气相色谱分析液体样品的进样方法改进

用气相色谱分析液体样品时，进样方法直接关系到平行双样分析结果的相对偏差控制，原法很难使平行双样达到平行要求。我们用改进的进样方法来分析液体样品。不但易于掌握，而且使平行双样分析结果的平行性得到改善；两种不同的进样方法不影响同一样品的分析结果。现以测白酒中杂醇油为例，对两种不同进样方法的探讨介绍如下。     

气相色谱分析中使用气体进样器的问题研究

岛津MGS-4气体进样器是在气样定量分析中,将定量气样注入色谱柱中的装置,其结构主要由样品阀(Sampling Valve)、样品定量管(Sampling Loop)、进出口阀(Stop Valve)及连接管组成.其工作原理是:使样品阀与进出口阀的管路连通,可将气样充入样品定量管中,然后使样品阀与载气和柱的流路连通,即可由载气将定量气样带入色谱柱和检测器中,进行分离分析.     

保健食品中角鲨烯的气相色谱分析

角鲨烯(Squalenum)的化学名称为2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-二十四碳六烯.     

空气中邻苯二甲酸二辛酯气相色谱分析的研究

空气中邻苯二甲酸二辛酯气相色谱分析的研究陈理绍兴市卫生防疫站（３１２０００浙江）邻苯二甲酸二辛酯（ＤＯＰ）在工业方面被广泛应用，但易对肝脏，肾脏产生毒性。我国尚未有邻苯二甲酸二辛酯的车间空气卫生标准。本文参考有关文献［１，２］，对空气中ＤＯＰ的采集和...     

空气中邻苯二甲酸二辛酯气相色谱分析的应用

邻苯二甲酸二辛酯作为塑料等的增塑剂,颜料等的添加剂而被广泛应用.邻苯二甲酸二辛酯对肝脏、肾脏有毒性,会造成发育缓慢,繁殖障碍.我国尚未有邻苯二甲酸二辛酯的车间空气卫生标准,而原苏联车间空气卫生标准为0.5mg/m~3美、英为5mg/m~3.本文参考有关文献,对空气中邻苯二甲酸二辛酯的采集和分析方法进行了研究,建立了活性炭管采集,石油醚解吸,气相色谱测定的方法,对某皮革车间空气中的邻苯二甲酸二辛酯进行了测定,取得了较为满意的结果.     

中毒样品中毒鼠强的气相色谱分析

毒鼠强(Ｔｅｔｒａｍｉｎａ)属急性灭鼠剂。别名:没鼠命、四二四。小白鼠口服ＬＤ50为02ｍｇ/ｋｇ,是一种强烈的中枢神经刺激药物,对温血动物有剧毒,且二次中毒危险性很大,没有持效解毒剂[1]。我国虽已明令禁止生产,但市场仍有销售,故近年投毒、误服而引起的中毒事件屡有发生。中毒样品中毒鼠强的分析鉴定和含量测定,对中毒病人的诊断、治疗以及对中毒事件的判定和处理都具有实际指导意义,我们在文献[2]基础上,对中毒样品中毒鼠强的提取、处理及色谱条件的选择等进行研究,提出了简便、快速、准确的测定方法,用于实际中毒事件的分析,结果令人…     

盘式蚊香中天然除虫菊素气相色谱分析方法

目的采用气相色谱法内标法定量分析盘式蚊香中天然除虫菊素。方法以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器及HP-5(30 m×0.32 mm)的毛细管柱,柱温150～250℃,汽化温度250℃,检测温度270℃。结果本方法的回收率大于97.7%,变异系数小于2.5%。结论此方法操作简单,快速,结果准确,是检测蚊香中除虫菊素含量较理想的分析方法。     

用改进后标准曲线测定酒中甲醇的探讨

用改进后标准曲线测定酒中甲醇的探讨杨冰清，李平，陶文茹秦皇岛卫生检疫局（河北秦皇岛０６６００２）在测定酒中甲醇的实际工作中，我们经常发现国标ＧＢ５００９．４８－８５（即品红亚硫酸法）［１］制成的标准曲线有以下两个缺点：（１）回归直线的相关性差；（２）...     

用改进后标准曲线测定酒中甲醇的探讨

在测定酒中甲醇的实际工作中,我们经常发现国标GB5009.48～85(即品红亚硫酸法)制成的标准曲线有以下两个缺点:(1)回归直线的相关性差;(2)在Y轴上总有一偏离较大的负截距。因此,用这样的标准曲线很容易引起在实验中的系统误差,使测定结     

蛋白质测定中吸收液配制方法的改进

蛋白质是生命的基础，是人体必须的营养要素，生命现象是通过蛋白质来体现的。食品中蛋白质含量直接影响人体的正常发育，特别是婴儿食品中蛋白质含量更为重要。所以，蛋白质测定作为常规项目在理化检验中必不可少，食品中蛋白质测定依据GB／T5009．5—2003的酸碱滴定法原理，其中吸收液配制是关键，特别是大批量样品测定。我们在吸收液配制中，对指示剂变色能力和终点范围进行了探索，并将其改进，不采用混合指示剂，而分别加入2种指示剂在吸收液中可重复使用，并作了对比试验和精密度试验。现将配制方法和实验过程报告如下。     

重金属标准使用液有效期的分析与探讨

铁、锰、铜、锌、铅、镉等重金属项目在实验室频繁检测,但GB/T5750-2006,GB/T5009-2003等国家标准检验方法中,对重金属元素标准储备液、使用液有效保存期均无明确规定。查阅参考资料,在《实验室质量控制规范食品理化检测》附录C[1]标准溶液参考有效期中规定:浓度为1μg/ml～10μg/ml或适当浓度的元素标准工作液,保存在0℃～5℃的冰箱中,有     

杀虫气雾剂中溴氰菊酯与生物丙烯菊酯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用SE-30柱,以邻苯二甲酸二辛酯为内标,对气雾剂中两种有效成份——溴氰菊酯及生物丙烯菊酯同柱分析,其相对标准偏差(变异系数)分别为1.35％,0.09％。     

室内空气检测中一次性苯系物标准使用液的制备

近年来随着室内空气检测的兴起，经常要做室内空气污染中苯、甲苯、二甲苯的检测，而气相色谱分析中对标准液的配制要求十分严格，迫使色谱工作者将大量的时间重复花费在配标液的繁琐工作中，再加上这些化学药品本身具有致癌性，因此给色谱操作者带来了很大的不便。为了克服这一缺点，经过大量的研究，将配制好的苯、甲苯、二甲苯标液制成一次性成品，低温保存，随取随用，十分简单省事。现将该法简介如下。     

全脂乳粉中脂肪测定的标准方法改进

目前 ,我国全脂乳粉中脂肪的方法为哥特里 -罗紫法 (GB/T 5 0 0 9 4 6 - 2 0 0 3) ,国标规定 ,该仪器为抽脂瓶 ,而该仪器购买较困难 ,所以许多基层单位往往无该仪器而没有开展此项目 ,给卫生学评价带来困难。因此 ,提出全脂乳粉中脂肪的改进方法简便、实用 ,精密度好 ,结果比较     

气相色谱法测定酒中甲醇杂醇油方法的改进

甲醇、杂醇油是衡量酒类质量的重要指标。现行国标GB／T5009-1996测定甲醇、杂醇油用固定相的填充柱(GDX-102)色谱法，该柱柱效低，乙醇峰拖尾，能分离的组分有限。近年来，国内外多采用毛细管色谱技术分析酒中的微量成分。本采用柱效高、分离能力强、灵敏度高的交联FFAP弹性石英毛细管柱分析酒中的甲醇和杂醇油，     

用水作吸收液采集空气中甲醇的气相色谱法

甲醇为无色挥发性液体,沸点64.7℃,比重0.7915(20℃),甲醇能以任何比例与水混合,也几乎与所有的有机溶剂混合。甲醇的工业用途广泛。空气中甲醇主要以蒸汽态存在。常采用液体吸收法采样,比色法测定。气相色谱法测定空气样品时,一般使用注射器采样,由于器壁的吸附及橡皮帽的渗透作用,其浓度常育损失,此外注射器采样一般只适宜定点采要,测定结果仅代表采样瞬间的浓度。我们参考比色测定的方法,用水作吸收液,小型气泡吸收管采样,气相色谱法测定,porapak柱分离。该方法操作简便、分离效果好,测定线性范围为2.5～500μg/ml,检测限为2.0×10~(-3)mg/ml,进行1ml,并于现场进行使用,结果满意。     

车间空气中异丙醚的气相色谱分析方法

本文介绍了空气中异丙醚的气相色谱分析方法,用活性炭采集车间空气中异丙醚,于300℃下热解吸后稀释10倍,取稀释气注入气相色谱,经2m长OV-17柱分离,以保留时间定性,峰高定量。在给定的实验条件下,本法的精密度高,变异系数低于3.1％,线性关系好,解吸效率平均达93.2％。100mg活性炭对异丙醚的穿透容量为21.1mg,最低检测限为4.2×10~(-4)μg。该方法可满足工业卫生测试要求。     

含EBT、胺菊脂及氯菊酯的杀虫混剂同柱气相色谱分析方法研究

用气相色谱法同柱测定了杀虫混剂配方中有效成份EBT、胺菊酯与氯菊酯含量。色谱柱选择为2%SE-30/Chromosorb WHP(60-80目），以邻苯二甲酸二壬酯为内标，测得EBT、胺菊酯与氯菊酯的变异系数分别为0.62%、0.61%、0.73%;平均回收率各为101.41%，102.12%,101.20%。方法简便、快速、准确。