枯,去离子水洗脱,在碳酸钠-碳酸氢钠碱性介质中,与连二亚硫酸钠反应生成蓝色化合物,于395.2 nm波长下比色测定。结果该方法的线性范围为0～10.0 mg/L,相关系数(r)=0.999 7,方法检出限为0.165 mg/L;采样体积按240 L计,最低检出质量浓度3.4×10-3mg/m3;采样效率>91.0%。结论该方法操作方便,所需设备简单,适合在基层职业病防治机构和企业中推广应用。     

分光光度法快速测定尿中百草枯

目的：为尿中百草枯的测定研究一种简单可靠的测定方法,从而为临床诊断与治疗提供依据。方法：于尿样中加入固体碳酸钠和碳酸氢钠调pH,慢速定量滤纸过滤,加入连二亚硫酸钠显色,于396 nm比色测定。结果：百草枯在0-4.0μg/ml呈良好线性,相关系数为0.9991,回归直线方程Y=0.15408X-0.00267。最低检出限为0.15μg/ml。高中低浓度的百草枯溶液精密度分别为5.2%、2.1%、4.5%,回收率96.5%-103.0%。结论：此方法操作简便,灵敏度较高,完全能满足尿中百草枯检测的需要。     

工作场所空气中百草枯的高效液相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中百草枯的高效液相色谱测定方法.方法 用聚四氟乙烯滤膜采集工作场所空气中百草枯,用去离子水洗脱后高效液相色谱(紫外检测器)测定.结果 方法的线性范围为0～30.0 μg/ml;回归方程y=47x-22.8,相关系数r=0.999 3;最低检出浓度为0.056 mg/m3(以采集45 L空气样品计);3种不同浓度的批内、批间精密度分别为2.5%、1.3%、0.9%和3.4%、3.7%、3.5%;回收率为97.5%～102.5%;洗脱效率为97.3%～99.7%;采样效率为100%;样品在室温下至少可保存7 d.结论 方法的各项指标均符合GBZ/T 210.4-2008<职业卫生标准制订指南第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法>,可用于工作场所空气中百草枯的测定.     

火焰原子吸收法测定酒锰的样品处理

酒中锰的测定有国家标准分析方法[1],方法样品处理没有针对酒样种类的不同进行详细叙述.在实际检测工作中,针对酒样种类的不同,采取不同的样品处理方法,以保证检测数据的准确可靠性.     

高效液相色谱法测定人血浆中的百草枯

目的建立人血浆中百草枯的高效液相色谱快速测定方法。方法用正交试验优化色谱条件,流动相为甲醇-缓冲液(10:90,v/v),缓冲液为20 mmol/L的十二烷基庚烷磺酸钠(含20 mmol/L磷酸,用三乙胺调节p H为3.5),检测波长:256 nm,流速:0.80 ml/min,柱温为室温。样品依次用乙腈、二氯甲烷处理沉淀血浆中蛋白质并除去脂溶性杂质,取20μl上清液进样测定。结果血浆百草枯在0.1μg/ml到10μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为y=6442.6x+44.47(r=0.9992),平均回收率为93.8%-101.1%,日内RSD为3.08%,日间RSD为3.92%。结论该方法简便快速、准确灵敏,适用于人血浆中百草枯快速检测,为百草枯中毒患者的临床诊断提供参考依据。     

水果及蔬菜中维生素C的纸上斑点色谱扫描测定法

本文介绍一种用双波长薄层色谱扫描仪测定染料试纸上的水果、蔬菜浆汁中维生素C含量的方法。此法可不受样品颜色及混浊的影响,能缩短整个分析时间,样品用量少,试剂简单,方法简便,重现性好。与经典的AOAC、2,6-二氯酚靛酚(DCP)滴定法比较,快速而准确,所得线性相关系数为0.9975。     

水中微量铬、铁、铜和钴的离子交换树脂比色测定法

本文介绍了直接测定已吸附有带色样品的树脂吸光度的比色法。树脂吸光度的测定:依显色机制选用下列树脂:Dowex 50 W-X 2,H~ -型(50～100和100～200目);Dowexl-X 2,Cl~--型(100～200目)。将树脂、样液和试剂混合,施以机械振荡,用吸     

组蛋白-DNA共振光散射法的建立及应用

目的　建立灵敏度高、简单方便、试剂安全的共振光散射方法测定生物体DNA含量。方法　在 pH5 5的HAc-NaAc缓冲体系中 ,将组蛋白与DNA混合 ,在入射光波长和荧光波长相同条件下 ,用普通荧光分光光度计测定溶液的共振光散射强度 ;光散射强度与DNA浓度呈良好线性关系时测定核酸含量 ;应用该法检测鼠肝和酵母体内的DNA含量。结果　扫描光谱显示最大光散射波长为 5 5 1nm ,测定最佳条件为pH5 5 ;组蛋白用量 10 μg/ml。ctD -NA、fsDNA、hpDNA等 3种核酸均与光散射强度有良好线性关系 ,相关系数均大于 0 99。与常规分光光度法对照测定样品DNA含量 ,相对误差 <10 %。结论　该方法灵敏度优于常规方法 2～ 3个数量级 ,快速方便 ,适合于生物体内核酸含量测定     

用载有铋试剂-Ⅱ磺酸试剂的阴离子交换树脂连续富集硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)

为了说明环境里各种水中硒的氧化态的分布,分别测定Se(VI)和Se(VI)是必要的。Se(VI)可通过浓盐酸或氢溴酸回馏还原成Se(IV)进行测定。此法需要处理大量环境样品是很麻烦的。因此,人们迫切需要一种直接分离和测定Se(VI)的方法。作者用4-肼基苯磺酸和二硫化碳合成了铋试剂-Ⅱ磺酸盐(缩写为bis-IIS),将其水溶液与阴离子交换树脂混合,制成具有一定功能的阴离子交换树脂。利用这种树脂,可直接测定Se(VI)和Se(IV)。经实验证实,Se(IV)在0.3～2.0 M HCl介质中,通过bis-     

721型分光光度法测定棉籽油中游离棉酚

目前棉酚测定中 ,国标 (一 )法为紫外分光光度法 ,仪器用紫外分光光度计。由于吸收波长为 378ｎｍ ,此波长介于紫外光区与可见光区交界处 ,72 1型分光光度计的工作范围在 36 0～80 0ｎｍ ,本文用 72 1型分光光度计在 378ｎｍ波长处测定棉酚的吸光度 ,取得了理想的效果。现介绍如下。1　实验方法1 1　原理 :样品中游离棉酚经用丙酮提取后 ,在 378ｎｍ有最大吸收 ,其吸收值与棉酚量在一定范围内成正比 ,与标准系列比较定量。1 2　仪器与试剂1 2 1　 72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )1 2 2　日本岛津ＵＶ - 12 0 - 0 2型分光光度计1 2…