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1.
陈建军  俞安复 《中国卫生检验杂志》2007,17(6):1014-1015,1026
目的:建立工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯气相色谱同时测定方法。方法:采用活性炭管吸附工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯,经二硫化碳解吸后进样,经60 m×0.25 mm×0.5μm DM-Wax毛细管柱分离测定,初温40℃保持3 min,升温速率10℃/min至75℃,保持3 min,升温速率20℃/min至100℃,保持12 min,分流比:50:1,尾吹:20 ml/min。结果:丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的保留时间分别为9.92、10.17、19.52 min;线性范围分别为0.4~200μg/ml、1.2~250μg/ml、2.7~400μg/ml;检出限分别为0.4、1.2、2.7μg/ml;相关系数分别为0.9991、0.9990、0.9992。结论:该方法适合胶乳工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯气相色谱同时测定。  相似文献   

2.
[目的]建立用不锈钢填充柱快速对工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、乙酸丁酯、苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的气相色谱同时测定方法。[方法]采用活性碳管吸附空气中正己烷、丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、乙酸丁酯、苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯,由二硫化碳溶剂解吸、进样,经2m×4mm不锈钢柱填充料FFAP︰6201红色担体=5︰100填充柱分离测定,柱温初始40℃保持1.5min,以20℃/min升温至50℃保持3min,再以10℃/min升温至100℃保持2min,直接进样。[结果]正己烷、丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、乙酸丁酯、苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的保留时间分别为0.868、2.00、2.88、4.95、6.81、3.39、5.76、8.21、9.08min;线性范围分别为8.33~266.7μg/ml、8.44~270.0μg/ml、7.50~240.0μg/ml、9.38~300.0μg/ml、9.58~306.7μg/ml、7.70~246.4μg/ml、7.42~237.6μg/ml、8.92~285.6μg/ml、5.98~191.2μg/ml;检出限分别为:0.3、6.8、4.0、1.0、0.5、0.7、1.2、2.5、2.5μg/ml;相关系数分别为:0.9993、0.9992、0.9993、0.9998、0.9998、0.9998、0.9998、0.9998、0.9998。[结论]该气相色谱方法适合对工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、乙酸丁酯、苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的同时快速测定。  相似文献   

3.
目的:建立了空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯气相色谱同时测定方法.方法:采用活性碳管吸附空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯,由二硫化碳解吸、进样,经50 m×0.32 mm×1.0μm kf(100%聚二甲基硅氧烷)毛细管柱分离测定,初温50℃保持4 min,升温速率5℃/min至120℃保持1 min.分流比:不分流.结果:丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二四甲苯的保留时间分别为3.55、5.69、7.13、9.54、10.88、12.47、15.11、16.07 min;线性范围分别为1.1~440μml、1.1~442.8μg/ml、0.5~200 μg/ml、1.2~490.4μg/ml、0.5~200μg/ml、1.1~433.2μg/ml、0.5~200μg/ml、0.5~200μg/ml;检出限分别为:1.1、1.1、0.5、1.2、0.5、1.1、0.5、0.5;te,/ml;相关系数分别为:0.9988、0.9982、0.9996、0.9995、0.9997、0.9995、0.9997、0.9997.结论:该方法适合空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、间二甲苯和邻二甲苯的同时测定.  相似文献   

4.
[目的]建立工作场所空气中异亚丙基丙酮的采样和测定方法。[方法]工作场所空气用活性炭管采集,经1%甲醇的二硫化碳溶液解吸,氢火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。[结果]线性范围为10~1000μg/ml,最低检出浓度为0.2mg/m3,相对标准偏差﹤5%(n=6);气体采样效率≥96.6%,100mg活性炭对异亚丙基丙酮的穿透容量为4.7mg,平均解吸效率97.8%;活性炭样品室温下可保存7d;丙酮、丁酮、异佛尔酮、苯、甲苯、二甲苯等共存物不干扰测定。[结论]本法可用于工作场所空气中异亚丙基丙酮的测定。  相似文献   

5.
目的建立工作场所空气中6种氨基甲酸酯的气相色谱测定法。方法以ZK-2空气采样器采集空气,以丙酮解吸,以HP-5毛细管色谱柱分离,流动相为氮气,流量为26 ml/min,氢气流量为30 ml/min,空气流量为60 ml/min,程序升温,进行气相色谱分析以检测工作场所空气中6种氨基甲酸酯浓度。结果该方法中6种氨基甲酸酯的线性范围为0.1~100.0μg/ml,相关系数为0.999 4~0.999 9,回收率为90%~99%,检出限为0.02~0.10μg/ml,精密度为1.4%~5.6%。结论该方法简便,快速,准确,适用于工作场所空气氨基甲酸酯的测定。  相似文献   

6.
目的:建立工作场所空气中环己烷和甲基环己烷气相色谱同时测定方法。方法:采用活性炭管吸附工作场所空气中环己烷和甲基环己烷,经二硫化碳解吸后进样,2 m×4 mm的5%SE-30玻璃柱恒温分离,由FID检测。结果:环己烷和甲基环己烷的保留时间分别为2.514 min、3.609 min;线性范围分别为8μg/ml~389μg/ml8、μg/ml~385μg/ml;检出限分别为8μg/ml、8μg/ml;相关系数分别为0.99990、.9999。结论:该方法适合工作场所空气中环己烷和甲基环己烷的气相色谱同时测定。  相似文献   

7.
目的建立溶剂解吸-气相色谱法同时测定工作场所空气中丙酮、乙酸乙烯酯和异丙醇的检测方法。方法样品采用溶剂解吸型活性炭管采集、异丁醇二硫化碳溶液(1+99)解吸、DB-FFAP毛细管柱分离、气相色谱氢火焰离子化检测器检测。结果丙酮线性范围0.00~2 000μg/ml、乙酸乙烯酯线性范围0.00~200μg/ml,异丙醇线性范围0.00~5 000μg/ml,相关系数分别为0.999 2、0.999 9、0.999 2,最低检出浓度分别为0.22、0.20、0.39 mg/m~3(采样体积1.5 L),平均解吸效率分别为99.9%、98.5%、100.0%,相对标准偏差均介于0.5%~6.3%,平均加标回收率在97%~103%之间。结论该法各项指标均满足工作场所空气中有害化学物质检测方法研制规范的要求,可用于工作场所空气中丙酮、乙酸乙烯酯和异丙醇的同时测定。  相似文献   

8.
目的 研究建立工作场所空气中异亚丙基丙酮的溶剂解吸气相色谱测定方法.方法 用活性炭采样管采样,二硫化碳(CS2)解吸,DB-WAX毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测.结果 在选定实验条件下,异亚丙基丙酮在0.015~3.600 s/L之间线性关系良好,相关系数(r)=0.999 7;日内精密度为0.40%~2.06%,日间精密度为1.18%~2.24%;加标回收率为96.36%~110.70%(n=18);方法检出限为0.001 87g/L;最低检出浓度为0.623 mg/m3(以采样体积3.0 L空气计);采样效率为98.21%~99.50%;解吸效率为87.96%~93.86%;穿透容量为4 h 11.29 mg(100 mg活性炭);样品稳定性为4℃下第10天样品下降率为3.1%.结论 该方法线性范围宽,灵敏度高,精密度、准确度好,样品采集简便,采样结果稳定,达到工作场所空气中有毒物质检测方法的研制规范要求,适用于工作场所空气中异亚丙基丙酮浓度的监测.  相似文献   

9.
目的:建立工作场所空气中正丁基硫醇气相色谱测定方法。方法:选用Tenax采样管采集空气中正丁基硫醇,丙酮解吸后毛细管气相色谱(FPD)测定。结果:工作场所空气中正丁基硫醇浓度在0μg/ml~80μg/ml(以采集1.5 L空气样品计)时,线性关系良好,回归方程Y=1.462X+0.391,r=0.9996(n=6),检出限为0.46μg/ml,相对标准偏差在2.3%~4.1%间;平均解吸效率92.1%;穿透容量(200 mg Tenax吸附剂)100μg;方法的采样效率为96.2%~100%;样品在-10℃冰箱可保存7 d。结论:本方法适用于工作场所空气中正丁基硫醇浓度的测定。  相似文献   

10.
目的研究并建立气相色谱测定工作场所空气中甲基异戊基甲酮的分析方法。方法采用活性炭吸附空气中的甲基异戊基甲酮气体,样品经二硫化碳解吸,FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,用气相色谱法测定,以保留时间定性,峰面积定量。结果甲基异戊基甲酮检出限为0.030μg/ml,检测值为0.030μg/ml~6 000μg/ml,平均解吸效率为95.91%,吸附容量为18.35 mg,10 d内稳定效率为95.04%,试验条件下能够将甲基异戊基甲酮与工作场所空气中可能存在的苯、甲苯、二甲苯(邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯)、乙苯、正己烷、丙酮、丁酮、甲基异丁基酮等干扰物分离。结论本方法操作简便易行,准确度和精密度高,结果可靠,各项指标均符合《职业卫生标准制定指南》中第4部分《工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,可用于工作场所空气中甲基异戊基甲酮浓度的测定。  相似文献   

11.
毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯系物和脂肪酮   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨CP-Sil 5CB毛细管气相色谱法同时检测工作场所空气中丙酮、丁酮和苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等有毒物质。方法:活性炭管吸附采样,用二硫化碳解吸后,解吸液经CP-Sil 5CB毛细管色谱柱分离,FID检测器检测,以保留时间定性,峰面积外标法定量。结果:丙酮、丁酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯在CP-Sil 5CB毛细管柱上分离良好,工作曲线的线性相关系数r均在0.99以上,相对标准偏差1.98%~4.36%,样品加标回收率90.0%~105.8%。结论:CP-Sil 5CB毛细管色谱柱能一次性分离丙酮、丁酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯,可用于工作场所空气中该7种物质的测定。  相似文献   

12.
目的:建立溶剂解吸-毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中苯系物(苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯)、正己烷和环己烷的方法。方法:使用活性炭管采集,用二硫化碳解吸,毛细管柱DB-1分离,FID检测。结果:作业场所空气中的苯系物、正己烷和环己烷在选定的实验条件下,相对标准偏差为3.11%~4.02%;最低检出限为0.14μg/ml~0.33μg/ml;线性相关系数大于0.999,解吸效率除苯乙烯为80.2%,其余均大于95%。结论:该方法简便、准确并可同时测定工作场所中苯系物和正己烷及环己烷。  相似文献   

13.
目的建立工作场所空气中异丙醇、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙酸丁酯和二甲苯气相色谱同时测定的方法。方法采用活性炭管吸附空气中异丙醇、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙酸丁酯和二甲苯,二硫化碳解吸后进气相色谱(FID)测定。结果异丙醇、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙酸丁酯和二甲苯的保留时间分别为1.470、3.074、3.778、4.998、5.477和6.595min,线性范围分别为39.50—790.0、44.55~891.00、8.75-175.00、43.30~866.00、43.78~875.60和43.30~866.00μg/ml,检出限分别为1.8、2.3、0.7、0.9、1.7和0.9μg/ml,最低检出浓度分别为1.2、1.5、0.5、0.6、1.1和0.6mg/m^3(采样体积1.5L计),解吸效率分别为95.46%-96.43%、96.12%~96.80%、96.11%-97.61%、94.83%-97.05%、94.91%~96.98%和95.03%~95.48%。结论该方法适合工作场所空气中异丙醇、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙酸丁酯和二甲苯气相色谱同时测定。且方法简单、迅速、重珊性好,适合一般实验室应用。  相似文献   

14.
张荣  李树雄 《职业与健康》2012,28(3):314-316
目的建立毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中多组分有机物的方法。方法采用活性炭管吸附,二硫化碳解吸,经强极性毛细管WAX色谱柱分离,FID检测器检测。结果方法的分离效果理想,检出限在0.44~1.08μg/ml之间;相关系数在0.999 2-0.999 9之间;相对标准偏差在0.73%~1.81%之间。结论方法简单、快速、准确,适用于工作场所空气中多种有毒有机物的同时测定。  相似文献   

15.
罗黎明 《职业与健康》2013,(24):3304-3306
目的建立空气中三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、苯系物的毛细管气相色谱法。方法利用毛细管色谱柱,采用FID检测器同时测定三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、苯系物。结果在测定条件下,各组分检出限在0.01-4μg/ml;RSD在1.0%-5.0%之间,回收率在91.8%~98.9%之间。结论该方法分离效果好,精密度高,分析时间短,适合工作场所作业环境空气监测的要求,结果令人满意。  相似文献   

16.
目的建立工作场所空气中氢化三联苯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照工作场所空气中毒物检测方法的研制规范的要求进行实验,对空气中氢化三联苯通过活性炭管吸附,二硫化碳解吸,毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,峰面积和定量。结果该方法在6~60μg/ml范围呈线性关系,最低检出限为1.2μg/ml,不同浓度的相对标准偏差为1.3%~2.0%,解吸效率为89.3%~95.4%,回收率96.5%~101.4%,采样效率为100%,100mg活性炭连同玻璃棉的穿透容量为6.7mg,样品在室温下可保存7天,空气中共存的联苯、邻、对、间三联苯不干扰测定。结论该方法各项指标均达到工作场所空气中毒物检测方法的研制规范要求,适用于工作场所空气中氢化三联苯的现场监测。  相似文献   

17.
目的建立工作场所空气中恩氟烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果该方法在l~7 480μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中于常温下至少可保存7 d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.5%~1.3%;方法的最低检出限为1.0μg/ml;平均解吸效率为97.0%~103.8%;采样效率为94.9%~100.0%;100 mg活性炭对恩氟烷的穿透容量是3.7 mg;空气中与恩氟烷共存七氟烷、异氟烷、乙醇等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中恩氟烷的现场监测。  相似文献   

18.
目的 建立工作场所空气中甲基环己烷的气相色谱测定方法。方法 《车间空气监测检验方法》研究规范的要求进行实验室实验及现场实验。结果 100mg活性碳对甲基环己烷的穿透容量大于15.05mg,当甲基环巳烷的浓度为21.7-127.0mg/m^3时,采样效率均达99.64%-100.00%;样品在碳管中至少可保存8d,方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差(RSD)为4.4%-8.4%;平均解吸效率为91.8%-96..6%;方法的最低检测浓度为0.13mg/m^3;空气中与甲基环巳烷共存的苯、甲苯、正巳烷、正庚烷等在本方法条件下不干扰测定。结论 此方法各项指标达到《车间空气监测检验方法》研究规范的要求,适用于工作场所空气中甲基环己烷的现场监测。  相似文献   

19.
目的建立用气相色谱测定作业场所空气中正丁基缩水甘油醚的溶剂解吸方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,对空气中正丁基甲苯用活性炭管采集,二硫化碳解吸,气相色谱法测定。结果本方法在0~500μg/ml范围呈线性关系;样品在4℃冰箱下于炭管中可保存10 d;不同浓度的RSD为0.86%~2.59%;方法的最低检出限为2.0μg/ml;平均解吸效率为95.55%~99.29%;采样效率为99.03%~100.00%;100 mg活性炭对正丁基缩水甘油醚的穿透容量是5.4 mg;空气中与正丁基缩水甘油醚共存二甲醚等在本方法条件下不干扰测定。结论该方法的重现性好,适用于工作场所空气中的正丁基缩水甘油醚的现场测定和监督。  相似文献   

20.
目的 建立工作场所空气中三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙苯和二甲苯7种卤代烷烃类及芳香烃类化合物的溶剂解吸气相色谱测定方法.方法 采用活性炭管采集空气样品,二硫化碳解吸,经FFAP毛细管色谱柱分离,气相色谱法测定.结果 本法分离良好,相关系数均>0.999;最低检出浓度为0.2~3.6 mg/m3;相对标准偏差为1.2%~4.6%;解吸效率为94.9%~100.7%.结论 该方法 精密度和准确度高,适用于工作场所空气中7种卤代烷烃类及芳香烃类化合物的测定.
Abstract:
Objective To establish a gas chromatographic method for determination of halogenated alkanes and aromatic hydrocarbons including trichloromethane, 1,2-dichloroethane, carbon tetrachloride,benzene,toluene, ethylbenzene and xylene in the air of workplace. Methods After the air samples collected with activated carbon tubes and desorbed with CS2, the target toxicants were separated with FFAP capillary columns and detected with flame ionization detector. Results The coefficient of correlation was above 0.999 and the lowest detectable concentrations were 0.2 ~3.6 mg/m3 with the RSD of 1.2% ~4.6% .The desorption efficiencies was 94.9%~100.7%. Conclusion The method shows lower detection limit, high accuracy and precision. It is feasible for determination of the seven halogenated alkanes and aromatic hydrocarbons in the air of workplace.  相似文献   

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