低分子肝素、羟-乙基淀粉和呋塞米联合应用治疗肾病综合征水肿30例临床观察

目的低分子肝素、羟-乙基淀粉和呋塞米联合应用治疗肾病综合征(PNS)水肿的疗效。方法将54例PNS患者分为2组,对照组(24例)给予糖皮质激素、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等常规治疗;试验组(30例)在此基础上加用低分子肝素钙针(5000U)皮下注射,4周为1个疗程。结果试验组有效率(90%)高于对照组(62.5%,P〈0.05)。试验组治疗后24h尿蛋白及总胆固醇较治疗前和对照组治疗后低,血清白蛋白水平升高。结论在激素及ACEI等药物治疗基础上,加用低分子肝素有利于PNS症状早期缓解,且不良反应少。     

呋塞米注射液泵入治疗心力衰竭临床观察

<正>心力衰竭是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈及(或)射血能力受损而引起的一组综合征。1病历摘要患者,女68岁,因"慢性咳痰喘3年,加重伴双下肢浮肿2周"收入院,患者诉于3年前每逢冬春季节或天气变凉时出现咳痰喘,每次持续3月住院治疗好转出院,本次于2011年3月2日因受凉后再次出现咳痰喘症状,咳少量白痰,不易咳出自服甘     

羟乙基淀粉200治疗全身炎症反应综合征的临床疗效观察

目的探讨羟乙基淀粉200联合呋噻米治疗全身炎症反应综合征（systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS）的临床疗效．方法治疗组44例SIRS应用羟乙基淀粉200联合呋噻米治疗．对照组14例应用平衡液联合呋塞米,治疗组治疗前静脉滴注羟乙基淀粉200500ml后即刻静脉推注呋噻米20mg,30分钟后对患者氧合指数（PaO2／FiO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、血细胞压积（Hct）、呼吸（R）、心率（HR）、凝血酶原时间指标进行监测。运用组间比较分析试验组及对照组治疗前后上述指标的差异。结果治疗组患者应用羟乙基淀粉200联合呋噻米治疗后氧合指数（PaO2／FiO2）、R、PaCO2、HR较前显著改善,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用羟乙基淀粉200联合呋噻米治疗SIRS能明显改善症状,并且改善炎症反应。     

小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的效果分析

目的：观察小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭心功能Ⅲ-Ⅳ的效果。方法入选80例纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级Ⅲ-Ⅳ级的患者,随机分为观察组（40例）和对照组（40例）。对照组在常规治疗基础上仅静脉注射呋塞米（20-40mg/d）。观察组在对照组基础上加用小剂量多巴胺（2-5μg·kg·min）治疗。观察两组患者治疗效果,心功能改善情况、死亡以及左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期容积等。结果观察组总有效率为95％,对照组总有效率为80％,两组患者治疗效果及心功能改善情况比较,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组无死亡患者,对照组死亡2例（P>0.05）。结论小剂量多巴胺联合呋塞米对心功能Ⅲ-Ⅳ级心力衰竭患者的疗效优于单独应用呋塞米。     

呋塞米联合多巴胺治疗急性左心衰竭的效果观察

目的:观察呋塞米联合适量多巴胺持续静脉泵入治疗急性左心衰竭的临床疗效.方法:选取医院治疗的86例急性左心衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各为43例,对照组常规予吸氧、西地兰、呋塞米、吗啡、氨茶碱、硝酸甘油治疗,观察组在常规治疗的基础上加予呋塞米联合适量多巴胺持续静脉泵入,比较两组患者心力衰竭缓解时间、机械通气比例、2周内病死率.结果:观察组心力衰竭缓解时间明显优于对照组(P<0.05);机械通气比例、2周内病死率低于对照组(P<0.05).结论:在常规治疗基础上加用呋塞米联合适量多巴胺持续静脉泵入治疗急性左心衰竭效果要显著优于常规药物治疗,值得临床广泛推广和应用.     

呋塞米治疗产前妊娠高血压性心衰疗效观察

目的:观察呋塞米治疗产前妊娠高血压性心衰患者疗效。方法:将110例产前妊娠高血压性心衰患者随机分为呋塞米治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组),观察两组患者西地兰用量、心衰缓解时间、硝酸甘油的平均速度、治疗前后血压平均下降范围及治疗组用药前后血清钾的变化。结果:治疗组呋塞米平均用量60 mg。西地兰平均用量治疗组0.6 mg,对照组1.4 mg;心衰缓解时间治疗组3.8 h,对照组6.6 h,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。硝酸甘油的平均速度治疗组40μg/min,对照组60μg/min,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后收缩压平均下降42.12 mmHg,舒张压平均下降25.33 mmHg;对照组治疗后收缩压平均下降38.62 mmHg,舒张压平均下降23.51 mmHg,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗前后血清钾平均值分别是3.66 mmol/L、3.37 mmol/L,治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:产前妊娠高血压性心衰在强心、降压的基础上静注呋塞米能够较快的控制心衰,减少西地兰、硝酸甘油的用量,同时又可控制血压,血清钾下降不明显,是一种安全、可靠的治疗产前妊娠高血压性心衰理想药物之一。     

小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭临床观察

目的目前心力衰竭治疗方法仍以药物干预为主,入院后以改善患者心功能为主要目的,本研究探讨小剂量多巴胺联合呋塞米对心力衰竭患者心功能及不良反应的影响。方法选取2016-02-10—2019-02-10洛阳市第十一人民医院心内科收治的心力衰竭患者为研究对象,依据组间年龄、性别、病程和原发疾病等因素具有可比性的原则选择观察组和对照组,每组65例。对照组给予呋塞米治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量多巴胺治疗。对比分析两组患者的临床疗效、心功能和心力衰竭标志物指标改善情况,研究两组患者的不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.92%,高于对照组的86.15%,差异有统计学意义,χ~2=4.866,P=0.027。治疗15d后,观察组左心室收缩末期容积(left ventricular end-systolic volume,LVESV)水平为(75.34±9.02)mL,低于对照组的(80.15±9.66)mL,t=2.934,P=0.004;观察组左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)水平为(60.07±4.02)mm,低于对照组的(62.36±4.15)mm,t=2.916,P=0.004;观察组左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions,LVEF)水平为(49.05±4.06)%,高于对照组的(46.97±4.84)%,t=2.655,P=0.009;观察组每搏输出量(stroke volume,SV)水平为(95.07±10.86)mL,高于对照组的(89.46±11.94)mL,t=2.802,P=0.006,差异均有统计学意义。两组不良反应总发生效率均较低,对照组为4.62%,观察组为6.15%,差异无统计学意义,χ~2=0.001,P=0.698。结论采用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭,能够提升临床疗效,改善患者心功能。     

呋塞米治疗产后妊娠期高血压性心衰疗效观察

目的:观察呋塞米治疗产后妊娠期高血压疾病性心衰患者疗效。方法:将120例产后妊娠期高血压性心衰患者随机分为呋塞米治疗组(治疗组1、治疗组2、治疗组3)和常规治疗组(对照组)。观察4组患者在不同呋塞米用量下西地兰用量、硝酸甘油用量、心衰缓解时间。结果:治疗组3呋塞米常规用量平均是232 mg,尿蛋白≥+++时平均用量586 mg,西地兰平均用量0.8 mg、硝酸甘油平均用量78 mg,较其他3组皆明显减少(P<0.01);心衰平均缓解时间30 h,与其他3组比较差异有统计学意义(P<0.01)。血清钾、钠维持正常范围。结论:产后妊娠期高血压性心衰在西地兰、硝酸甘油、氨茶碱、吗啡、地塞米松的基础上静注大量呋塞米,快速减低心脏前负荷,能够较快地控制心衰,减少西地兰、硝酸甘油的用量,血清钾、钠维持正常范围,是一种安全、可靠的治疗产后妊娠期高血压性心衰理想药物之一。     

慢性心力衰竭应用呋塞米联合地高辛治疗的临床价值分析

目的探讨呋塞米联合地高辛治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取80例2011年1月-2013年11月在我院接受治疗的患者为研究对象,按照随机分组的方法将其分为观察组（40例）与对照组（40例）,在吸氧、卧床、常规卡托普利、螺内酯、β-受体拮抗剂等治疗基础上,用呋塞米对对照组患者进行治疗,用呋塞米联合地高辛对观察组患者进行治疗,对比两组治疗效果。结果观察组与对照组的治疗总有效率分别为92．5％、72．5％,观察组显著优于对照组,组问差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论呋塞米联合地高辛治疗慢性心力衰竭,临床效果显著,值得进行一步推广应用。     

托拉塞米或呋塞米联合甘露醇治疗急性脑出血患者脑水肿的效果观察

目的 比较托拉塞米或呋塞米联合甘露醇治疗急性脑出血患者脑水肿的疗效.方法 选择脑出血患者160例,按治疗方法不同分为托拉塞米组和呋塞米组,每组80例,托拉塞米组采用托拉塞米联合20％甘露醇治疗,呋塞米组采用呋塞米联合20％甘露醇治疗,比较两组疗效、甘露醇用量、水肿体积、24h尿量及不良反应.结果 托拉塞米组总有效率明显高于呋塞米组[97.5％（78/80）比77.5％（62/80）],甘露醇用量明显少于呋塞米组[（347.5±32.5） ml比（438.2±30.7） ml],不良反应发生率明显低于呋塞米组[7.5％（6/80）比27.5％（22/80）],差异均有统计学意义（P＜ 0.01或＜0.05）.托拉塞米组治疗第7,14天水肿体积明显小于呋塞米组[（21.1±3.4）ml比（23.3±4.8） ml、（17.6±4.5） ml比（22.4±5.6）ml],治疗第3,7,14天24h尿量明显多于呋塞米组[（3684±528） ml比（3 429±592） ml、（3 854±746） ml比（3 185±490）mnl、（3 742±658） ml比（2 251±324） ml],差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 托拉塞米在治疗急性脑出血患者的脑水肿方面较呋塞米疗效确切,安全性好.     

呋塞米联合多巴胺治疗大面积烧伤患者的效果分析

目的 分析呋塞米联合多巴胺治疗大面积烧伤的效果。方法 将2021年7月至2023年8月我院收治的90例大面积烧伤患者分为两组。研究组（48例）采用呋塞米联合多巴胺治疗,对照组（42例）采用呋塞米治疗。比较两组血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）]、肾功能指标[（血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）]及预后不良情况。结果 治疗后,研究组血清SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组（P <0.05）。治疗后,研究组血清Scr、 BUN水平低于对照组（P <0.05）。研究组预后不良发生率低于对照组（P <0.05）。结论 呋塞米联合多巴胺治疗大面积烧伤可减轻患者氧化应激反应,改善其肾功能,降低预后不良风险。     

干扰素联合呋塞米雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的 观察干扰素联合呋塞米雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将48例毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为A、B两组,每组各24例.B组常规治疗,A组加用干扰素肌肉注射及呋塞米雾化气泵吸入.结果 A组患儿的喘憋缓解时间、湿哕音消失时间、住院时间均显著少于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).A组治愈率87.5%(21/24),显著高于B组的58.3%(14/24),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰素联合呋塞米雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效可靠、安全,可作为治疗小儿毛细支气管炎的主要方法 之一.     

多巴胺和呋塞米联合腹腔注射治疗肝硬化难治性腹水的疗效观察

目的探讨肝硬化难治性腹水的有效治疗措施,提高治愈率.方法 2000年～2003年在新乡医学院第一属医院住院的肝硬化难治性腹水患者65例,随机分为2组:观察组35例,采用抗感染、补充白蛋白、腹腔排液配合,腹腔注射多巴胺和呋塞米治疗;对照组30例采用一般疗法,比较2组治疗效果.结果观察组总有效率(85.71%)明显高于对照组(70.00%)的总有效率(P＜0.05);观察组尿量平均增加(614.17±55.67)ml/24 h,对照组尿量平均增加(380.41±49.66)ml/24 h(P＜0.05).提示观察组疗效明显优于对照组.结论多巴胺和呋塞米联合腹腔注射治疗肝硬化难治性腹水,可取得满意疗效.     

呋塞米静脉泵入治疗肺心病2例报道

本文对呋塞米静脉泵入治疗肺心病的2个病例进行报道,效果满意,且无明显不良反应.说明该方法适宜治疗肺心病,值得临床广泛推广.     

早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察早期小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效。方法选择82例心力衰竭患者随机分为两组,观察组41例患者早期给予小剂量多巴胺联合呋塞米治疗,对照组41例患者早期仅给予呋塞米治疗,对治疗效果进行比较。结果观察组总有效率为87.80%;对照组总有效率70.73%;两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米可提高利尿效果,改善体液潴留,从而阻止病情进一步恶化,提高治疗效果。     

阿替普酶联合羟乙基淀粉对缺血性脑卒中的治疗效果观察

目的探讨阿替普酶联合羟乙基淀粉对缺血性脑卒中的治疗效果。方法选取2013年1月~2015年12月我院收治的缺血性脑卒中患者120例,随机分成2组各60例,对照组用阿替普酶治疗,观察组应用阿替普酶联合羟乙基淀粉治疗,连续治疗14d,根据美国国立研究院卒中量表(NIHSS)评分,比较两组患者神经功能恢复情况和治疗有效率。结果观察组卒中量表(NIHSS)评分治疗前与对照组比较,差异无统计学意义(P﹥0.05),治疗后3d、7d、14d,NIHSS评分明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P﹤0.05);出院后随访3个月,观察组治疗有效率91.67%(55例),明显高于对照组73.33%(44例),比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论阿替普酶联合羟乙基淀粉治疗缺血性脑卒中,能够明显改善神经功能,具有良好临床治疗效果。     

白蛋白联合呋塞米治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床探讨

目的:探讨白蛋白联合呋塞米治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床价值。方法:50例中重度HIE患儿随机分为两组,对照组20例,按照HIE治疗方案(试行稿)标准治疗;治疗组30例,将方案中"降低颅内压"措施改用白蛋白(0.5~1 g/kg,2次/d)联合呋塞米(0.5~1 mg/kg,4次/d),疗程3天,其他治疗措施同对照组。观察患儿神经学症状(意识改变、肌张力改变、原始反射改变、惊厥、脑干症状)消失时间与血钠变化。结果:两组患儿神经学症状的消失时间有显著性差异;治疗组明显优于对照组,且血钠的恢复较对照组更满意。结论:白蛋白联合呋塞米治疗中重度HIE优于HIE治疗方案中"降低颅内压"措施,值得临床参考应用。     

早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰歇的疗效

目的：探究早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰歇的临床效果。方法：选取2012年5月～2014年5月我院收治心力衰歇患者40例,接数字法随机的分为观察组与对熙组各20例。其中对照组患者给予呋塞米治疗,观察组患者给予呋塞米联合早期应用小剂量多巴胺治疗,观察两组患者治疗效果厦心功能改善情况。结果：经治疗后,观察组患者总有效率为90．0％,对照组患者总有效率为70．0％,观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意艾;观察组患者LVEF、LVlDd、6min步行距离均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米能有效的提高对心力襄歇患者的治疗效果,改善心功能情况,临床疗效确切,值得推广与应用。     

微量静脉泵注射呋塞米对重度子痫前期患者的利尿作用

目的:探讨微量静脉泵注射呋塞米对重度子痫前期患者的利尿效果。方法:选择需要利尿的重度子痫前期患者40例,将其随机分成实验组及对照组,每组各20例。实验组采用微量静脉泵注射呋塞米,对照组静脉注射呋塞米。观察给予呋塞米后12 h患者尿量及血清钠、钾、氯、肌酐水平的变化,并进行组间比较。同时观察孕妇在治疗过程中有无不良反应。结果:应用呋塞米后6 h内,实验组尿量较对照组少,但差异无统计学意义(P>0.05);之后的6 h内,实验组尿量较对照组多,且差异有统计学差异(P=0.019)。两组治疗前后血清钾、钠、氯、肌酐水平无明显改变(P>0.05)。治疗过程中未发现不良反应。结论:采用微量静脉泵注射呋塞米用于重度子痫前期患者可避免血容量的大幅升降,利尿作用安全、有效。     

某羟乙基淀粉项目职业病危害控制效果评价

采用职业卫生学调查法、检测法以及检查法等,分析和识别某羟乙基淀粉项目存在的职业病危害因素及危害程度,评价职业病危害防护措施的效果。结果显示该项目职业病危害防护措施基本有效,但部分岗位危害超标,依据建议整改,可进一步降低职业病发病风险。 更多还原