水中间苯二酚的表面活性剂增强铈(Ⅳ)-间苯二酚化学发光体系测定法

目的建立测定水中的间苯二酚的化学发光新方法。方法在酸性介质中,利用表面活性剂吐温40作为Ce(Ⅳ)-间苯二酚化学发光反应体系的增敏剂,建立了Ce(Ⅳ)-间苯二酚-吐温40化学发光新体系,结合流动注射技术建立测定痕量的间苯二酚化学发光分析法。结果该方法的线性范围为8.0×10-8～5.0×10-5mol/L,检出限为6.0×10-8mol/L,对5.0×10-6mol/L间苯二酚进行11次平行测定,相对标准偏差为3.5%。结论该法可用于实验室废水、复方间苯二酚溶液(Ⅰ)中的间苯二酚含量的测定。     

高碘酸钾氧化棓花青动力学光度法测定间苯二酚

目的：建立一种新的测定间苯二酚的动力学光度分析法。方法：在硫酸介质中，间苯二酚能灵敏地阻抑高碘酸钾和过氧化氢氧化棓花青的褪色指示反应，在探讨了反应的优化条件和动力学参数后，建立了测定微量间苯二酚的阻抑动力学光度分析新方法。结果：该方法测定间苯二酚浓度的线性范围为0．8～22μg／ml，检出限为0．7μg／ml。对浓度为4．0、16．0μg／ml间苯二酚标准溶液6次平行测定的相对标准偏差分别为1．6％和0．85％。结论：该方法应用于废水中间苯二酚含量的测定，结果满意。     

主成分线性回归分光光度法同时测定复方制剂中苯酚和间苯二酚

目的：对吸收峰严重重叠的苯酚和间苯二酚二组份体系同时测定方法进行研究。方法：在波长250-290nm范围内，每隔0．5nm测定苯酚和间苯二酚二组份体系的吸光度，建立了主成分线性回归法测定二组份。按正交设计表k（5^6）配置25组标准混合溶液，对苯酚和间苯二酚二组份进行线性回归；同时测定了模拟混合样的苯酚和间苯二酚二组份含量。结果：苯酚和间苯二酚二组份在模拟混合样和模拟复方雷锁辛涂剂处方配比中个别误差稍大，绝大部分分析结果相对误差小于5％。结论：主成分线性回归法测定苯酚和间苯二酚二组份，测量体系稳定，结果可靠，提供了一种新的测量途径。     

高效液相色谱法测定美白祛斑化妆品中的苯乙基间苯二酚含量

目的建立高效液相色谱仪-二极管阵列检测器法,测定美白祛斑化妆品中苯乙基间苯二酚的含量。方法样品用无水乙醇+水(1+1)超声提取后.经0.45μm滤膜过滤,用乙睛+0.1%磷酸水溶液为流动相进行洗脱,采用ZORBAX HC-C18色谱柱进行分离。结果以保留时问和紫外吸收光谱定性,以峰面积定量。平均回收率为88.3%~94.7%,相对标准偏差为1.85%~2.98%,最低检出浓度为0.011%。结论该法灵敏度高、准确度好,前处理简便、快速,适用于测定美白祛斑化妆品中苯乙基间苯二酚组分含量。     

废水中痕量间苯二酚的动力学光度测定法

目的探讨废水中痕量间苯二酚测定的新方法。方法根据间苯二酚在NH3NH4Cl介质中能灵敏地抑制Fe^3 催化过氧化氢氧化溴酚红褪色的反应原理,用动力学光度法测定痕量间苯二酚并探讨了最佳反应条件。结果缓冲溶液、溴酚红溶液、H2O2溶液、Fe^3 溶液的最佳用量分别为1．5、3．5、0．5、0．2ml。反应温度为75℃,反应时间为4min。该方法测定间苯二酚的线性范围为0．16-2．6μg／ml,检出限为0．054μg／ml,RSD为2．5％。结论该方法用于环境废水中间苯二酚测定,简便、灵敏。     

用苯二酚快速测定水中硝酸盐氮

水中硝酸盐氮的分光光度法测定有酚化合物的硝基化法〔１，２〕，变色酸法〔３〕，二磺酸酚法〔４〕等。目前常用经典方法二磺酸酚法，氯离子干扰严重，样品的预处理麻烦费时。我们利用间苯二酚分光光度法测定硝酸盐氮，取得较好效果，现介绍如下。原理在酸性介质中，硝酸...     

胶束增溶Zn－PAR－OP体系测定血清中锌

胶束增溶Ｚｎ－ＰＡＲ－ＯＰ体系测定血清中锌邓明镇，常虹血中锌最简单可靠的测定方法是原子吸收法。该法因需昂贵仪器和特殊专业人员，一般医疗卫生机构难以做到。本文对锌－４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚－ＯＰ体系测定血清中锌，建立了高灵敏度、简单易行的测定方法。...     

间苯二酚法快速测定水中硝酸盐氮的探讨

水中硝酸盐氮的测定有紫外分光光度法、还原法和以酚的硝化作用为基础的一些方法,紫外分光光度法、二碳酸酚法较为常用,前者仪器昂贵,基层不宜使用;后者灵敏度高,但干扰因素多,试剂需要精制,样品预处理复杂。为克服上述缺点,根据文献报道,本文探讨了间苯二酚直接测定水中硝酸盐氮的方法,此法简便、快速、干扰少,精密度、准确度较好,并适用于基层。     

牛奶中唾液酸的测定

目的：探讨牛奶中唾液酸含量的测定方法。方法：利用酸水解释放牛奶中的唾液酸，通过聚丙烯酰胺凝胶柱除去糖类的干扰。利用Eu2＋和Cr^3＋协同催化唾液酸与间苯二酚的显色，用乙酸丁酯一正丁醇萃取有色物质，在615nm处进行测定。结果：方法的线性范围0—55．90mg/L，回收率为90．60％～94．30％。结论：该法可以有效避免糖类等物质对测定的干扰，用于测定牛奶中唾液酸含量，取得了满意的结果。     

废水中间苯二酚的流动注射化学发光测定法

目的 建立一种测定废水中间苯二酚的新方法。方法 采用流动注射技术研究了酸性条件下，高锰酸钾与间苯二酚的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨，建立了流动注射化学发光法测定间苯酚的新方法。结果 方法的检出限为0.06μg/ml，线性范围为0.2-80μg/ml，对4.0μg/ml间苯酚进行11次平行测定，相对标准偏差为1.3%。结论 流动注射化学发光法可用于测定废水中间苯二酚的含量。     

水中丙烯醛的化学测定

目前有关水中微量丙烯醛的化学测定方法尚缺,为了适应当前环境保护工作的需要,我们对4-已基间苯二酚测定水中微量丙烯醛的方法进行了探索。一、原理: 丙烯醛在乙醇—三氯醋酸介质中被二氯化汞氧化,产物和4-已基间苯二酚呈蓝色反应,蓝色的深浅与丙烯醛的浓度成线性关系,在波长605毫微米下比色。其他酮、醛(包括不饱和醛)、醇、酚等均不干扰。本方法灵敏度为0.05毫克/升。     

工作场所空气中间苯二酚OVS管采集高效液相色谱测定法

用OVS管采集工作场所空气中间苯二酚，甲醇解吸，经色谱柱分离，二极管阵列检测器（PDA）检测，220 nm波长下间苯二酚浓度0.61～40.21μg/ml，相关系数r＝0.9997，方法检出限玻纤滤膜为0.033μg/ml、XAD-7吸附剂为0.18μg/ml；平均解吸效率，玻纤滤膜为99.7%，XAD-7吸附剂为92.4%；精密度1.4%～4.8%；三硝基苯酚、苯酚及对硝基苯酚不干扰间苯二酚的测定。本法灵敏度高、精密度好，准确性及线性范围均满足规范要求，适用于工作场所空气中间苯二酚的测定。     

用间苯二酚快速测定矿泉水中硝酸盐

本研究报告选用低毒性的间苯二酚作为硝酸盐测定的硝化显色剂,该方法具高硝化率,快速,重现性好,低干扰,线性范围广的特点。实验一、仪器:分光光度计二、试剂 1.所有试剂都选用分析纯级、去离子     

催化分光光度法测定水中痕量铜

关于铜的检测分析,国内外已有很多报导,作者考虑到催化分析能提供一个灵敏,快速,简便的测试方法,依据痕量的CU(Ⅱ)对于间苯二酚、对苯二酚的还原反应的催化作用提出了检测痕量铜的新方法。 苯二酚具有一定的还原性,其中以对苯二酚还原性稍强,而以间苯二酚还原性为最弱;它们都能被H_2O_2所氧化。反应前,对苯二酚为无色溶液,间苯二酚溶液为极淡的橙色。反应后,对苯二酚的氧化产物为红橙色,间苯二酚的     

试剂管法检测饮用水中的总铁

结果说明,4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚法灵敏度高,但色阶不易区别,α.α-联吡啶法灵敏度、反应速度也较好,且色阶易于区别,颜色清晰。所以选用α.α-联吡啶试剂经过配方的筛选,干扰因素和贮存试验,证明各试剂分装毛细玻璃管中密封,一起放入     

水中亚硝酸盐快速分光光度微量测定

在pH 1.3～2.4的酸性介质中,亚硝酸盐与间苯二酚发生亚硝化反应,亚硝基产物再与氧锆基离子形成一种淡黄色的螯合物。据此作者拟定了一个分光光度微量测定水中亚硝酸盐的方法,为亚硝酸盐测定提供了一个新途径。此法简单、快速,选择性和重现性均好,有色产物稳定;仅磷酸盐和铁(Ⅲ)离子浓度超过亚硝酸盐离子八倍时产生较严重的干扰;但于试剂中加入适量的硫酸可防止磷酸盐的干扰,铁(Ⅲ)离子可用阳离子交换树脂处理除去。若有银离子存在时,须用硝酸氧锆代替氧氯化锆。[试剂] 溶液甲:溶解1 g间苯二酚和1 g氧氯化锆(ZrOCl_2·8 H_2O)于含有7.5 ml浓盐酸的重蒸馏水中,并稀释至500 ml。溶液乙:溶解1 g硫酸钠和1.5 g     

离子交换-分光光度法测定生物样品中的微量钒

钒在生物体内含量很低,必须进行浓缩并用高灵敏度的定量方法。常用的4—(2—吡啶偶氮基)间苯二酚(PAR)分光光度法虽灵敏度高但干扰元素较多。也有报告用离子交换法,主     

快速测定天然水中微量铁的新分光光度法

本文介绍了一种用来测定天然水中铁(Ⅱ)的新试剂:4-(2-噻唑基偶氮)-6-氯-间苯二酚(TACR),其原理是:该试剂能灵敏地与二价铁起反应生成水溶性棕色络合物,它在741nm处有最大吸收。该法的特点是:简单、快速、灵敏、选择性强,测定1.0ppm Fe~(2+)时,水中共存的下列物质不干扰:Ca~(2+) 、Mg~(2+)、Sr~(2+)、Ba~(2+)、Hg~(2+)、As~(5+)、Mo~(6+)、Se~(4+)、Tl~(3+)、Li~+、     

化妆品中4种美白功效成分的高效液相色谱-串联质谱测定法

目的建立化妆品中4种美白功效成分(4-甲氧基水杨酸钾、苯乙基间苯二酚、二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚、4-己基间苯二酚)的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS-MS)测定法。方法样品用80%甲醇水溶液超声提取20 min,采用Luna C8色谱柱(2 mm×100 mm,3μm),以0.1%乙酸水溶液-乙腈(含0.1%乙酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为35℃。采用电喷雾离子源以负离子多反应监测模式进行质谱监测。结果在0.019～2.60μg/ml的线性范围内,所得4-甲氧基水杨酸钾、苯乙基间苯二酚、二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚、4-己基间苯二酚的回归方程均呈较好的线性关系,r0.999。该方法的检出限为0.21～1.10 ng/ml,平均回收率在91.0%～104.7%之间,RSD为1.2%～8.6%。结论该方法高效、快捷、准确,适用于多种化妆品基质中4种美白功效成分的同时快速检测。     

水中亚硝酸盐氮测定方法的改进

本文改进了测定水中亚硝酸盐氨的方法。亚硝酸离子与间苯二酚,钒酸盐在H_2SO_4酸性介质中100℃加热15min生成的橙黄络合物,于510nm处具最大吸收峰,稳定可达24h。其摩尔吸光系数为5.40×10~4L/M·cm,在0.1～10μg时符合比耳定律,对不同亚硝酸盐氮量的回收率为83.7～106.7％,重复测定时精密度良好,最大变异系数为5.00％,本法用于样品测定结果与原法相符。