注射用丹参多酚酸盐联合重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓治疗进展性脑梗死患者的临床研究

目的:探讨注射用丹参多酚酸盐联合重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(r-PA)静脉溶栓治疗进展性脑梗死患者的应用价值。方法:选取我院2017-01～2018-05进展性脑梗死患者98例,随机数字表法分为研究组(n=49)与对照组(n=49)。常规干预基础上对照组采取r-PA静脉溶栓,研究组于r-PA静脉溶栓基础上加用注射用丹参多酚酸盐,共治疗2wk。治疗前及疗程结束后比较两组神经功能(NIHSS)及日常生活能力(ADL)分值、临床疗效。结果:两组疗程结束后NIHSS分值低于治疗前,ADL分值高于治疗前,且研究组NIHSS分值较对照组低,ADL分值较对照组高(P0.05);研究组总有效率93.88%(46/49)高于对照组79.59%(39/49)(P0.05)。结论:采取r-PA静脉溶栓及注射用丹参多酚酸盐对进展性脑梗死患者予以联合治疗,可有效改善患者神经功能,恢复其日常生活能力,且可提高整体治疗效果。     

尤瑞克林联合阿加曲班治疗急性脑梗死临床观察

目的观察尤瑞克林联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者40例,随机分为观察组20例、对照组20例,观察组给予尤瑞克林和阿加曲班治疗,对照组仅给予阿加曲班治疗。分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS评分)和临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后第7、14天观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论急性脑梗死患者给予尤瑞克林联合阿加曲班治疗,神经功能缺损较对照组得到明显改善。     

急性脑梗塞患者采用丹参多酚酸盐注射液治疗的疗效分析

目的:急性脑梗塞患者采用丹参多酚酸盐注射液治疗的效果情况。方法:选取我院接收的急性脑梗塞74例患者为研究对象,随机分设两组,每组37例。应用常规疗法治疗参照组,应用丹参酚盐酸注射液治疗研究组。结果:研究组患者的临床疗效率显著优于参照组(P0.05);参照组患者的血液黏度、NIHSS评分情况均高于研究组(P0.05)。结论:对急性脑梗塞患者实施丹参多酚酸盐注射液治疗,其治疗效果良好,能使患者血液流变学及神经功能情况得到改善。     

依达拉奉治疗急性脑梗死84例的疗效评价

目的：通过应用依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）观察其临床疗效。方法：将急性脑梗死患者84例随机分为联合组和对照组,每组各42例。治疗组给予治疗脑梗死的基础方案上加用依达拉奉注射剂30mg;对照组给予脑梗死基础治疗方案,两组疗程均为14天。观察两组治疗前及治疗后第1、3、7、14天时对患者进行神经功能缺损评定（采用美国国立卫生研究院卒中量表NIHSS评定）,临床疗效评价和日常生活能力（Barthel指数,BI）评分,并同时监测肝肾功能、血尿常规、血脂、血糖和心电图。结果：两组治疗后NIHSS评分和BI评分均有明显改善。与对照组相比,均在第3天治疗组明显改善（P〈0.05）,第7天和第14天也有明显的改善差异（P〈0.001）;两组治疗后,临床疗效评价也有明显变化,治疗组优于对照组。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效显著,且安全性高,明显降低病死率,改善神经功能缺损。     

丁苯酞对急性脑梗死患者血清hsCRP、NGF、NTF水平和神经功能的影响研究

目的:观察丁苯酞对急性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白(hsCRP)、神经生长因子(NGF)、神经营养因子(NTF)水平和神经功能的影响。方法:60例2014年12月-2016年12月期间收治住院的急性脑梗死患者,记录年龄、性别、NIHSS评分及血压等临床资料,采取随机、单盲法分为对照组(30例)和研究组(30例),两组患者均采用对症支持治疗,研究组静脉滴注丁苯酞钠,对照组静脉滴注奥扎格雷钠,治疗14天。观察患者治疗前后的NIHSS评分,检测治疗前后hsCRP、NGF、NTF水平等,评价丁苯酞的作用。结果:治疗后两组hsCRP水平均低于治疗前,而研究组明显低于观察组(P0.05);治疗后两组NGF水平均高于治疗前,而研究组明显高于观察组(P0.05);研究组NTF水平明显低于观察组(P0.05);治疗组治疗第15天及90天后NIHSS评分较对照组明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞能有效抑制脑梗死患者的炎症反应,保护神经细胞,对改善患者的神经功能缺损症状有极其重要的作用。     

尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的临床效果观察

目的?观察与探讨尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的临床效果.方法?本文选择了自2009年10月—2010年10月来我院治疗的急性脑梗死患者80例,将其随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组患者接受抗血小板药物及调脂等常规治疗,观察组患者在此基础上接受尤瑞克林治疗,疗程为14?d.比较2组患者在治疗前和治疗后的第7及第14天的颅脑cT检测梗死灶体积与神经功能缺损评分,即NIHSS情况.结果?治疗后,2组患者的NIHSS均有明显下降(P<0.05),治疗第7及第14天颅脑cT检测梗死灶体积与NIHSS均有所减小,但观察组明显优于对照组(P<0.05).结论?尤瑞克林能够有效改善患者的神经功能,减小脑梗死灶体积,对治疗脑梗死具有良好效果.     

丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的观察丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各45例,将两组患者的临床资料进行回顾分析。结果治疗前对照组和观察组比较无显著差异,治疗7天及治疗14天时观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效显著,能够改善神经功能缺损,提高患者生活质量,且无明显不良反应,值得临床推广。     

丹参多酚酸盐治疗心房颤动大脑中动脉栓塞临床疗效评价

目的评价丹参多酚酸盐对心房颤动大脑中动脉栓塞患者神经功能障碍治疗的有效性和安全性。方法 90例心房颤动大脑中动脉栓塞患者随机分为3组,实验组给予丹参多酚酸盐治疗,对照1组给予丹参注射液,对照2组仅给予基础治疗。使用美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分比较治疗前后3组神经功能障碍程度,采用日常生活活动能力量表(Barthel指数)评价康复情况,统计临床治疗有效率,对结果进行统计分析。结果 3组治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组与对照组NIHSS评分比较差异有统计学意义(P<0.05),实验组与对照1组、对照2组总有效率分别为96.43%、86.21%、75.00%,出血事件发生率分别为6.67%、3.33%、6.67%。结论早期使用丹参多酚酸盐治疗心房颤动大脑中动脉栓塞疗效较好。     

尿激酶静脉溶栓治疗在急性进展性脑梗死患者中的应用效果观察

目的:观察尿激酶静脉溶栓治疗在急性进展性脑梗死患者中的应用效果。方法:选取96例急性进展性脑梗死患者,选取时间为2016年12月至2020年11月,根据随机数字表法分成对照组(n=48例)、观察组(n=48例)。予以对照组常规治疗,对观察组行尿激酶静脉溶栓治疗。比较两组患者的神经功能缺损评分、日常生活活动功能评分、临床疗效。结果:观察组患者在治疗后1 d的NIHSS评分、治疗后7 d的NIHSS评分、治疗后14 d的NIHSS均低于对照组治疗后1 d、7 d、14 d的NIHSS评分(P<0.05);观察组患者在治疗后1 d的ADL评分、治疗后7 d的ADL评分、治疗后14 d的ADL评分均高于对照组治疗后1 d、7 d、14 d的ADL评分(P<0.05);观察组临床总效率为93.75%,高于对照组临床总效率(79.17%),组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:急性进展性脑梗死患者接受尿激酶静脉溶栓治疗能减轻对患者的神经功能损伤程度,提升日常生活活动能力,临床效率显著,值得被推广应用。     

丁苯酞治疗基底动脉尖综合征的疗效观察

目的观察丁苯酞氯化钠注射液治疗基底动脉尖综合征(TOBS)的临床疗效。方法将60例TOBS患者随机分为对照组和观察组,对照组按照缺血性脑血管病给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用丁苯酞氯化钠注射液静脉滴注,疗程14d。采用NIHSS评分及BI评分评价治疗前和治疗后第14天两组患者的神经功能与日常生活能力。结果与治疗前比较,两组治疗后的NIHSS评分降低,BI评分升高,差异有统计学意义(P0.05),与对照组比较,观察组治疗后第14天的NIHSS评分明显降低,BI评分明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞治疗TOBS具有良好的临床疗效。     

丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的：探讨丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法：前瞻性连续入选2012年1-9月宁夏医科大学总医院神经内科82例急性脑梗死患者,随机分为试验组和对照组,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用丁苯酞氯化钠注射液治疗（100ml BID静脉滴注）,2周为1个疗程,在治疗前和治疗后第14天分别观察两组患者神经功能缺损评分（NIHSS评分）,并观察两组治疗后不良事件及治疗前后相关实验室检查。结果：（1）两组患者在治疗前年龄、性别、BMI、合并糖尿病、冠心病、高血压患者的比例差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）治疗前两组患者NIHSS评分评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后14d试验组及对照组NIHSS评分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;但试验组NIHSS评分下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。（3）试验组及对照组均未发现不良事件。结论：丁苯酞氯化钠注射液能显著改善急性脑梗死患者早期神经功能缺损症状,安全性高。     

依达拉奉联合氯吡格雷对比单用氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效

目的:分析讨论对急性脑梗死(Acute cerebral infarct)患者使用依达拉奉和氯吡格雷结合治疗的具体效果和实际价值。方法:选取本院2014年1月-2017年12月急性脑梗死患者50例,根据入院先后将其均分为两组,每组25例,1组为对照组,使用氯吡格雷进行治疗;2组为观察组,在上述用药基础下给予患者依达拉奉。比较两组患者治疗前后NIHSS神经功能评分和总有效率。结果:治疗前,两组患者NIHSS神经功能评分无差异,P0.05;治疗后,观察组NIHSS神经功能评分明显低于对照组,P0.05。观察组和对照组总有效率依次为96.00%和72.00%,观察组明显高于对照组,P0.05。结论:对急性脑梗死患者使用依达拉奉和氯吡格雷结合治疗能显著改善其神经功能,整体治疗效果较好,可在临床上进行推广使用。     

丹参多酚酸盐治疗缺血性脑卒中恢复期的临床疗效观察

目的:探讨缺血性脑卒中患者使用丹参多酚酸盐的临床疗效。方法:选择2016年4月至2018年3月来我院就诊的缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和观察组,给予阿司匹林肠溶片(100mg),qd;辛伐他汀片(20mg),qd;依达拉奉注射液30mg加入100ml 0.9%氯化钠溶液中,tid;250ml 0.9%氯化钠溶液。观察组在对照组基础上加用盐酸丹参多酚酸盐200mg,qd。连续治疗14天。给与两组相同的生活方式建议及其他疾病的对症治疗(降血压、调血糖、降颅压、抗感染等)等。比较两组患者的治疗后的临床疗效,使用卒中量表(NIHSS)及日常生活能力量表(ADL)评估患者治疗后疾病恢复情况。结果:观察组在痊愈率、显效率、总有效率上明显高于对照组,且无效率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在有效率方面两组差异不明显,无统计学意义(P>0.05);各组间治疗后NIHSS明显低于治疗前,且ADL评分明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的NIHSS明显低于对照组且ADL评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在患者发生脑卒中的恢复期给与患者盐酸丹参多酚酸盐能够显著改善患者的卒中状态,明显提升患者的生活能力,提高临床治疗效果。     

银杏达莫治疗急性脑梗死42例临床体会

目的:探讨银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法:对收治的急性脑梗塞84例患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组42例予常规治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用银杏达莫治疗,观察两组临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果:治疗组总有效率为95.2%,明显高于对照组的85.7%(P0.05),且治疗组治疗后的神经功能缺损评分(NIHSS)明显低于对照组(P0.05),BI评分则明显高于对照组(P0.05),两组均未见严重不良反应。结论:银杏达莫是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

依达拉奉联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗塞临床观察

目的:观察依达拉奉联合阿托伐他汀钙片改善急性脑梗死对超敏C反应蛋白的影响.方法:将急性脑梗死患者40例随机分为两组,对照组20例患者给予口服阿托伐他汀钙片(立普妥)20mg,QD,14天.治疗组20例患者在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mL静滴,BID,14天;对比两组患者治疗前后血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)的差异.结果:治疗后第14天治疗组的胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、超敏C-反应蛋白、NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05).结论:依达拉奉联合阿托伐他汀钙片通过降低血脂,超敏C-反应蛋白及NHISS评分,改善患者神经功能障碍,提高患者的生活质量.     

依达拉奉联合丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉联合丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将82例急性脑梗死病人随机分为两组,每组41例,对照组给予抗血小板聚集及营养脑神经等常规治疗,并控制血糖、血压、他汀类降血脂及改善脑供血等常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上,给予依达拉奉及丹参多酚酸盐治疗1、2、3周后对两组疗效进行分析,观察并比较两组临床疗效和神经功能缺损改善情况。结果：治疗组治疗前后神经功能缺损均有非常明显改善（p〈0.01）;治疗组急性脑梗死临床治疗有效率与对照组比较,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：依达拉奉联合丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性分析

目的:探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:将2016年9月1日~2017年2月1日收治的64例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组和治疗组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规用药基础上加用0.9%氯化钠注射液100 ml+注射用尤瑞克林0.15 PNA单位。用药前行头部磁共振扫描、弥散加权像(DWI)、血管成像(MRA)及神经功能缺损评分(NIHSS评分)。两组患者均连续用药14天,于治疗前后评定临床治疗效果,神经功能缺损评分,并进行血细胞分析、尿液分析、大生化、同型半胱氨酸等检查,详细记录药物的不良反应。结果:对照组和治疗组在年龄、性别、伴发疾病、发病距用药的时间以及治疗前NIHSS评分等一般情况方面均没有统计学差异(P0.05)。对照组和治疗组在治疗14天后的NIHSS评分均显著低于治疗前水平(P0.05),说明两组治疗均有效。14天后治疗组NIHSS评分、临床症状的改善情况与对照组比较有显著性差异(P0.05)。两组患者的不良反应率均无统计学差异。结论:尤瑞克林治疗急性脑梗死相对安全、疗效显著,副作用少且易处理,临床可广泛推广使用。     

β-七叶皂甙钠联合乌拉地尔治疗128例高血压合并脑梗死临床效果分析

目的 探讨β-七叶皂甙钠联合乌拉地尔治疗高血压合并脑梗死的临床效果.方法 将2010年1月～2011年10月入某院治疗的高血压合并脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗组的基础上用β-七叶皂甙钠和乌拉地尔,连续使用14 d,观察两组患者治疗后7d、14 d以及随访90 d时的临床疗效,比较NIHSS评分和ADL评分以及血清中炎症因子(hs-CRP)的水平.结果 治疗两周后治疗组的总有效率为84.37％,显著高于对照组总有效率71.87％,P＜ 0.05;治疗前两组患者的NIHSS评分和ADL评分比较差异无统计学意义,P＞0.05,治疗后7d、14 d,90d随访时的NIHSS评分,治疗组均显著低于对照组,ADL评分治疗组均显著高于对照组,P＜0.05;检测患者血清中hs-CRP水平,治疗前两组患者血清中hs-CRP水平差异无统计学意义,P＞0.05,疗后7d、14d,90 d随访时治疗组均显著低于对照组,P＜0.05.结论 β-七叶皂甙钠联合乌拉地尔治疗高血压合并脑梗死患者,改善神经功能缺损评分和日常生活活动能力评分,并抑制炎症反应,疗效显著.     

丹参多酚酸盐治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨丹参多酚酸盐对急性呼吸窘迫综合征的呼吸、心率及动脉血气分析指标的影响,评价其治疗效果。方法采用随机对照研究方法,将46例ARDS患者随机分成研究组及对照组,每组23例。对照组按照指南进行综合治疗,研究组在综合治疗基础上应用注射用丹参多酚酸盐(绿谷)200 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,每天一次,疗程14天。分别于治疗前及治疗后3天、7天记录心率、呼吸,同时监测氧合指数变化及急性生理学与慢性健康状况评分系统APACHE评分、观察呼吸机支持时间和病死率。结果研究组治疗后3天,心率、呼吸频率有明显改善,而对照组治疗后7天心率、呼吸频率才有明显下降,且研究组较对照组下降明显(均p<0.05)。两组治疗后3天、7天氧合指数均较治疗前明显改善(均p<0.05),且研究组治疗后3天改善更明显(p<0.05)。两组治疗后APACHE评分较本组治疗前下降,且以研究组下降程度更显著(p<0.01)。研究组呼吸机支持时间较对照组明显缩短(p<0.01),但两组病死率比较无统计学意义(p>0.05)。结论丹参多酚酸盐对ARDS患者有清除自由基,提高氧合指数,减轻肺损伤的作用,有利于患者尽早脱离呼吸机支持治疗,对ARDS患者有一定的作用。     

大面积脑梗死患者脑血流动力学动态变化分析

目的观察大面积脑梗死患者脑血流动力学指标在发病两周内的变化特点。方法选取40例大面积脑梗死患者及40名健康体检人群为研究对象,分别纳入观察组及对照组,利用经颅多普勒超声(TCD)比较两组人群颅内血流动力学指标的差异。并动态监测观察组入院后1d、2d、3d、7d、14d血流动力学指标的变化,以及相应时间神经功能NIHSS评分的变化。结果观察组MCA、ICA均显著低于对照组(P<0.05),以MCA降低更为明显(P<0.01)。观察组2周内MCA的平均血流量(Vm)稍有增加,但无统计学意义(F=1.067,P>0.05)。PI前3d呈上升趋势,在第3天达最高,然后缓慢降低,具有统计学意义(F=3.252,P<0.05);NIHSS评分入院后前3d逐渐增加,随血流再通、侧枝循环建立后逐渐降低(F=2.926,P<0.05)。结论根据大面积脑梗死患者血流动力学指标及神经功能缺损评分的动态变化,可评估颅内压的动态变化,并及时发现血管再通、侧支循环代偿情况,从而正确评价治疗反应,为制定合适的治疗方案提供参考。