妈富隆治疗青春期功血21例临床分析

目的 :探讨青春期功血发病机理及治疗方法。方法 :通过对 2 1例青春期功血病人采用雌孕激素复合剂治疗的疗效分析 ,避免了大剂量雌激素应用带来的副反应。结果 :阴道大出血组 ,使用妈富隆 3至 5天完全血止 ,通过一个疗程调经治疗 ,临床治愈率 75 %。阴道淋漓出血组 ,使用妈富隆 1个疗程调经治疗 ,临床治愈率 77%。结论 :使用妈富隆治疗青春期功血方法简便 ,副作用轻     

缺铁性贫血与青春期功血关系的探讨

目的：探讨缺铁性贫血与青春期功血的关系。方法：回顾性分析38例青春期功血的临床资料,总结青春期功血中缺铁性贫血所占比例,并将青春期功血病例中贫血程度与缺铁程度、病程与缺铁程度分别比较分析。结果：缺铁性贫血在青春期功血中占65．71％,而贫血程度与缺铁程度比较,病程与缺铁程度比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：青春期功血不是导致缺铁性贫血的主要原因。     

雌孕激素与避孕药治疗青春期功血的疗效观察

目的寻找便利、止血效果好、副作用小的青春期功血的治疗方案。方法比较雌激素、孕激素、避孕药3组的疗效、副作用。结果3组的疗效分别为85.7%、96%、100%,避孕药组副作用最低。结论避孕药是治疗青春期功血的首选药物。     

妈富隆治疗青春期功血21例临床分析

目的：探讨青春期功血发病机理及治疗方法。方法：通过对21例青春期功血病人采用雌孕激素复合剂治疗的疗效分析．避免了大剂量雌激素应用带来的副反应。结果：阴道大出血组，使用妈富隆3至5天完全血止，通过一个疗程调经治疗，临床治愈率75％。阴道淋漓出血组，使用妈富隆1个疗程调经治疗，临床治愈率77％。结论：使用妈富隆治疗青春期功血方法简便，副作用轻。     

妈富隆治疗青春期功血50例

目的 研究妈富隆治疗青春期功血患者的临床疗效.方法 100例青春期功血患者,分成观察组和对照组.对照组给予复方戊酸雌二醇片治疗.观察组给予妈富隆治疗.结果 对照组82.00%总有效率低于观察组96.00%,显著性差异(P<0.05);观察组显效率72.00%高于对照组48.00%,差异显著(P<0.05).两组青春期功血患者的不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 妈富隆治疗青春期功血患者疗效可靠,副作用小.     

青春期功能失调性子宫出血患者的健康教育

目的:探讨健康教育对青春期功血治疗效果的影响。方法:通过心理指导、生理卫生指导、家庭指导和饮食指导对青春期功血患者进行健康教育。结果:健康教育使患者的止血时间缩短,消除了恐惧心理,增加了生殖保健知识。结论:对青春期功血患者在治疗的同时进行健康教育能够达到更好的疗效。     

达英-35治疗青春期功血的临床分析

目的探讨达英-35治疗青春期功血的临床疗效。方法 54例青春期功血患者随机分为用达英-35治疗的观察组(35例)和用雌孕激素联合治疗的对照组(19例),比较2组的临床疗效。结果 2组患者治疗效果、完全控制出血时间及完全止血时间差别无统计学意义,止血后2组再次发生出血及不良反应发生的情况,观察组明显少于对照组,P<0.05,差别有统计学意义。结论达英-35治疗青春期功血疗效好、服用简单、不良反应少、易于被患者接受。     

治疗青春期功血54例

目的探讨青春期功血的治疗方法将我科54例青春期功血患者,平均随机分成两组,分别用妈富隆和雌激素治疗并比较。结果观察组平均控制止血时间为(20.69±2.24)h,完全控制止血时间为(46±3.21)h,有效率100.0%。对照组平均控制止血时间为(33.52±1.17)h,完全控制止血时间为(63±2.09)h,有效率77.9%。两组患者止血时间及效果、副反应发生率具有差异(P<0.05)。结论妈富隆能有效治疗青春期功血,疗效及安全性均优于雌激素组。     

妈富隆在治疗青春期功血中的临床疗效研究

目的探讨妈富隆在青春期功血治疗过程中的临床作用,探讨提高临床疗效的体会。方法回顾性分析自2008年4月-2012年4月天等县人民医院收治的青春期功血患者的临床资料,随机平均分成对照组和观察组,各64例。全部病例均给予2个月经周期的持续治疗后,比较和分析两组的治疗效果。结果通过治疗,对照组显效21例,有效30例,总有效率为79.68%。观察组显效38例,有效22例,总有效率为93.75%;两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。两组患者在出血的控制时间和止血时间的差异具有统计学意义（P〈0.01）。观察组乏力1例,头晕1例;而对照组呕吐3例,恶心2例,乳房胀痛1例,头晕1例。结论对于青春期功血,妈富隆的治疗作用十分明显,不仅可以有效减少止血的时间,而且不良反应较少,值得临床使用和推广。     

达英-35治疗青春期功血的临床分析

目的:探讨达英-35对青春期功血的疗效及副反应。方法:选取青春期功血患者77例,分别给予达英治疗和雌激素治疗,比较两组患者出血控制时间、止血时间、月经改善情况和副反应。结果:达英-35组出血控制时间和止血时间均短于雌激素组(P<0.05),阴道大量流血患者达英-35组月经改善优于雌激素组(P<0.05),达英-35组副反应少于雌激素组(P<0.05)。结论:达英-35用于青春期功血治疗安全有效。