还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床疗效

目的探讨采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床效果。方法选取我院收治的药物性肝病患者80例,随机平均分成两组。对照组采用益肝灵进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上加用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗。治疗结束后对两组患者的治疗效果与肝功能情况进行比较分析。结果研究组治疗后的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的ALT、AST、TBIL等指标均显著降低,其中研究组的指标在治疗后显著低于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病疗效显著,可有效促进患者肝功能的改善,值得推广。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病炎疗效观察

目的：就还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病炎疗效进行观察。方法：选择我院2008年1月-2013年1月所收治的64例药物性肝病炎患者,基于随机数字法将本组患者分为两组,分别是对照组（31例）、治疗组（33例）,治疗组患者采用250ml 10%GS＋600mg还原型谷胱甘肽进行静滴输入,每日1次,疗程20天;而对照组患者采用250ml 10%GS＋150mg甘草酸二胺进行静滴输入,每日1次,疗程20天。结果：31例对照组患者中7例（22.6%）无效,11例（35.5%）有效,13例（41.9%）显效,总有效率77.42%。33例治疗组患者中2例（6%）无效,9例（27.3%）有效,22例（66.7%）显效,总有效率93,93%;U=2.26,p〈0.05.治疗组治疗后rGGT、TBiL、AST、ALT肝功能指标与治疗前相比具有较为明显的差异,存在着统计学意义（P〈0.05）;而对照组治疗后rGGT、TBiL肝功能指标与治疗前相比具有较为明显的差异,存在着统计学意义（P〈0.05）,但AST、ALT肝功能指标与治疗前相比无明显差异,不存在着统计学意义（P〉0.05）。结论：对于药物性肝病炎而言,采用还原型谷胱甘肽治疗疗效较佳,安全可靠,没有不良反应及副作用,值得临床上深入推广。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致中度肝损害69例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致中度肝损害的临床效果.方法 抗结核药物所致中度肝损害69例,随机分成治疗组37例与观察组32例,治疗组给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗.对照组给予还原型谷胱甘肽治疗.疗程2 w,监测治疗后肝功能指标变化情况.结果 疗程结束后治疗组在肝功能指标ALT、AST和TBIL方面优于对照组.结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗抗结核药物所致中度肝损害有较好疗效.     

熊去氧胆酸治疗药物性肝病30例疗效观察

目的：观察熊去氧胆酸治疗药物性肝病的-临床疗效。方法：将我院60例药物性肝病随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）,对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、多烯磷酯酰胆碱,治疗组在对照组的基础上,加用熊去氧胆酸12～15mg·kg—1·d1,口服分三次,两组疗程均为4周。监测治疗前,2周、4周肝功能变化和观察临床疗效。结果：治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组和对照组临床疗效比较,差畀有统计学意义（P〈0．01）。结论：熊去氧胆酸治疗药物性肝病确有较好疗效。     

还原型谷胱甘肽联合双环醇治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽、双环醇对非酒精性脂肪肝的疗效。方法选择36例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组20例、和对照组16例。治疗组选用还原型谷胱甘肽1．2克每日静点,双环醇2s毫克日3次口服,对照组选用甘草酸二胺150毫克每日静点,疗程30天,分别观察治疗前后15天、30天后患者的主要症状和肝功能变化。结果治疗后,治疗组较对照组临床症状及肝功能均有显著改善。结论还原型谷胱甘肽、双环醇联合治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,安全性好,值得在临床推广使用。     

恩替卡韦联合水飞蓟宾对慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的探讨恩替卡韦联合水飞蓟宾对慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能及肝纤维化的影响。方法 200例慢性乙型病毒性肝炎患者依据治疗方式的不同分为两组各100例,观察组使用恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗,对照组使用恩替卡韦治疗,比较两组的肝功能和肝纤维化指标。结果治疗6个月后,两组的ALT、 TBil、 AST、 HA、 IVC、 LN水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P <0.05)。结论恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗慢性乙型病毒性肝炎患者能够有效缓解肝纤维化损伤,改善肝功能。     

易善复、水飞蓟宾联合小剂量激素治疗药物性肝病的疗效观察

目的观察易善复、水飞蓟宾联合小剂量激素治疗药物性肝病的疗效。方法选取我院收治的药物性肝病患者102例,随机分为观察组(52例)和对照组(50例)。对照组采用甘草酸二胺治疗,观察组在对照组的基础上采用易善复、水飞蓟宾联合小剂量激素治疗。分析与比较两组患者治疗前后的肝功能指标以及治疗后症状改善、B超改善情况和总有效率。结果治疗后,观察组的ALT、AST和GGT均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状总改善率为92.31%,显著高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的B超总改善率为86.54%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为94.23%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论易善复、水飞蓟宾联合小剂量激素治疗药物性肝病疗效显著,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽结合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的临床效果分析

目的 探讨酒精性肝硬化患者采用还原型谷胱甘肽结合复方甘草酸苷治疗的临床效果.方法 酒精性肝硬化患者100例随机分为观察组、对照组各50例,对照组使用还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用复方甘草酸苷.观察两组患者临床体征和相应病症改善情况;观察丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶三项肝功能指标;比较两组患者临床疗效.结果 观察组患者恶心、巩膜黄染、腹胀、乏力改善情况优于对照组,丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽结合复方甘草酸苷应用于酒精性肝硬化治疗比单独使用还原型谷胱甘肽,临床效果更加显著,可以明显改善患者临床体征和相关病症,优化肝功能,提高临床疗效.     

异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤的临床观察

目的 观察异甘草酸镁注射液(天晴甘美)治疗药物性肝损伤的疗效.方法 将62例药物性肝损伤患者按随机数字表法随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组予天晴甘美每日1次静脉滴注,对照组予还原型谷胱甘肽每日1次静脉滴注,疗程均为4周,观察治疗后疗效、肝功能变化及出现的不良反应.结果 两组总有效率相比治疗组(96.9%,31/32)明显优于对照组(80.0%,24/30)(P<0.05),肝功能生化指标治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),组间比较除总胆红素外治疗组显著优于对照组(P<0.01).两组不良反应均较轻且不影响治疗.结论 天晴甘美治疗药物性肝损伤疗效显著,安全性高,值得临床推广.     

熊去氧胆酸胶囊联合水飞蓟宾对酒精性肝硬化患者肝功能及血脂水平的影响

目的探讨熊去氧胆酸胶囊联合水飞蓟宾对酒精性肝硬化(alcoholic cirrhosis,AC)患者肝功能及血脂水平的影响。方法选取2016年5月至2019年10月三门峡市中心医院收治的98例AC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。对照组给予水飞蓟宾治疗,观察组给予熊去氧胆酸胶囊联合水飞蓟宾治疗。两组均连续治疗6个月,比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后肝功能指标(总胆红素、丙氨酸氨基转移酶)、血脂指标(甘油三酯、总胆固醇)及氧化应激指标(超氧化物歧化酶、丙二醛)水平。结果观察组总有效率(91.84%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组总胆红素、丙氨酸氨基转移酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组甘油三酯、总胆固醇水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组超氧化物歧化酶水平高于对照组,丙二醛水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(2.04%)与对照组(2.04%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论熊去氧胆酸胶囊联合水飞蓟宾治疗AC能通过降低血脂及氧化应激水平,进一步改善肝功能,提高治疗效果,且不增加不良反应发生率。     

还原型谷胱甘肽治疗100例老年药物性肝损害疗效分析

目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗老年药物性肝损害的临床疗效。方法:选择老年药物性肝损害患者100例随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组加用还原型谷胱甘肽,观察两组患者生化指标及疗效。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。治疗后观察组TBIL与ALT指标均优于对照组(P<0.05)。结论:给予老年药物性肝损害患者还原型谷胱甘肽治疗可有效提高治疗效果。     

还原型谷胱甘肽治疗恙虫病合并中毒性肝炎的临床观察

目的观察在抗感染的同时采用还原型谷胱甘肽治疗恙虫病合并中毒性肝炎的临床疗效。方法将32例恙虫病合并中毒性肝炎患者随机分为2组,治疗组17例在抗感染及给予甘草酸二铵护肝降酶基础治疗上加用还原型谷胱甘肽,对照组15例仅予抗感染及甘草酸二铵护肝降酶。2组均治疗2周。结果治疗组加用还原型谷胱甘肽可使患者临床症状消失或明显改善,总有效率为88.2%,对照组为66.7%。肝功能各指标恢复正常或下降优于对照组。结论还原型谷胱甘肽治疗恙虫病合并中毒性肝炎疗效良好,安全性高。     

替比夫定联合水飞蓟宾治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果观察

目的:研究替比夫定联合水飞蓟宾治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:选取我院2016年12月到2017年12月期间就诊的60例乙型肝炎肝硬化患者,采用随机数字表法的形式将60例患者平均分为实验组与对照组,每组均为30例。其中,对照组单独采用替比夫定治疗,实验组在此基础上与水飞蓟宾联合治疗,对比两组患者各项肝功能指标、血清HBV DNA阴转率。结果:经两组患者临床治疗效果比较分析,实验组各项肝功能指标均优于对照组,血清HBV DNA阴转率比对照组高,组间比较存在显著差异性(p0.05)。结论:替比夫定联合水飞蓟宾治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果理想,能够有效改善患者临床症状,提高血清HBV DNA阴转率,具有较高的临床推广与应用价值。     

恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者的效果分析

目的观察应用恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者的效果。方法选取2016年1月至2017年6月本院收治的慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者184例,随机分为研究组94例,对照组90例。在常规治疗基础上对照组给予恩替卡韦分散片,研究组在对照组基础上联用水飞蓟宾,观察1个疗程(3个月)后患者肝功能、HBV-DNA、血脂和临床症状的改善效果。结果 1个疗程后两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、HBV-DNA水平均较治疗前明显降低,研究组ALT、AST水平较对照组下降更明显,差异均有统计学意义(均P0.05); 1个疗程后两组患者HBV-DNA水平差异无统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,1个疗程后两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,研究组患者改善程度较同期对照组更明显,差异均有统计学意义(均P0.05)。1个疗程后研究组患者恶心、腹胀、疲乏无力、肝区疼痛的改善率明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。研究组总治疗有效率为87.2%(82/94),明显高于对照组的66.7%(60/94),差异有统计学意义(P0.05)。结论恩替卡韦联合水飞蓟宾可有效改善慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者的肝功能和血脂指标,缓解临床症状,疗效确切。     

甘草酸二铵治疗急性药物性肝损伤的疗效观察

目的探讨急性药物性肝损伤患者应用甘草酸二铵治疗预后。方法本次共选取急性药物性肝损伤患者100例作研究对象,采用数字法表法随机抽取分组,对照组选择病例取强力宁注射液治疗,观察组取甘草酸二铵治疗,回顾临床资料。结果观察组选取病例临床总有效率为96％,显著高于对照组为78％。观察组肝功能各项指标恢复正常时间明显早于对照组（P〈0．05）。结论急性药物性肝损伤患者应用甘草酸二铵治疗,可使预后获得良好改善,肝功能复常加快,显著提高了患者生命质量,具有较高的应用价值。     

恩替卡韦联合水飞蓟宾药物治疗乙型病毒性肝炎肝硬化的临床疗效分析

目的 评价乙型病毒性肝炎肝硬化(HB+C)经由恩替卡韦联合水飞蓟宾药物治疗的安全有效性。方法 选取2021年1-2022年1月本院收治的60例HB+C患者为研究对象,据随机数表法将患者分组,即对照组(单予恩替卡韦,30例)与观察组(联合水飞蓟宾药物治疗,30例),对比两组临床疗效。结果 临床疗效、不良反应分析,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.192,4.320;P<0.05);观察组患者的症状改善时间(5.08±1.11)d及住院时间(9.11±0.85)d,对照组依次为(8.12±1.72)d、(12.09±2.03)d,差异显著(t=8.134,7.417;P=0.000)。且观察组治疗后肝功能指标即TBIL(27.32±3.54)μmol/L、PT(11.88±2.32)s、ALB(37.88±4.82)g/L、ALT(44.57±14.12)U/L,纤维化指标即HA(107.14±66.18)μg/L、Ⅳ-C(67.09±20.72)μg/L、PCⅢ(95.49±30.21)μg/L水平均优于对照组(P<0.05)。结论 恩替卡韦联合水飞蓟宾药物治疗可有效缓解HB+C患者疾病症状,缩短其症状改善及住院时间,整体疗效显著,在肝功能改善的同时,可调节肝纤维化指标,临床预后良好,此方案值得推广。     

替比夫定联合水飞蓟宾治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效

目的探讨替比夫定联合水飞蓟宾治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2014年6月-2016年3月沈阳市某医院收治的90例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组45例。对照组患者采用替比夫定片口服治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合水飞蓟宾胶囊口服治疗。比较2组患者治疗前后白蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平及凝血酶原时间;比较2组患者治疗后乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)转阴率。结果治疗前,2组患者ALB,ALT,AST及TBIL水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者ALB水平均高于治疗前,且观察组患者高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者ALT,AST及TBIL水平均低于治疗前,且观察组患者低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者凝血酶原时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者凝血酶原时间均短于治疗前,且观察组患者短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者HBV-DNA转阴率为86.7%,高于对照组的55.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论替比夫定联合水飞蓟宾治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果优于单用替比夫定,其可有效抑制HBV-DNA复制,减轻肝损害,改善肝功能,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病88例临床分析

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效。方法将88例酒精性肝病患者按完全随机对照法分为治疗组45例，给予还原型谷胱甘肽治疗；对照组43例，给予极化液治疗，疗程1个月，观察其临床疗效。结果治疗组临床症状体征及肝功能指标的恢复优于对照组。治疗组治疗后ALT、AST、GGT、TBIL、ALB值较治疗前明显下降（t=10.86，P〈0．05），下降幅度大于对照组（t=12．87，P〈0．05）。治疗组显效29例（64．4％），有效13例（28．9％），总有效率93．3％；对照组显效18例（41．9％），有效12例（27．9％），总有效率69．8％，2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05，χ^2=14．20）。治疗组和对照组治疗前后消化道症状和乏力差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05），腹水征差异无统计学意义（P〉0．05）。结论还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病有良好疗效。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎中的疗效观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽在药物性肝炎中的应用及其疗效观察。方法：将某医院感染科收治诊断明确的药物性肝炎病人80例随机分成治疗组40例和对照组40例,治疗组给予5％葡萄糖注射液250m1＋还原型谷胱甘肽1．2g静脉滴注,每天一次,疗程2周;对照组给予5％葡萄糖注射液250m1＋门冬氨酸钾镁注射液20ml静脉滴注,每天一次,疗程2周,观察治疗前后两组肝功能、临床症状、体征的变化情况。结果：治疗组总有效率97．5％,对照组总有效率67．5％。治疗组肝功能、临床症状、体征改善明显优于对照组（p〈0．05）。结论：还原型谷胱甘肽在药物性肝炎的治疗中有着良好的疗效。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效分析

目的分析研究复方甘草酸苷针对治疗抗结核药物性肝损害的治疗效果。方法选取2010年10月—2012年12月的100例抗结核药物性肝损害患者资料进行回顾性分析,将100例患者随机分为两组,观察组和对照组各50例,对照组患者实施常规抗结核药物治疗的前提之上使用还原性谷胱甘肽加以治疗,观察组患者实施常规抗结核治疗的前提之上使用复方甘草酸苷加以治疗,观察组和对照组患者的治疗疗程全部为2周,比较两组患者治疗前后的总有效率和肝功能治疗情况,对结果加以统计。结果观察组患者的治疗总有效率为82.2%,对照组患者的治疗总有效率为68.2%,两组比较有显著差异（P〈0.05）,具有统计学意义,治疗之后观察组患者的肝功能指标显著优于对照组患者（P〈0.05）,具有统计学意义。结论复方甘草酸苷针对治疗抗结核药物性肝损害的治疗效果显著,安全可靠,值得在临床中加以推广使用。