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相似文献
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1.
目的探讨细胞凋亡及相关基因的表达在胃黏膜癌变中的作用及对胃癌的预测和早期诊断的意义。方法对胃镜活检确诊为胃癌(胃癌组)及不典型增生(分为轻、中、重度不典型增生组)的标本应用TUNEL法检测细胞凋亡,应用免疫组化法检测p16、bcl-2、raa、c—myc、p53基因的表达。结果p16、bcl-2、ras、c-myc和p53基因表达率在轻、中、重度不典型增生组和胃癌组分别为69.23%,30.77%,38.46%,23.08%,7.69%;50.00%,37.50%,81.25%,43.75%,18.75%:36.36%.63.64%.81.82%.72.73%,45.45%:27.50%,67.50%,95.00%。90.00%,60.00%。轻度不典型增生组与胃癌组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);ras、c—myc和p53基因表达率轻度不典型增生组与重度不典型增生组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);p53与c—myc基因表达率中度不典型增生组与胃癌组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。p16、bcl-2、ras、c—myc和p53基因表达存在相关性。细胞凋亡指数胃癌组最低,轻、中度不典型增生组与胃癌组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。轻度不典型增生组与重度不典型增生组比较,差异也有统计学意义(P〈0.01)。结论细胞凋亡指数减少及ras、bcl-2、c—myc、p16、p53基因的异常表达在胃黏膜癌变过程中发挥重要作用。中、重度不典型增生为重要的癌前病变。  相似文献   

2.
P33ING1b蛋白表达与胃癌分化程度的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究ING1基因表达产物P33ING1b蛋白在胃癌中的表达,分析ING1基因表达与胃癌分化程度的关系.方法采用S-P免疫组化法,检测P33ING1b蛋白在不同分化程度胃癌及正常胃粘膜组织中的表达状况.结果 P33ING1b蛋白在胃癌中的阳性表达率为高分化胃癌75%(15/20);中分化胃癌55%(11/20);低分化胃癌15%(3/20);正常胃粘膜组织P33ING1b蛋白均为阳性表达(100%,60/60).胃癌组织中P33ING1b蛋白阳性表达率低于正常胃粘膜,差异有显著性意义(P<0.05);P33ING1b蛋白在胃癌中的表达率随着其分化程度的降低而减少(P<0.05).结论胃癌组织中存在P33ING1b蛋白表达缺失,其表达缺失率与胃癌分化程度有关.  相似文献   

3.
沈苑 《中国医师杂志》2012,14(8):1128-1130
目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)和张力蛋白肿瘤抑癌基因(PTEN)在胃癌中的表达及其临床病理意义。方法应用免疫组化检测85例胃癌组织、81例胃癌癌旁组织及98例正常胃组织中DNMT1和PTEN的表达情况,分析两者与临床病理特征之间的关系。结果DNMTl在胃癌组织中的阳性表达率(85.88%)明显高于癌旁组织(72.84%)和正常胃组织(72.84%),差异有统计学意义(x2=4.33,P〈0.05;x2=99.23,P〈0.01);PTEN在胃癌组织中的阳性表达率(21.18%)明显低于癌旁组织(51.85%)和正常胃组织(90.82%),差异有统计学意义(X2=16.91,P〈0.01;x2=90.91,P〈0.01)。DNMTl和PTEN与胃癌的病理分化类型、肿瘤大小及胃液的幽门螺杆菌(Hp)阳性有显著的相关性(P〈0.05)。结论DNMTl和PTEN的异常表达与胃癌的发生发展有紧密的关系。  相似文献   

4.
目的探讨卵巢上皮性肿瘤中S期激酶相关蛋白2(Skp2)和第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)基因表达与其发生发展的关系。方法用免疫组织化学法检测卵巢良性肿瘤(30例)、卵巢交界性肿瘤(30例)及卵巢癌(50例)中Skp2、p27和PTEN蛋白的表达。结果Skp2在卵巢癌中的表达(48.00%)明显高于良性肿瘤(0.00%)和交界性肿瘤(0.00%),差异有统计学意义(P〈0.01);p27蛋白与PFEN蛋白在卵巢良性肿瘤(分别为90.00%、93.33%)和交界性肿瘤中(70.00%、70.00%)的表达明显高于卵巢癌(22.00%、40.00%),差异有统计学意义(P〈0.01)。Skp2、p27和PTEN蛋白表达与卵巢癌的病理类型无关(P〉0.05);卵巢癌中Skp2和p27的表达呈负相关(r=0.637,P〈0.01);Skp2和PTEN蛋白表达呈负相关(r=0.726,P〈0.01);p27和PTEN蛋白表达呈正相关(r=0.719,P〈0.01)。结论Skp2高表达、p27和PTEN蛋白低表达可能在卵巢上皮性肿瘤的发生发展中发挥重要作用,联合检测上述3种基因有助于判断卵巢癌的恶性程度和预后。  相似文献   

5.
目的研究P16、Cyclin、D1Rb基因在胃癌中的表达及其与胃癌生物学行为的关系.方法采用免疫组化方法检测10例正常胃黏膜、30例胃癌组织中P16、Cyclin D1、Rb蛋白的表达,并结合其临床资料进行分析.结果P16、Cyclin D1、Rb蛋白阳性表达,正常胃粘膜分别为90%、10%、90%;胃癌分别为36.67%、53.33%、50%,胃癌纽与正常对照组间差异均有显著性(P<0.05),P16、Cyclin D1蛋白与胃癌分化程度、淋巴结转移与否、远处转移与否呈一定的相关性.结论P16、Cyclin D1、Rb基因与胃癌发生有关,P16、Cyclinp蛋白检测有助于胃癌预后的判断.  相似文献   

6.
目的研究p27^kip1和ki67蛋白在不同类型胃息肉中的表达及其与胃息肉和胃癌的相互关系。方法应用免疫组化法分别检测正常胃黏膜、增生性胃息肉、腺瘤性胃息肉及胃癌组织中p27^kip1和ki67蛋白的表达。结果p27^kip1蛋白在正常胃黏膜组、增生性胃息肉组、腺瘤性胃息肉组和胃癌组中表达的阳性率分别为90.00%、70.00%、65.00%和30.43%,胃癌组明显低于其他三组。Ki67蛋白在正常胃黏膜组、增生性胃息肉组、腺瘤性胃息肉组和胃癌组中表达的阳性率分别为10.00%、15.00%、45.00%和73.33%,胃癌组明显高于其他三组,腺瘤性胃息肉组明显高于正常胃黏膜组和增生性胃息肉组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。p27^kip1和ki67蛋白在胃息肉中的表达无关(rs=-0.093,P〉0.05)。结论检测胃息肉中p27^kip1和ki67蛋白的表达,有助于早期诊断胃息肉癌变并判断其预后。  相似文献   

7.
胃癌组织中幽门螺杆菌感染与PCNA、COX-2蛋白表达的相关性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨胃癌组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达及其与幽门螺杆菌感染的关系。方法:应用Warthin—Starry银染色观察胃癌组织中幽门螺杆菌(HP)感染情况、免疫组化染色检测胃癌中PCNA、COX-2蛋白的表达情况,并与慢性胃炎、胃黏膜上皮内瘤变标本检测结果相比较。结果:胃癌、慢性胃炎和胃黏膜上皮内瘤变组织中HP感染率分别为:84.5%、42.9%、66.7%;PCNA阳性表达率分别86.2%、47.6%、72.2%;COX一2阳性表达率为84.5%、28.6%、72.2%。在同一病变中HP阳性组PCNA、COX-2阳性表达率高于HP阴性组,胃癌组有显著差异(Fisher’s ExaCt Test:前者P=0.000,后者P=-0.025)。胃癌中HP感染与PCNA与COX-2蛋白表达呈正相关(r=0.521。P=0.000及r=0.342,P=0.009)。结论:胃癌组织中PCNA与COX-2蛋白表达及HP感染共同参与胃癌的发生、发展。  相似文献   

8.
目的探讨EB病毒在经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)中的感染和p16蛋白表达的关系。方法应用EBER-1寡核苷酸探针以原位杂交方法检测80例CHL组织中的EBV编码的小RNA;用免疫组化方法检测p16蛋白表达。结果80例CHL患者中,男52例,女28例,男女之比为1.86:1,其中52例CHL男性患者中,EBER-1阳性率63.46%;28例CHL女性患者中,EBER-1阳性率39.29%,两者比较具有统计学意义(Х^2=4.298,P=0.038)。儿童和老年人中CHL患者共45例,其EBV表达阳性率75.56%,多于成年人的28.57%,两者比较差异具有统计学意义(Х^2=20.13,P=0.000)。EBER.1阳性表达定位在R—s细胞核上,其阳性表达率为55.00%,各亚型CHL的EBV潜伏感染检出率分别是:混合细胞型(MC)71.79%,淋巴消减型(LD)42.85%,淋巴细胞为主型(LP)47.06%,结节硬化型(NS)29.41%,且MC型明显高于NS型(Х^2=8.787,P=0.003);p16蛋白阳性表达定位在R—S细胞的细胞核和细胞浆,其总的阳性表达率为45%,各亚型阳性率分别为:IJP47.05%,MC48.71%,NS35.29%,LD42.85%;p16蛋白与EBER-1之间呈负相关(r=-0.242,P〈0.05)。结论CHL发生可能与EBV感染有关,且p16蛋白的高表达为协助诊断CHL提供了依据。  相似文献   

9.
目的探讨APC基因在胃癌、癌前病变及胃腺瘤发生、发展中的重要作用及其在胃癌早期诊断中的意义。方法运用免疫组织化学技术检测APC基因在30例胃癌、30例不典型增生、30例肠上皮化生、10例胃腺瘤和20例正常胃黏膜组织中的表达。结果APC基因阳性表达率,胃腺瘤为50.0%,肠上皮化生为66.7%,不典型增生为53.3%及胃癌为53.3%,均比正常胃黏膜的90.0%低(P均〈0.05)。中重度不典型增生APC基因阳性表达率为47.1%,比轻度不典型增生(61.5%)低(P〈0.05)。APC基因阳性表达率与胃癌是否有淋巴结转移有关(P〈0.05)。结论APC基因在胃癌的发生、发展中及胃腺瘤的发生中起重要作用。APC基因表达检测有助于早期胃癌的诊断。  相似文献   

10.
目的 探讨信号传导与转录活化因子-3(STAT3)在肝细胞癌发生发展中的作用及其与细胞凋亡的关系。方法 应用免疫组织化学法检测52例原发性肝癌、17例癌旁组织和12例良性病变肝组织中STAT3与Bcl-xL的蛋白表达情况,同时采用原位末端标记法(TUNEL法)测定52例癌组织中细胞凋亡的表达并计算凋亡指数。结果 STAT3蛋白在肝癌组织、癌旁组织和良性病变肝组织中的阳性率分别为69.23%(36/52)、52.94%(9/17)和25.00%(3/12);Bcl-xL蛋白在肝癌组织、癌旁组织和良性病变肝组织中的表达率分别为65.38%(34/52)、41.18%(7/17)和16.67%(2/12)。STAT3表达阳性的肝癌组织的平均凋亡指数明显低于阴性组(P〈0.05)。结论 STAT3高表达可能是肝癌发病机制中的早期事件,STAT3基因可能通过直接或间接促进Bcl-xL的表达,抑制细胞的凋亡,从而在肿瘤的发生发展过程中起重要作用。  相似文献   

11.
目的对基于降噪风险基因网络的生存风险基因筛选算法CoxLASSO-ISIS-N的表现作出评价,并与其他5种算法进行比较,分析算法的优劣,以期为高维基因表达数据的生存风险基因筛选提供一种新的思路。方法针对带有噪声的高维基因表达数据的生存风险基因筛选问题,分别利用模拟数据和真实数据,对6种算法(CoxLASSO、CoxLASSO-N、CoxLASSO-SIS、CoxLASSO-SIS-N、CoxLASSO-ISIS和CoxLASSO-ISIS-N)进行比较,分析算法的优劣。结果算法CoxLASSO-ISIS-N在模型的整体估计效果(LR和CS)、解释信息的比例(R2)以及一致性(CI)上均表现最优且最稳定。结论基于降噪风险基因网络的生存风险基因筛选算法CoxLASSO-ISIS-N可以对带有噪声的高维基因表达数据实现降噪,从而更精确地筛选生存风险基因,较好地反映死亡或其他结局发生与高维基因表达数据之间的关系,为临床诊断以及预后管理提供依据。  相似文献   

12.

1 Background

Epistasis and gene‐environment interactions are known to contribute significantly to variation of complex phenotypes in model organisms. However, their identification in human association studies remains challenging for myriad reasons. In the case of epistatic interactions, the large number of potential interacting sets of genes presents computational, multiple hypothesis correction, and other statistical power issues. In the case of gene‐environment interactions, the lack of consistently measured environmental covariates in most disease studies precludes searching for interactions and creates difficulties for replicating studies.

2 Results

In this work, we develop a new statistical approach to address these issues that leverages genetic ancestry, defined as the proportion of ancestry derived from each ancestral population (e.g., the fraction of European/African ancestry in African Americans), in admixed populations. We applied our method to gene expression and methylation data from African American and Latino admixed individuals, respectively, identifying nine interactions that were significant at . We show that two of the interactions in methylation data replicate, and the remaining six are significantly enriched for low P‐values ().

3 Conclusion

We show that genetic ancestry can be a useful proxy for unknown and unmeasured covariates in the search for interaction effects. These results have important implications for our understanding of the genetic architecture of complex traits.  相似文献   

13.
基因芯片技术及其在遗传毒理中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
基因芯片 (genechip)也被称之为DNA微阵列 (DNAarray) ,寡核苷酸微芯片 (oligonucleotidemicro chip)或寡核苷酸微阵列 (oligonucletidearray)。基因芯片技术是近年来发展起来的一项新技术 ,在生命科学研究中有着广泛的应用前景 ,可用于基因测序、基因表达、基因诊断、基因多态性分析等研究。本文介绍基因芯片的原理、类型、制备、工艺流程及其在遗传毒理上的应用  相似文献   

14.
维生素D受体和雌激素受体的基因与骨质疏松   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨质疏松症是以低骨量和骨组织微结构退化为特征的全身性疾病,与众多因素有关,而遗传是其中的重要决定因素。在目前研究的若干侯选基因中,维生素D受体基因与雌激素受体基因最受瞩目。该文就维生素D受体基因,雌激素受体基因与骨质疏松的关系及这两个基因之间的协同作用进行综述,从而阐明维生素D受体基因与雌激素受体基因在骨质疏松症发病机制中的作用。  相似文献   

15.
纳米级与微米级二氧化硅粉尘对小鼠胚胎毒性的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较研究纳米级(nm-)与微米级二氧化硅粉尘(μm-SiO2)对小鼠胚胎的影响,并观察胚胎Connexin32(Cx32)和Cx40基因有无点突变改变。方法5个实验组(零剂量粉尘组、μm-SiO250mg/m3组、μm-SiO2200mg/m3组、nm-SiO250mg/m3组、nm-SiO2200mg/m3组)共25只雌性小鼠,妊娠0日(E0)至E17日连续呼吸道染尘,观察妊娠期间母鼠体重变化,E18日取出胚胎,观察胚胎发育情况,并采用常规聚合酶链式反应(PCR)、聚合酶链式反应-单链构像多态性(PCR-SSCP)技术对胚胎的Cx32和Cx40基因进行点突变检测。结果E18日,各染尘组的母鼠体重均显著低于对照组;各染尘组的胚胎数、活胎数、胚胎体重显著低于对照组,nm-SiO2200mg/m3组活胎数显著低于nm-SiO250mg/m3组和μm-SiO2200mg/m3组,nm-SiO2200mg/m3组胚胎体重显著低于μm-SiO2200mg/m3组;nm-SiO2200mg/m3组死胎率和吸收胎率均显著高于对照组。Cx32和Cx40基因经检测未发现有突变者。结论SiO2粉尘具有小鼠胚胎毒性,微米级粒子粒径改变为纳米级后,毒性作用增强,且纳米级SiO2粉尘对小鼠胚胎有致死作用。两种粒径的二氧化硅粉体均未发现有致Cx32和Cx40基因点突变。  相似文献   

16.
分型基因芯片检测疟原虫的研制及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研制快速检测间日疟原虫和恶性疟原虫等并可进行分型的基因芯片。方法 筛选疟原虫高度保守而且具有种属特异性的瓣RNA基因片断为探针,制备疟原虫诊断和分型的基因芯片;检测时提取标本中的疟原虫核酸,用不对称PCR技术进行扩增和荧光标记,然后与检测芯片杂交,进行扫描和分析。结果 建立的疟原虫检测芯片能特异和敏感的对间日疟原虫和恶性疟原虫诊断及分型。结论 成功制备用于疟原虫快速侦检和分型的基因芯片,对疟疾的预防和控制具有重要意义。  相似文献   

17.
[目的] 探讨二(口恶)英(TCDD)对人体肝癌细胞株(HepG2)和肺腺癌细胞株(SPC-A1)中P53基因和P38 MAPK基因表达的影响,并研究剂量与效应的关系.[方法] 用常规的细胞培养方法,利用RT-PCR方法对2种基因进行表达,并以β-actin作为内对照.对基因表达的强度进行比较分析.[结果] P38 MAPK基因在2种细胞中都有表达,在HepG2中,P38 MAPK基因表达随浓度1、 5、 10、 20 nmol/L增加先抑后扬(表达值分别为0.900、 0.820、 1.260、 0.898,P<0.05),而在SPC-A1中差异无显著性(表达值分别为0.898、 0.919、 0.808、 0.846,P>0.05).P53基因在人体肝癌细胞株(HepG2)中有表达,并随浓度增加而上调(表达值分别为0.764、 0.890、 1.099、 1.218、 1.405,P<0.05)而在肺腺癌细胞株(SPC-A1)中未见表达.[结论] 二英对人体肝癌细胞株(HepG2)中P53基因和P38 MAPK基因有诱导作用,在肺腺癌细胞株(SPC-A1)中仅见对P38 MAPK基因有诱导作用,P53蛋白未见阳性表达.  相似文献   

18.
胶东地区金黄色葡萄球菌消毒剂抗性基因的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解胶东地区临床分离的金黄色葡萄球菌中消毒剂抗性基因携带情况,为临床选择合适消毒剂提供理论依据.方法 采用VITEK-2 Compact自动微生物分析仪鉴定金黄色葡萄球菌;聚合酶链反应(PCR)检测509株金黄色葡萄球菌中mecA、qacA/B和qacC基因的分布.结果 509株金黄色葡萄球菌mecA、qacA/B和qacC基因的阳性率分别是57.9%、36.9%、8.8%;而在金黄色葡萄球菌mecA基因阳性(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和阴性(甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌)中,qacA/B基因的阳性率分别为50.5%和18.2%,qacC基因的阳性率则分别为9.2%和8.4%.结论 胶东地区分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中,qacA/B基因的携带率较高,且分布广泛,应引起感染控制部门的重视.  相似文献   

19.
陕西汉族人群细胞连接蛋白Cx37基因多态性分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨心血管疾病相关的细胞连接蛋白37(Connexin37,Cx37)基因C1019T多态性在陕西汉族人群的分布。方法采用聚合酶链一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术,对116例无血缘关系的健康陕西汉族人的染色体进行检测,分析基因型频率、等位基因频率分布,并与其他种族进行比较。结果Cx37基因C1019T等位基因频率为:C=68.5%,T=31.5%;基因型频率为:C/C=63.8%,C/T=30.2%,G/G=6.0%;其中男性等位基因频率为:C=76.1%.T=23.9%;基因型频率为:C/C=59.2%,C/T=33.8%,G/G=7.0%;陕西汉族人Cx37基因C1019T基因型频率和等位基因频率在男女之间差异无统计学意义,与瑞典人群相比差异有统计学意义(P〈0.05),而与日本、我国台湾人群相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论陕西汉族人Cx37基因C1019T基因型频率及等位基因频率与东方人种无差异,而有别于西方人种。  相似文献   

20.
目的 探讨HLA-DM基因多态性与子痫前期的相关性.方法 用序列特异性寡核苷酸探针杂交聚合酶链反应方法分别测定35例子痫前期患者及63例正常孕妇的HLA-DM基因型.结果 HLA-DMB*0103基因频率在子痫前期组比正常妊娠组明显升高,差异有显著性(x2=4.38,P<0.05),其他各等位基因频率在两组间差异无显著性(P>0.05).结论 HLA-DMB*0103频率在子痫前期患者中明显增多,提示HLA-DMB*0103可能为子痫前期的易感基因.  相似文献   

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