重组人脑利钠肽治疗肺心病失代偿期疗效观察

目的了解重组人脑利钠肽（新活素）治疗肺心病失代偿期的临床疗效及安全性。方法将64例肺心病失代偿期患者随机分成研究组32例和对照验组32例，研究组给予重组人脑利钠肽治疗，对照组给予多巴胺或多巴酚丁胺等药物治疗。两组均给予吸氧、抗感染、营养支持及并发症治疗。结果临床症状改善，研究组总有效率78．1％，对照组总有效率59．4％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后研究组与对照组肺动脉压、左室射血分数、尿量比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论重组人脑利钠肽能够改善肺心病失代偿期患者的心功能，副作用小。     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的临床疗效分析

目的:观察并探讨重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2016年11月——2018年11月期间来我院就诊的112例急性失代偿性心力衰竭患者,随机按患者就诊顺序分为对照组与实验组,人数相同各56例,实验组与对照组患者分别给予重组人脑利钠肽治疗与常规心力衰竭治疗,对两组患者的心率、呼吸频率、24h尿量以及心功能进行评价与对比。结果:实验组患者治疗后心率、呼吸频率、24h尿量以及LVEF、LVEDV、LVESD、LVESV指标与对照组结果比较均显著较优,差异具有统计学意义,P 0.05。结论:在急性失代偿性心力衰竭患者临床治疗中应用重组人脑利钠肽治疗具有确切疗效,值得推广应用。     

重组人脑利钠肽辅助治疗急性失代偿性心力衰竭

目的 探讨重组人脑利钠肽（rhBNP）辅助治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）的效果。方法 将2019年1月至2021年1月于我院就诊的103例ADHF患者按照随机数表法分为对照组（n=52）和观察组（n=51）。对照组采用单硝酸异山梨酯（ISMN）治疗,观察组采用rhBNP治疗。评估两组疗效、总液体出入量、利尿剂用量、心功能、心肌酶水平、不良反应。结果 观察组总有效率94.12%(48/51)高于对照组80.77%(42/52)(P <0.05);两组总液体输入量、总液体输出量、液体出入量差值比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组利尿剂用量低于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,治疗后两组LVEF、SV升高,且观察组高于对照组（P <0.05）;治疗后两组LVEDD水平降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;观察组的CK、LDH、cTnT均低于对照组（P <0.05）。两组不良反应率比较无统计学意义（P>0.05）。结论 rhBNP辅助治疗ADHF疗效显著,可减少利尿药物的使用剂量,并降低心肌损伤,改善心功能,且安全性与ISM...     

重组人脑利钠肽治疗心力衰竭短期疗效临床观察

目的 观察重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭的短期疗效和安全性.方法 将入选的142例急性心力衰竭患者随机分为实验组和对照组,实验组静脉应用重组人脑利钠肽治疗72h,对照组应用安慰剂,从临床症状、体征、超声心电图及N末端B型利钠肽原分析疗效.结果 实验组在治疗1、3及24h时呼吸困难程度、心率、呼吸频率及肺部啰音较对照组均有明显改善(P＜0.05),实验组在治疗3d及1周后左心室舒张末期内径较对照组均明显减小(P＜0.05),左心室射血分数均明显升高(P＜0.05),N末端B型利钠肽原均明显降低(P＜0.05).两组低血压发生率无差异,均无严重不良反应.结论 静脉应用重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭能够迅速改善患者呼吸困难,短期疗效显著,安全性好.     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效分析

目的研究观察重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭的疗效。方法选取2011年12月至2013年3月期间我院收治的185例急性心力衰竭的患者,将其随机分为实验组(95例)与对照组(90例)。所有患者均依据急性心力衰竭诊断和治疗指南进行诊断和治疗,其中实验组在对照组的基础上加用重组人脑利钠肽进行治疗,比较两组患者治疗时间和治疗效果等指标。结果实验组患者住院时间少于对照组,而治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽的应用可以有效提高急性心力衰竭的治疗效果,减少治疗时间,应大力推广使用。     

重组人脑利钠肽治疗慢性心衰的临床效果及用药安全性观察

目的研究重组人脑利钠肽治疗慢性心衰的临床效果及用药安全性。方法本次纳入2016年5月-2019年4月收治的300例慢性心衰患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组150例予以抗心衰药物治疗,观察组150例辅以重组人脑利钠肽治疗。将两组的心肌肌钙蛋白、N末端脑钠肽前体、超声心脏功能指标、临床疗效、不良反应发生情况进行比对。结果观察组慢性心衰患者治疗后的cTnT、NT-pro BNP均低于对照组,SV、CL、LVEF水平以及临床总有效率均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组对比不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论对慢性心衰患者采用重组人脑利钠肽治疗具有较高的临床效果以及用药安全性,可促进患者心脏功能的改善,减少心肌损伤,适合推广应用在临床中。     

左西孟坦联合冻干重组人脑利钠肽治疗失代偿心衰的疗效

目的探讨左西孟坦联合新活素(冻干重组人脑利钠肽)治疗失代偿心衰的效果。方法将2015年5月—2017年4月60例失代偿心衰患者作为研究对象依据随机原则分组,每组30例。对照组进行常规治疗+左西孟坦治疗,联合用药组则在常规治疗基础上用左西孟坦联合冻干重组人脑利钠肽治疗。比较两组的临床效果。结果联合用药组失代偿心衰治疗效果高于对照组,水肿消失时间、咳嗽消失时间、心率开始减慢时间短于对照组,两组患者均未出现严重副作用。结论左西孟坦联合冻干重组人脑利钠肽治疗失代偿心衰的疗效确切,可有效改善心功能和肺动脉压,加速症状消退,降低心率,缩短疗程,改善患者预后。     

重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的临床价值分析

目的 探讨重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的临床价值。方法 选取医院顽固性心力衰竭患者84例（2018年7月—2020年7月）,依照随机投掷法分为两组各42例,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上采用重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者治疗前后的心功能变化、疗效、心指数（cardiac index,CI）及氨基端前B型钠尿肽（N-terminal pro-B type natriuretic peptide,NTproBNP）水平、不良反应发生率。结果 治疗前两组的左心室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）、左室收缩末内径（left ventricular end systolic diameter,LVESD）、左室舒张末内径（left ventricular end diastolic diameter,LVEDD）比较差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后观察组的LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,总有效率（92.86%）高于对照组（76.19%）,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗前,两组...     

重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的探讨重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床疗效观察。方法选取2015年10月—2016年10月因难治性心衰顽固性下肢水肿于我院就诊的患者85例,随机分为研究组(42例)和对照组(43例),对照组予常规治疗,研究组在此基础上静脉推注负荷剂量的rh BNP(1.5~2.0 ug/kg),继予微量泵持续泵入维持[0.007 5~0.010 0 ug/(kg·min)],连用3天后继续常规治疗。比较两组患者治疗前及治疗7天后的生活质量(QOL)评分、血生化指标变化、24 h尿量、心功能指标、小腿周径、治疗有效率及不良反应发生率等。结果治疗7天后,研究组患者一般情况(血压、尿量、呼吸困难)、心脏彩超结果(LVESV、LVEDV、LVEF)、血浆BNP、生活质量评分、小腿周径的改善情况优于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率、电解质及肾功能变化无显著差异(P>0.05)。结论重组人脑利钠肽可显著减轻顽固性心衰患者的临床症状,改善心功能,抑制心肌重构,其治疗安全性较好,对改善顽固性心衰患者的预后,提高生活治疗有积极意义。     

重组人脑利钠肽治疗急性心衰的疗效观察

目的 对急性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果进行分析,为提高救治水平提供参考。方法 将南开大学附属医院(天津市第四医院)2020年4—12月收治的88例急性心力衰竭患者作为研究对象,按照奇偶分组法分为研究组和对照组,每组各44例。研究组患者给予重组人脑利钠肽治疗,对照组患者给予硝酸甘油治疗,分析两组患者治疗后临床各指标变化情况及治疗效果。结果 研究组患者C-反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)及B型脑钠肽(BNP)水平均优于对照组,差异均有统计学意义(χ²=8.415 6,P<0.05)。研究组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)等指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为97.73%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(χ²=8.415 6,P<0.05)。结论 与硝酸甘油治疗措施相比,重组人脑利钠肽治疗效果明显,可以帮助急性心力衰竭患者,有效改善临床指标,提升治疗效果,对促进患者康复具有积极作用,...     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效分析

目的 分析重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的疗效,以及对主要不良心血管事件（MACE）发生率的影响。方法 选取2019年12月-2020年12月芜湖市第二人民医院收治的100例急性心肌梗死后心力衰竭患者为研究对象,根据组间基本资料均衡可比的原则分为对照组和观察组,每组50例。对照组予以常规对症治疗,观察组在对照组基础上予以重组人脑利钠肽治疗,对比两组患者治疗后的临床疗效、心功能及MACE发生情况。结果 观察组治疗后有效率为92.00%,高于对照组的78.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后心室收缩末期内径（LVESD）及左室舒张末期内径（LVEDD）均比对照组低,而左室射血分数(LVEF)及每搏心输出量(SV)则高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后随访6个月,观察组MACE发生率为14.00%,低于对照组的40.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床疗效显著,有助于改善患者心功能,并且提升其治疗安全性。     

优质护理干预在重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者中的应用效果

目的 探讨优质护理干预在重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者中的应用效果。方法 选取2018年9月至2021年9月医院收治的78例接受重组人脑利钠肽治疗的急性失代偿性心力衰竭患者为研究对象,在组间资料均衡可比原则的基础上,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各39例。对照组患者接受常规护理干预,观察组患者接受优质护理干预。对比两组患者护理前后的临床指标变化及护理满意度。结果优质护理干预后,观察组舒张压、心率、呼吸频率、血浆脑钠肽水平均低于对照组（P<0.05）;左心室射血分数高于对照组（P<0.05）,但两组收缩压比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者的护理满意度为97.44%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对重组人脑利钠肽治疗的急性失代偿性心力衰竭患者实施优质护理干预,有利于促进患者多项机体指标的恢复,提高患者护理满意度。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效meta分析

目的系统评价重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗冠心病急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、VIP、CNKI、万方等数据库关于rh BNP治疗冠心病急性心肌梗死后心力衰竭的随机对照试验(RCT),同时追索纳入文献的参考文献。检索时限为2013—2014年。文献质量评价和资料提取采用Jadad评分。统计学分析采用Rev Man±5.0.25。结果共纳入21篇RCT。Meta分析4个结局显示:1N末端脑利钠肽NT-pro BNP改变:试验组(rh BNP)大于对照组,差异有统计学意(SMD=1.11,95%CI 0.52~1.69,P0.01);2左室射血分数(LVEF)改变:试验组大于对照组,差异有统计学意义(SMD=-0.96,95%CI-1.35~-0.58,P0.01);3心率(HR)改变:试验组与对照组相比,差异无统计学意义(SMD=-2.1,95%CI-7.15~2.95,P0.05);4不良事件发生率(MACE):试验组大于对照组,差异有统计学意义(OR=0.21,95%CI 0.13~0.34,P0.01)。结论 rh BNP能有效改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的心功能,并降低MACE发生率。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死心力衰竭患者的临床效果

目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死(AMI)心力衰竭患者的临床效果。方法选取2018年6月至2019年6月于海城市中心医院治疗的76例AMI心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组38例。对照组接受常规治疗,试验组在对照组基础上接受重组人脑利钠肽治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,试验组血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、血浆肾素(PRA)、醛固酮(ALD)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组心率(HR)、中心静脉压(CVP)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较对照组改善更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用重组人脑利钠肽治疗AMI心力衰竭患者,可改善患者的循环内分泌水平,抑制左室重构,促进心功能恢复。     

重组人脑利钠肽治疗急性心衰效果观察及护理

目的 评估急性心力衰竭患者采用重组人脑利钠肽治疗效果,探究其护理方法,以促进患者疾病康复。方法 选取2020年1—7月天津市某三甲医院收治的99例急性心衰患者纳入本次研究,随机分为对照组49例和观察组50例,对照组患者在进行常规抗心衰治疗时实施精细护理干预,观察组患者采用常规抗心衰治疗结合重组人脑利钠肽药物治疗,同时实施精细护理干预。观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果 观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的83.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 急性心衰患者给予重组人脑利钠肽药物治疗及实施精细护理干预,可明显提升临床治疗效果,且用药安全性良好,值得临床推广应用。     

重组人脑利钠肽联合硝普钠等治疗RHF分析研究

目的平行对照分析重组人脑利钠肽联合硝普钠、米力农治疗难治性心力衰竭(RHF)的临床效果。方法将深圳市福田区第二人民医院2014年7月-2016年6月收治的120例RHF患者,随机分为观察组A(重-普组)60例,采用重组人脑利钠肽联合硝普钠治疗;观察组B(重-米组)60例,采用重组人脑利钠肽联合米力农治疗。比较两组患者治疗效果、并发症发生率。结果治疗后重-普组、重-米组患者LVEF值高于硝普纳组、米力农组,LVDD、LVWP、BNP、NE值低于硝普纳组、米力农组,差异有统计学意义(P0.05);重-普组临床指标改善程度优于重-米组,差异有统计学意义(P0.05)。重-普组、重-米组患者治疗有效率高于硝普纳组、米力农组,差异有统计学意义(P0.05);重-普组治疗效果略优于重-米组,差异无统计学意义(P0.05);且4组患者并发症发生率比较,差异无有统计学意义(P0.05)。结论采用重组人脑利钠肽分别联合硝普钠、米力农治疗RHF,均能减轻患者心衰症状,改善心功能,控制病情发展。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后心力衰竭的疗效

目的:讨论研究重组人脑利钠肽用于治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效与意义。方法:选取100例急性心梗后心力衰竭患者随机分为A、B两组,各50例。分别应用常规药物与联合重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者不同药物治疗后心功能改善程度及治疗总有效率。结果:重组人脑利钠肽治疗总有效率94%显著高于常规治疗患者74%(P0.05)。重组人脑利钠肽组患者心功能及B型利钠肽指标均显著优于常规组患者(P0.05)。结论:应用重组人脑利钠肽治疗急性心梗后心力衰竭可显著改善患者心功能并减慢基础心律,可在短时间内缓解其各类不适症状。可在早期抑制心梗后左室重塑作用且患者不良反应少,安全系数较高。     

康复训练联合重组人脑利钠肽+达格列净治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨康复训练联合重组人脑利钠肽(rh-BNP)+达格列净治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取辽宁省某医院2019年1-10月收治的129例CHF患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(64例)和观察组(65例)。对照组患者给予康复训练联合rh-BNP治疗,观察组患者在对照组基础上给予达格列净治疗。比较2组患者临床疗效、预后情况及治疗前后心功能指标、血清指标、6 min步行试验距离、生活质量。结果观察组患者治疗总有效率为96.92%(63/65),高于对照组的85.94%(55/64),差异有统计学意义(χ~2=4.989,P0.05)。2组患者治疗后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)小于治疗前且观察组小于对照组,左心室射血分数(LVEF)大于治疗前且观察组大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后血清白介素-6(IL-6)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后6 min步行试验距离大于治疗前且观察组大于对照组,明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分低于治疗前且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者随访12个月再次入院治疗发生率为29.69%(19/64),低于对照组的12.31%(8/65),差异有统计学意义(χ~2=5.886,P0.05)。结论康复训练联合rh-BNP+达格列净治疗CHF疗效确切,有助于改善患者心功能,减轻炎症反应,提高生活质量且预后较好。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后心力衰竭的疗效

目的:讨论研究重组人脑利钠肽用于治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效与意义。方法:选取100例急性心梗后心力衰竭患者随机分为A、B两组,各50例。分别应用常规药物与联合重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者不同药物治疗后心功能改善程度及治疗总有效率。结果:重组人脑利钠肽治疗总有效率94%显著高于常规治疗患者74%(P0.05)。重组人脑利钠肽组患者心功能及B型利钠肽指标均显著优于常规组患者(P0.05)。结论:应用重组人脑利钠肽治疗急性心梗后心力衰竭可显著改善患者心功能并减慢基础心律,可在短时间内缓解其各类不适症状。可在早期抑制心梗后左室重塑作用且患者不良反应少,安全系数较高。     

重组人脑利钠肽与传统药物治疗急性心力衰竭的疗效比较

目的探讨重组人脑利钠肽(rh BNP)与传统药物治疗急性心力衰竭(AHF)的疗效。方法选取2016年1月-2018年1月我院收治的AHF患者64例,采用随机数字表法分为对照组(32例)和观察组(32例)。两组均给予吸氧、扩血管、镇静、强心等常规治疗,对照组予以地高辛治疗,观察组在对照组基础上予以rh BNP治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况,同时比较治疗前后两组心功能指标及血清hs-CRP及BNP水平。结果观察组总有效率(93. 75%)高于对照组(75. 00%)(P0. 05);治疗后观察组HR、CK-MB含量比对照组低,心功能评分、MAP比对照组高(P0. 05);治疗后观察组患者血清hs-CRP、BNP含量低于对照组(P0. 05);两组患者发生不良反应率无显著差异(P0. 05)。结论rh BNP对比传统药物治疗AHF的效果及改善心功能指标、血浆BNP、血清hs-CRP水平的作用更有优势。