西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效分析

目的分析对晚期结肠癌予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案的治疗效果。方法选取本院在2013年3月—2016年3月所收治的晚期结肠癌患者48例,以治疗方法的不同进行分组,24例予以FOLFIRI化疗患者作为对照组,24例予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗患者作为观察组,对比两组患者的治疗效果。结果观察组的疗效与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);对比两组不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗治疗晚期结肠癌患者效果显著。     

一例应用西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌化疗的护理

目的观察西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌的疗效及不良反应,研究影响疗效的主要因素,减少并发症。方法总结1例结肠癌患者术后进行化疗临床资料及护理措施。结果经过6个疗程的化疗疗效显著,患者肺多发转移癌阴影明显缩小,如期出院。结论西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌疗效较好,除发生皮肤过敏反应外,毒副作用无明显发生,晚期患者能适应。     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的优质护理

目的:探讨优质护理在西妥昔单抗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者中的疗效。方法:收集我院晚期消化道肿瘤的患者,分为:研究组(接受优质护理)和对照组(接受常规护理)。对比研究组和对照组治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组和对照组治疗期间不良反应发生情况比较有差异(P0.05)。结论:接受西妥昔单抗与化疗治疗的晚期消化道肿瘤患者,在采取优质护理后,可以明显减少化疗不良反应的发生。     

西妥昔单抗联合化疗治疗三阴性乳腺癌的效果观察

目的观察三阴性乳腺癌患者采用西妥昔单抗联合化疗的治疗效果及生存情况。方法选择我院收治的女性三阴性乳腺癌患者84例,采用随机数字表法分为化疗组和联合组,各42例,其中化疗组采用TAC化疗方案,21 d为1个周期,共6个周期;联合组在化疗组的基础上采用西妥昔单抗治疗,每周1次,共治疗12周。观察两组患者治疗后的近期疗效、治疗前后生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分、治疗期间药物不良反应,并于治疗结束后实施为期1年的随访研究,观察两组患者总生存率。结果治疗后,联合组近期有效率(76.19%)高于化疗组(59.52%)(P0.05);联合组EORTC QLQ-C30量表评分高于化疗组(P0.05);治疗期间,联合组上消化道反应、腹泻、白细胞及血小板计数降低发生率均低于化疗组(P0.05);治疗结束1年,联合组总体生存率为81.0%(34/42),高于化疗组59.50%(25/42)(P0.05)。结论三阴性乳腺癌患者化疗期间加用西妥昔单抗可有效增强药物治疗效果,同时减轻化疗不良反应,提高患者生活质量及生存率。     

尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的探讨尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma,NSCLC)临床疗效。方法选取我院67例晚期非小细胞肺癌患者,随机分组,对照组33例,观察组34例,对照组予以紫衫醇+卡铂常规化疗,观察组于常规化疗基础上加用尼妥珠单抗靶向治疗,观察比较两组近期疗效及两组信号通路分子(包括AKT、PI13K、MAPK、ERK1、ERK2、JAK2、STAT3)mRNA水平。结果治疗2个周期后观察组缓解率为55.88%、疾病控制率为85.29%,均高于对照组30.30%、60.61%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);观察组AKT、PI13K、MAPK、ERK1、ERK2、JAK2、STAT3的mRNA水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高疾病缓解率及控制率,改善患者mRNA水平。     

一例应用西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌化疗的护理

目的观察西妥普联合FOLFHRI治疗晚期结肠癌的疗效及不良反应,研究影响疗效的主要因素,减少并发症。方法总结l饲结肠癌志者术后进行化疗临床资料及护理措施。结果经过6个疗程的化疗疗效显著,志者肺多发转移癌阴影明显墒小,如期出院。结论西妥昔联合Fa姗治疗晚期蛄肠癌疗效较好,除发生皮肤过敏反应外,毒剐作用无明显发生,晚期患者能适应。     

利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤患者的临床研究

目的:研究分析利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤的临床效果。方法:选2015年2月至2016年2月收治的弥漫型大B细胞淋巴瘤患者96例。均分两组。对照组患者单纯采取化疗治疗措施,观察组则在使用利妥昔单抗基础上联合予以治疗。对比两组患者临床疗效、药物不良反应以及3年生存率。结果:观察组患者治疗疗程结束后总效率为77.1%,对照组患者总有效率为56.3%,两组患者总有效率差异显著(P0.05);对比两组患者1-3年的进展生存率和总生存率,观察组均高于对照组,数据符合统计学意义(P0.05);而对比两组患者治疗期间不良反应发生情况的时候,数据并不具有统计学意义(P0.05)。结论:弥漫型大B细胞淋巴瘤患者在采取临床化疗治疗措施的同时,联合利妥昔单抗予以治疗,将显著提高患者近期临床治疗效率,延长患者生存期限,且还不会增加患者的不良反应,临床应用价值较高。     

HER-2阳性型晚期乳腺癌应用曲妥珠单抗联合化疗的疗效观察

目的研究HER-2阳性型晚期乳腺癌应用曲妥珠单抗联合化疗的疗效。方法选取2019年3月—2021年3月医院治疗的HER-2阳性型晚期乳腺癌患者42例,根据患者的年龄分为对照组和观察组,每组21例。对照组HER-2阳性型晚期乳腺癌患者使用化疗治疗,观察组HER-2阳性型晚期乳腺癌患者使用曲妥珠单抗联合化疗治疗。对比两组HER-2阳性型晚期乳腺癌患者治疗后的生活质量、临床疗效以及药物不良反应。结果在对HER-2阳性型晚期乳腺癌患者进行治疗后,观察组患者的生活质量优于照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床有效率为85.72%,高于对照组的52.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的药物不良反应发生率为14.28%,低于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对HER-2阳性型晚期乳腺癌患者进行治疗时,使用曲妥珠单抗联合化疗治疗能够提高患者生活质量,增强临床疗效,降低药物不良反应发生率。     

利妥昔单抗与CHOP方案共同应用于弥漫大B细胞性淋巴瘤治疗中的效果

目的探讨分析利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤的临床效果.方法?选取该院住院治疗的弥漫大B细胞性淋巴瘤患者86例随机分成两组,其中给予利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗的49例患者为实验组,剩下的37例仅用单纯的CHOP方案化疗的患者为对照组,两组患者在接受6个疗程的治疗后,对比两组的临床治疗效果.结果?对照组有效率为86.49%,实验组有效率达到93.88%,明显高于对照组(P<0.05).结论?利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤临床效果显著,值得临床上进一步推广应用.     

拉米夫定预防B细胞非霍奇金淋巴瘤患者化疗后乙型肝炎病毒再激活的疗效研究

目的研究接受利妥昔单抗联合化疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)合并乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的HBV再激活情况,探讨拉米夫定预防性治疗的价值。方法回顾性分析73例HBV感染的B-NHL患者在接受利妥昔单抗联合化疗后HBV再激活的发生率及病死率,其中43例为表面抗原HBsAg(+)患者,30例为HBsAg(-)/HBcAb(+)患者;将43例HBsAg(+)患者分为拉米夫定预防组25例和对照组18例,其中有5例患者接受长期利妥昔单抗维持性化疗,维持治疗的方法为巩固治疗结束后每3个月接受1次利妥昔单抗治疗,持续两年时间。结果 43例HBsAg(+)患者对照组与治疗组HBV再激活率分别为61.1%、16.0%;Ⅲ度肝功能损害的发生率分别为50.0%、8.0%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的病死率分别为5.6%、0,差异无统计学意义;5例接受长期利妥昔单抗维持性化疗的患者,HBV再激活的发生率及病死率分别为80.0%、20.0%;30例HBsAg(-)/HBcAb(+)患者,预防组10例患者无1例再激活,对照组20例患者,有3例(15.0%)出现HBV再激活。结论预防性拉米夫定治疗可降低短期使用利妥昔单抗联合化疗的HBV再激活,利妥昔单抗的长期维持性治疗可能导致B-NHL患者HBV的再激活率增高,而拉米夫定对其的预防作用较为有限。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期肝癌效果及药物毒性反应。方法我院2008年6月至2011年6月收治的40例经细胞学或影像学证实的晚期肝癌患者,随机分为观察组20例:OXA+CAP方案;对照组20例:FOLFOX6方案(OXA+CF+5-Fu);治疗2周期后进行疗效评估。结果对照组ORR为5%,DCR为55%;TTP为2.1月,MST为9月,半年生存率为33%;观察组ORR为10%,DCR为50%;TTP为2.7月,MST为10月,半年生存率为38%;虽然观察组疗效较对照组稍高,但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组手足综合征明显高于对照组,但对照组消化道反应、血液学毒性反应均高于观察组,二者差异就有统计学意义(P<0.05);比较两组肝肾功能损害,两组无明显差异(P>0.05)。结论奥沙利铂为基础的联合化疗方案对晚期肝癌显示较好抗肿瘤效果,应根据患者实际情况选择最佳化疗方案。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙化疗晚期胃癌的临床研究

目的评价奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年10月我院收治的晚期胃癌患者43例,随机分为两组,其中观察组22例,采用奥沙利铂方案进行治疗,对照组21例,采用顺铂方案进行治疗,观察并比较两组患者临床疗效、不良反应发生率以及1年生存率。结果观察组总有效率为90.9%,对照组总有效率为57.1%,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率为36.4%,且情况较轻,对照组总不良反应发生率为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组一年生存率为59.1%,对照组一年生存率为28.6%,两组患者一年生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效好,毒副作用小,能较大幅度提高患者生存时间,值得在临床上予以推广。     

特罗凯联合化疗对食管癌术后辅助治疗的临床观察

目的研究特罗凯联合化疗对食管癌术后辅助治疗的临床疗效。方法将我院2010年1月²012年1月期间收治的120例食管癌患者随机分为2组,即观察组60例,对照组60例。对照组患者行单纯化疗治疗,观察组患者行特罗凯联合化疗治疗。治疗后,分别对2组患者的临床治疗效果进行评价;分别观察并统计2组患者不良反应的发生率;同时对患者进行随访,观察并统计2组患者治疗后的无进展生存时间(PFS)和总生存期(OS)。结果观察组患者临床治疗的总有效率为75%,对照组为55%,2组比较,差异具有统计学意义(p<0.05)。观察组患者恶心呕吐、肝功能异常、感觉神经异常、白细胞减少、皮疹及腹胀腹泻不良反应的发生率依次为21.67%、15%、50%、30%、23.33%、25%;对照组依次为:20%、16.67%、48.33%、33.33%、18.33%、21.67%,2组比较,差异无统计学意义(p>0.05)。观察组患者的平均PFS和OS依次为(5.3±1.1)月、(10.2±2.3)月;对照组依次为(3.6±1.3)月、(8.4±2.2)月,2组比较,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论特罗凯联合化疗对食管癌术后辅助治疗的临床疗效要优于单纯化疗,且不良反应较轻,能有效延长患者的无进展生存时间和总生存期,值得临床推广与应用。     

胃癌联合新辅助化疗及术后化疗与胃癌根治后疗效评估

目的研究处于进展期胃癌的治疗方案:给予FOLFOX方案、给予新辅助化疗(newa djuvant chemotherapy)后再联合根治性手术切除的疗效。方法选择自2007年1月到2012年1月泉州市泉港区泉港医院普外科住院的14例处于进展期的胃癌患者实施新辅助化疗联合根治性手术病人的病例资料给予回顾性调查。结果 14例病人都实施了新辅助化疗联合D2根治性手术的治疗方案。没有因手术所致死亡病例出现,手术以后没有因手术所致的严重并发症出现。其中1例病人失访,其他病人仍存活(6～61个月),复查都没有出现可见的局部复发与远处转移。结论新辅助化疗联合D2根治性手术的治疗方案可有效治疗胃癌,为一种行之有效的治疗方案。     

晚期非小细胞肺癌的化放疗序贯治疗

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周方案并序贯化放疗的疗效和不良反应。方法经病理和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者,既往未进行化疗和放疗,临床上有可测量病灶(根据WHO标准),美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0～2分,肝、肾功能基本正常。均给予吉西他滨和顺铂的联合化疗并序贯化放疗方案治疗。按照WHO的标准评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果共入组43例患者,其中39例可评价疗效:19例(48.72%)部分缓解、13例(33.33%)病情稳定和7例(17.95%)疾病进展。生存期为3.7～21.4个月,中位生存期为10.1个月。主要的不良反应为血液毒性,表现为白细胞、中性粒细胞、血小板和血红蛋白下降;其次为消化道症状。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周方案并序贯化放疗是晚期非小细胞肺癌的标准一线化疗方案之一,患者可较好耐受。     

热疗联合化疗在晚期消化道肿瘤中的临床应用

目的了解热疗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效和安全性。方法选择2010年1月—2013年1月消化道肿瘤患者50例,并随机分为两组,分别为参照组和治疗组,每组各25例。参照组根据病情采用相应方案进行单一全身化疗;治疗组采用化疗和热疗（HG₂000体外高频热疗）联合治疗,每组治疗时间为14d以上,并对治疗效果和安全性进行评价。结果 50例消化道肿瘤患者均获得一定的治疗效果,其中治疗组的效果高于参照组,具有统计学差异（P<0.05）;相对于治疗组来说,参照组消化道反应和骨髓抑制毒副作用较高,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论相对于单一治疗来说,热疗联合化疗在治疗晚期消化道肿瘤方面具治疗效果好、毒副作用小等优势,可以进行大范围推广和应用。     

替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效探讨

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效。方法选取2016年1月至2019年1月我院收治的65例进展期大肠癌患者,根据治疗方法不同分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.97%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。观察组的白细胞下降、血小板下降、肝功能受损、脱发发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌患者疗效显著,不良反应较少。     

紫杉醇联合不同铂类药物化疗在晚期卵巢癌中的疗效和安全性研究

目的：研究紫杉醇联合不同铂类药物化疗在晚期卵巢癌中的疗效和安全性。方法：将90例晚期卵巢癌患者纳入研究,采用随机数表法分为观察组和对照组,观察组给予紫杉醇135 mg/m2、奈达铂80 mg/m2静脉滴注;对照组给予紫杉醇135 mg/m2、顺铂20 mg/m2静脉滴注。观察患者化疗效果、不良反应以及远期存活情况。结果：①观察组患者的TNM分期、VEGFA和VEGFB含量均低于对照组;②观察组患者发生厌食、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、血肌酐升高、ALT升高及肺毒性的例数均少于对照组;③术后1年、2年和3年时观察组患者的存活率高于对照组。结论：紫杉醇联合奈达铂能够取得显著的化疗效果,并可减少不良反应,延长存活时间,是极为高效、低毒的化疗方案。     

5FU局部多点注射联合TP方案用于宫颈局部晚期癌术前新辅助化疗的临床研究

目的:探讨5-FU宫颈局部多点注射联合TP方案用于晚期宫颈癌新辅助化疗的疗效和安全性。方法:选择2007年10月～2012年3月住院治疗的60局部晚期宫颈癌患者,分为实验组与对照组,实验组38例给予5-FU局部多点联合TP方案术前新辅助化疗后手术,对照组22例给予TP方案后行手术治疗。对两组术后病理、毒副反应、临床疗效进行比较。结果:实验组患者CR、PR分别为(12,31.58%)、(21,55.26%),总有效率为(33,86.84%)。对照组患者CR、PR分别为(2,9.1%)、(11,50%),总有效率为(13,59.1%)。毒副反应两组相当,经对症处理后都能耐受。结论:5-FU宫颈局部多点注射联合TP方案进行术前新辅助化疗后患者最大肿瘤直径缩小明显,毒副反应并未明显增加,是一种安全有效的治疗方法。     

甘露聚糖肽联合SOX治疗晚期胃癌患者的效果和对免疫功能的影响分析

目的析甘露聚糖肽注射液联合SOX(奥沙利铂联合替吉奥:oxaliplatin combined with tigio)方案治疗晚期胃癌患者的治疗效果和对免疫功能的影响。方法选择我院2018年2月-2019年8月的56例晚期癌症患者作为研究对象,随机分成观察组28例和对照组28例。对照组采用的是SOX治疗,观察组采用甘露聚糖肽注射液联合SOX方案治疗。6个疗程之后,对比两组患者的治疗效果和治疗前后对免疫功能的影响。结果观察组的治疗效果好于对照组,免疫功能指标水平也要优于对照组,组间差异有统计意义(P <0.05)。结论治疗晚期胃癌患者,甘露聚糖肽注射液与SOX方案比SOX方案,其治疗效果更佳,未造成患者免疫水平明显下降。