关注渐冻人

<正>最近渐冻人成了被关注的病症,罹患这种疾病的患者如同被逐渐冻住,动弹不得。冰桶挑战可体验淋下刹那的刺骨冰寒麻痹,但对于渐冻人这种残酷的疾病,您是否有足够了解呢?脊髓性肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是最为常见的运动神经元病,超过50%运动神经元病病例皆是脊髓性肌萎缩侧索硬化症。该病是累及运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。     

冰桶挑战VS河南大旱

往自己头上泼一桶冰水,再点名3个人在24小时内加入冰桶挑战,不敢挑战就捐钱赞助肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis）研究。     

冰桶挑战

<正>冰桶挑战是2014年夏天席卷全世界的一股风潮。冰桶挑战参与者要么将一桶冰水从头浇下,要么向ALS协会捐赠100美元。ALS是一种渐进性的神经退行性疾病,初期的症状包括肌肉无力或行动僵硬等,中文俗称"渐冻人症"。它直到1939年美国家喻户晓的棒球运动员卢伽雷因此病停赛才引起了广泛的关注,而目前最广为人知的患者之一是与病魔斗争多年的著名物理学家霍金。冰桶挑战也"浇"到了中国,从而引发各界对罕见病的广泛关注,尤其     

二孩时代 请关注罕见病

正你知道吗?每年2月的最后一天是国际罕见病日。一听到罕见病,一般人都会感觉离自己很远,但事实上它就在我们身边。世界最聪明的大脑霍金就是罕见病患者,他患的罕见病在医学上称之为肌萎缩脊髓侧索硬化症(又称渐冻症)。而曾在2014年风靡一时"冰桶挑战"活动最初就是为了提高公众对渐冻症的关注。     

冰桶挑战，全民关注“渐冻人”

比起中风、高血压、心脏病这些病名,“肌萎缩侧索硬化（简称ALS）”实在偏门到不行。若不是“冰桶挑战”引爆了这个盛夏的公益高潮,绝大多数人根本不知道这是个啥病。     

渐冻人——肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症（A15）．俗称“渐冻人”症。2014年自美国发起，逐渐扩硬全球的“冰桶”运动，其曰的即是为唤起人们对ALS患者的关注。目前美国ALS的报告发病率（每年新发病例）为2／10万～4／10万，患病率为4／10万～6／10万，中国尚无确切的流行病学资料。ALS是一种不可逆的致死性运动神经元疾病。该病与癌症、艾滋病、白血病和类风湿一起．被世界卫生组织列为全球五大绝症，患者从发病到死亡平均存活3—5年，目前仍没有特效的治疗方法。     

“冰桶挑战”风靡的背后

自风靡全美的“ALS冰桶挑战”驶入中国以来,便盘踞微博热门话题榜,各种社交网络平台纷纷被“ALS冰桶桃战”的信息刷屏,吸引了互联网用户的眼球。 冰桶挑战的是什么 什么是“ALS冰桶挑战”？为何它能将慈善事业推升至一个高潮,完成了传统慈善努力数十年都没能做到的事情呢？     

冰桶挑战 温暖渐冻的心

前段时间＂冰桶挑战赛＂成为了这个地球上最受关注的公益活动之一,国内外政商名流纷纷参与其中。微软创始人比尔·盖茨、Facebook创始人扎克伯格和苹果CEO库克等名人都不惜湿身,参与这场公益接力活动。随后,这项活动传入国内,科技界、体育界、娱乐圈、卫生领域、媒体等爱心人士接二连三参与这项挑战。这项从美国发起的活动,让大家在接受冰桶挑战的同时,体验渐冻症患者的感觉,从而呼吁更多人关注这种罕见病。     

一组运动神经元疾病——渐冻人症

“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,学名肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS).因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”.     

肌萎缩侧索硬化症的神经电生理诊断临床研究

目的：肌萎缩侧索硬化症在临床比较少见,属于一种慢性神经源性疾病,是导致人类残疾和死亡的重要原因。由于肌萎缩侧索硬化症的发病比较突然,在疾病早期阶段没有明显症状,等到病情严重后才开始显现症状,故早期发现和检查对于疾病的治疗具有极大的临床意义。方法：目前,肌萎缩侧索硬化症的检查方法多样化,其中神经电生理检查在肌萎缩侧索硬化症的诊断中有明显优势,能够提升肌萎缩侧索硬化的检出率。结果：鉴于此,本文通过概述肌萎缩侧索硬化症,进一步阐述神经电生理技术在肌萎缩侧索硬化症鉴别诊断中的应用情况,最后分析神经电生理技术在肌萎缩侧索硬化症患者病情评估中的应用价值,以期为临床相关学者研究肌萎缩侧索硬化症的诊断方法提供参考依据。结论：未来随着科学技术、影像学技术以及人工智能技术的发展,这些技术与神经电生理技术相结合会进一步提升肌萎缩侧索硬化的检出率。