探讨精神分裂症伴高血压的临床治疗及效果观察

目的:探讨分析高血压合并精神分裂症患者的临床治疗效果。方法:对2012年12月至2015年9月我院的92例精神分裂症合并高血压患者来进行研究分析,将患者分组为实验组和对照组,均有46例,两组使用降压药物来控制血压,对照组使用阿立哌唑治疗,实验组使用喹硫平治疗,对两组的临床治疗效果和不良反应情况进行比较分析。结果:对比分析两组的临床治疗有效率,实验组是95.6%,对照组是93.5%,结果不存在统计学差异性(P0.05);实验组的不良反应发生率是17.4%,对照组的不良反应几率是39.1%,两组结果对比存在统计学差异性(P0.05)。结论:精神分裂症合并高血压疾病患者除了接受降压药物治疗外,使用喹硫平和阿立哌唑的效果也比较优秀,前者的不良反应发生率更低,所以值得优先选择使用。     

奥美拉唑药物所致不良反应及其与其他药物的相互作用探究

目的:探究使用奥美拉唑治疗所发生的不良反应,并分析奥美拉唑药物与其他药物联合使用的药效和作用.方法:择取我院于2015年6月到2016年5月收治的消化系统溃疡患者98例,将其以随机抽样的方法进行分组研究,即分为实验组与对照组,各49例.对照组患者接受雷尼替丁治疗,实验组患者接受奥美拉唑治疗,观察并对比两组患者接受两种药物治疗后发生不良反应的情况.结果:实验组患者接受治疗后发生不良反应的几率7例(14.28%)显著优于对照组16例(32.64%).P<0.05,两组差异于统计学而言有意义.结论:对消化性溃疡患者予以奥美拉唑治疗方法时,应该注重用药的合理性和规范性,减少用药后不良反应的发生几率,与此同时,当其与其它药物结合使用时,需要严格注意联合使用药物之间的临床作用,避免影响药效和不良反应的情况发生.     

老年精神科患者住院药物治疗方法探讨

目的：了解老年精神病患者使用精神药物及内科药物的治疗情况。方法：回顾性分析2012年5月～2013年12月来我院进行住院治疗的老年精神病患者进行精神科及内科药物的使用情况调查。结果：老年患者使用的抗精神药物主要为利培酮、奋乃静、奥氮平,药物以单一使用为主,部分患者两种药联合使用,未出现三种药合用。老年患者身体同时存在其他疾病,均予给与相应的降压降糖降脂治疗。结论：来我院进行治疗的老年精神科患者以非典型抗精神病药物治疗为主,抗精神痛药物使用合理,同时注重其他身体疾病的治疗。     

新型抗精神病药物治疗抑郁症的临床效果研究

目的 :研究分析新型抗精神病药物治疗抑郁症的临床效果.方法 :选2015年5月至2016年5月我院收治的抑郁症患者112例.分两组,对照组和观察组各56例.对照组采用常规方法,观察组在对照组治疗基础上使用新型抗精神药物.统计分析两组患者取得的临床效果.结果 :观察组治疗有效率为94.6%,对照组治疗有效率为80.3%,对照组与观察组治疗有效率差异显著(P<0.05);利用汉密斯顿抑郁量表测定患者抑郁状态,所有患者治疗后HAMD评分均有所降低,且观察组患者降低幅度显著于对照组,数据符合统计学意义(P<0.05).结论 :治疗抑郁症,给予患者抗精神药物可显著提高临床治疗效率,并能够改善患者抑郁状态,是一种科学、有效的治疗措施,可推广使用.     

探讨米力农注射液治疗顽固性心衰的临床效果观察

目的:探讨分析顽固性心衰患者接受米力农注射液治疗后的效果,为临床用药提供可靠的依据。方法:2015年3月至2017年7月我院对顽固性心衰患者82例开展了分析研究,为患者进行了分组,试验组和对照组均有41例患者,对照组使用常规治疗方式,试验组在对照组基础上增加米力农注射液治疗,对两组的治疗情况进行分析。结果:经过治疗后,试验组共有25例患者治疗显效,14例患者治疗有效,2例患者治疗无效,临床中的治疗有效率是95.1%,对照组患者共有17例治疗显效,16例治疗有效,8例治疗无效,临床中治疗有效率是80.5%,两组的结果对比不存在统计学差异性(P0.05)。实验组有7.3%的患者出现了不良反应,对照组患者有4.9%的患者出现了不良反应,两组的不良反应对比不存在统计学差异性(P0.05)。结论:顽固性心衰使用米力农注射液治疗的效果好,安全可靠,临床中应该进行推广使用。     

文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效及安全性

目的：探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效及安全性.方法：采取随机平行对照研究方法,将我院收治的86例抑郁症患者随机分为两组,观察组与对照组各43例,观察组患者给予文拉法辛缓释剂治疗,对照组患者给予帕罗西汀药物治疗,观察并比较两组患者的治疗效果和药物不良反应发生情况,使用汉密尔顿抑郁量表17项对患者的抑郁状况进行评定。结果：观察组与对照组治疗后HRSD评分比较差异有统计学意义,P<0.05;两组临床疗效与不良反应发生率比较均不具统计学意义,P>0.05。结论：文拉法辛缓释剂治疗抑郁症起效快,安全有效,且药物不良反应少,具有临床推广价值。     

新型抗抑郁药物联合治疗慢性精神分裂症的临床效果分析

目的:分析新型抗抑郁药物联合治疗慢性精神分裂症的临床效果。方法:对2011年8月~2012年8月收治的60例慢性精神分裂症患者进行回顾性分析,将其分为试验组和对照组,每组30例,对照组患者采取常规抗精神药物进行治疗;试验组患者在对照组治疗基础上联合新型抗抑郁药物进行治疗,分析观察两组患者的临床效果。结果:试验组患者临床疗效要高于对照组,两组之间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于慢性精神分裂症患者采用常规抗精神药物联合新型抗精神病药物的治疗方法,取得满意的临床疗效,使得患者的病情明显好转,且不加重患者不良反应,安全性高,具有实际的应用价值。     

首次与多次住院精神分裂症病人抗精神病药治疗调查

目的：为了解首次住院与多次住院精神分裂症患者的抗精神病药用药情况。方法：对两个月内出院的233例接受抗精神病药物治疗的精神分裂症患者进行回顾性研究，其中首次住院患者133例，多次住院患者100例，分两组进行比较。结果：首次与多次住院患者精神药物使用频率居首的均为氧氮平，其中多次住院患者高于首次住院者；居前五位的均为氯氮平、舒必利、利培酮、氯丙嗪、奋乃静；非典型抗精神病药物的使用率多次住院组明显高于首次住院组：首次住院组单一用药多于多次住院组，精神药物联合治疗的比例明显少于多次住院组。其差异均有显著性意义。服用前五位抗精神病药物的日平均最大剂量无明显差异。结论：住院精神分裂症病人在抗精神病药联合治疗上及非典型抗精神痛药物的使用率上首次住院组少于多次住院组。     

利培酮治疗精神分裂症的副反应及护理对策

目的：观察利培酮对精神分裂症患者治疗期间的副反应及临床护理对策。方法选择69例我院收治的精神分裂症患者,所有患者均使用单药利培酮治疗。其中对照组给予一般护理,实验组给予改革后护理,对比观察两组患者不良反应的发生率、焦虑程度。结果实验组不良反应发生率、焦虑程度较低,与对照组比较差异明显,P＜0．05,有统计学意义。对照组有3例由于不良反应使用其他药物替代,两组比较差异不明显,P＞0．05,无统计学意义。结论利培酮治疗精神分裂症效果显著,是一种有效的护理方法。     

无抽搐电休克治疗精神疾病的临床疗效及安全性

目的:探讨无抽搐电休克治疗精神疾病的临床疗效及其安全性.方法:收治精神疾病患者80例作为研究组,给予无抽搐电休克治疗.选取同期精神疾病患者80例作为对照组,给予常规精神药物治疗.比较两组治疗效果、PANSS评分、不良反应发生情况.结果:研究组患者治疗总有效率为91.3%,明显高于对照组(P<0.05).两组治疗后PANSS评分低于治疗前(P<0.05),且研究组治疗后评分低于对照组(P<0.05).研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:无抽搐电休克治疗精神疾病效果较好,不良反应较少.     

非典型抗精神病药在躁狂症治疗中的应用

目的 :对狂躁症治疗中非典型抗精神病药物的应用效果进行分析。方法 :选取医院收治的狂躁症患者64例,按照治疗方法划分为对照组与观察组各32例,对照组采用非典型抗精神病药物、丙戊酸钠缓释剂联合应用治疗方法,观察组在其基础上加用碳酸锂,对两组患者狂躁症状改善情况以及不良反应发生情况观察比较。结果 :治疗前、治疗周两组患者BRMS评分差异无统计学意义(P0.05),治疗2周、治疗6周观察组BRMS评分明显低于对照组,差异显著(P0.05),有统计学意义。观察组不良反应发生率6.3%(2/32)与对照组12.5%(4/32)差异无统计学意义(P0.05)。结论 :狂躁症患者治疗中,非典型抗精神病药物联合其他丙戊酸钠缓释剂、碳酸锂等,可取得显著治疗效果,且安全性高,应在临床实践中推广应用。     

地佐辛用于产科术后静脉镇痛效果观察

目的:探讨在产科术后静脉镇痛中使用地佐辛的临床效果,寻求效果较好的镇痛药物.方法:选取北京市上地医院产科接受手术的产妇300例,随机分为两组,每组150例.实验组患者术后采用地佐辛镇痛,对照组患者采用芬太尼镇痛,比较两组患者镇痛效果,疼痛评分情况以及药物不良作用.结果:实验组患者术后镇痛显效率、有效率及总有效率均高于对照组(P＜0.05),无效率低于对照组(P＜0.05).实验组患者与对照组患者使用镇痛药后各时间段疼痛评分均低于用药前(P＜0.05).实验组患者给予镇痛药物lh、8h、24h后疼痛评分均低于对照组(P＜0.05).实验组患者恶心呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒、呼吸抑制等药物不良反应发生率均低于对照组(P＜0.05).结论:地佐辛在产科术后静脉镇痛中,镇痛效果显著优于传统药物,有效缓解患者疼痛,且药物不良反应发生率低,值得临床推广应用.     

探讨中医治疗冠心病临床效果观察

目的:对冠心痛中医治疗方式的临床效果进行研究分析。方法:根据2014年5月至10月我院的30例冠心病患者来进行分析研究,分成对照组和实验组,对照组使用西医治疗,实验组使用中医治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果:实验组的临床中护理有效率比对照组高,实验组不良反应几率是6.67%,对照组的有效率是26.67%,两组的临床治疗结果存在统计学差异性(P0.05)。结论:冠心痛患者接受中医治疗,能够改善患者的症状,提高患者的生活质量,降低临床不良反应的发生几率,临床中可以进行推广使用。     

观察喹诺酮类抗菌药治疗盆腔炎性疾病的疗效及安全性

目的:分析喹诺酮类抗菌药治疗盆腔炎性疾病的疗效及安全性。方法:选2014年9月至2016年5月我院收治的60例盆腔炎患者,将60例盆腔炎患者分为实验组和对照组,每组30例患者,实验组患者采用盐酸左氧氟沙星进行治疗,对照组采用环丙沙星药物进行治疗。药物使用20天为一个周期,观察两组患者使用药物后患者体温、下腹疼痛临床症状恢复正常的时间,对两组患者的临床治疗效率情况进行观察。结果:两组患者临床症状恢复正常时间进行对比,差异有统计意义(P0.05)。实验组患者的治疗有效率要高于对照组患者,不良反应发生率低于对照组患者,两组数据差异有统计意义(P0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的治疗效果显著,更具有安全性,且能够改善患者临床症状,值得临床推广及使用。     

西格列汀对高龄2型糖尿病患者降糖效果及安全性分析

目的:探究西格列汀对高龄2型糖尿病患者降糖效果及安全性分析。方法:选取2017-01～2018-01间来我院就诊的80例高龄2型糖尿病患者作为研究对象,使用随机数字表法将全部患者均分为实验组与对照组,每组患者40例,对照组患者采用常规糖尿病治疗方法,实验组患者加用西格列汀治疗,观察治疗后,两组患者的不良反应发生率、患者空腹血糖以及餐后2h血糖情况。结果:两组患者的不良反应发生率比较,对照组数据(10.00%)显著高于实验组(0.00%),存在差异性,有统计学意义(P0.05);实验组患者的空腹血糖以及餐后2h血糖明显低于对照组,组间数据比较具有差异性,统计学意义存在(P0.05)。结论:西格列汀治疗高龄2型糖尿病效果显著,能够达到较好的降糖效果,并具有较高的安全性,该种治疗方式应在临床中广泛推广。     

高血压合并高血脂治疗药物的分析及安全性分析

目的:探讨高血压合并高血脂治疗药物的分析及安全性.方法:随机选择本院2013.3-2014.3间收治的高血压合高血脂患者108例,依据病历号单偶数差异,将其分为对照组与实验组,每组患者54例;对照组患者行高血压合并高血脂常规药物治疗,而实验组患者行氨氯地平阿托伐他丁钙片治疗,对比分析两组患者临床疗效与安全性.结论:实验组患者临床疗效为96.30%,对照组患者临床疗效为74.07%;在药物安全性对比中,实验组不良反应为5.56%,对照组不良反应为24.07%,即两组患者各数据间存在差异,具有统计学意义,P<0.05.结论:氨氯地平阿托伐他丁钙片治疗高血压合并高血脂,可有效提升患者临床疗效,改善患者血压和血脂指标,降低患者药物不良反应,存在临床推广价值.     

曲克芦丁、疏血通治疗脑梗塞疗效及不良反应比较研究

目的：讨论分别使用曲克芦丁和疏血通对脑梗塞患者进行医治的临床效果。方法将106例脑梗塞患者随机分为两组,对照组患者给予曲克芦丁进行治疗,而实验组,则使用疏血通进行医治。对比两组患者治疗后的一般情况及不良反应的发生状况。结果：实施两种治疗方式后,实验组患者用药的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),且实验组治疗后患者不良反应的发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：对脑梗塞的患者进行疏血通医治的治疗方式较曲克芦丁医治的优势更为明显,具有临床应用的价值。     

老年痴呆症患者精神行为症状治疗的临床研究

目的:探讨老年痴呆症患者精神行为症状治疗的方案和临床治疗的效果。方法:选取2012年10月-2013年12月来我院进行治疗的老年痴呆症患者88例,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,对照组患者43例,观察组患者45例。对照组患者使用抗精神药物进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用多奈哌齐进行治疗,使用痴呆病理行为评定量表、副反应量表对两组患者的情况进行评分,比较两组患者治疗的总有效率。结果:经过治疗后,对照组患者治疗的总有效率为79.07%;观察组患者治疗的总有效率为97.78%。在痴呆病理行为评分方面,和副反应评分方面,观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。结论:多奈哌齐与抗精神药物连用在治疗老年痴呆症方面具有良好的效果,能够有效地控制患者的精神行为症状,并且不良反应发生的几率较小,具有极强的临床推广价值,值得推广应用。     

浅谈帕罗西汀联合认知行为疗法治疗强迫症的对照研究

目的:研究分析强迫症患者接受帕罗西汀联合认知行为疗法治疗的效果。方法:2014年1月至2015年3月我院选取了90例强迫症患者来进行研究分析,将患者分成对照组和治疗组,均为45例,对照组使用帕罗西汀治疗,治疗组使用帕罗西汀和认知行为疗法联合治疗,对两组接受治疗后的1、3、6个月时进行Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)和自我和谐量表(SCCS)评估,对比两组不良反应发生情况。结果:两组接受治疗后,在1、3、6个月时的Y-BOCS及SCCS评分为治疗组较为优秀,结果存在统计学差异性(P0.05);两组患者没有严重不良反应情况发生,临床不良反应发生率不存在统计学差异性(P0.05)。结论:帕罗西汀和认知疗法联合使用的临床治疗效果比较突出,比单纯使用帕罗西汀治疗的效果要优秀,临床中可以进行推广使用。     

参附注射液对缓慢心律失常的临床疗效与不良反应

目的探讨参附注射液对缓慢心律失常的临床治疗作用及不良反应发生机制。方法收集47例缓慢心律失常伴随心脏低排血量症状患者使用参附注射液及其他药物治疗患者临床资料。将参附注射液组患者作为观察组,其他药物治疗作为对照组,观察组使用参附注射液40 ml静脉滴注,1次/d;对照组根据患者心动过缓的程度使用阿托品、异丙肾上腺素等药物治疗,观察两组治疗前后心率改变、胸闷气短、心悸等临床症状改善情况;收集观察组和对照组患者的不良反应发生频次、发生类型及分析其不良反应可能的机制。结果观察组总有效率为84.62%,对照组为85.71%,两组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但两组不良反应发生率观察组低于对照组,观察组不良反应4例,不良反应率15.38%;对照组不良反应7例,不良反应率33.33%,两组患者不良反应率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液对各种窦性心动过缓患者均有治疗作用,且不良反应发生率更低。